脳脊髄液減少症治療に該当するQ&A

60才代の男性です。昨年11月中旬に前立腺肥大の手術を腰椎麻酔で行い、術後3日目に嘔吐や頚部の張りなどの脳脊髄液減少症の症状がでました。その後、徐々に症状は緩和しましたが、2ヵ月たった現在も軽いふらつき、軽度の耳鳴り、目のボヤけが残っています(頭痛はありません)。ブラットパッチといった治療法もあるようですが、このまま様子見でよいでしょうか？

聴覚過敏が辛く困っています。 半年前、ストレスをキッカケに突然強い頭痛が発生、1週間後に聴覚過敏、1ヶ月後から耳鳴りが発生しました。現在頭痛はだいぶ頻度は減りましたが、聴覚過敏、耳鳴りは毎日変わらず辛い状況です。 大学病院の脳神経内科、耳鼻科で一通りの検査を行い片頭痛、緊張型頭痛、脳脊髄液減少症、耳管開放症などを疑いはしましたが、確定まではいかず原因不明、トリプタノール(20mg)やデパケンR(100mg)を5ヶ月、加味帰脾湯、釣藤散を1ヶ月飲みましたが効果はありませんでした。(現在何も飲んでいない) 医師は聴覚過敏はトリプタノールやデパケンRを増量してみるしか他に選択はなさそうとのことですが、自分としてはこれ以上強くする事による、副作用や依存性が怖く悩んでおります。 以下のような症状、傾向があります。 ・脳MRI異常なし、難聴まではいかないが、1回目9月の聴覚検査は異常なし、2回目1月の聴覚検査では低音が少し下がっている(低音が30dB) ・めまい、耳閉塞感、耳が低音でゴーゴー鳴る事等はない ・「座位姿勢」で1h程いると徐々に聴覚過敏が増悪し昼以降は強い過敏になる ・軽い運動(ジョギング,筋トレ)では数分で一気に増悪し強い過敏になる ・一度増悪すると数時間寝るまでは緩和しない ・1日外出し,体を動かす(歩く）程度なら増悪しない。もしろ座位より調子が良い。 ・辛い音は高い音(お皿、アルミ、金属物があたる音、高い声、キーボードを打つ音 等) ・耳鳴りは24h止まらない。特に午後以降強くなる。 ・唾を飲むと、耳管の開閉時？耳がバチバチなりうるさい。過敏が強くなるとその音も強くなる。 座位姿勢、運動で悪化するのは典型的な傾向ですが、考えられる病気や、治療法はないでしょうか？例えば蝸牛型メニエール、姿勢の傾向からやはり脳脊髄液減少症など

現在29歳男性です。 中学3年生(14歳)の時に原因不明の腰痛、発熱、頭痛、倦怠感、四肢に力が入らないなどの症状で整形外科、小児科、総合診療科、神経内科、精神科を経ました。 原因は恐らくですが部活で中学生時代に柔道部だったのが原因だと言われております。 17歳の時に脳外科への紹介で脳脊髄液減少症という病名に辿り着きました。 RI脳槽シンチにて同病名の診断が得られて、ブラッドパッチ療法を1回受けました。その後半年ほどかけて寝たきりから歩いて学校に通えるまでなり劇的に症状が改善され、高校大学就職と社会復帰をしました。 ２０歳頃より偏頭痛があり天気の悪くなる前、気圧が下がった時などに頭痛が時々出るぐらいでレルパックスを服用して痛みのコントロールが出来ています。 先生方へのご質問なのですが、 現在は不自由なく普通の社会人生活を送っております。 普段の生活では水分を多く摂ったり、なるべく尻もちをつかない様に程度は気をつけていますが、旅行などで飛行機に乗る機会や遊園地でのジェットコースターの利用があるかと思われます。 飛行機に乗ると気圧が変わって偏頭痛が出現することが私は昨年、治療後初めて乗ってあったのですが、今後の飛行機の利用はしてもよろしいのでしょうか。 同様にジェットコースターの利用の是非も併せてお伺いしたいです。 ブラッドパッチで塞がった穴が再び再開したり、気圧の変化で再び脳脊髄液の漏出が起こり、再発するのではと心配です。 先生方の御高診よろしくお願い致します。

4/29の夜に迷走神経反射 (と診断を受けまし た) で出先のトイレで倒れました。 気がついたら床に上向きで倒れており、5~10分ほどの失神でした。 その後タクシーで救急に 行き脳CT、心電図、 血液検査を受けて異常がない事を確認しました。 頭部に外傷や痛みはは なかったので頭は打ってないと思われます。 5/1に右側の首に其れまではなかった痛みを覚えたので整形でレン トゲンを撮り異常はなかったのですがおそらく転倒時の捻挫であろうからと湿布が出ました。 血圧の薬を飲んでいて、一日ニフェジピン40を1日1錠で一カ月平均117/80くらいに維持していま す。5/3に軽く吐き気からの食欲なし、 5/4食欲はあるが寝床から起きる時などにふらつきがありま した。5/14にかかりつけで五苓散とリョウケイジュウカントウとベタヒスチンメシルを処方されて今まで飲んで、めまいは少し改善しましたが外を歩いているとまだふわっとします。後ろの肩に痛みが出てきて整形に行きましたが捻挫したところから筋肉が固くなったのであろうと電熱治療を開始することになりました。 いくつか脳脊髄液減少症の症状に当てはまるので可能性はあるのでしょうか？

はじめまして。 脳脊髄液減少症の治療について教えてください。ブラッドパッチをうけた場合、約30パーセントは効果が出ないと聞きますが、その場合の治療法はないのでしょうか。

娘の様子です 脳脊髄液減少症を患いブラッドパッチ１回目をしてから2ヶ月半経ちました。 治療前と比べると良くなっている所はあるのですが、日によって強弱はあるがふらつきやめまいがあります。 → 点滴は通っています。 朝から起き上がれず睡眠時間をたっぷり(12時間)確保しないと自ら起きられません。 学校の時間だからと途中で起こすと、横になった状態でもめまいが強く気持ち悪がってしまいます。 どちらも起き上がるまでに時間がかかります。 元々、朝が弱いタイプではありましたが、起こせば起きていました。 血圧は起きて直ぐ 103-78 前後(横になった状態) 体を起こした状態でもそれ程変わりません。 まれに声が出ない時があります。 病気を患ってから思うように動けないこともあり、この半年で急激に太ってしまい、妊娠線のような肉割れも出来てしまいました。

私は田舎に住んでいるので、この病気を理解してくださる病院がほとんどありません。主治医の病院へは3時間かかるので、点滴をしてくれる近くの病院を紹介してくださったのですが、そこの医師の意地悪な態度に落ち込みました。例えば、点滴中、隣の部屋で「ほんとはこんな患者みたくなかったんだ!」とか、診察の待ち時間が長く気分が悪くなる為、ベットで横にならせて欲しいというとあからさまに嫌そうな態度。私は週2〜3回、点滴をしにいっているのですが、そんなに迷惑なのでしょうか?また、追突事故によるもので保険屋が絡んでくるから嫌がられるのでしょうか?この様な応対どう思われますか?また、保険屋は医師にどのようにきいてくるのですか?