舞踏運動に該当するQ&A

お聞きします。 発作性運動誘発性舞踏アテトーゼという病名は、どうやって、診断して確定するのですか？ 教えていただきたいです。 あと、どんな症状が出るか、具体的に教えて欲しいです。

中学生の頃から動き出し（走り出しの瞬間、信号で青になったときの歩き出しの時など）に一瞬、足と顔が引きつるような症状があります。ネットで調べたところ、「発作性運動誘発性舞踏アテトーゼ」という病気の症例に共感を覚えます。大阪市域で受診を考えているのですが具体的にどのような病院（脳外科？神経内科？）で相談にのって頂けるのでしょうか。そもそもこの病気は脳の病気なのでしょうか。ご回答頂けると幸いです。

先日頭痛が酷くアレルギーかな？と思い耳鼻科にかかりCTを撮った所、脳の石灰化が見られるとの事でMRIを撮って帰宅しました。画像を専門医に診てもらうとの事で月末に再度受診するのですが、調べたところ石灰化の症状で頭痛や不随運動があると書いてありました。ここ1年頭痛も酷く、10年前に突発性運動誘発舞踏アセトーゼと診断を受けています。この時はMRIは撮らず、問診のみで診断でした。 引越しや妊娠のため薬をやめましたが、未だに発作があります。 ここ1年もの忘れも自分で信じられないほどあります。これは石灰化が原因なのでしょうか？次回受診時にこの様な症状も言った方が良いのでしょうか？

私の従姉妹の事で相談です。 中学二年生の女の子が一年位前から、手が勝手に動いてしまうと言っていました。 授業中黒板に書く時も動いてしまうので、チョークを持たない反対の手は制服をにぎりしめたり、運動会で走れば右手は上に上がり、足はもつれ、体の動きがﾊﾞﾗﾊﾞﾗ、友達には、ふざけて走ってと言われてしまうほど。本人は真面目に走ってるつもりです。 先日病院で、舞踏病では?と言われ、薬を飲み始めたら落ち着いているようです初めて聞く病名ですが、薬を飲めば治るのでしょうか手術をするとかあるんですか?

グラマリールを処方されてから、2ケ月から3ケ月で完全に治りました。 発症当初は、パーキンソン病と同じ症状 口をギュッと閉じる 質問に答えるのに、考えたりする際右手が札束を数えるような動きが出たり、舞踏病の症状も出たり、手が震えたり等々。私は膠原病のSLEなんですが、医師曰く神経を免疫が攻撃し神経異常がみられるそうです。勿論膠原病治療も同時にし入院も昨年し3ケ月で退院、現在も外来で治療中ですが、グラマリールをやめたら、また不随運動が出たりするのでしょうか?長文失礼しました。宜しくお願いいたします。

私は、小学校ぐらいから走ったり、ダンスしたりしてて、足の感覚がおかしくなります。 その頃はヒップホップダンスとかしてたり、家の前で鬼ごっことかしてて、体を動かしてないからおかしくなるとかじゃなくて、これが頻繁にいつ起こるかもわからない。 そして、中学生の時には、走る前に足がおかしいと思っていて、いざ走り出すと何度も何度もこけてしまったりしてて、 最近では、私は今年で２０歳になります。 ですけど、一向にこの症状が治まる気配もないです。自転車に乗ってる時もなったり、歩いてる途中にもなって、階段で、足を踏み外しそうになったりしました。ちなみに食生活もちゃんとしている方です。 先日神経内科の大きい病院に行き脳の検査、血液検査、腰の写真の検査あらゆるものをしました。けれど、なにも異常が出ません。 私も自身で調べていたら、運動誘発性舞踏、、、っという病名を見ました。 また、来月病院にいくのですが、やはり心配で、聞いてみたのですが、可能性としては、あるのでしょうか？ ネットでは、主に運動する前とからしいのですが、私は運動している最中に起こりました。 お返事まってます。

先日82才の母の事で相談しましたがまだお返事がないのですが… テグレトールについて聞いたのですが テグレトールの効果があまりみられずに昨日セロクエル1錠追加になりました 首の前後のふりやら手足が舞踏病みたいに動いていたのはほぼ治まりましたが眠気が強く声をかければ目をあけますがあとはほぼ寝ています 統合失調症に使用するといわれているセロクエルですが母の場合は随膜脳炎の後遺症で不随意運動がひどいために夕食後にテグレトール一日1回 半分 セロクエル1錠にが処方されてます セロクエルは統合失調でもない母に効果がある薬ですか教えてくださいよろしくお願いします

現在強迫性障害で通院中の者です。 内容は強迫観念のみで嫌なイメージが頭で再生されます。 酷くなったのは最近で、それまでは偶に嫌な人の顔が意に 反して頭の中に浮かぶ程度でした。 主治医だけではなく、他の先生のご意見も伺いたく 投稿させて頂きました。いくつか質問させてください。 ・自分は20前後で強迫性障害と気がつきましたが、 強迫観念は幼稚園くらいからもっていたような気がします。早期に治療すると良いそうですが自分は遅すぎたのでしょうか? ・そもそも私のような嫌なイメージが再生されるのは 強迫障害といえるのでしょうか? ・パキシルを服用中ですが、これは増やせば 増やすほど効くのでしょうか? ・主治医からはパキシル以外はオススメできないと 言われました。恐ろしい副作用があるそうですが、 良い薬なのでしょうか? ・この病気は悪化していくのでしょうか、これが 一番不安です。 ・主治医から行動療法についてまったく聞きません。 日本ではあまり行われないのでしょうか? ・最後に私は発作性運動誘発性舞踏アテトーゼを 患っているのですが、強迫とこの病名で検索していると この二つには関連性があるというようなことが記載 されているHPを見つけました。PKCが治ると言われている 30歳前後には強迫も消える希望はあるでしょうか?

最近、小学3年の息子が2回目の溶連菌感染症の診断を受けました。それを受けて、過去に診断がついているトゥレット症候群が、当時の様子を考えると、どうもリウマチ熱に見られる、小舞踏病の症状ではなかったのか不安に思っています。 幼児期は、2歳前に40度前後の熱が2日続き入院。発熱の2日後に発疹が全身にでましたが、診断は気管支炎でした。以降、中耳炎や喉の熱をしょっちゅうくりかえしており、5才の時、突然の全身の不随意運動と、泣き叫ぶほどの足の痛みや、胸の不快感を訴えていました。少しずつ、症状は時期をずらして出ていたため、小児科、耳鼻科、整形外科と、受診をバラバラにしていました。不随意運動が酷く、小児神経科に受診したため母子分離不安障害でトゥレット症候群と診断がついてます。その前後ものどの熱や、頸部リンパ節炎も経験しています。全ての発熱の受診において、ほぼ抗生物質は3〜5日の処方でした。 リウマチ熱だったのだとしたら、心臓の状態を放置しているのでとても不安です。 蕁麻疹や発疹などもあり、免疫の検査でも5歳当時なんらかのアレルギー体質とのことで、血清補体価は55.5、抗核抗体は160倍と上がっているまではわかりました。でも、わからないとのことで様子を見る事になりました。 もう、3年以上経過し、今だに溶連菌感染症になるのはしっかり治療が出来てないということでしょうか。今から、溶連菌の合併症の予防の治療が必要であるか、また、そうであるならできるのかと、わからず質問させていただきます。

6ヶ月になったばかりの息子について、発達が早すぎて何か問題があるのではと不安です。特に下記が気になります。 --- ・O脚になったりするなど体に問題はでてくるのか ・多動など発達障害の可能性は高くなるのか ・もし何か問題がある場合、対策や気をつけることはあるか --- 2ヶ月最後の日に寝返りをして、 5ヶ月7日目でつかまり立ち、ハイハイをするようになりました。 それからは止まっていることがほぼなく、 ハイハイがつかまり立ちをしていることが多いです。 6ヶ月の今は伝い歩きをしつつあります。 動くのが楽しいのか寝かしつけしようとするとぐずり、日中の運動量はあるのにミルク量は800ml/1日飲めば万歳、睡眠時間も12時間寝てくれたらいい方です。 寝るより飲むより周りが気になって起きて動きたいようです。 そのため体重もなかなか増えません。 50cm,2976kgで生まれ、現在は64.8cm,6.8kgで画像の通り成長曲線は緩やかです。 わたし自身9ヶ月あたりで歩き始め、そのせいか骨が歪んでO脚、足は常に浮腫んでいます。(毎回マッサージ師に驚かれます) 歩き方もおかしかったようで、周りや父から揶揄われていました。 また、恐らく多動であり幼い頃は祖父に舞踏病ではと疑われていたようです。 1歳の頃には流暢に喋り、周りから不気味がられていたと母から聞きました。 息子もわたしのようになってしまうのかととても不安です。 周りのママさん達には嫌味に取られかねないので相談ができません…。 色々な方の意見やアドバイスを聞かせていただきたく、お手数ですがどうぞよろしくお願いします。