認知症末期食欲あるに該当するQ&A

80才の実家の母が、食欲不振で実家の近くの病院に入院し検査したところ末期の膵臓ガンと判明しました。 残り少ない母の事を思うと、自宅近くの病院に転院させたいと考えています。転院させる為の手順を教えてください。自宅から実家近くの病院までの移動に2時間かかります。 母の主な病状としては、末期の膵臓ガン、糖尿病(インシュリン注射)、認知症(介護2) 転院の手順としては転院先の目処が立ってから、入院中の病院に転院の話をする。下記のように考えています。 (1)糖尿病で20年以上かかっていた病院の相談窓口に相談する。自宅からの移動時間は1時間 (2)自宅近くの相談窓(ソーシャルワーカー)がある病院へ相談する。自宅からの移動時間が30分以内の病院 (3)ホスピスも候補として検討したのですが、インターネットで状況を調べると入院待ちで1ヶ月以上かかるようなので除外しました。 よろしくお願いします。

要介護4の母。2年前より精神科、高血圧で内科に通院、投薬中。すり足で自立歩行、リハビリパンツ、尿漏れ有り、トイレ自力。食欲旺盛。デイサービス週3。内科では定期的に健康診断、採血。元々心不全イエローカード、クレアニチン0.65で要注意と言われており、精神科の薬もお伝えしておりました。4ヶ月前より、むくみ、振戦、傾眠状態、失禁がひどく都度内科を受診。改善なく受診するも若干の投薬変更で経過観察。先日ショートステイ用の診療情報提供書の為の健康診断結果で、いきなり　心不全NTpro 6321 　腎不全末期　クレアニチン6..9 　eGFR4.9 　たんぱく尿で緊急入院、透析要との事で大学病院送りになりました。年齢と認知を加味し透析か緩和ケアか決断を迫られております。数値的にはいつ何があってもおかしくない状況と説明あり、理解しております。内科、精神科共に薬は腎臓に負担のかかるものが多く服用を中止しております。むくみは一気に取れました。入院透析すると認知が進むので在宅で送迎ありの通院透析も検討中　⚫認知症だが付き添いなし、結束可なら透析の受け入れ先あるか？　⚫デイサービスに通い直せる程、復活する可能性はあるか？　⚫緩和ケアの余命　⚫再三内科を受診。ここまで悪化する前に判明できないものか？一般論でかまいません。よろしくお願いします。ここ1週間は歩行も困難で寝たきり、食事もしません。

76歳の義母は認知症の末期といわれました。アルツハイマー型痴呆症と診断されてから7〜8年たちます。今は家族のことはわかったりわからなかったりですが、日常生活の多くのことは介助すれば自分でできます。夜中の徘徊や、異常な食欲、思い通りにならないとき、怒鳴ったり暴れたりということはよくあります。足腰は丈夫で歩くことも苦にならない様子です。私が常勤で勤務しているので今は、週5回のデイサービスに通い、土日は向き合って過ごしていますが・・・寝不足が続き、ずっと一緒だとやっぱり時々とても疲れていやになってしまいます。ショートステイは利用していましたが、症状が進むにつれて対応してくれる施設が少なくなってきました。症状が進み家族も大変になってきたら施設も受け入れられないというところが増えてきました。お風呂に入れて頭を洗うと必ず絶叫しおおあばれ・・・施設の入所も考えていますが、どのような施設が受け入れてくれるのでしょうか?

92歳の老人保健施設に入っている母への末期癌の告知についての相談です。 先日、お腹が痛いということで、施設から内科に連れて行ったところ、卵巣がんの末期であることが判明しました。腹水が胸の方まで溜まっているそうです。強く病院の緩和ケアを勧められ、本日入院日が決まりました。現在、夜になると激しい痛みが出たり、また高い熱が出たりもしてるそうですが、解熱鎮痛剤を老人施設で飲ませてもらって何とかしのいでいる状況です。本人はそのような状況下でも食欲もまだあり、昼間は車椅子で動けるそうです。 これから入院する緩和ケアの医師や看護師からは必ず本人に癌であることを告知し、納得の上で入院させることが必要と言われています。 明日、老人施設に面会に行き、母に癌である説明をし、また入院する事を言おうと思っています。年相応に認知症は進んでいるとは思いますが、まだ理解力も十分にありどのように話をしていったらいいのか、娘の私としては大変辛いです。癌であることを言ってしまったが故に、生きる望みを失ってしまって、寿命を縮ませてしまうのではないかと言うのが1番の心配です。面会時間は15分ですが、私はどのようにしたらいいのか、良い言い方があるのかアドバイスを是非よろしくお願いいたします。

お世話になります。 現在老人ホームに入所中の86歳の母がおります。 アルツハイマー型認知症が進行していて、現在は自分で動けず、食事・排泄など生活全般で介護が必要な状態です。 先月は肺炎で入院し、硬縮が以前より進みました。 今はホームに戻っています。 このような状態ですが食欲はあるそうで、とろみ食を毎食ほぼ完食しているそうです。 元気なころに本人から「延命はしないで」とたびたび言われており、胃ろうはしない・緊急時の心臓マッサージや人工呼吸器の装着はしない等のことはホームにも伝えてあります。 食べられているうちは大丈夫と思っていますが、それでも体重は徐々に減少しているとホームから聞いています。 ネット検索してみると、母の状態はアルツハイマー型認知症の末期にあたるようですが、余命はどれくらいと覚悟しておけばよいでしょうか。 よろしくお願いいたします。

認知症末期の状態は家族の声は聞こえますか？？ 言葉は理解できますか？ 何も聞こえないし理解できないのでしょうか？ 痛いや痒い苦しいなどの感情はありますか？ 話しかけると何か言いたそうに声をだすことがあります。 寝たきりになり目もあわないじょうたいです。 食欲もなくもう長くは無いかもしれないと言われています。

肝硬変（原発性胆汁性胆管炎）末期（2月に食道静脈瘤治療済、間質性肺炎もあり）で療養型病院に入院中の母、下痢（全く消化出来ていないような下痢）が2週間続いています。点滴も血管が弱くなり今は様子見の状態です。母は認知症もあり、本人は痛いところはないと言うし、食欲もあります。肝硬変末期になると下痢が続いてしまい、その後点滴も無理となるともう何も出来ない状態でしょうか？母は2月に今の療養型病院に移りすぐに中心静脈カテーテルをして1ヶ月くらいして自分で抜いてしまい、その後自分で食事がとれるようになっていました…きっと中心静脈は本人はわずらわしく嫌なのだと思うとまた中心静脈をするのはかわいそうだと思っています。ずっと下痢でしんどいだろうに本人はどこも痛くないといいます。食欲もあるようです。認知症になると、痛みも鈍感になってしまうものなのでしょうか？（注射針を刺す時は、痛いと言うようです）それと、肝硬変末期になると下痢が続くような症状が出るのでしょうか…。母は昔（25年前くらい）、潰瘍性大腸炎をしたことがあります。こちらが再燃している可能性はありますか？主治医からは何もまだ説明がありません…。

79才母は肝硬変末期（原発性胆汁性胆管炎による）で療養型病院に入院中です。　下痢が続いていますが、「食べたい」という気持ちがあります。実際量は多くなくても食べているようです。しかしひどい下痢のため点滴治療を、組み合わせてなんとかやっています。母はいつも面会で「痛いところはない」、と言います。実際は下痢があるので体調は悪いはずですが…。認知症が進むと、痛みも感じなくなるのでしょうか？（看護師さんが言うには点滴で針を入れるときは痛いと言うようです）それと、食欲も本当はないはずなのにあると思って食べてしまうなんて事があるのでしょうか？看護師さんは認知が強いので体調の悪さも感じていないような言い方なのですが、面会の時に接して差入を食べていた時は「美味しい」と言うし…。認知症が進むと味覚や痛みもまでもおかしくなるなんてことがあるのでしょうか？

７４歳の認知症末期の母がおります。 164CM35KGです。今年5月から在宅看護医療で寝たきりですが、食欲はすごくあります。 7/30朝に左足が急にはれ上がっており　救急車で市立病院に運びました。 深部静脈血栓症と診断され　抗凝固薬の投与をしたのですが　貧血がひどく これ以上治療ができないといわれました。 フィルターやカテーテル、なども　年齢や認知症であること、本人の苦痛を考えると、、、造影検査CTもしてもらい　画像上では出血をしていそうな癌などは見当たりません。胃カメラや大腸カメラをすればひょっとして何か見つかるかもしれないが治療につながるかどうか、、。このまま在宅医療、看護で余生を過ごす方がいいといわれています。 これ以上なす術はないでしょうか？担当の先生はすごくいい先生で親身に考えてくれています。　訪問の先生からも別の意見が出るかもしれませんが、家族としてどうしてもあきらめがつかない部分もありまして。。 もちろん　このままでも　母の寿命は誰にもわからないと思うのですが、、、 ご意見をお聞かせいただければありがたいです ちなみに入院中も食欲はすごくあり　それなりに元気です。 宜しくお願い致します

多発性骨髄腫の父についてです。 数日前に酸素濃度70台になり入院中です。 原因は腹水と肺に水があるということ 多発性骨髄腫による血小板のかなりの減少ということで余命1ヶ月と言われています。 父は重度の認知症があり、2月で治療困難ということで多発性骨髄腫の治療を終了されしまいました。 その際、2月に通院したときは数値は安定しているということで説明がありました。 しかし今日病院の他の科のドクターからの説明では前回の多発性骨髄腫の数値は10月にはかったのが最後、多発性骨髄腫の数値をたまにしかはからない理由としては、特別な検査でコストがかかるということ、今回このような状況でも検査はできないと言われました。 質問1 腹水と肺の水も多発性骨髄腫が原因なのでしょうかそれとも認知症による食欲低下でしょうか？ 質問2 10月から2月まで月に1度通院していたにも関わらず数値をはからず安定していると言われ、今になり多発性骨髄腫が末期と言われることに驚いてます。病院として問題ではないのでしょうか 父と約束して多発性骨髄腫が落ち着くまで一緒に頑張ろうと言ってきました。 こんな最後では納得いきません。 よろしくお願い致します。