軽度異形成何年に該当するQ&A

現在74歳の男性です。3年程前に分枝型膵頭部IPMN（3.6センチ程度）を切除しましたが、膵尾部にも小さい分枝型IPMNがあります。膵頭部の切除した腫瘍は病理検査で膵管内乳頭粘液性腺腫（軽度異形成）との診断で、がん細胞はありませんでしたが今後がんになる可能性の病変でしたと説明を受けました。このIPMNは7年程前に人間ドックの腹部超音波検査とCT検査で2.7センチ程度の大きさでした。 現在、術後3年経過したので膵尾部のIPMN（8.8ミリ程度）は半年毎の造影CT検査で経過を診ていくことになっています。 そこでお教えいただきたいのは、膵尾部のIPMNの癌化リスクについてです。 癌化する分枝型のIPMNの場合、年単位でどの程度の拡張が見られ癌化リスクは何パーセント程度高まっていくのでしょうか。 私の切除した膵頭部の病変では年間1.3ミリ程度の拡張だったようで、癌化はしていなくとも癌になる可能性の病変と診断されましたので、膵尾部のIPMNがどの位の年数で癌化してしまう可能性があるのか知りたいと思って質問いたしました。

46歳女性です。現在、子宮体がん・子宮頸がん・子宮筋腫でそれぞれ経過観察中です。以前の病院で子宮摘出手術を進められ手術を行うか悩んでいます。 ○子宮体がん検査→2年半前に1回目の細胞診疑陽性→子宮内膜増殖症の診断はあったみたいですが治った？とのことです。２回目の細胞診疑陽性→MRI、子宮内膜掻爬術、異常無し→３回目細胞診疑陽性→別の病院で細胞診を行いましたが異常なし。（３回の疑陽性の間に異常なしの期間はあり） ○子宮頸がん→10年ほど、軽度異形成持続。（１度、中度異形成の判定あり） ○子宮筋腫→子宮右側壁筋層内の筋腫、底部や両側壁粘膜下にも筋腫があり。以前、腹腔鏡で筋腫摘出あり。今のところ大きな症状は感じてません。 ○ポリープもあるようです。何度か子宮内膜も厚いと言われたことがあります。 １.子宮に、私のような複数の経過観察中を抱えてる人は珍しいのでしょうか？ 2.緊急性はなくても子宮を摘出する選択をする方は一定数いらっしゃいますか？ 3.今回、担当医師よりミレーナ使用という選択肢もいただきました。聞きなれないものが出てきて、混乱してしまいました。私のような症状でこちらを選択される方もいらっしゃるのでしょうか？ 4.最後は自分の選択なのは承知ですが、メリットデメリットやなるべく多くの方のお話（情報）等を伺った上で、しっかりと考えたいと思っております。 5.一番の心配は何度か疑陽性がでる子宮体がんです。組織診で異常なくても手術したら子宮内膜異形増殖症や体がんだったということもあり得ますか？ どうかよろしくお願いいたします。

何度か相談にのって頂いています。 45歳、経産婦。20年程前に2度の出産経験あり。 以下今までの経緯です。 2024年10月 細胞診 agc 体癌細胞診 陰性 2024年 11月 頚管内 組織診 異常なし 2024年 11月 コルポスコピー生検異常なし その後agcが不安であった為、大学病院に紹介してもらう。 2024年 12月 細胞診 agc 2025年 1月 体部 組織診 コルポスコピー生検 異常なし 2025年 2月 頸管内組織診 結果待ち(頚管内は1月にもしましたが、組織が上手く取れてなかったとの事で再度) 2025年 2月 MRI予定 今週 MRIはleghの可能性を私が聞いた事でまぁ一応撮っときましょうと撮ることになりました。 腺癌の予後が良くないので、円錐切除術を希望しておりましたが、主治医は経過観察で良いと思うとおっしゃいます。 2025年 2月の組織診、MRIも異常がなければ2ヶ月毎の細胞診になるようです。 私には重度の自閉症で重度の知的障害がある息子がいますので死ぬ訳にはいきません。 2度もagc判定が出たことであの時手術しておけば良かったと思うのが怖いのですが、色々とこちらのサイトや知恵袋、ブログなどを読み漁っているとすぐに手術をする事が正解とも限らないとも思ってきました。狭窄症での検診不良や、円錐切除術後の細胞診でのagc等。 そこで質問をお願いしたいのですが １、ご経験上、agcが続けて2度出るということはリスクが高いと想われますか？ ２、組織診の結果は異常なしですが、agcでは組織診では異常なしがでる事が多い。というのを見ました。組織診の結果を見て安心しても良いのでしょうか？ ３、 ご家族が同じ状況の場合、円錐切除術をすぐに勧めますか？ ４、agcは嚢胞があると出ることがあるというのを見たのですが、私は頸管部分にポリープや子宮筋腫がたくさんあるようです。嚢胞とポリープ、筋腫は別物で見分けはつくのでしょうか？ ５、agcがでても、その後のコルポスコピー等で軽度異形成がでたらそれが確定診断になり 6ヶ月のフォローで良いと見たのですが、あきらかな病変が無い(異常なし)場合厳重経過観察になるのでしょうか？ たくさんすみません。 どうぞ宜しくお願い致します。

10年程前からずっと子宮頚がん軽度異形成と診断され、 何度か途中で、良くなったりしましたが 1年に1回の検査で引っかかり、毎回コルポ生検もし、軽度異形成から変化ありません。 ずっと何年も軽度異形成のまま悪化変化しないことはあるんでしょうか？？ 心配で仕方ないです。主治医の先生は癌ではないから大丈夫と 半年に一回検査しています。 また、ここ4.5年程度、性行為もしていないのに、ずっと軽度異形成、ウイルスが残ってるってことはあるのでしょうか？

一昨年、秋頃の子宮頸がん健診で軽度異形成と言われ、それから現在まで3ヶ月に１回婦人科で検査をし経過観察をしています。 結果はずっと変わらず軽度異形成のままなのですが、最初の組織診から1年たつから次、また軽度異形成だったらもう1回、組織診をしてみようか？と医師に言われました。 軽度異形成のままで進行していないのに組織診を何度も受ける意味はあるのでしょうか？ 中度異形成、高度異形成と変わっていってるのがなら分かりますがどうも納得がいきません。組織診は精神的にも苦痛なので、特に意味がないのであれば受けるか迷っています。 アドバイスお願いします。

八年前に初めて子宮の検査で軽度異形成でしたが、その原因のHPVはそれより何年も前に感染していたのでしょうか?先週受けた検査では中等度になってしまいました。また軽度に戻る可能性はありますでしょうか?八年も軽度異形成がつづく人はめずらしいのかなと思いますが、中等度や高度になってる人は軽度から平均でどのくらいで中等度や高度になってるのでしょうか?よろしくお願いいたします。

はじめまして 前回まで何年も子宮頸がん検査で陰性だったのですが、今回の検査で軽度異形成から中等度異形成と診断されました。 前回から今回の検査までの間にHPV感染して異形成になったということなのでしょうか？ よろしくお願いします。

現在妊娠23週目です。 これまで子宮頚がん検査で何度か引っかかっています。 2017年3月 細胞診:軽度異形成 2017年6月 細胞診:NILM 2018年2月 細胞診:軽度異形成、組織診:軽度異形成 2018年5月 妊娠発覚、ポリープからの出血が続く 2018年7月 細胞診:中等度異形成 2018年8月 組織診:高度異形成 2018年10月 細胞診:NILM 今回妊娠中の経過観察を行ったところ、高度異形成から急にNILMになりました。 細胞診は精度が高くないのでしょうか？ 妊娠発覚時はポリープからの出血が続いており、その条件下で細胞診・組織診をしていたため、評価が悪くなっていたのでしょうか？ 今は妊娠が継続できることに感謝して考えないようにしたいと思いますが、高度異形成から異常なしになる可能性があるのか教えていただけたら嬉しいです。

先日、子宮頸ガン細胞診でクラス3ASC-Hの結果がでて、コルポ診と組織診、HPVの検査をしました。その結果が軽度異形成でHPVハイリスク陽性でした。3ケ月後検査になり、先生は軽度異形成ならほとんど消えるとおっしゃられてましたが、何年もの長期感染で異形成になると調べました。そんな長期感染してるものが本当に消える事があるのでしょうか?すごく心配なので回答宜しくお願い致します。

2018年に細胞診で引っ掛かり、組織診で軽度異形成、HPV検査は68型陽性でした。 その後、半年毎の細胞診、1年毎のコルポと組織診を繰り返しており、結果は 2019〜2022年までは細胞診→NILM、組織診→軽度異形成HPV陰性 2023年でやっと細胞診→NILM、組織診→異型細胞なしとなり、半年毎の細胞診の経過観察に変更になりました。 1.HPVは2019年から陰性でしたが軽度異形成が消えるまで5年ほどかかりました。その間性交渉が無いので新たな感染はないとすると陰性だけど偽陰性等で持続感染してる状態だった可能性はあるのでしょうか。 2.一度軽度異形成が軽快してもまた性交渉がなくても再発はありますか。 3.今後は細胞診のNILMが3回継続できれば半年毎の検診が不要言われています。 　軽度異形成であった時も、細胞診はほぼNILMだったので今後年1での細胞診だけで大丈夫なのかな?と少し不安もあります。 　また、子宮頸がん検診は何歳まで受けるのがいいのでしょうか。