進行性核上性麻痺症状に該当するQ&A

テレビを字幕放送で見ていると、画面上の文字が３Ｄのように画面から飛び出して空中に浮かびます。瞬きをすれば、一瞬で正常に戻りますが、この原因が目の眼球運動の異常が原因とすると進行性核上性麻痺の症状ではないかと心配してます。 それともレビー小体認知症の錯視の症状が考えられますか。【dementiaについての質問】

宜しくお願いします。 進行性核上性麻痺の症状は、頻繁に転ぶという意外どのような症状がありますか？70才の叔母が発病して３年になりますが毎朝リハビリの為、散歩しておりましたが 最近は10分位で歩く事が困難になり、自宅ではあまり転ばなくなっていたのが年末年始外泊をしたらホテルの部屋で頻繁に転び、急に自宅に帰ろうとしたらしいです。普段は会話もしっかりできるとの事ですが、やはり進行しているのでしょうか？

とりあえずパーキンソン病と診断されていますが、パーキンソン症候群を心配しています。そこで以下をお尋ねします。 １　多系統萎縮症や進行性核上性麻痺といった症候群は、症状の軽い早期の段階でも脳MRIで異変が検出されますか（早期発見はできますか）？ ２　これらの症候群は進行が早いと聞きますが、例えば左右のいずれかに小さな振戦がでたら、１、２年もすると、よろけるとか、動作が酷く緩慢になるなど一気に進行した症状が出てくるのですか？それとも、発症から１、２年は、パーキンソン病と見分けがつかない位、進行が緩徐なのですか？ 以上、よろしくご教示ください。

77歳進行性核上性麻痺の父親の事で相談です。2020年11月に診断されてから、症状に合わせながら薬剤調整をしていました。それ以前は軽度認知症といわれ、リバスタッチ18mgを使っていましたが、転倒が多くなり、診断に疑問があったため、転院した所、進行性核上性麻痺と診断していただきました。 主な症状は易怒性、傾眠、歩行障害です。それらに合わせて薬剤を調整していましたが、リバスタッチをガランタミンへ変更して翌日から激昂するようになり、マドパー以外のすべての薬(ニセルゴリン5mg/朝、Newフェルガード、フェルガードM)が中止になり、ウィンタミン0.12g/朝夕が追加になりました。すぐに以前の穏やかな父親に戻り、冗談も時々言えるようになりました。その後夜間に転倒して、激昂もおさまっていたため、ウィンタミンは中止にしており、今はマドパーのみ、内服しています。 抗認知症薬を使ってないことで、症状が進行してしまうのか不安でしたがその薬を使っていない方が、父親らしい性格に戻っています。確かに認知機能の低下や、声が小さく、嚥下機能も少し弱っている所は気になりますが、もしかしたら、リバスタッチなどの薬は無くても良いのではないか、と思ってしまいます、先生方はどう思われますでしょうか。フェルガードはサプリメントなので、これだけ再開して、認知機能をサポートしていただければいいのかな…と考えています。(このサプリメントを飲んだあとから劇的に認知機能が良くなったのを実感しました。副作用が出やすいのでサプリメントなら安心と思いました) 次回の外来の時に主治医に相談しようと思いますが、先生方の意見をお聞きしたいです。お願い致します。

３年前から後ろにバランスを崩し転ける、最近では会話が聞き取りにくい時が稀にある、水分でむせる時がある、 本人は体の強張り感がある(主に下肢)、 昨日の診察で発覚したのが下が見えにくい。が主な症状です 神経内科を受診したところ、進行性核上性麻痺の疑いがあるとのことで検査をして行くことになりました。 自分なりに色々と調べてみて予後が悪いこともわかりました。 最初に転倒してから徐々に色々と進んでいます。 この病気の余命といいますか、発症したら一般的に何年くらい で寝たきりになられる方が多いでしょうか？

私の父の相談です。 急に歩行困難になり近隣の内科医院から近隣の神経内科医院を紹介されました。 診察、MRIの結果から「進行性核上性麻痺」との診断を受けました。 難病で、有効な治療方法はない病気ですが、薬の処方は1種類だけです。 見た目では効果はないようで、症状が進行しているようです。 できれば、検査入院をして、本当にその病気なのか、もしその病気の場合、 有効な薬があるかどうか試したいと思っております。 排尿障害、心筋梗塞の既往、転倒してから右肩痛もありますので、神経系の 難病の治療件数が多い総合病院に転院できれば効率が良いかと考えております。 神奈川県藤沢市在住ですが、近隣に希望に合った対応いただける医療機関が ありましたらご紹介いただけませんでしょうか。 よろしくお願いいたします。

84歳の父のことですが、1年半ほど前より足元が覚束なくなり、半年ほど前から時々転倒するようになって、いろいろ検査をしましたところ進行性核上性麻痺という診断を受けました。 病気についてはネットでも調べられますので、原因不明で治療法も無い難病指定の病気で、どのような経過を辿るかも理解できました。 そういう症状が出るまでは毎日飲んでいる薬も無いほど健康だったのですが、年齢的なことを考えると、発症が早すぎるということもないですし、受け入れるしかないのだとは思います。 元々スポーツマンだったので、本人は筋力が落ちてきたのでそうなったと思い筋力アップをしようと思っているようなのですが、散歩や体操などは進行を遅らせることには有効でしょうか。 あと、日々進歩を続ける医療ですので、今、たとえば研究段階であるとか、治験になっている新薬などはないのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

こんにちは。 母がパーキンソン病の疑いで、神経内科を受診して、MRIを受けました。 結果は写真には特別怖い病変はありませんでした。 次回は心筋シンチ？の検査があります。 仮にそこでも異常なければ、どうなるのでしょうか？ 私が1番恐れているのは、多系統萎縮や進行性核上麻痺など変性疾患です、、今の現時点ではそのような病変がMRIには映らなかったので、今時点では否定されますが、心筋シンチの結果で異常がなく、パーキンソンも否定されるなら、、 病状の悪化を見て、またMRIを撮影して変性疾患が映るのを待つ、、、みたいな形になるのですか？ お聞きしたいことがなかなかうまく表現できませんが、、パーキンソン症状が出てて、心筋シンチで異常なくパーキンソン病でなければ、、、消去法で残った変性疾患になってしまうのでしょうか？

地元の脳神経内科で進行性核上性麻痺の純粋無動型という診断を受けました。現在、リハビリを週１回と診察を月１回受けてます。ただし、難病で治ることはないということで、あまり熱心に見てもらえません。そこで、自分で見つけて専門の先生のいる国立病院に１っカ月リハビリ入院したら、すくみ足が改善して調子よくなりました。ただ、半年経ったらまた、すく足がひどくなったようです。そこで、主治医に進行性で悪化したのかと尋ねたら、わからないけど薬を増量してみるということでした。処方されている薬はマドバー錠、アーテン錠、ドロキシドパカプセル、アマンタジン塩酸塩錠、そしてガランタミン錠です。そこで、相談ですが、すくみ足としゃべりの声が小さいのと字が小さくなるのを改善したいのですが、今のままで改善できるのか不安です。できれば、アーテン錠の臨床試験や専門的なすく足改善のリハビリを受けたいのですが、地方では困難です。思いきって大都市部の病院で見てもあった方が宜しいでしょうか？あるいはもう少し待ってＩＰＳ細胞研究所の治験などを利用した方が得策でしょうか？少しでも症状を改善したいのです。

■相談対象者 74 歳の父の症状です。 ■経緯 転倒して足の甲を打撲しましたが、青あざがなかなか消えなくて本人が心配しています。 ただ、家族としてはつい最近レントゲンを撮り、異常がないと診断されたばかりなので病院に行く必要性を感じていません。 ■ お聞きしたいこと すぐに病院に行くべきでしょうか。すぐではない場合、どのようになったら病院に行くのが妥当でしょうか。 ■客観データ * 8 日ほど前に転倒して足の甲をぶつけた。 * 青あざがひどいが（添付写真参照）、痛みやしびれはない。 * 4 日前に整形外科でレントゲンを撮影し、骨に異常がないことはわかっている。 * プラザキサを服用しているため普段から青あざの治りは遅い。 * 本人は、いつもより治りが遅いと言っている。 ■補足事項 認知症状はないと思いますが、進行性核上性麻痺で失語症状があるため意思疎通が困難で認知かどうかの判断も難しいです。家族からすると若干の認知低下はありそう、くらいの温度感です。そのため、もしかしたら認知症状から「治りが遅い」と言っている可能性があるかもしれません。