骨髄腫 50代に該当するQ&A

腰の手術を受けその際、他人の血を輸血しました。術後回復が遅いため血液検査を受けると多発性骨髄腫と診断されました。輸血が原因というのはありますか? また、人間ドックを毎年受けています。その時異常無しです。人間ドックで見つからないものでしょうか?

治療開始間もありません 骨病変があります。 最近腰の骨が出てきたように思えます。 骨が溶けることは聞いていますが 飛び出ることはあるのでしょうか?

一応、再発して、昨年と今年にかけて、治療してきたが 主治医は癌細胞は全く無くなり退院したが、まだ、腫れ た口元と頬に痺れと浮腫みがあるが、主治医からは癌細 胞が消えた後遺症と言われたが、まだ癌細胞があるので はと不安。

母が今年初め多発性骨髄腫と診断され、治療を行っていました。 この病気になった原因は、遺伝子の異常とのことで、また病気の中でもかなり手強い症状とのことです。 夏に再発しました。 自分もなるのではないかとの不安はあります。 また、この病気になった原因は遺伝子異常以外は原因不明とのことですが、その通りなのでしょうか。 遺伝はないですか。

50代の母が先日多発性骨髄腫と診断されました。ステージ3、貧血が強く、骨病変が全身いたるところに見られるようです。 診察時は、まずは化学療法で骨をなんとかして、骨の戻り具合をみてその後自家移植等の治療を検討しましょうとのお話でした。 母は、診察の前から常にホスピスがいいと話し、診察時も医師にその旨希望を伝えていました。抗がん剤治療は辛いから嫌だと。 診察後私から、「副作用を抑える薬だって進んでるらしいしまずは治療してみようよ」と話しましたが、ホスピスでいいと聞く耳を持ちませんでした(昔から自分の意見を曲げない人です) 真面目な子だから困るとも言われました。 父から連絡があり、来週再び今後の医療方針を医師と話し合うことになったそうです。私は呼ばれませんでした。母から全く連絡こないので、来るなということでしょう。父との電話でもホスピスがいいと言っていたようです。 子のエゴなのかもしれませんが、私は抗がん剤治療＆自家移植をしてまた家で一緒に1,2年でもいいから生活したいと願っています。 最終的にどうにもならなくなったらホスピスでもいいと思いますが、まだそこに行くには早いと思っています。 何より医師から治療法の種類、効果、副作用など詳しいことを聞かないうちにホスピスにすると決めつけるのは早いと思っています。 母が思っているほど副作用はキツくないかもしれないですし、それらを聞いてから判断してほしいのですが、もう決めつけてしまっているようです。 子としては本人の意思を尊重してもう何も言わないのがベストでしょうか。 まだ相談の余地があれば、どんな情報を伝えれば母に再考してもらえるでしょうか。 医師は本人の意思を尊重して、治療はそこまで勧めてくれないでしょうか。 抗がん剤治療はそれほどきついのでしょうか。治療しないと余命何ヶ月なのでしょうか。

多発性骨髄腫で入院している母のことで相談です。 ベルケイドの治療をしましたが、手足の痺れがひどくて治療を中止し、レブラミドへ変更しましたが、それも痺れの副作用がひどく出てしまいました。 レブラミドも中止することになると思いますが、今後どういう治療になっていくんでしょうか? 何かいい治療はありますでしょうか?

義父が多発性骨髄腫と診断されました。週に一度抗がん剤の投与をしています。78歳です。投与してから足がすごく腫れていますが、これは引いていくのでしょうか？投与が始まってから2ヶ月くらいです。

2022年3月に人間ドックの再検査で血液内科を受診してMタンパク血症が確認され、4月に「多発性骨髄腫の前段階」と診断を受けました。 診断前に、血液検査・尿検査・骨髄検査・CTを実施した結果、臓器障害はなかったものの、骨髄検査は検体不良だったとの説明があり、骨髄中の形質細胞比率は不明です。 （臓器障害の症状が出た時に、再度骨髄検査を実施しましょうと言われてます） 4月の血液検査時はIgG 6192mg/dl、IgA 103mg/dl、IgM 29mg/dlでしたが、「無症候性骨髄腫（くすぶり型）」と考えてよいものでしょうか？ また、病期の分類にアルブミンとβ2ミクログロブリンの数値が使われると思いますが、定期的な血液検査結果はβ2ミクログロブリンの項目が空欄となっています。 現時点では見る必要がない数値だから空欄なのでしょうか？ 7月の血液検査時にアルブミンが3.0g/dl（2月3.7→3月3.3→4月3.3→5月3.1）まで下がってきているため、気になり始めました。