27週胎児小さいに該当するQ&A

妊娠33週の者です。 不育症治療として28週までバイアスピリンを服用 20週精密検査(大学病院)にて臍帯過捻転と言われました。 27週までは胎児成長曲線の上ギリギリでしたが、29,32週と曲線平均、そして少し下までになってしまいました。 (26w4d→1070g, 29w4d→1300g, 32w1d →1690g) ※検診間隔が不定期になったのは27-28wでインフルエンザに罹っていたからです。 29wに赤ちゃんが小さかった時は、自身の体重もインフルエンザで減っており、病気のせいだったのだろうなと納得したのですが、続いて2週間後もちゃんと増えず(母体はしっかり体重が増えていました)不安に感じています。 頭周りは週数相当、胴回りが細いです。 27週までは胴回りが+1.0SDくらいだったのですが…。 足の長さは27週前から若干短めでそこまでSDに変化はありませんでした。 先週まではセミオープンで地元のクリニックに通っていたのですが、2回とも「まあ誤差の範囲です」と言われ終わってしまったのですが大丈夫なのでしょうか。 20w時点で胎児の成長が遅い場合は診察は大学病院で行うようにとカルテが共有されているようなのですが…そこまで著しく悪い状態ではないということでしょうか。

こんにちは。 現在27週妊婦です。 妊娠11週の頃に受けたサイトメガロ抗体検査が、igg,igm共に陽性でした。 （Igg 210,Igm 1.8） 主治医には、最近の感染なのか，妊娠前の感染なのかはわからない。エコーで経過観察していくしかないと言われていました。 14週の頃にもう一度検査したところ、 Igg,Igmともに数値の変動は見られませんでした。 20週の頃にうけた中期精密検査では、脳、心臓、他臓器すべてに異常ありませんでしたが、 26週のエコーでBPDのみ少し小さめでした。（-0.8SDと記載されていました） 【↓質問内容↓】 1. 仮に，妊娠初期にサイトメガロに初感染し胎児にも感染していた場合、 胎児に異常が現れるのはいつ頃からでしょうか？ 2. 20週で受けた中期精密検査で異常がなければ、 サイトメガロの母子感染はおこしていなかったと認識していいのでしょうか？ 3. 多少BPDが小さく出ることは普通でしょうか？あまり気にしなくて大丈夫でしょうか？逆子と言われています

以前も相談させていただきました。 胎動が活発すぎてへその緒がねじれてしまい胎児にちゃんと栄養がいってない状態です。 前回は27週で920gしかなく小さめ、羊水も少ないと言われました。 今日29週の妊婦健診で1430gあり、羊水も大丈夫と言われました。 2週間で500gも増えたので安心はしました。 胎動も毎日元気いっぱいでした。 ですがへその緒はまだねじねじしている、様子見していくしかないよと言われ、胎児の体重は増えたもののまた少し不安になりました。 1、もう30週以降になるとへその緒のねじれが治る確率は下がりますか？ 2、もしねじれが治らないままお産するとなるとどのような注意やデメリットがありますか？ 3、へその緒がねじれていても赤ちゃんが37週以降2500g以上あれば大丈夫でしょうか？

27週に子宮内胎児死亡により死産しました。 健診の経過では、やや小さめとの指摘はあったものの、母子共に大きな異常はありませんでした。 現状、死産の原因は不明と言われています。仮定として胎児の染色体異常があった場合も死産することはあるので、そうだったのかもしれませんと言われました。 1.25週ごろから小さめと言われていましたが、IUFDになってしまった原因と関係はあるのでしょうか 2.染色体異常（ダウン症等）の場合エコーでは全くわからないものなのでしょうか 3.IUFDと診断される数日前から胎動はあったもののお腹の張りが急によくなっていました。これも何かSOSだったのでしょうか 4.次妊娠時、1度死産しているとなにかリスクがありますか？ 色々な先生の意見を聞きたく質問させていただきます。ご回答よろしくお願いします。

27歳妊婦です。 33週2日に、超音波検査を行いました。 成長曲線の数値が、 BPD＝0.5SD（34週5日相当） FL＝-1.6SD（31週2日相当） EFW＝-0.7SD（33週0日相当） A×T＝-0.2（33週2日相当） という結果でした。 これまでの超音波検査でも、BPDは現在の週数より大きく、FLは週数より小さい ということが続いています。 ダウン症や自閉症の可能性、その他の初見は考えられますか。 初期胎児超音波検査とNIPTは11週6日の際に実施済みで、異常なし、陰性でした。

現在妊娠29週、エコーで診てもらったら赤ちゃんのお腹が小さいと言われ心配です。それ以外は問題ないと言われました。 エコー写真の見方がいまいちわからないのですが、 今回のエコー写真の結果 BPD 72.0mm APTD 56.3mm TTD 70.1mm AxT 39.47cm EFW 1097g と表記されています。 ２週間前（27週） BPD 67.3mm EFW 1022g でした。 先生からは-0.7SDだからそんなに心配はいらないと言われましたが初めての妊娠で不安です。 臍帯、血流は問題ないと言われましたが胎盤がちょっと小さいと言われました。 今まで検診の結果はいつも異常なかったんですが、今回初めて小さいと言われました。 私自身は3妊娠前と比べて現在体重+5kgです。元々低血圧で上が毎回90位です。 最近すぐお腹いっぱいになって苦しくなり、昼ごはんを食べない時もありますがしっかり3食食べた方が良いでしょうか？ NIPTは妊娠4カ月頃にやって陰性でした。 ネットで調べてみると胎児発育不全というのに当てはまるのかなと色々不安です。 妊娠後期に入ってから小さいと母体に原因があると書いてありました。 胎児に問題がある場合は奇形児の場合があるなど書いてあり心配です。 小さく産まれてくる事もあるのでしょうか？ それほど心配する事はないでしょうか？ よろしくお願いします。

妊娠33週 4日です。 今日の検診で臍帯の動脈が 1本しかなさそうと言われました。　 前回の検診も血流はしっかり見てくれていましたが 今回初めて指摘された異常で 胎児が無事に産まれてくるか凄く不安です。。 発育は1週分くらい小ぶりではありますが 異常があるほどではないと言われています。 現時点で内臓奇形等は指摘されていない場合 そこまで気にしなくても良いでしょうか…？ 27w4d：934g 29w5d：1,243g 31w5d：1,491g 33w4d：1,786g ◼︎補足 ・10wにNIPTを受けており13.18.21トリソミーと 　22q11.2欠失症候群は陰性です ・20wに胎児ドッグを受けており 　そこでは特に異常なしと言われています　 (小さめだねとは言われました)

現在妊娠27週5日妊婦です。 度々すみません。 昨日と同じ様なのですが、鶏肉と野菜を 煮てて、お鍋が小さくて吹きこぼれたらと 思い違う鍋に移し変えている時にまたIHに 少し煮汁をこぼしてしまいまだ鍋の中身は グツグツまではなって無かったのですが 多少火は入っており、リステリア菌感染や 他の感染につながりますか？ 鶏は白くはなっていました。 後、すぐアルコール消毒スプレーでIHを 掃除したのですが、布巾にアルコール消毒スプれーを掛けて拭いたのでお鍋には飛んだりはしていないですが鍋の横をアルコール消毒スプレーで拭いたのですが害はありませんでしょうか？ 鍋の蓋はしています。 胎児に影響などありますか？ 凄く不安なので至急連絡頂けたら幸いです。 宜しくお願いいたします。

現在27歳で、妊娠17週です。 15週に受けたクワトロ検査で、18トリソミーが55分の1で陽性になりました。 羊水検査を受ける予定です。 以下2点質問です。 質問1 先週（妊娠16週）、羊水検査の説明を受けた際にエコーで胎児に18トリソミーの特徴がないか見ていただきましたが、なにも異常は見つかりませんでした。 心臓も悪くなく、小脳も小さくないそうです。そのほかの特徴も今のところ無いそうです。 今の時点で何も特徴が無くても、18トリソミーの可能性はありますか？ 質問2 妊娠11週の時に、出血があり、今現在、卵膜剥離ががっつりあり、子宮の出口付近に血腫があり切迫流産で自宅安静中です。 今は時々茶色のおりものが出る程度の症状です。 このような状態でも、羊水検査は流産せずできるものですか？ 羊水検査の説明の際、医師から今までこのようなケースは経験がないが、羊水検査によって流産する確率は普通の人よりは高くなると言われています。 以上どうぞよろしくお願いいたします。

27歳経産婦です。東京都在住です。 現在27週、二卵性の双子を妊娠中です。 1人は特に何も指摘されず現在まで成長している状態ですが、 もう1人が現段階で下記の3点の指摘を受けています。 ・現在530gとかなり小さいこと ・単一臍帯動脈 ・心室中隔欠損 ここまでの経緯ですが、 小さな子に関しては妊娠初期から小さく、更に単一臍帯動脈を指摘され、 18トリソミーの可能性があると、 地域の産婦人科病院から総合病院へ紹介状を受け転院しました。 そちらの病院で検診を進めていくにつれ心臓に疾患がある可能性があると指摘され、 心臓を詳しく診れる小児科医の先生の居る更に大きな病院へ紹介状を受け、 再度転院しました。 転院後、胎児の発育を待ちながら週毎に検診を受けていくと心室中隔欠損が見つかりました。 その後、毎週検診を行い経過を診て貰っているのですが、 羊水量も正常、 身体の形状にも特段異常は見られず、 健診時には胎動も正常より多いくらいで、その他の特に気になる点は見つからず、、、、 毎週の検診時にはかなりの時間エコーを診て頂き、 所要時間は小児科医、産科医の先生方に各1時間以上診ていただく事もしばしばありながらも、 結果的にはあまりピンとくる例が無いと言うようなニュアンスです。 その中でも、前院で指摘された18トリソミーの可能性は低いのではないかとは伝えられています。 とはいえども染色体や遺伝子に異常が無いと言う事も、現状から見ると考えづらく、 もちろん何も無い可能性はあるにしても、 一旦は経過を観察していくしかないとの見解でした。 妊娠初期より指摘されていた18トリソミーの可能性があると心の準備をしておりましたが、 ここにきてその可能性は低いとの事で、少し混乱しております。 上記の事から、その他の染色体異常、遺伝子異常などの考えられるケース、実例などは何がありますでしょうか？ 様々な事が疑われる状況なのは承知の上ですが、 あくまでこのようなケースにおける経験則等のリアルな意見を頂きたくご相談させて頂きました。 乱文かつ長文で恐縮ですが、 ご意見を頂戴出来ますと幸いです。 宜しくお願い致します。