wpw症候群疑いに該当するQ&A

現在お付き合いをしている男性ですが、ヌーナン症候群ではないか、と疑いを持っています。 ・特徴的な顔貌 眼間が広い、小顎症傾向、巻髪、斜視が当てはまります。 あと、目のクマが目立ちます。 ・心電図で肺動脈狭窄や肥大型心筋症などの先天性心疾患を指摘されたことはないようですが、WPW症候群であると指摘されたようです。 ・身長は平均的、発達の遅れはなく知能は高いです。 ・血液が止まりにくい症状はありません。 ・鳩胸や漏斗胸ではありません。 ・本人や近親者は大病を患ったことはなく、疾患を持っている人はいません。 ヌーナン症候群の確定診断には遺伝子検査が必要とのことですが、彼はヌーナン症候群だと疑いもしていないため、診断を勧めることができません。 ヌーナン症候群は50%が子供に遺伝するとのことであるため、もし彼がヌーナン症候群なのであれば、子供を諦めるか否かの決断が必要です。また、将来的に何かしらの症状が出るのであれば、私にも心の覚悟が必要であるため、疑いがあるかどうかだけでも確認したいです。 WPW症候群が、ヌーナン症候群の診断基準の「先天性心疾患」に当てはまるかどうかが肝かと思いますが、やはりヌーナン症候群の疑いがありますでしょうか。 大変恐れ入りますが、ご回答お待ちしております。

心臓限局性サルコイドーシスの疑いで治療予定です。 それについて質問です。 心臓のエコー、心電図、PETCT、MRI、生検など、いろいろ検査しましたが、診断確定の一歩手前までの所見でとどまっています。（心電図、生検の結果はサルコイドーシスの所見なし） あと一つ何か所見があれば、診断確定でき、特定疾病の申請もできると言われています。 CTの結果、心臓に炎症があるので、診断確定には至らずとも、心臓限局性サルコイドーシスの疑いのまま治療を始めた方が良いと提案を頂きました。 私自身、今後心臓が悪化するのは防ぎたいし、説明にも概ね納得しているので、治療開始をする予定です。 ただ、家族としては、疑いのまま治療するのか？と少し心配なようで、ご意見頂けると幸いです。 ※上記の所見以外に、心臓の一部肥大があるのと、持病のWPW症候群があります。 また、心臓の検査に至ったのは、健康診断で心電図異常があったことと、たまに胸がウッと苦しくなる？意識が飛びそうになる？ことがあったためです。実際に意識が飛んだことはありません。 肥大型心筋症やブルガタ症候群の疑いもありましたが、それらは一旦否定されています。 お聞きしたいこと 1.上記の所見で、心臓限局性サルコイドーシスの疑いに、そもそもなり得るのでしょうか？（全部の所見を見ないと分からないとは思いますが、、、） 2.疑いのまま治療（ステロイド治療）を始めることは通常ありえるのでしょうか？開始しても、身体上問題はないのでしょうか？（副作用があるのは聞いています。） どうぞ、よろしくお願いします。

こんにちは 33歳女です。いつもお世話になります。 基礎疾患 ○WPW症候群C型【ケント束見つからず放置でいいとのこと】 ○心室性期外収縮【ビソプロロール0.625朝夕飲んでます】 ○房室結節リエントリー頻拍【アブレーション完治】 ○右腎盂尿管移行部狭窄症【尿管ステント留置中】 今、性器ヘルペス疑いでバラシクロビルを飲んで3日目です。 先ほど、昼寝をしていたら夢の中で変な脈拍になり、心臓が止まる感覚があり、 夢の中ですごく怖くなりパニックになりました。すくと！今まで経験したことのないようなドキドキが夢の中であり、目を開けようと思っても開けれず、腕の脈拍を触りたいと思ったのですが体が動きにくく、このままわたしは死ぬのかな？怖いと思いました。 そして、少しして目が覚めたら、 脈拍は正常で体も動きました。 ポツポツと期外収縮は出てました。 夢を見ていたのでしょうか？ 今まで、夜間に突然の頻脈で目が覚めたらことがあり、その時は無意識に座り込み、 目が覚めます。そして、深呼吸したりまた 寝ると治ります。 4月の頭になった時は帰省中で母に頻脈を話すと深呼吸をしてリラックスさせてくれると徐々に脈拍が正常になったので、 スパッと止まったのではありません。 夜間に症状が出たことは、担当医に話したことがあります。大丈夫でしょうと言われます。 ブルガタ症候群とは言われたことはありません。 心室性期外収縮は3ヶ月に一度、不整脈専門医にみてもらってます。 去年10月の心エコー問題なし、BNP検査は 2月に1週間ホルター心電図、期外収縮はトータルで7000低度です。 ブルガタ症候群ならば、正常時にも心電図で分かりますか？ いつも、夜間に突然寝ている時に起こる頻脈では、必ず目が覚めて座り込み頻脈を感じますが、今回は夢から覚め無かったです。 すごく不安です。次の循環器受診は6/20で １ヶ月先です。 様子見しても大丈夫ですか？ よろしくお願いします。

生まれつき 心室中隔欠損と多嚢胞異形成人の持病をもっていて 昨年に心室中隔欠損の手術をしました。 術後は良好で3ヶ月目の本日 心電図したところwpw症候群の疑いがあると言われました。 ただ三年間病院に通った初めてでて 心電図でもたまに出る事だといわれたのですが 疑いと言われましたが 一度心電図で確認できてしまったと言うことは確定なのでしょうか それと手術をした後だったので 手術でなにかあったのか、、、 wpw症候群になった場合どうしていったらいいのでしょうか。 びっくりしすぎて先生にしっかり聞けずでした。 とりあえずwpw症候群の症状がでたら 救急できてほしいと言われて 気が気じゃなく 相談させてもらいました。

こんばんは46歳女性です。今年7月中旬ごろ職場の健診がありました。 血圧 右100/65 P89 左102/62 P89 血液検査 総コレステロール 251 LDLコレステロール 142 白血球数 10100 血色素量 10．6 尿検査は、遅く出したのでそろそろ結果は出てると思います。 病院で働いてますが、たまたま循環器のドクターがいなく整形外科のドクターに見てもらいました。心電図でwpw症候群の疑いがあるね。と言われ、近いうちに循環器のドクターに診察するように言われました。去年も心電図引っ掛かりぱっと見て終わりだったのですが？ストレスがあると夜中に動悸が数分ある時があります。

健康診断の心電図でwpw症候群の疑いありとありました。6ヶ月後に再検査と言われました。 心拍数は61です。貧血ではありません。 自覚症状としては血の気が引くような感じ、眩暈、ふらつき(平均感覚の狂い)、失神、耳の閉塞感です。診断は受けていませんが多分神経迷走反射だと思います。日常生活に支障があります。動悸についてはまれにドキドキして寝れないなという時がありますが気になったことはありません。 循環器内科には今までかかったことはありません。神経内科の方で異常はないから、体質なんじゃないかと言われまた倒れたらきてと言われている状態です。 今まで通り、倒れたら神経内科に行って6ヶ月後に循環器内科に行くので大丈夫なのでしょうか？早めにかかったほうがいいのでしょうか？

タイトルの通りの診断を受け、一通りの心臓の検査は受けました。心エコー、CTは問題なくカテーテルにて5%程度の血管の詰まりが見つかりましたが、治療対象ではないとの事で、特に投薬等は受けてませんが、この4~5日 ドクンと脈が打つ？不整脈？が頻発していて非常に不快です。一発で治まりますが、短時間に何度も出るので 不安になります。年末年始、コロナもあり万が一の事があった時に受け入れしてもらえるのか？ また、上記症状はスルーして大丈夫なものかご質問させて 頂きました。 因みに、脈を打つ時に、今の所めまいや失神はありません。 ご回答のほど、よろしくお願い致します。

病院で、心電図の検査をうけました。 結果、st低下で心筋梗塞の疑いとの事で心エコーを受けました。結果待ちです。 特別胸が苦しいとかの症状はありませんが、wpw症候群のb型との診断を小学生の頃から受けていていつも心電図ではwpw症候群と診断されます。時々、動悸を感じることはありますが、あまり気にならない程度です。 今回初めて、wpw症候群とは診断されず、st低下、心筋梗塞疑いと言われました。 関係あるかわかりませんが昔からコレステロールが高めです。医師からは心配ない程度のコレステロールと言われています。 心臓の悪い病気でしょうか？

16歳の時にWPW症候群と診断され治療は無く生きてきましたが、33歳になる今年に健康診断で指摘を受け、精密検査したところ、肥大型心筋症とブルガタ症候群の疑いがあると判断されました。 まだこれからMRIや生検を行い診断確定をしていく段階です。 大学病院の医師から、WPW症候群と上記の病気は相性が悪いので、すでに判明しているWPW症候群から治療をしていこうと言われました。 今度アブレーション手術？をする予定です。 心臓の手術となると正直怖いです。 この状況であれば、WPW症候群の治療を言われた通りするべきでしょうか？ WPW症候群の伝導路が心臓の真ん中にありそうで、真ん中にあると手術も難しくなると聞きました。 それがまたさらに心配になり、手術しなくても良い方法はないのかな？とか考えてしまいます。 ご意見等頂けますと幸いです。 よろしくお願いします。

5年ほど前にWPW症候群のアブレーション治療を受けました。 発作は治まり過ごしていたのですが、 健康診断の心電図にて「WPW症候群の疑いあり」との診断がありました。 以前のような頻脈はなくなっているものの、 運動後など頻脈が続く時があり、再度受診すべきか迷っております。 宜しくお願いいたします。