アグリリン副作用に該当するQ&A

１年前に血小板数80万超でCALR異常の本態性血小板血症と診断、その後数値が100万まで上がり秋口に投薬の話が出ましたが、引越しがあったため保留にしていました。1月に血小板が100超、白血球も基準値を超えましたが、3月下旬には血小板100と下がり白血球も基準値だったため、アグリリン0.5mgを勧められて昼と寝る前に飲みはじめました。 この1週間で、寝ていて片頭痛のような頭痛で覚醒する、その際に心臓がバクバクしている（しばらくすると落ち着く）という現象が2、3回出ています。 ・これらはアグリリンの副作用でしょうか？　アグリリンは減らせますか？ ・頭痛が強く続く時は元々ある片頭痛の薬（アマージ）を飲んでいますが、併用は大丈夫ですか？ ・強いストレスの影響で血小板の数値が左右されることは考えられますか？ ・血小板100超で投薬治療は普通のことですか？　治療が必要なら他にどのような選択肢がありますか？ 今月末に受診予定ですが、頭痛や動悸など副作用が出たら先に教えてくださいと言われており予備知識が欲しいです。よろしくお願いいたします。

数年前から　多血症と　血小板増多症を　患っており、しゃけつと、バイアスピリンの服用で　病気と向き合ってきましたが、最近血小板が100万を超え、主治医から　投薬治療を奨められました。お薬の説明はいただきましたが、副作用に疑問があります。 アグリリンとハイドレア　副作用の低いのはどちらでしょうか。

　たびたびこちらでお世話になります。よろしくお願いいたします。 　昨年２月に、本態性血小板血症と診断されました。 　アグリリンを朝と夜、１カプセルずつと　プラス朝にバイアスピリン１錠を飲んでいます。 　本態性血小板血症という病気は少ないし、あまり研究されていないのでは？　と思いながら、不安な１年をおくりました。 　血栓の予防として使われる薬はアグリリンかハイドレアの二種類しかないのでしょうか。 　もしこの先、アグリリンが効かなくなったら……抗がん剤と名の着くハイドレアになるのでしょうか。　アグリリンにもハイドレアにも副作用（なにかしらリスク）があると思いますが。 　この病気だから特に不安　というわけではなく、どの薬にも副作用があると考えてよいのでしょうか？

夫が今朝からアグリリンカプセルを1日1錠服用し始めました。夜になって頭痛を訴え、吐き気も催しています。もともと偏頭痛持ちで市販の頭痛薬をよく飲んでいるのですが、市販の頭痛薬とアグリリンを併用することは可能でしょうか。 (この頭痛が、アグリリンによる副作用なのか、いつもの偏頭痛なのかはわかりません。)

妻が約20年前から本態性血小板血症に罹患しており4〜5年前にハイドレア、2〜3年前からアグリリンを処方されています。アグリリンの副作用として動悸や瀕脈がありましたが、主治医ではないかかりつけ医からメインテートという薬を教えて頂き、今は大分楽になったようです。ところが別の副作用として激しい舌のしびれがあり、主治医に相談しましたが「しょうがない」という感じで取り合ってくれないとのことです。最近ではそのことで元気もなく気分が落ち込んでいるので何とかしたいのですが、この副作用の舌のしびれを改善させる薬などはありませんでしょうか？

10ヶ月程前から、本態性血小板血症とシェーグレン症候群と診断を受けた40才女性です。 アグリリンを一日2錠とバイアスピリンを飲んでいましたが、合わず4ヶ月程前からハイドレア1錠を飲んでいます。 その頃から貧血が進み、体毛が薄くなりました。 最近では、頭髪も細くなりかなりのボリュームがなくなりました。 これは薬による副作用なのでしょうか？ このまま飲み続けていくことが不安です。 アドバイスよろしくお願い致します。

約12年前、第一子を出産し8ヶ月後に血小板が60万で見つかり本態性血小板血症と診断されました、その6年後第二子を妊娠すると血小板の数値は下がりましたが、出産後また元の数値に戻りました。それ以来2ヶ月に一回の経過観察をしてきましたが、違う医師から貧血を治すと血小板が減ると言われインクレミンシロップを服用しました、すると100万位で横ばいできていた血小板の値がどんどん上がり昨年12月の検査で血小板の値が150万になり、ついにアグリリンを服用するか検討する様に主治医から言われました。アグリリンの副作用も心配ですし、一生飲まないといけない薬なので今とても悩んでいます。 150万になり、今すぐ、いつ心筋梗塞や脳梗塞、逆に出血したりするのか不安な毎日を過ごしています。 フェリチンも5.5で、鉄欠乏性貧血を治すために鉄剤を服用すと血小板も上がってしまいます。。コロナ流行により精神も不安感があり、鉄は摂りたいのですが。。 今は鉄剤を飲まずに過ごしていますが、一旦増えた血小板は減らないのでしょうか？アグリリンは服用すべきでしょうか？ 12年この病気で不安が頭から離れないです、150万になった今とても不安です 宜しくお願い致します

40代女性です。 18年前に血小板血症と診断され、15年前からハイドレアを服薬してます。 去年アグリリンを服薬したのですが、副作用が出て中断しました。 先日、主治医からベスレミという新薬が出たから使えるといいね とお話しがありましたが、ネットで調べてみると、真性多血症の治療の資料しか出てきません。 血小板血症でも保険適用で使えるのでしょうか？？ つぎの通院が9月で遠いため、早めにお聞きしたく、こちらで質問させていただきました。 よろしくお願いいたします。

48歳男性で、数ヶ月前から服薬をしています。 血小板は100を超えたことはなく、痣が出来やすくなったため通院して服薬が始まりました。 初めはアグリリンが処方されましたが、働けないほど強い副作用がありすぐにハイドレアに変更になりました。 年齢が48歳なので、確認もなく処方されましたが妻が若いため妊活を希望していました。 このままハイドレアを飲み続けることになると妊活は諦めなければいけないと薬の説明書を読んで知りました。 次回の通院で主治医にも相談してみるつもりですが、本態性血小板血症の場合、妊活は諦めるしかないのでしょうか。

２０１４年に骨髄異形成症候群(RA)と診断され、その後本態性血小板血症も発症。 本態性血小板血症での遺伝子検査ではCALR type2に変異ありでした。 現在１日当たりシクロスポリン７５ｍｇ、プレドニン５ｍｇ、プリモボラン１０ｍｇ、１年前よりアグリリン3mgなどを服用しております。 以前より二の腕の内側、太もも内側に径5～10mm位の円形の赤あざ（内出血）が複数個出ては消えての繰り返しです。大きなあざは中心は肌色のリング状が多いです。 これは薬の副作用なのでしょうか？　それとも病気の症状のひとつなのでしょうか？