ネフロン癆に該当するQ&A

八歳の息子が、昨日遺伝子検査の結果でネフロン癆NPHP1ホモ全欠失みたいです、 私たち夫婦が四分１の確率でネフロン癆になので、あと二人兄弟も遺伝子検査になりました。 それで、早くて来年移植手術かもといわれています、クレアチニンは、1.3です。 ....

いま、腎機能25%11歳の若年性ネフロン癆の息子がいます。 遺伝子検査の結果nphp1全欠失で、若年性ネフロン癆でした、 結果のとこに、 中枢神経、肝臓、網膜色素変性の合併する可能性がありますと書いてありました。 ...質問３ 網膜色素変...

息子8歳が、遺伝子検査で、若年性ネフロン癆だったことが、今日わかりました。遺伝子異常はNPHP1ホモ全欠失でした、網膜色素変性症を合併する可能性があるとのことですが、そこが一番心配と医師には、NPHP1ホモ全欠失の場合は、軽度の網膜色素変性症の合併の可能性といわれましたが、心配です...

合併症の話なんですが、 若年性ネフロン癆がわかった時点で網膜色素変性症を発症していなかったら、後天的に出る可能性は低いでしょうか？ 遺伝子の先生にはいちよう一生目の網膜色素変性症は発症する可能性があるので、ずっとみていってくださいとは言われています。 ...遺伝子の先生に...

★NPHP1全欠失の若年性ネフロン癆の場合、網膜色素変性症合併症を発症する可能性は何%でしょうか？ ★あと、若年性ネフロン癆がわかった時点で網膜色素変性症を発症していなかったら、後天的に出る可能性は低いでしょうか？ ...★あと、若年性ネフロン癆がわかった...

なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞も...

なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞も...

若年性ネフロン癆の息子がいま、11歳です。いま、クレアチニン2.1の腎機能25%以下で、そろそろ生体移植出来る都内の病院に通い始めるんですが、献腎移植をまたずに、 生体移植を早くするとしたら子供の腎機能何パーセントから生体移植できますか？

２年前まで、腎機能が95%とかだったのに、子宮内膜症で、ジェナゲストや、ディナゲスト飲んでいるせいか、grfが74%とか86%とか、最近推移しています。来年あたり息子が11才が若年性ネフロン癆で腎不全になりそうなので、あげる予定です。40才で腎機能74パーセントだと、片腎あげた場合...

２年前まで、腎機能が95%とかだったのに、子宮内膜症で、ジェナゲストや、ディナゲスト飲んでいるせいか、grfが74%とか86%とか、最近推移しています。来年あたり息子が11才が若年性ネフロン癆で腎不全になりそうなので、あげる予定です。 質問140才で腎機能74パーセントだと、片腎...