パーキンソン病ジスキネジアに該当するQ&A

５１歳の娘はパーキンソン病を発症して６年になり、昨年６月からヴィアレブを使用中で順調に推移してきました。昨晩寝る前に少しジスキネジアが出たのですが、マッサージをしてやると収まり午後１０時ころ寝ました。 しかし、午前２時頃にジスキネジアが出て眠れなくなったと知らせてきました。症状は腰から下の脚が大きくうねったり横に揺れたりして不安が募るようです。今も続いているようで 眠れず、変動が有るようで心配です。何かアドバイスを頂ければ幸いです。

パーキンソン病歴6年になります。残念ながら進行性の疾患という事を、実感している昨今です。薬の効き方が悪くなり短くなって来ました。オフになると、歩けなくなる、転びやすくなる、ジスキネジアが起きる、身体のあちこちに痛む。中でも呼吸が苦しくなるのが一番辛いです。パルスオキシメーターの数字は97〜98あり問題ないのですが、ともかく息苦しい 。 主治医のお話では呼吸筋が固縮するためとか。パーキンソン病での息苦しさの研究はあまりされていないとの事。どなたかこの件で、どんな情報でもありがたいので、是非是非お知らせくださいませ。この苦しさがいつまで続くのか、又より酷くなるのか、暗澹たる気持ちで、日を重ねております。

78歳の母のことでご相談です。 パーキンソン病と軽度認知症、高血圧症があります。 パーキンソン病で、メネシット100を1日5錠ほど服用しており、オフ時のジスキネジアで困っていたため かかりつけ医に相談し、ロピニロールを夕方1錠追加で服用することにしました。 ロピニロールを服用し始めた2週間ほど前頃から、認知症の症状が急に進行したように感じております。 2ヶ月ほど前、副作用(食欲不振による3キロ以上の体重減少)があった経緯でアリドネパッチを貼りやめた、ということも関係しているのかもしれませんが このところ、大丈夫か？と思う発言や、記憶をなくすようなことが多く、ロピニロールが関係しているのかなと考えるようになりました。 今日の日付と曜日を10回くらい伝えたのに覚えることができなかったり、 薬は水で飲み込めばいいんだよね？というような不思議なことをきいてきたりして驚きました。 本日、かかりつけ医に電話で相談しましたところ、ロピニロールを中止し、アマンタジンを1日2回(朝、夕)服用するように、という指示をいただきました。 アマンタジンはロピニロールがきかない場合のために処方いただいておりました。 アマンタジンはロピニロールのような副作用はないですか？とききましたら、逆に脳にはよいから大丈夫ですよ、とおっしゃっていました。 アマンタジンはよくない副作用もある、とネットでみましたので不安がありますが、心配しなくてよいものでしょうか。 アドバイスいただけますと嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

パーキンソン病と診断されて20年75歳の主婦です。今までお薬の調節により家事全般をこなし身の回りのことも自分で行きました。しかしここ2 3年はジスキネジアやオフの時間が増えてしまい、そのうえここ　1年は首下りになってしまいました。昨年の11月薬の調整と首のリハビリ日のために1週間病院にさ入院しました。入院以前に飲んでいたお薬はレキツブGR錠8mg1錠 レキツブGR錠2mg2錠 　　イーシードパール配合　3錠　 　　ドパコール配合　適時1錠 退院してから変わった薬 スタレポ配合錠L 10mg 3錠 ロビニロール徐放錠8mg 1錠 ロビニロール徐放錠2mg3錠 ドブスod錠100mg 6錠 ノウリアスト錠20mg1錠 ネオドパソール配合　2錠 アミイテイザカブセル12 テトラミド錠10mg3錠 以上のように変更になって半年以上なりますが一向に改善の様子が見られませんこのまま続けるのが良いのでしょうか？それとも他に方法があるでしょうか？アドバイスをお願いいたします。

６０歳の友人の事で相談です。 パーキンソン病の発症から8年が経ちます。 ウエアリングオフ期に入り、ジスキネジアもかなり出てきています。 最近気づいたことですが、突進歩行が激しく私が小走りしないと追いつかないくらいのスピードで街を歩きます。 前屈みなので前を歩いている人にぶつかりそうになる事もあり転ぶ回数も増えてきました。 筋肉が減り体重が10キロ減ったと聞きました。 食事と睡眠は取れているようです。 ６月にDBS手術を受ける事が決まっているため、その手術に大変期待をしていて、歩き方のリハビリを受けることや、杖などの歩行補助器具を使うことを勧めても断られてしまいます。 病気の人がつける赤いタグも拒否しています。 ひとりで暮らしているので、日常生活にも不便が多くあることは間違いありません。 ６０歳はまだ若いので、自分の病気を受け入れるのはすごく大変だと思いますが、そういう人が怪我や事故に遭わないために周囲が出来るサポートにはどんな事があるでしょうか？ またDBS手術への過度な期待は危険ですか？ 長年の大事な友達なので、なんとか助けてあげたいという気持ちが強いです。 よろしくお願いいたします。