パーキンソン7年目薬に該当するQ&A

こんばんは。 パーキンソン病7年目に入りました。 今現在薬が効いていれば普通に動けます。 飲んでいる薬です。 ドパコール100 朝、昼、晩　各１錠 アジレクト1mg 朝１錠 プラミペキソール　0.375 夜1錠 昼間の眠気がひどいので薬を変えてみることになりました。 アレジクト→セレギリン2.5 mg 朝１錠 処方につき、医師や薬剤師からは休止期間は言われませんでしたが、薬についてしらべると、書いてありました。体にかなり影響があるのでしょうか。 心配になりました。 あと、覚醒剤成分との事。怖くなりました。何かあったら捕まってしまったりするのでしょうか。安全な薬でしょうか。

今年5月にたまたました右目の眼底検査で視神経乳頭陥凹(視神経の欠損?などはないとのこと)で視野検査で左右異常なし。 その半年後、左目眼底検査でやはり左目も視神経乳頭陥凹(こちらも視神経の欠損などはなし)で視野検査で左右異常なし。 パーキンソン病の持病がある母親が左目緑内障のため、今後もまた半年に一回片目ずつ眼底検査をし、視野検査もその都度半年に1回やっていき、悪くなった時点で目薬を処方する、という方針とのことです。 この流れだと眼底検査は半年に一回片目ずつ、視野検査は毎回半年に一回することになります。 7歳と1歳児子育て中で忙しく、眼以外にも乳がんや子宮がんなど他にも検査しなければいけない部分はたくさんあるので、せめて眼の検査自体を全部まとめて1年に1回ぐらいにしてほしいというのが本音なのですが、 母親が緑内障などの人はやはりこの半年に1度ぐらいの頻度で緑内障の検査をしていった方がいいのでしょう？ 眼圧は正常値内、老眼はありますが、近視や低血圧などはありません。

ここ2週間の間に2回昼寝中足が勝手にバタバタと動き目が覚めます。パーキンソン病で7年になります。薬はイーシードパール配合剤朝1錠・エクセグラン散1包・トリフェキシフェニジル塩酸塩朝夕1錠・タケキャブ朝1錠です　

5７歳男性です。１０年程まえから、非運動症状の目眩、頭痛→CT異常なし！ 便秘→大腸内視鏡異常なし！嗅覚ほぼなしになる！ 7年程まえから、レム睡眠行動障害→リポトリール0・５ミリと抑肝散服用開始 心筋シンチで、所見つき、5～10年で、パーキンソンかレビー小体病になる確率80%以上と言われる！ 昨年6月に心筋シンチ所見ついてから、６年目で、腕の曲げ伸ばしが硬いので、ドバコール配合剤服用はじめましょうと言われました！ 日常生活仕事にも不自由なかったので、他のパーキンソン専門外来受診しました。そこでは、不自由なければ服薬は先伸ばしした方が良いといわれ、経過観察してます。DATスキャンは、健常者とパーキンソン患者の境界線といわれました。左脳のドパミン少なく右半身に症状でてきていると！右足伸ばすとき硬く、ジストニアみたいだといわれましたが、まだ、普通に歩けるし、片足立ちも出来るし、服薬は早いと言われています。 パーキンソンのお薬はいつから？服用するのが良いのですか？

2005年夏頃から頚部と肩に痛みを感じ徐々に左上下肢に運動障害の兆候が現れて仕事(システムエンジニア)に支障が出始めたため、2006年夏頃最寄の整形外科に診てもらったところ頚椎の骨(6or7番目)に若干の変形があり神経を圧迫していると診断され治療として首の牽引、ビタミン注射と飲み薬を処方されました。 1年ほど週2回のペースで通いましたが一向によくならないため大学病院の神経内科を紹介してもらいました。 こちらでは頭部、頚部、腰部のMRI検査を行い頭部、腰部には異常はなく頚椎の骨に若干の加齢による変形があるが小さなものであり、上下肢に運動障害がでるとは考えにくいと言われパーキンソン症の疑いありと診断され同位体を静脈注射して行う検査では陰性だ ったのですが、パーキンソン症の治療薬(ビシフロール、マドパー)を処方されました。 処方後(2007年秋頃)若干ではありますが運動障害が和らぎ自転車での移動なら苦にならない程度にはなりました。 1年以上通いましたがそれ以上は良くならないため現在は通っておらずパーキンソン症の治療薬も服用していません。 現在は同じ大学病院の整形外科で検査のため通院しています。 症状は運動障害が顕著になり左手左足がうまく動かせない状態で自転車もまともに乗れなくなりました。 もともと頚部の痛みが原因だと思うのでパーキンソン症ではないと思うのですが、パーキンソン症の薬が他の運動障害が現れる病気にも効果があるのでしょうか? また、頚部の骨の小さな変形でも歩行障害が出るほどの重い症状になることがあるのでしょうか? 結果的に整形外科で検査している選択は間違っていないのでしょうか? 以上、よろしくお願いいたします。

75歳の母は、2年前までは体重４０キロ台後半で肉のある体格でしたが、この一年で食欲減退、36キロ台まで減り、骨と皮になっています。 20年ほど前胃癌で胃を3分の2切除、15年ほど前からパーキンソン病患い、進行は遅めでしたが、この2年で背中が曲がり内臓圧迫で食欲低下ゆえ、昨年11月に背骨をまっすぐにする手術をしました。一回目の手術後は元気を取り戻し食欲出て四十前半キロ台維持してましたが、骨粗鬆症ゆえ圧迫骨折で再手術となり、3月に再手術後、調子が悪く、手術後のせん妄もひどく、食欲も減りました。それでも３９キロを維持してましたが、7月に転倒し肋骨と鎖骨骨折で鎖骨の手術で再入院。8月に退院してからは食欲が一層減り、36キロ台になっています。パーキンソン病で食べづらかったり、嗅覚が弱い故に食欲が出にくいこともあるかと思いますが、外科の先生もパーキンソン病の主治医も、『まずは食べて体力をつけるように！』というものの、食欲出ないので、体重は減る一方です。高栄養ドリンク飲ませたりしていますが根本解決にならず、どうすればいいでしょうか？いまはパーキンソン病の薬と骨粗鬆症の注射を処方されています、 内科医に通った方がいいでしょうか？昨年6月に大学病院で一度膵臓の検査と腎臓の検査をしましたが、その時は異常はなかったです。

パーキンソン症候群と違う病気も持っているのか、症候群とその影響なのか、全く別の病気なのか、相談させて下さい。 2015年第一子を出産。出産直前から右股関節に違和感。産後半年鬱症状あり、最終的に2年かかる。右股関節はつっぱるような違和感が残る。 2016年PCでの事務仕事に復帰。2016年秋、右腕を上げて作業するのが辛くなる。整形外科、神経内科、大学病院の神経内科を受診するも問題なし。 2017年秋、二人目妊娠。右腕の不調が悪化。 2018年、別の大学病院、総合病院の神経内科を受診、問題なし。 2018年4月、切迫早産で自宅安静。右半身の脱力感、右手にこわばり、力を入れると少し震える、動悸、耳鳴り、音が気持ち悪い、クーラーの風が気持ち悪い、右足が冷たい等。 2018年6月、お腹激痛。出産予定の総合病院に入院。産科的に問題なく先生のご厚意で神経内科と整形外科を受診。神経内科は問題なし。整形外科でストレスと女性ホルモンのバランスの崩れで更年期障害的な症状、リラックスすれば徐々に良くなると診断。 2018年7月出産。 多少症状が改善するも右手足の力が入りにくさ、右手のこわばり、力を入れると少し震える、動悸、精神的不安定、股関節痛、腹痛が残る。 2018年9月、上記整形外科を受診。首と背骨ストレート、交感神経優勢と診断。 腹痛が続き、内科受診。心療内科の受診を勧められ、心療内科に行くと神経内科を勧められ、ダットスキャン、パーキンソン症候群の疑いと診断。 神経内科からパーキンソン病症例の多い大学病院の神経内科へ。パーキンソン症候群とは不一致な症状あり、薬は一旦見送り。 2019年、再度お腹激痛。内科受診も問題なし。上記の大学病院の神経内科を受診、また薬見送り。腹痛はパーキンソン症候群とは関係がないと思われ、内科か婦人科へ。婦人科行くが問題なし

61歳の父が居ますが仕事は1年半前に定年で退職しました。 7年ほど前からパーキンソン病です。医者からは今はかなり初期の状態だと言われています。病院にいったり外出したりするときは元気そうなのですが昼間は家に居ますのでそのときはイスから立ち上がったりベットから起き上がるのも出来ないほどです。 薬が切れたからそういう状態に必ずなるわけではないのでパーキンソンが悪化しているわけではないといわれました。 やることが無い、やる気が無い、夜二時間おきに目が覚める、昼間ウトウト眠る悪循環の繰り返しです。医者からは生活スタイルを変えて家族がやる気が出るように持っていくようにするように言われましたが母が昼間いるので母もそうするように努力しているようですが出来ない、体が動かないというので困っています。 父も病気がもう少し良くなればいいのにと私から見ても気持ちが負けているように思えます。 外出時やとっさのときは走ることも出来ますし、2歳の孫のおんぶだって出来るんです。 こんな父に対処方法はあるのでしょうか?やる気が出れば体はもっと動くのではないかと私からは見えます。 また夜寝返りが打てなかったり起き上がれなくて母を起こすそうで母も疲れ気味です。 私は電動ベッドの購入を勧めているのですが朝は自分で起き上がってくるのであまり機械に頼りすぎるのもいけないのかと思ったりしています。 アドバイスをお願いします。

こんばんは。 パーキンソン病の告知を受けて四年目になります。（52歳） 今は、ドパコール100を朝7時半、11時頃、14時ごろの1日３回1錠ずつのみ、プラミペキソール0.75を2錠夜夕食後飲んでいます。 波はありますが、市の施設のしごとを 周りには分からないようにこなしています。 自分でも毎日受け止めきれず、悲しくてどうしたらいいのか、不安でたまらなくなります。 病院の先生は、きつめで、正直に話せません。 何か体調が、少しよくないと薬を増やすと言われるので、それも不安です。 もうそろそろ、底上げする薬を追加しましょうと言われ、その薬は高いので、難病補助の申請を出した方がいいと言われました。 薬が増える事にも不安ですし、（体はまだ薬を飲めば普通に動けます．）市の施設なので、保健所にいくのも、仕事場に分かってしまうようで、抵抗があります。 あと一年の任期なので、なるべく普通にしていたいです。 申請をだすと、（医療費がかさむと）仕事場にわかってしまいますでしょうか… また薬は増やすべきでしょうか… どうしたら、前向きに生きられるでしょうか。 長くなりました、何か希望の持てるコメントいただけたら、ほんの少しでも楽になります。 宜しくお願い致します…

平成27年7月よりパーキンソン病の治療をしています。まもなく63歳になります。現在L-Dopa（スタレボ)を650mg(起床時150ｍｇ、8時、11時、14時、17時、20時100ｍｇ）他にカバサール1ｍｇ、アジレクト1ｍｇ各1日1回と便秘薬を服用しています。パーキンソン病の症状として特に薬が切れた時の姿勢抑制による呼吸困難、睡眠障害（平均4時間未満）便秘（週1.5回）が気になります。以前ニュープロパッチの皮膚への副作用、レキップによる高度の姿勢抑制、首下がりの副作用を経験しています。呼吸困難は左側の胸郭、背中、首への圧迫感によるものです。睡眠障害は就寝中に腰痛、左ひざの裏側の疼痛で目が覚めてしまうことが原因です。最近Ｌ-Dopaを飲むと却って姿勢抑制による呼吸困難がひどくなるような感じがしてきました。服薬と症状の記録をつけていますが、前に飲んだL-Dopaの薬効が切れてきて次の薬が効いてくるまでのタイムラグによるものなのかL-Dopaが原因なのか分かりません。ネットで調べてもL-Dopaにそのような副作用の記載はありません。また主治医に相談してもはっきりしませんので、先生のご意見を伺いたくご相談いたしました。どうかよろしくお願いいたします。