一卵性双生児妊娠に該当するQ&A

妊娠30週0日で生まれた一卵性双生児の男児についてです。 修正44週になり退院が近づいています。 GCUで聴覚スクリーニング検査をして、兄の方だけ両耳リファーとなりました。 耳垢を取って再度静かなところで精密検査となり結果待ちなのですが、一卵性双生児で片方だけ難聴という場合もあるのでしょうか？ また、ある場合は原因は早産であることなのでしょうか。 両耳リファーから問題なしとなることがあるのか不安に感じています。 ちなみに脳のMRIは問題なかったです。

一卵性双生児、7wでバニシングツインが発覚。 その後、12w6dに大量出血があり、直径4〜5センチほどの薄い膜に包まれた血の塊が出てきました（赤ちゃんかと思ってびっくりしました、、）その際は破水していなかったものの、6時間後にも大量出血があり、再検査したところ「絨毛膜下血腫」があり「破水」していると診断され、自宅安静指示がありました。 ・破水がおさまり、妊娠継続できる確率はどれほどなのでしょうか？（流産する覚悟をもったほうがよいですよね？） ・妊娠継続の場合に赤ちゃんに発生する恐れのある疾患などがあれば、確率含め教えていただきたいです。 ・当初出てきた血の塊は何だったのでしょうか？（写真添付しました、お目汚しすみません、、）

私は今妊娠13週の妊婦です。出生前診断と精密超音波検査では全て陰性で一旦は一安心しております。 私には兄がおり、兄が大学生の時に統合失調症を発症しております。 また、昔から少し変わり者で、親も、もしかしたら兄は小さい頃から自閉症気味だったのかもとたまにもらしていました。 旦那の家系にはそういった精神疾患を患っている親族は居ません。 きょうだい児(兄が障害者)である私のお腹の子に、そういった自閉症のような精神疾患が遺伝する確率はどの程度なのでしょうか。 色々記事を読んでいても、 親から子への遺伝確率や、一卵性双生児への遺伝などはあるのですが、 そういった兄弟を持つもう片方の健常者が妊娠した場合の確率が出てこず、不安です。 お腹の子は男の子のようです。 男の子は女の子より自閉症発症率が4倍も高いと知り、さらに不安です。 どのくらいの割合で遺伝されるのか、研究途上でなかなかはっきりとした割合が分からないのも重々承知ですが、こういったケースの場合の遺伝はどのくらいされるのかご教示頂けますと幸いです。 よろしくお願いします。

昨日、妊娠13週4日で初期ドックを受けました。以下の所見があり、コンバインド検査を受けるべきか、判断に迷っています。 ■ 初期ドック所見 •CRL：66.5 mm •NT：2.2 mm •鼻骨：確認 •Tricuspid Doppler：正常 •心臓・その他の形態：異常所見なし •静脈管（DV）でA波逆転が疑われる（Pl 1.980） ■ 医師からの説明 •DV逆流があり、ダウン症の可能性は1/100にあがる •胎盤の最大付着部が卵膜のため、その影響でDV逆流が出ている可能性もある ■ 妊娠背景 •IVF（凍結卵・採卵時34歳） •一卵性双生児のバニシングツイン •NIPT採血済み → 来週水曜に結果 •VTのためNIPT判定保留の可能性が心配 ■ 相談ポイント 1.コンバインド検査は13週6日までのため、 NIPT結果を待つと間に合いません。 この状況で、コンバインド検査は受けるべきでしょうか？ 2.NIPTが •判定保留の場合 •陽性の場合 を想定した場合、コンバインド検査は有用でしょうか？ 3.現状の所見（NT 2.2mm、DV逆流疑い、胎盤付着部の特徴）から見た現時点の染色体異常リスク評価を伺いたいです。 4.今後、必要なフォロー（追加超音波や胎児心エコーなど）があれば教えてください よろしくお願いいたします。

私は37歳で一卵性双生児を妊娠し、現在11w5dです。膜性はMDです。 重度妊娠悪阻で10w1dから入院となり、その時のエコーで「1人うっすらと全身浮腫があるように見える」との指摘がありました。 ただ、週数が早いこともあり、これで何かを判断するにはまだ早いこと、また画像の荒さもあるため様子を見ましょうということでした。 本日またエコーがあり、改善を期待していましたが全身の浮腫は良くなっておらず、一番厚いところで8〜9ミリの浮腫があるとのことでした。 先生は「大きさはどちらの子も週数どおりに大きくなっていて、心拍も胎動もどちらもすごく元気な様子ですよ」とは言ってくださったのですが、 浮腫だけは見逃せない所見で、何もないこともあれば、染色体異常、心疾患、万が一は胎児一児死亡、妊娠中期以降に起これば2人ともだめになる可能性まで幅広く考えられることを説明されました。 自分なりにも色々と調べてはいたのですが、やはり現実を突きつけられたような気持ちになっています。 NIPTや羊水検査、胎児ドックのお話にもなりました。 私の考えでは、先生からも染色体異常の可能性については言われていたのですが、浮腫のない方の赤ちゃんが正常に見えるので、妊娠の中断という選択肢は考えられません。一卵性の場合ほとんどが同じ遺伝子情報を持っていると思うので、片方だけが染色体異常というのはかなり稀ではないかということを考えています。病気があるのであれば、心疾患などの他の病気を疑っており、沢山の可能性がある中で限られた染色体異常の有無だけを調べる意義はなんだろうかと考えを巡らせています。 とは言え、エコーだけではわからない異常もあるかと思いますし、2人とも染色体異常がある場合は育てていけるのかという不安もあるので、NIPTを受けてみるというのは安心材料としてもひとつの手段なのかなとも思います。 大袈裟かもしれませんがNIPTを受けるかどうかだけでもこんなに苦しい思いをするのに、結果を待つ間、結果を聞く時と平常心を保てないだろうなと思います。結果が陽性だった場合、がっかりした気持ちになることが胎児に対しても申し訳ないような複雑な心境が想像できるからです。 今は元気に心臓が動いているとお話しはありましたが、心臓の構造まではよく見えない週数だそうで、胎児ドックが受けられるようになったらそれは是非受けたいと思っています。 何より、浮腫がこれ以上ひどくなることなく妊娠継続できればいいなという思いです。 TTTSの兆候も考えられるのでしょうか。 せっかく来てくれた双子を、無事に出産したいです。 このように特に発育不全も見られない胎児浮腫についてどんな経過をたどることになるか、可能性をより詳しく教えていただけると嬉しいです。 その上でどんな検査を受けるか受けないかのアドバイスをいただければと思います。 様々なご意見を参考にしたいです。よろしくお願いします。

現在４８歳です。４２歳時の受精卵を２個移植しました（グレードは４ＢＣと３ＣＢ）。 １１日後の血液検査でＨＣＧが597.1　ＭＩＵ　ＭＬ　で妊娠判定が出ました。 ６Ｗ０Ｄの診察で心拍確認できています（１つ）。 ６Ｗ６Ⅾの診察でも心拍確認できており、９ミリで順調と言われています（１つ）。 ところが、７Ｗ６ｄの診察で２つの胎芽が見つかり、 １つは１１ミリで心拍確認できていないということ、 もう１つは１５ミリで心拍確認できており大き目で順調と言われています。 医師に、一卵性のＭＤと言われ、１つは成長してないと言われました。 医師には、経過観察しかないと言われています。 突然の双子の話とそのうち１つが成長していないということで検索魔になってしまい、自分自身に戸惑っています。 １　医師は一卵性とおっしゃっていましたが（膜を確認されたのかは不明）、２個移植しているため、二卵性双生児だったという可能性はないのでしょうか。 ２　一卵性の場合、１つが流産となると残りの１つに影響がある可能性が二卵性より高いとのことですが、どのくらいの確立でしょうか。 ３　成長していない１つはこのままバニシングツインとして消えていくのでしょうか、それともこのまま１０ミリのまま残るのでしょうか。消える場合何週間くらいで消えるのでしょうか。 ４　１つの成長が止まった理由が胎芽の染色体異常であれば、成長中の一つもその何等かの染色体異常がある可能性が高いのでしょうか。

２９週０日で朝起きたら少し破水していて、病院にかけつけ前期破水と診断され、翌日に緊急帝王切開し一卵性双生児の男の子を出産しました。 妊娠中に特にトラブルはありませんでした。 双子は兄が986g、弟が1110g。 アプガースコアは定かではありませんが5分後に6点と7点と書類に記載があったと思います。 出産時には2人とも泣き声は聞けています。 兄→日齢4日脳室内出血グレート2 弟→日齢1日脳室内出血グレート1 尚、生後16日目にエコーで吸収されていると診断されました。 エコーなどは定期的に行ってくれています。 現在、生後29日、修正33週目に入りました。 体重 兄→約1250g、弟→約1500g 鼻からの呼吸器　 兄→SIMV 現在、酸素20〜23%で使用している 弟→SiPAP 時々酸素使用している程度 呼吸器の種類は産後8日目に説明された物です。両方とも鼻からの呼吸器で多分変わってません。 2人とも酸素を使わない時期もありました。 その他 兄 ・体重の増加が緩やかなので〜オイル⁇を注入している。 ・呼吸を促す点滴 ・抗生物質(感染症と分かってから) ・お腹の張りを抑える薬 弟 ・呼吸を促す点滴 ・抗生物質(感染症と分かってから) ・お腹の張りを抑える薬 現在私が把握している物です。 その他にもいろんなお薬を使用していると思いますが、先生からわざわざ説明されるほどではないような早産ならではの薬と把握しています。 先日無呼吸の回数が増えて血液検査した結果なにかしらの原因で感染症にかかっていると言われました。 ただ、原因菌を調べるのに培養検査するので時間がかかると言われています。 点滴で抗生物質を入れてから無呼吸の回数は減っているとのことです。 エコーやレントゲンでは脳や心臓などに変化なしとのこと。 検索魔になり、いろいろ調べていたら脳室周囲白質軟化症と言う言葉をよく見かけたので質問させて下さい。 ・この感染症が原因で脳室周囲白質軟化症や再度、脳室内出血する可能性はありますか？ ・脳室周囲白質軟化症とは原因はなんでしょうか？いつまでに発症するのでしょうか？ ・早産児にとって感染症とはどのようなリスクがあるのでしょうか？ ただでさえ小さく産んでしまっていろんなリスク背負わせているのに、さらにリスクを背負わせるような運動障害や知的障害が残るのが不安で不安で仕方ありません。 もちろん成長しないと分からない部分もあると思います。 ※どんな感染症か定かではないので曖昧な質問ですみません。 よろしくお願いします。

36歳です。 本日産婦人科で妊娠７週で２つ心拍が確認され「一卵性の双子ですね」と言われました。 今日のエコーでは卵黄嚢は一つしかなかったのですが、MMの可能性がありますか？ 今からでもMDの事はありますか？ すでに１人６歳の娘がおり、リスクが高そうなら諦める事も検討中です。 よろしくお願いします。

31w5d 一卵性双生児妊娠中です 1週間前から心臓のアーチ？が見えないと 言われています。他の先生に見てもらいますねと言われて、ベテランの先生に見ていただきましたが、角度で見えなかったりすると言われました。今日の健診でも見えず、他の先生に電話で確認されていましたが、羊水量の差や体重差がないため大丈夫じゃないかと言われたそうです。見えないと何の病気を疑うんでしょうか？2人のうち1人は確認できたようです。