前頭側頭型認知症入院に該当するQ&A

母(62歳)身長145cm体重36kgがALS(球麻痺型).パーキンソン病.前頭側頭型認知症で2024年1月15日に気管切開をし病院で入院していますが、気管切開をする前までは経鼻経管栄養で1日900カロリーを摂っていました。そして気管切開後1ヶ月程あとに胃ろう造設をしました。この際に私は医師にカロリーは上げれますか？と言いましたが、医師はただ鼻から胃に変わるだけなので、カロリーはそのままです。と言われました。それから1年程経ちましたが最近ALS患者の方達に普通胃ろうは消化機能や吸収が安定するはずだからカロリー上げないのはおかしいと言われました。気管切開してから1年間状態は安定しています。ちなみに全ての臓器は正常みたいです。あと医師から聞いたのですが、免疫をサポートする薬を使っているそうです。計算すると基礎代謝より摂取カロリーの方が低くてこの状態で免疫サポートの薬を使ってるのは矛盾してませんか？逆に身体に負担がかかると思うのですが、医師の判断は適切なのでしょうか？あと最近左腕や左手首周辺を中心に水膨れができてしまうのですが、何が原因だと思いますか？一応、保温クリームを使ってます。心配でしかたありません。回答お待ちしてます。よろしくお願いします。。

夫について、ご相談いたします。 前頭側頭型認知症と診断され、易怒性のため入院治療しましたが、現在は自宅で療養中です。 当初リスペリドンを服用していましたが、嚥下障害が強く出たため、レキサルティに変更となりました。 <服薬> 7月17日～30日　精神科に入院、リスペリドン2mｇ 7月31日～8月6日　以後は自宅療養、リスペリドン2mg 8月7日～11日　リスペリドン １mg、レキサルティ0.5mg 8月12日～19日　リスペリドン 0.5mg、レキサルティ0.5mg 8月20日～25日　リスペリドン中止、レキサルティ 1mg 8月26日～現在　レキサルティ 0.5mg（身体の硬直が現れたため減薬） <食事> ・入院中から、食欲不振。 ・退院後、入院前の半分程度しか食べられず。 ・8月10日、腹痛のため消化器内科を受診するが異常なし。 食事量は更に減り、介護食の高カロリーゼリー等で1日1,400kcal摂取。 ・8月28日に帯状疱疹の診断。この頃から、1日600kcal程度に。 ・9月3日から、自宅で点滴開始。 ・その後ますます食べられず、9月5日には453kcal。（点滴を除く） 本人は、「食べたくても食べられない」と言っており、味覚障害もあるようです。 主治医からは、8月28日に診断された帯状疱疹の影響ではないかと言われております。 また、認知症の急激な進行も原因と考えておられるようです。 ごもっともですが、家族としては、それ以前から食欲不振であったことが気になっております。 8月7日にレキサルティを飲み始めて、8月10日から、強い食欲不振が発生しています。 レキサルティが食欲不振の原因になっている可能性は、ありますでしょうか？ あるいは、何か他の原因が考えられますでしょうか？ 9月16日まで点滴をして、食欲が改善しなければ検査入院をすすめられておりますが、認知機能に影響が出そうなので、できれば入院させたくありません。 どうぞよろしくお願いいたします。

一年間精神科に入院し、排便と排尿がオムツでしか出来ない状態で退院しました。 退院後、3ケ月間に認知症の様な症状が現れ、セカンドピニオンの末、前頭側頭型認知症と分かりました。 投薬について質問なのですが、以前から飲んでいるセロクエルにアリセプトをプラスして飲むようになりました。 ネットを検索すると前頭側頭型認知症にアリセプトを飲むとかえって興奮すると怖い事が書いてありましたが、やはりそうですか? 興奮が現れず飲み続けた結果、、飲むのを止めなくてはいけない状態になった場合、副作用は出てきますか? 薬の副作用で、肺炎になったり、排尿障害になったり、辛い思いをしました。薬には慎重になりたいと思っております。 最新の治療はどうなっておりますか?教えて下さい。

遠方で離れて暮らしている、60才の父のことです。10日間大学病院にて検査入院し昨日退院しました。 検査結果を母が教えてくれて、前頭型側頭型変性症と言われたとのことで、言葉が出てこない事が多くなってきています。 ネットで調べたところ、前頭側頭型認知症と言うものが沢山出てきて、父の病気はこの病気なのでしょうか？ また、父はこの病気のことを詳しくはまだ分かっていないようですが、母だけ医師よりいずれ認知症や失語症の症状が出たり、寝たきりになると言われたそうです。 今後介護が必要になってくる病気のようで、お金のことや今後の事について父に病気について詳しく話した方がいいのか迷っています。話したら、急に弱ってしまうかも知れませんが、なにも知らないで、寝たきりになるのもかわいそうです。寝たきりになる前にしたいこともあるかも知れません。まだ若いですし。 人によって進行速度は違うと思いますが、後何年くらいでどのような症状になり、何年くらい生きられるのか教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

夫66才。喘息と好酸球増多症候群でステロイド服用。昨年4月に前頭側頭型認知症の診断受けメマリーとチアプリド服用。今年1月22日に急に階段から下りた様に人格変化、物とられ妄想、せん妄の症状が出て入院しています。ct、採血検査初診と変化なし。攻撃するので薬で強制的におさえられています。他に急にこのこの様な症状がでる疾患ありますか？何科に受診したらいいですか？カウセリングやリハビリでも改善できますか？薬で強制的におさえられている事が心配です。

父は78歳、ちょうど3年前の今ごろ、前頭側頭型認知症と診断されました。それから誤嚥性肺炎に何度かなり、去年の7月に誤嚥性肺炎で入院してから、固形物が食べられなくなり、11月には特養に入所しました。2年前くらいから、しゃべらなくなり、全介護の状態です。去年の7月に入院してから、ずっと痩せ続けています。血液検査とCTでも異常がなく、認知症の進行だと言われました。3月28日に低体温になり、1ケ月は持たないかもと言われましたが、入院して点滴と薬(パーキンソン病の薬で元気がでるかもと)で、少しだけ元気になりました。1ケ月もたないと言うのは取消になりましたが…父の体重は、入院前の半分くらいになってしまいました。今、口から食事がとれるようになりましたが、ムリヤリ飲み込ませてるようにもみえてしまいます。点滴も今はしていません。父に長生きしてもらう方法はないのでしょうか。教えてください。お願いします。

前頭側頭型認知症78歳の父、去年7月に誤嚥性肺炎で入院し、その後11月より特養に入所しました。喋れなくて、動けないので車椅子か寝たきりの状態です。食事も嚥下障害の為ゼリー状のものしかたべれません。入院していた頃は毎日リハビリがあり、歩かせてくれたり体操させてくれてましたが、特養に入ってからは、まったくリハビリもしてくれません。必要がないと。はっきりと覚醒することがなくなってきてるのでリハビリは無理だと。ほとんど体を動かすことがないので手足の筋肉も落ちてしまい、細くなり、顔もどんどん痩せてきています。体重も入院中からずっと減ってきています。以前は、笑顔を見せることもあったのに、今は表情もなく、とても心配です。特養に入れば刺激もあり良くなるかもと言われてたのに…父は、これからどうなるのでしょうか。まだまだ、大丈夫なのでしょうか。教えてください。

78歳、前頭側頭型認知症、要介護5の父にのことです。7月に誤嚥性肺炎で入院し、その後長期療養型病床に移されて2週間たちました。肺炎はよくなったんですが、食事はプリン体で、たまに吸引が必要です。やはり、入院当初に点滴のみで寝たきりが一ケ月くらい続いたので、リハビリをしていても体力が落ちてしまい、併設の特養にも申込みした方がいいと主治医に勧められて、よくわからないまま申込みしました。個室で申込みしたのですが、二人部屋があいたと言われ、病院にも相談したら、入所を勧められました。主治医も現状は問題がないので移った方がいいと言われ…悩んでいます。できれば、長期療養型病床に置いてほしいんですが、ケアマネも病院の支援室も保健師さんもみんながなかなか入所できないからチャンスは逃さない方がいいと言います。母も私も納得できないんですが考え方を変えた方がいいのでしょうか?

前頭側頭型認知症の妻は、失語しており、症状を訴えられないで、ほぼ寝たきりで、自宅で胃ろうです。先週末　38℃の発熱があり、両手が震え、病院を受診したところ、SPO2　９４％、脈拍１７０と強い頻脈でした。心房細動などの心配で、24時間ホルター心電図検査してもらいましたが、結果がでるまで2週間かかるそうです。　採血で　CRP炎症反応が１０．３と高く、　γーGTP　１５６、CK（CPK）２６０と高いです。ひと月前に誤嚥性肺炎で10日入院していました。CT検査では胆のうに泥がたまっっていて、肺の炎症は見られないとのことです。　心筋炎や、胆のう炎などの心配はないのでしょうか？　　先週水曜日にインフルエンザ予防接種をうけましたが、影響はないといわれています。