多系統萎縮症に該当するQ&A

今日多系統萎縮症と診断を受けました。 症状は、2026年1月頃から、左手足の動かしにくさがありました。 それ以外は特に症状はありません。症状も特別進行していない様に感じます。 ドパコール0.5mgで、症状の改善も見られました。

ここ数日は立ちくらみなどはないのですが、体が振動する感じや頻尿の症状が出てきて調べてみると多系統萎縮症が出てきました。 元々低血圧でしたが、倒れたのは初めてです。 多系統萎縮症の起立性低血圧と頻尿の初期症状に当てはまっており非常に不安です。

多系統萎縮症と診断された母69歳。診断されて１ヶ月たちました。この１ヶ月の間で私が見る限り進行が早いなぁと感じています。 現在母は多系統萎縮症の他に骨粗鬆症、帯状疱疹の治療もしております。 この１ヶ月で便も漏らすようになりおしめが離せなくなった。...現在飲ん...

9月10日に母が多系統萎縮症と診断されました。10月上旬までかろうじて仕事をしていましたが、疲れやすく目眩も酷くなり仕事を辞めました。10月22日失神し、救急搬送されました。もともと4月に睡眠時無呼吸症候群の検査入院と言われてましたが早めて11月５日から入院しております。...と、...

いろいろな症状（企図振戦、手の使いにくさ、手、足がすぐ疲れる、歩きにくさ、便秘気味、首の痛み、関節の痛み、胸筋の痛み、腰の痛み）に悩まされ、都度こちらでご相談させてもらってます。何箇所かの病院で診てもらっており、先生方はパーキンソン病、ALS、多系統萎縮症、否定されてきました。過去...

以前大脳基底核変性症の可能性が高いと言われた息子のご相談をしたのですが、今回は、無呼吸症候群の検査をしたときに、もしかしたら多系統萎縮症の可能性もある。今かかっている脳神経内科の先生と相談しながら、治療を進めていくと聞いたらしいです。 現在、脳き萎縮はないのですが、多系統...

49歳の個人事業主です。2022年12月に多系統萎縮症を発症したと言われましたが、改めて調べて見ると2022年7月に発症したと解りました。そして2023年8月に多系統萎縮症と診断されました。多系統萎縮症の場合、リハビリは重要とききましたが、私の場...

脳血流検査（RI/SPECT） 2回目の受診で行いましたが、結果は「血流は悪くない」とのことでした。 ​3. 医師の診断と方針 血流は保たれているものの、MRI所見等を加味して「多系統萎縮症（MSA）」もしくは「脊髄小脳変性症（SCD）」の可能性があると告げられまし...

多系統萎縮症と診断されましたが、いい加減な問診に基づいた診断や他の病院の診断結果を無視（多系統萎縮症といえない・2年分）、発症時期が特定出来ない等（転居の関係で病院が変わった事も影響があるか）があったので、セカンドオピニオンを考えています。...それとも病院を変え...

耳鼻咽喉科、整形外科、脳神経内科に通院し、MRI検査もしましたが原因が分からないまま歩行の不調が進行し、今年6月に総合病院で造影剤を入れる検査を行ったところ、特定疾患の「脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く）」と診断され、直後から「タルチレリンOD錠5mg 」を服用しています。そこで...