斜視遺伝に該当するQ&A

4歳の子供です。 ふとした時に外斜視？と気になります。 先週小児眼科で見ていただきましたが 詳しく視力や立体の見え方、光の追い方 などみていただいて、特に問題ない。 と言われました。視力についても良い方だと。左右差もなく、黒目の位置も真っ直ぐだと言われました。 でも何となく気になります。 この写真が私の気になる時と近い感覚なんですが、斜視の傾向はありますか？ 最近ゲームの時間が増えてしまっているので、それが原因かなと思っています… また、親族にもひどく斜視の子が2~3人いるので遺伝するのかな？とも不安です。

一昨年、急激に視力が下がり、マイオピン点眼をしており 右0.2、左0.3のまま、しばらくきていましたが、先日両目とも0.15となってしましました。 ここ半年位、テレビを見るときに顔が斜めになっていることに気づき、右をすこし前に出して（首がななめになって）テレビを見ていることに気づき、６か月前、３か月前、数日前の受診時に眼科主治医にもその旨伝えていますが、３か月前のにした斜視の検査では斜視ではないといわれ、学校検診でも斜視に該当はないとの結果でした。 親としてはすごく気になってしまします。 読書時、勉強時は斜めになっていません。 テレビのみです。 ほかの眼科を受診してみた方がよいのでしょうか？ 昨年の学校検診で側弯症疑いがあり、整形外科で見てもらったところ、 側弯症の疑いはあるが、ひどくないので経過観察といわれています。 整形を再度受診したほうがいよいのでしょうか？ また、テレビを斜めに見ることで、視力に影響がでるのでしょうか？ 私も強度近視のため、遺伝もあるのでしょうが、とても心配です。 どうぞよろしくお願いいたします。

生後6ヶ月半になる息子がいます。斜視が気になっていたため、先日の6.7ヶ月検診の時に目の検査をしてもらいました。 斜視は問題なしでしたが、乱視に引っかかりました。検診では検査のみで、詳細は眼科へ、ということでした。 そこで質問です。 1.乳幼児の乱視は治りますでしょうか。ネットで検索すると治らないとでてきますが、メガネやコンタクト以外で改善の余地はないものでしょうか。何か今からできることがあればやりたいと思っています。 2.小児眼科に行った場合、乱視の程度はこの月齢でわかるものでしょうか。幼い頃からメガネが必要になるほどなのか、メガネがなくとも生活に支障がないのか知りたいと思っています。 3.私も乱視なのですが、わかったのは中学生頃です。近視でメガネを作った際にキツめの乱視だということがわかりました。乱視は遺伝的要素が強いのでしょうか…。 4.最近、下を見る時に鼻の下を伸ばして口をへの字にするような表情をします。個人情報保護の観点から写真が添付できなかったのですが、その表情も、乱視で見にくい、という可能性があるのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

現在お付き合いをしている男性ですが、ヌーナン症候群ではないか、と疑いを持っています。 ・特徴的な顔貌 眼間が広い、小顎症傾向、巻髪、斜視が当てはまります。 あと、目のクマが目立ちます。 ・心電図で肺動脈狭窄や肥大型心筋症などの先天性心疾患を指摘されたことはないようですが、WPW症候群であると指摘されたようです。 ・身長は平均的、発達の遅れはなく知能は高いです。 ・血液が止まりにくい症状はありません。 ・鳩胸や漏斗胸ではありません。 ・本人や近親者は大病を患ったことはなく、疾患を持っている人はいません。 ヌーナン症候群の確定診断には遺伝子検査が必要とのことですが、彼はヌーナン症候群だと疑いもしていないため、診断を勧めることができません。 ヌーナン症候群は50%が子供に遺伝するとのことであるため、もし彼がヌーナン症候群なのであれば、子供を諦めるか否かの決断が必要です。また、将来的に何かしらの症状が出るのであれば、私にも心の覚悟が必要であるため、疑いがあるかどうかだけでも確認したいです。 WPW症候群が、ヌーナン症候群の診断基準の「先天性心疾患」に当てはまるかどうかが肝かと思いますが、やはりヌーナン症候群の疑いがありますでしょうか。 大変恐れ入りますが、ご回答お待ちしております。

3歳の息子についてです。 1月終わりに染色体検査をして、先程結果がわかったのですが、14番目の染色体が一部欠損ということでした。（先生の言い回しは14番目がちょっと少ないという言い方） 息子は生まれつき大動脈縮搾複合（大動脈縮搾、動脈管開存、心房中隔欠損）で、生後1ヶ月で手術をし、経過は良好です。 また、両方の停留精巣で1歳の時に手術をしました。 その他に、斜視もあります。 現在、3歳2ヶ月で発語は、パパ・ママ・あーぷん（キャラクター）のみです。 運動能力も周りの子に比べて明らかにおとっています。 ここで質問なのですが、 1 これから言語、運動に関する発達に関しては、療育などで見守っていくしかないと思うのですがその認識でよろしいでしょうか？ 2 今後、特有の病気を発病しやすい等はあるのでしょうか？（ネットで調べると心臓や腎臓に問題がある子がいるとか、胸骨が狭いとか出てきたので。） 病院側の遺伝子専門医詳しい説明が6月終わりなのでそれまで不安です。 よろしくお願いします。

8ヶ月の女の子がいます。主人が生まれつき外斜視で、遺伝をとても心配しています。病院で検査してもらいたいと考えていますが、何歳位から検査は可能でしょうか?また、病院ではどのような検査を行うのでしょうか?

夫が色弱なのですが、この場合子供を産む前に 私も色弱遺伝子検査をしたほうがいいですか? また、子供に遺伝する確率を教えてください。 また、夫は斜視なのですが(真っ直ぐ見ると片方の目が上に向くよう)斜視が子供に遺伝する確率はどの位なのでしょうか。 また、夫の斜視は治せますか?教えてください。

斜視の遺伝についてお尋ねです。 主人が小さい頃、先天性の斜視で手術をしたそうです。現在、生後3ヶ月の娘がいるのですが今のところ娘の黒目の位置や動きは正常です。（おもちゃや人を目で追うときどちらも同じように動きます。）3ヶ月で正常ということは、 遺伝はしていないということでしょうか？今後出てくる可能性もあるのでしょうか。妊娠中から心配していました。 ご回答よろしくお願い致します。

男性側(夫)に斜視(上斜視)がある場合、子供に遺伝する率はどのくらいですか? 調べてみると、近視でしたら80パーセント台の遺伝と書いてあることも多いのですが、斜視についてはよくわかりません。 斜視でたくさん苦労したので(治らず今も)、子供を産むかどうかを悩んでいます。 遺伝だからと言ってタブー視せず、率直におしえていただけませんでしょうか。