赤ちゃん鼻低いに該当するQ&A

33w(1700g)で出生した赤ちゃんについてです。 37週を超え、体重も2200gになりました。 ミルクは低出生用ミルクと母乳を哺乳瓶にて45ミリあげている状況です。 現状1日何度か全量15分ほどで飲めるようですが、その他は20ミリしか飲めなかったりするようです。(残りは鼻から入れている) 37週3日になってもそのような状況なため、担当医の先生から、染色体検査を勧められました。 「顔貌等から確率は低いが念の為受けた方がいいのではないか？」との事だったのですが、この確率は低いという話は私たちを慰めるための言い方なのでしょうか。 また、この状況は異常であり、やはり染色体異常の可能性が高いのでしょうか？ 赤ちゃんの飲み方が下手くそなだけ、とかの確率の方が高かったりするのでしょうか。 現状気になっているのは、 ・ずっと寝ているためか側頭部が平らなこと。 ・あまり泣かないこと ・目が切れ長のこと ただ、動きや顔貌はNICUの先生2人に見てもらって異常とは捉えられないと言われています。 かなり覚悟をして待っていた方がいいのか、こういった検査をすすめることはよくあることなのか。そこら辺を不安に思っています。 プラダーウィリーと染色体の検査をする予定です。 よろしくお願いします

先日19週で子宮内胎児死亡の診断となりました。 分娩後、出てきた赤ちゃんの姿から ・口唇口蓋裂 ・首の後ろの浮腫 ・鼻が低い（ほぼ無い） の所見が見られ、13トリソミーの特徴に近いかと思いました（出生前診断はしておりません） 夫婦共に口唇裂はなく障害もありませんが、転座型の遺伝子を持っていると子に遺伝する事があると知りました。 質問ですが、 1.親の染色体に異常があった場合、連続して13トリソミー（もしくは18・21トリソミー）となってしまう可能性はどれくらいでしょうか。夫も私も35歳です。 2.夫婦の染色体検査に関しては、担当してくださった医師からは「わざわざする程ではない」との事でしたが、他の医師の方からのご意見を伺いたいです よろしくお願いいたします。

30代、妊娠中で現在36週です。 先日、健診の超音波検査で胎児の大きさを測定してもらったところ、 BDP 95mm(GA OOR) AC 290mm(GA 36w) FL 67mm(GA 38w) という結果でした。推定体重は2600g程度で標準のようですが、頭が大きすぎて先生が何回も測り直していました。 主治医の先生がさらっと見て病的な感じではなさそうだけどとは言われましたが、前回の健診まではそこまで平均を外れてはなさそうだったのでいきなり大きくなって心配です。一応、夫婦とも頭は大きめではありますが…。 また、1ヶ月ほど前に撮ってもらった4Dエコー(添付してます)でも鼻が低い？ようにみえたのもあり、何か赤ちゃんに問題がないか不安になってしまいました。 これは個性の範囲ですか？色々気にしすぎでしょうか。妊娠中で心配ばかりです。

生後1ヶ月の赤ちゃんが数日前より鼻づまりでズルズルいっている時があります。時折鼻水や唾液のせいか、咳がでます。 上の子が先週から鼻水が少しでており、時々くしゃみもしていたため、軽い風邪がうつってしまったのかもしれません。 熱もなく、ほぼ完母ですが通常通り飲めています。夜間は体勢を高くしたり、ズルズルいってきたら鼻吸いでとってあげたりし ています。目に見えるところにはないので奥のほうにありそうです。 元気なのでこのまま経過観察でいいのかな？とは思いますが、月齢がまだ低いので少し気になります。 1、どのくらいで治るものでしょうか？？ ２、このままの対応で経過観察していいか 3、どのくらい治らなければ病院いったほうがいいのか。 ４、小児科にかかってもいまの月齢は元気があれば、処方でないのか。 月末あたりに最初の予防接種予定です。 よろしくお願いします。

子供が生後2ヶ月くらいの時、大きい写真スタジオで記念写真を取りました。 この時恐らくB型肝炎の予防接種は一回しかしておりません。 ここでもし、前に貸衣装を着た子がウイルスキャリアであり、赤ちゃんなので唾液とか鼻水とか僅かに血液とかが衣装に付着していたとして(今やキャリアの子が少ないのは存じてますけどゼロではないはず)、 1　もしそれら体液が他の(例えば私の)子供の口腔とか鼻とかの粘膜や、皮膚の傷にあたったら、異物と認識できず、無条件に感染してしまうのでしょうか？(まだ抗体が十分でないという想定で。) 　それとも自然免疫(普通の異物排除)もしくは他の何かで、少量であれば排除は出来るのでしょうか？ 2　概して、抗体が十分でない乳幼児は、B型肝炎感染体液が少しでも粘膜とか傷に触れたら、体が簡単に侵入・吸収を許してしまうのでしょうか？それとも、「さすがにそんなことはなく、一定量のウイルスが必要で、そんな量が物体表面に残ってないよ！」という感じでしょうか？ 3　上記1の場合、HIVやC型肝炎は考慮に値しないレベル感の感染可能性の低さですよね？

先日、13w4dで初期胎児ドックを受けました。 現在29歳、出産予定日時点で30歳の妊婦です。 NTが3.0mmあり(crl79.6mm)、三尖弁の逆流(83cm/s)が見られることから、確率として以下の数字が出てしまいました。 また、鼻骨は2.1mm、bpdは24.8mm、耳の位置が若干低いが正常範囲内とのことで他指摘事項はありませんでした。 21トリソミー:1/43 18トリソミー:1/421 13トリソミー:1/944 自分の年齢からする確率＊と比較して、非常に高い確率で困惑しています。 (＊21、18、13トリソミーでそれぞれ、1/710、1/1858、1:5793) 絨毛検査とniptで迷いましたが、絨毛検査は少なからずリスクがあること、病院の日程的に2週間後にしか受けられないということで当日中にniptを受けて帰りました。結果待ちの状況です。 以下質問です。 1.nipt後の羊水検査について 陰性であった場合も、完全に安心できないことから羊水検査(絨毛検査は週数的に間に合わない)も受けたい思いがあります。費用がかかるのは承知です。 niptでわからない染色体異常で出生率が高い病気は何がありますでしょうか？ 2.三尖弁の逆流について 初期ではよくあることと言われましたが、 大体どれくらいの確率で改善するのでしょうか？また、三尖弁の逆流から考えられる心臓の病気は三尖弁逆流症以外にありますか？ 60cm/sまでは正常値とのことですが、 83cm/sは軽症、重症どちらでしょうか？ 3.鼻骨について 正常値ではあるが高い方ではないと言われました。正常に産まれたとしても鼻が低い赤ちゃんということでしょうか？

昨日鼻掃除を綿棒でした際、鼻くその中に少し赤い血が混じっていました。流血しているわけでもなく、少量のためあまり気にしていなかったのですが、本日鼻の中を見た際に、やや大きい黒っぽい血の塊があるのを発見し、不安になったため相談させて頂きました。普段鼻掃除をする際は手前の方だけベビー綿棒で優しく掃除するだけにしているおり、傷つけてしまった可能性はに低いかと思います。発熱はなく、機嫌も良好で食欲もあるのですが、病院受診は必要な状況でしょうか。原因や対処方法についても教えて頂きたいです。