nt胎児5mmに該当するQ&A

お世話になっております。 よろしくお願いいたします。 私、今年38になる37歳。夫、来週45になる44歳。 現在、妊娠13週目になります。（排卵日から計算すると12週目） 一昨日5月22日の妊婦健診のエコー動画を自宅で眺めていたところ、NTの厚みが気になりました。（画像添付いたします） セカンドオピニオンで、本日違う産婦人科に行き経膣エコーでNTを測定してもらったところ（経腹部エコーも実施しましたが、胎児が真正面を向き測定できず）、NT3.1mmとのことでした。BPDは異常なし。 ●私たち夫婦の年齢は上記通りです。 ●昨年1月にも13週でNT肥厚（4.1mm）、BPDが小さく、羊水検査実施し、22トリソミー確定。その後、その子は後期流産の既往。 ●今年1月稽留流産。 ●すでに14、12、3、2才の子ども達がいます。妊娠中のエコー動画を見返したところ、この子達はNT全くありませんでした。 このような経歴がございます。 一応、胎児スクリーニングを29日に予約入れました。その結果次第で羊水検査を決めます。 年齢、既往を加味すると、お腹の子の染色体異常がある可能性はどのくらいでしょうか？ 今日の産婦人科の医師は「NTが3.5mm以下なら0.33％の確率だから、大丈夫でしょう。」と、言っておりましたが… 年齢と過去の出来事を加味しても、0.33％と思って良いのものなのか…とても心配です。 添付した画像のNTは異常な肥厚とは言わないでしょうか？ 経験からどうかご教授お願い申し上げます。

36歳(今年37歳)、妊娠16wです。 妊婦健診でNTが5mmほどあり、その1週間後に再度検査したところ、3〜4mm程度、さらにその1週間後検査したところ、3mm前後と言われました。 NIPT検査を受けましたが、21トリソミーの陽性という結果が出ました。羊水検査も受ける予定ですが、妊婦健診のエコーでは胎児の内臓反転や腸もちゃんとお腹の中にあるらしく、特に異常はなく元気です、と言われました。 羊水検査で陰性となる確率、陽性である確率は、やはり陽性になる確率の方が高いのでしょうか？陰性になる確率は、極めて低いのでしょうか？ 陽性となった場合、今のところ私は中絶を考えていませんが、主人は中絶した方がいいと言っています。

10週3日で妊婦健診を受け、胎児に首のむくみがあるかもしれない（NT5.9mm）ので、産婦人科から精密検査を進められました。 このときのエコー写真が添付のとおりです。 詳しいことは精密検査のときに聞いてほしいと言われ、ほとんど詳細をおしえてもらえませんでした。 とても不安になりインターネットなどで調べましたが、このエコーがどの角度から撮られたものかもよく分からず悩んでおります。 染色体異常につながるような首のむくみの可能性は高いでしょうか？ アドバイスいただけると大変助かります。 ・体外受精で5AAの胚盤胞を移植 ・妊婦38歳（採卵時37歳）、経産婦 ・夫39歳（採精時38歳）

いつもお世話になります。 妊娠13週0日で、昨日、認可施設で胎児ドックとNIPTを受けました。 胎児ドックの結果は、以下の通りです。 ※()はその医院の基準値です ・NT2.6mm(3mm以下) ・鼻骨1.1mm(1.5mm以上) ・三尖弁血流の逆流なし ・心拍数162bpm ・静脈管血流PI0.94(1.5以下) ・脳の形成あり ・耳の位置も正常、顎の位置も正常 ・心臓の形、位置問題なし ・横隔膜の形成もあり ・手足の指は全て5本あり ・へその緒の血流や本数は異常なし 上記の通り、鼻骨だけが基準値未満でした。 その医院では、「鼻骨が全く形成されていない訳では無いので、数日のうちに鼻骨も成長してくるとは思います。鼻骨だけで判断するものではないし、他の項目は問題ないことから過度に心配する必要は無いですが、ただ不安ならNIPTを受けてしっかり確認しても良いとは思います。」と言われました。 そのままNIPTも受けることにしたのでいまは結果を待つことしか出来ず、その事を重々承知はしているのですが、それでも心配で色々調べてしまいます… 鼻骨の低形成は、染色体異常にどの程度関係するものなのでしょうか。 この数値はかなり低いといわれるものなのでしょうか。 親の鼻の低さに遺伝するものでは無いのでしょうか。(私自身鼻が低く、鼻の先には骨がないタイプの人間です) ちなみに、鼻骨を探すのにかなり時間をかけて頂いたのですが、1.1mmという結果を出してもらったものの素人目には鼻骨は見えませんでした…。。 我が子を信じて結果を待つしかないとは分かっていますが、ご意見伺えたらと思いご質問しました。 お手数ですがよろしくお願いいたします。

1,経緯からお話します。シンガポールに暮らしています。こちらで一般的に行われているNIPT検査は異常がありませんでした。しかし本日1時間ほどかけて行われる中期超音波エコーの結果、NT6.4mmということが発覚しました。それ以外の身体の異常はありませんでした。（脳、腎臓、骨や内臓なども細かくチェックしています。）担当の産婦人科医の心象としては、NTのみでその他の異常が見られないのであればそれほどの心配はしていないとのことでした。しかしながら、やはり全てを説明する必要があるので、羊水検査もオプションにある、血液検査でもダウン症の可能性は非常に低いと出ているし、またそれ以外の染色体異常は非常にレアであるが可能性としてはあるとのでした。ネットに出ている論文を読んでも、中期エコーや血液検査では異常がないのにNTのみ異常があるというものはなかなか見つからず、どの程度ありえるのかというところが想像できません。どんなご意見でもいいのでこれについて伺いたいです。 2,また、実際に羊水検査をして染色体異常がわかった場合に、どの程度胎児の状態がわかるのでしょうか。IQがとの程度低いとか、具体的な症状や発達の遅れが産む前から想像できるのでしょうか。羊水検査をして染色体異常が認められても、はっきりとした状態がわからない場合にはその後の判断も難しいのではないかと思い悩み、どんな意見でも良いので頂きたいと思っています。

31歳初産婦です。 11週1日での検診でNTが2.3ｍｍあるといわれました。 胎児の大きさは44ｍｍでした。 そのときには、5ｍｍ以下なら問題がない、と先生は仰っていましたが、ネットで調べると3.5ｍｍ以上でダウン症などのリスクが上がるとありました。 質問は、これからこのNTは大きくなる可能性はありますか？ 次の検診は14週目になりますが、NTの計測は通常11～13週で行うものだと知って、不安です。 ご回答よろしくお願いします。

現在30歳 妊娠11週12週のときに胎児のNT肥厚を指摘されました。 NTは胎児の動きや向きなどによって変動があるようですが、だいたい4mm後半〜5mmです。 詳しいエコーで、三尖弁逆流、静脈管逆流（軽度）を指摘されて、1週間後には逆流はなしとなりました。 今後羊水検査（マイクロアレイまで考えている）と中期の胎児ドックを予定しています。 質問です。 1、羊水検査で染色体異常が認められなかった場合、NT肥厚があった児にはどのような疾患が考えられますか？また疾患を持って生まれる可能性はどれくらいですか？ 2、染色体異常が認められなかった場合、この時期にNT5mmを指摘された胎児が正常に産まれる可能性はどれくらいですか？ 3、心疾患の可能性が高いと聞きますが、それは何割ですか？ 4、胎児ドックも予定していますが、中期の胎児ドックではどの程度の疾患がわかるのでしょうか？疾患名や予後不良かどうかわかりますか？ 染色体異常がなくても、予後不良な疾患があった場合妊娠継続は難しいと考えています。 ご回答よろしくお願いします。

今日で妊娠10週5日の初妊婦です。9週からNT2mm弱あると言われ、今日、5mmに増していると指摘を受けました。胎児が動くと浮腫も付いてくるので確実にNTであると言われました。 NTは、頭からお尻までかなり広範囲にあります。 それと同時に、臍ヘルニアの疑いも指摘されました。まだ10週の頃は腸が収まりきれていない事もあるといいますが、二つも一気に指摘されて不安です。障害の可能性が高いですか？胎児の大きさは、今のところ週数通りに育っています。

現在39歳、12w1dで、胎児は64.7mmでNTが3.3mmありました。 11w5dでNIPTの検査を受け結果待ちです。 医師から「NT値が高い、100分の99の残り1%の部類に入る」と言われてしまいました。 平均はどの位なのでしょうか？ 心疾患の可能性が高いのでしょうか？

妊娠10wで胎児の頸部浮腫がみとめられました。 その後12w6dでNT5mm、ダウン症などの胎児異常が高い、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。羊水検査は16週でする予定です。 13w2dayにセカンドオピニオンで他の大学病院に胎児ドックに行ってきました。診断はNT3.7mm、頸部リンパ管嚢胞はないと言われました。羊水検査はした方がよいが、陰性であれば、20週ころに心臓をよく見ること、95％以上で元気な赤ちゃんで産まれます。と言われました。次の日、通っている大学病院で健診をしましたが、やはりNT5mm、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。 次の日の診断だったので、浮腫がひいて、なおかつリンパ嚢胞も消えたのだと思ってましたが、診察するドクターによって、こんなにも違うのかと戸惑ってます。 やはり 浮腫やリンパ嚢胞は消えてないほうが正しいのでしょうか。