昨年染色体異常で18週で流産。またの妊娠もNT厚め。染色体異常の可能性確率は？
person30代/女性 -
お世話になっております。
よろしくお願いいたします。
私、今年38になる37歳。夫、来週45になる44歳。
現在、妊娠13週目になります。（排卵日から計算すると12週目）
一昨日5月22日の妊婦健診のエコー動画を自宅で眺めていたところ、NTの厚みが気になりました。（画像添付いたします）
セカンドオピニオンで、本日違う産婦人科に行き経膣エコーでNTを測定してもらったところ（経腹部エコーも実施しましたが、胎児が真正面を向き測定できず）、NT3.1mmとのことでした。BPDは異常なし。
●私たち夫婦の年齢は上記通りです。
●昨年1月にも13週でNT肥厚（4.1mm）、BPDが小さく、羊水検査実施し、22トリソミー確定。その後、その子は後期流産の既往。
●今年1月稽留流産。
●すでに14、12、3、2才の子ども達がいます。妊娠中のエコー動画を見返したところ、この子達はNT全くありませんでした。
このような経歴がございます。
一応、胎児スクリーニングを29日に予約入れました。その結果次第で羊水検査を決めます。
年齢、既往を加味すると、お腹の子の染色体異常がある可能性はどのくらいでしょうか？
今日の産婦人科の医師は「NTが3.5mm以下なら0.33％の確率だから、大丈夫でしょう。」と、言っておりましたが…
年齢と過去の出来事を加味しても、0.33％と思って良いのものなのか…とても心配です。
添付した画像のNTは異常な肥厚とは言わないでしょうか？
経験からどうかご教授お願い申し上げます。
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