ウレアプラズマ再検査に該当するQ&A

35w5dの妊婦です。経産婦、高齢出産です。 （経緯） 1月18日（33w6d）にエラスターゼ陽性となり、入院で3日間抗生剤ペントシリンの点滴と7日間ウテメリン（2A20ml）の点滴を受け、1月25日の再検査で陰性になりました。 この間子宮頸管長は下記の通り。 18日3cm 22日3.5cm 25日3.5cm 18日、25日の血液検査CRPも異常なし。微熱は24日夜から25日のみ37.3〜37.5度でした。 毎日のNSTで、子宮収縮や心拍数も異常なしでした。 25日にウテメリンの点滴を抜き、26日退院し、自宅安静中です。現在も毎日お腹のハリは複数回あります。 この様な経緯を踏まえて質問です。 1.再検査でエラスターゼ陰性になったという事は絨毛膜羊膜炎が治ったという事でしょうか。 2.一度絨毛膜羊膜炎になった場合は陰性になったとしても破水し易いでしょうか。 3.絨毛膜羊膜炎は常位胎盤早期剥離のリスク因子の一つであるという記述をネットで見ました。陰性になったとしても、気をつけた方が良いのでしょうか。 4.絨毛膜羊膜炎になると胎児に感染が及び影響がでますか？ 5.妊娠中期、後期の検査でウレアプラズマが検出されました。今回の絨毛膜羊膜炎はウレアプラズマの影響によるものでしょうか？ 以上です。回答よろしくお願いします。

前回ウレアプラズマに関して質問した者です。相手が抗生剤服用中めまいなどの副作用で３日目で中止になりました。泌尿器科の先生は３日も飲んだし症状がなければ気にする事ないと言われ薬が追加になる事もなく検査もなく治療が終わりました。私は再検査の結果待ちですが、私が陰性になっても相手がまだ治癒していなかったら治療の意味がないと思い納得いきません。治療の必要はないのでしょうか？私に感染しない予防はあるのでしょうか？相手は先生に症状がでてからの治療でいいと言われたからともう病院に行こうとしません。疑問や不安がたくさんで毎日が辛いです。どうかよろしくお願いします。

本日8/29にマイコプラズマジェニタリウムDNA、 ウレアプラズマ培養検査で陽性反応が出ました。 現在、妊娠中で10週5日を迎えてます。 前述の陽性反応による流産のリスク等は上がるのでしょうか？ また、妊娠中ですとどのような治療法になるのでしょうか？ 補足しますと、妊娠発覚前の今年7月時点で性病感染が発覚しており、抗生剤投与済み（アジスロマイシン）でクラミジア のみ完治しております。 再検査の結果を本日医師に確認した次第です。 なお、直近8/25の定期検診では胎児の生育は順調との事です。 色々調べたのですが最近の感染症にて データベースがあまり無いようなので こちらに質問させていただきました。 恐れ入りますがご教示お願い致します。

妊娠中にエラスターゼが陽性になり、その際した検査でウレアプラズマ・ウレアリチカムがいることがわかり、抗生剤を産科の医師に処方されて2週間服用しました。 （切迫早産との病名がつき、合わせて抗生剤の点滴も2週間ほど受けました。） その後エラスターゼが陰性になったので退院し、無事出産したのですが、退院時ウレアリチカムの再検査をしてくれなかったのが気になり先日別な病院に再検査にいきました。 結果はウレアリチカム陽性がでてしまい、菌はいなくなっていなかったことがわかりました。 ドキシサイクリン塩酸塩水和物100ミリグラムを1日2回、2週間服用するように言われたのですが、それで菌はいなくなる可能性が高いのでしょうか？ しつこい菌であり、また常在菌との見方もあるようで治療をしても完治するのか、再発しないか等が心配です。 ご回答よろしくお願い致します。

先日泌尿器科で性感染症確認のため喉のマイコプラズマ、ウレアプラズマの培養検査（近くにPCRがなく選択）し、 これら2つは陰性だったのですが、 α-ストレプトコッカスが＋3で ペニシリンを処方されました。　 そこでご相談なのですが、 1.α-ストレプトコッカスは本当に除菌必要な対象なのでしょうか？ 俗にいう咽頭炎などの溶連菌症状をみるとβ群という表記があり、どうも違う気がしています。 処方も一週間で、少し短くも感じられ… 2.これらの検査で迅速性の高い方法はどんな方法でしょうか？ 投薬一週間、二週後除菌確認検査、検査に一週間なので原因菌がわかればもっと早い方法がないかと… 3.やはり耳鼻科で再検査すべきでしょうか？ よろしくお願いします。

凍結胚移植を控えており、免疫機能について質問します。 今年３月に海外クリニックで免疫機能の検査（シカゴテスト）を受けました。 正常値外の数値が出たのが以下のとおりです(添付から抜粋)。 １. CD3+ Tリンパ球74.0%(正常値75-85%) 、CD3-CD19- NKリンパ球の絶対数が289(正常値80-180) ２. CD4+ Tリンパ球が正常値以下 CD3+CD4+(IFNγ+/IL-10+)： 5.21 （正常値5.8-20.30） CD3+CD4+(TNF-α+/IL-10+)： 3.75 （正常値13.2-30.60） ３. ET比 (effector target比）12.5:1のときNK細胞毒性が正常値以下の6.56 (正常値12-26） 当時は感染症があったようで、１つはE. coliの尿路感染、血液検査のあとに抗生物質を飲んでいます。尿の再検査して陰性になりました。 もう１つは子宮内膜のサンプルをPCRで増幅した検査でウレアプラズマが陽性、これも抗生物質を飲んで、その後膣内分泌液PCRで再検査しましたが陰性でした。 1. 上記のような感染症は免疫検査結果に影響しますか？ もしそうであれば、尿路感染とウレアプラズマ感染を治療済みの現在は免疫機能が改善していると考えていいでしょうか。 2. 検査をしたクリニックではNK細胞が多いからとプレドニゾロン５mgを処方されましたが、反復着床不全や流産経験がないので疑問に思い、結局別のクリニックを選びました。 感染症治療後に免疫機能が改善した可能性を考えると、ステロイド薬は必要ないと考えても良いでしょうか。

昨年クラミジア尿道炎にかかりました。 抗生剤を飲み2週間後に再検査をした所、陰性で尿道炎の治療は終わりました。 しかし軽い排尿痛が続くため再度泌尿器科を受診し、細胞診や膀胱鏡・CT・経直腸エコー・他の性病の検査(淋菌・マイコプラズマ・ウレアプラズマ)をしましたが異常なしでした。 大学生時代、尿検査で引っかかったことはありませんでした。 ですがこの尿道炎を機に潜血＋の時が2回に１回の割合で出るようになり、排尿痛も軽微ですが中々とれません。 潜血は原因不明で混ざることもあるとよく目にはしますが、何か病的なものでは無いか心配です。 可能性としてどのような病気・または治療があるのか教えて頂けますと幸いです。

ウレアプラズマ•パルバムの治療の為、 ビブラマイシン錠100mg 朝夕1錠ずつ服用×7日間 グレースビット錠50mg 朝夕2錠ずつ服用 ×7日間 ミヤBM錠、レバミピド　朝昼夕1錠ずつ服用×14日間 医師からビブラマイシン錠とグレースビット錠をそれぞれ1週間ずつ分けて服用して、1週間空けた後(11月23日以降)再検査の予定です。 ただ、ビブラマイシン錠100mgとグレースビット錠50mgのどちらから服用を始めるか確認するのを忘れてしまいました。 ※診療時間後に処方薬を受け取った為、病院に確認取れない状況です。 この様なケースの場合、どちらから服用するのが一般的でしょうか？

1週間前に尿道炎のためクラミジア、淋病、マイコプラズマ、ウレアプラズマの検査をした結果クラミジア陽性とのことでした。 検査日に既に排尿時の違和感や少しの排膿が認められたためジスロマックSRのシロップを服用しています。 今現在服用から1週間経っている状態ですが症状がまだ軽度な排尿痛、排膿がまだ残っています。 以前は男性器〜肛門の間を触ると違和感や痒みがあったのですがそれは落ち着いてきました。 1.ジスロマック服用後からどれくらいで症状が落ち着き完治へと移行するのでしょうか。 2.服用後の再検査はいつ頃が良いのでしょうか。 症状が落ち着かない場合早めの検査が必要ですか？ 3.今回は尿検査だけでしたが陽性だったクラミジアに関しては喉も検査するべきでしょうか。 そのほか治療期間中の注意事項があれば教えていただきたいです。

二ヶ月ほど前に性行為を行ったのですが痒みという赤み、ペニスの匂い、喉の違和感が気になり検査したところウレアプラズマパルバムとカンジダが陽性でした。 飲んだ薬は下記の通りです。 ○ウレアプラズマ発覚 1種類目:アジスロマイシン→良くならず 2種類目:ビブラマイシン→回復 ○カンジダ発覚 1種類目:ジフルカンカプセル 塗り薬:テルビナフィン、ロコイドクリーム →若干良くなる 1/4に再検査を行い陰性になったのですが まだ亀頭の上部分と裏の筋が赤くなっており、排尿時の違和感もまだ残った状態です。また、喉のイガイガ感と赤みもまだあります。 他クラミジアと淋菌(喉、尿)、トリコモナス、マイコプラズマ、梅毒、HIVは陰性でした。 今の状態は他の雑菌が原因でしょうか？ すごく不安なので質問させていただきました。 回答よろしくお願いします。