エコー鼻骨わからないに該当するQ&A

現在妊娠13週の妊婦です。先日胎児ドックを受けてきました。 今のところ超音波検査だけですが。 CRL77.0、BPO23.3、FHR168bpm、NT2.2、鼻骨あり、三尖弁逆流あり、胎児心拍動あり、静脈官PIV0.86でした。 そのほかは異常なしと言われました。 三尖弁逆流が少しあるので21トミソリーのリスクが年齢32歳なのですが、バックグラウンド488分の1→アジャストリスク195分の1のまで上がってしまいました。カットオフ値が150分の1らしいです。 なので結果からすると陰性といわれましたが。。 不安になってしまいコンバインド検査（血液検査）をプラスで受け結果待ちです。 三尖弁逆流があるとこんなに確立が上がってしまうのでしょうか？？ あとこのエコー写真から見て逆流の値はどのくらいかわかりますか？？

本日30w3d、妊婦検診に組み込まれている通常のエコーよりも数分長い後期精密超音波検査というものを受けてきました。帰って赤ちゃんの発育状況を見たところ、 『28w1d』→逆子 BPD:78.8mm GA:31w4d (2.5SD) AC:23.81cm GA:29w2d (0.8SD) FL:51.2mm GA:28w6d (0.4SD) EFW:1394g GA:29w4d (1.3SD) 『30w3d』→逆子解消 BPD:数値分からず　GA:33週程(1.9SD) AC:分からず　GA:(0.8SD) FL:分からず　GA:(0.9SDかそれ以上) EFW:1700gぐらい　GA: (1.2SD) これまで他院のFMF初期胎児ドック(12w3d)、当院の中期スクリーニング(19w1d)、今回の後期スクリーニング(30w3d)ともに異常の指摘はありません。今回の検査では、もらったエコー動画に正確な数値が出ておらず、検査を直接見ていた妻に辛うじて覚えてもらっているものを書いています、、。 1、BPDが3週程大きく心配です。横径だけでなく、頭周囲？円のような周囲形も1.8sd程でした。これはよくある個性なのでしょうか？ 2、横顔を拝見した時に鼻が低い印象を受けました。鼻骨もよく分からず、こちらもダウン症の所見とネットで見て不安になっております。 添付した画像では低い印象を受けますでしょうか、、？ 3、初期胎児ドックでは、主に染色体異常に着目した検査で、NT2mm、鼻骨2.4mm、その他心臓内臓系の異常等も一つもありませんでした。少なからずNTは誰にでもあるとの話も聞いていますが、2mmはよくある数値なのですか？ すみませんが色々な先生方の経験からお答えいただきたいです。何度も質問申し訳ありません。宜しくお願いします。

20代後半の妊婦です。 胎児の染色体異常、形態異常が無いかを知るため、12週後半に初期胎児ドックを受診しました。 結果は下記に記載の通りで、特に大きなご指摘はありませんでした。 三尖弁逆流：なし、全前脳胞症：なし、横隔膜ヘルニア：なし、房室中隔欠損症：なし、臍帯ヘルニア：なし、巨大膀胱：なし。 ただし、心拍数のみ（複数回計測も） 170超えのため、強いて言うならその点だけ気になるが、様子見しましょうというご見解でした。 現在18週に入り、今になって心拍の件を含め気になることが増え、中期胎児ドックを受けるか非常に迷っています。 そのため、下記事項について、ご見解いただけますでしょうか。 1．上記結果を踏まえ、中期胎児ドックを受けることは推奨されるか。また、染色体異常について知りたいのであれば、中期胎児ドックでなく、血液検査を受診するべきなのかどうか。 2．心拍数について、担当医師同様、様子を見ていくという判断をされるか。 3．（添付写真について）鼻の辺りの白いものは鼻骨と判断して良いか。鼻骨であった場合、長さは短くないか。（同時期のエコー写真です、粗く見えづらく申し訳ありません。） 初めてのことで分からないことも多く、ご教示よろしくお願いいたします。

36歳第二子妊娠中の妊婦です。 24週5日の健診に行ってきたのですが 胎児のACが2週間分くらい大きく、 頭も１週間分大きく測定されました。 自分の計算だと排卵日は3日前後早かったと思うので 今は25週1日くらいかな？とも思うのですが その割には足が短く、 頭が大きくて足が短いとダウン症の可能性があると ネットにたくさん載っていて心配です。 数値は24ｗ5ｄ BPD63.3ｍｍ AC213.8ｍｍ FL43.0ｍｍ MVP5.03ｃｍ となっています。 その前に詳しく測定してもらったのは17週の時で （21週はBPDのみの測定54.2ｍｍ） BPD43.4ｍｍ FL28.0ｍｍ でいずれも頭囲は大きいものの、 FLも短いわけではなかったので さほど気にしていなかったのですが、 ここにきてBPDは大きいのにFLが週数相当が数日短くなり さらにACが大きいということで年齢のこともあり心配になりました。 12週の時にNTもみてもらったのですが 多く見ても1.8ｍｍだからそんなに心配いらないですと言われ クワトロ検査も羊水検査も受けませんでした。 鼻骨の形成があったかどうかは聞いていないのでわかりません。 そもそも私が通う産院では鼻骨の判定は行っていないようで NTのエコーに関しても個人の希望があればくらいの感じだったので お願いしてみてもらった感じです。 24週の健診時に心臓の詳しいエコーもありましたが いずれも模範的な形（？）別れ方で、 全く問題ないという所見でした。 ACだけが２週分くらい大きいようですが 内臓もエコーで見てもらったときには 医師からは特に問題はないですねと言われたのですが 問題がなくても２週間分も大きくなるものなのでしょうか？ 第一子は３１歳で出産したので さほど心配はしていなかったのですが、 今回は高齢のため不安です。 とりあえず異常を指摘されていなければ 現時点でダウン症を心配する必要はないでしょうか？

現在、25歳になったばかりの、女性です。妊娠13週と2日ほどです。 10週のときに3.9ミリほどのNTがありました。 12週で7ミリほど、現在も減りはしていません。 13週の検診では、鼻骨も形成されていて、心拍もはっきり聞こえており、心臓も４つの部屋に分かれているようだ、手の指も五本ある、少し頭は小さいようだが身体全体の大きさは週数相当には大きくなっていて、発育不全などはない。ただ、消えることもあるけれども染色体異常やなんらかのウイルス感染の可能性はあると言われました。 それ以外は現在だとまだ小さく、エコーを見てわかる奇形はないそうです。 明日、近くの総合病院に行く予定です。 しかし、田舎なので大学病院などはなく、きちんとした診療を受けられる場所はないです。 とても不安なのですが、赤ちゃんはきちんと育つでしょうか。何とかしたいです。

二人目妊娠中、今日から35週の妊婦です。 昨日健診で子宮底長30センチ、腹囲89センチで2週間前からそれぞれ3センチずつも増えていました。 体重は妊娠前からだとプラス9キロですが、初期は糖尿疑いがありかなり我慢してたおかげでほとんど増えず、この1ケ月で3キロも増えてしまいました。 食べ過ぎを反省しています。 そこで質問ですが、よく羊水量が多い・少ないなどの異常を指摘され詳しく検査したと耳にしますが、普段の経腹エコーで羊水量の多さはわかるものですか? 今まで主治医には何も言われておりませんが、初期の血糖値や胎児浮腫、胎児の頭が大きい(現在91くらい)…などがあり、異常があるのでは、と心配です。 お腹が2週間で3センチも大きくなったりすること、上記の事が原因で羊水量が増えてることは考えられますか? また主治医はエコーを見ればわかるものですか? 12週で胎児ドックを受けましたが(浮腫が気になったので…3ミリくらいでした)、鼻骨や血流、骨の状態等を診ていただき染色体異常の可能性は低いとのことで羊水検査はしませんでした。 長文乱文で申し訳ございませんが宜しくお願い致します。

現在11w3dで本日初期胎児ドックを受けました。 私の年齢29で2人目の妊娠です。 HR：163bpm CRL：51.5mm NT：3.2mm BPD：15.5mm PI：1250 Nasal bone：abnormal(absent/Hypoplstic)　 先生がエコー中にぼそっと仰ったのは鼻骨1.7mmと言っていた気がします。 また左心室？に心嚢水が少し溜まっていると言われました、あまりない事だと。 検査の結果21トリソミーの確率が1/8と高確率と出てしまい、不安になり質問させて貰いました。 また受診した病院に関しても不信感があり、今後どうしたものかと悩んでいます。 病院は出生前診断専門の病院で事前に遺伝カウンセリングをオンラインで受診。 その時に胎児ドック及びNIPT検査希望であることを伝え、胎児ドックで性別が分からなかった時のことも考えてNIPTを受けたい旨を伝えていました。 しかし、当日受診するとNIPTで性別は分かるが、ここは非認可施設ではないため性別は開示出来ないと後から言われました。 また染色体異常等がわかった際の希望について聞かれ、中絶の旨を伝えるとそこから先生の態度が冷たくなり、私が遺伝子の異常があるとやはり～と話すと遺伝子の異常ではなく染色体の異常です。と言葉尻をきつく訂正されたりなど、気持ちのいい対応ではありませんでした。 1/8という確率が出て、愕然としている私に対してもなんのフォローもなく、不安な気持ちだけが残り、大人しくNIPTを別病院で受ければよかったと後悔しています。 1.NT3.2mm、鼻骨低形成だとダウン症の確率は極めて高いのでしょうか？ 2.心嚢水が溜まっていることはあまりないとバッサリ言われたのみでそちらも心配、そんなに異常なのでしょうか？

初めまして、14週の30歳妊婦です。 13w3dに初期胎児ドックを受け NT2.0mm、鼻骨2.7mm 静脈管血流(PI)0.82 三尖弁逆流27cm/sec 心拍数166bpm CRL:73.5mm でした。 エコーのみの結果で 21トリソミー:1/12000 13.18トリソミー:1/20000 の結果でした。 ただ過去に2回流産しており、 2回目の流産の染色体検査で ターナー症候群とわかり 不安でNIPTも受けたくなり 14w1dで受けました。 ただ胎児ドックであまり異常がなかった状態で、NIPTで陽性や偽陽性になることは多いのか不安です。。 まだNIPTの結果が出ていないので不安な日々を過ごしています。胎児ドックもNIPTも100%でないことは承知しております。 何かコメントいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

以前にも左脇腹が痛むという相談をさせていただき、その後内科を受診し、エコーをとっていただきましたが、自律神経に少し問題が出ているだけでしょう様子をみてくださいと言われ、数週間後に落ち着いた経緯があります。 その後半年くらい経った最近、また同じ症状が出始めました。それに加えて、軟便、下痢、頭痛、口内炎、鼻骨の痛みと全身あらゆるところが不調で、なにを疑ってどこを受診すれば良いかわかりません。 自分なりに調べたところ逆流性食道炎や、慢性膵炎等と症状が似ている気もしますが、アドバイスいただけますでしょうか。 ちなみに最近アフターピルを飲んだ後にきた消退出血も二週間続き、それも気になっています。 既往歴はバセドウ病、ITP、子宮内膜症、自律神経失調症です。 まとまりのない文章で申し訳ございませんが、どうぞ宜しくお願い致します。

私は現在38歳で、2人目を妊娠中、妊娠13週6日になります。 1人目は36歳の時に出産し、陣痛促進剤でも子宮口が3センチしか開かずに血圧が上がったため、39週2日で緊急帝王切開になりました。出産後、妊娠高血圧症候群との診断がおりました。 ちなみに、一型糖尿病合併妊娠なので、大学病院で妊婦健診をしており、出産予定です。 ご相談は2人目のことについてで、13週4日の妊婦健診で初めてエコーをしてもらったところ、NTを指摘され、4.7mmあると言われました。 その他のことは何も指摘されなかったので、鼻骨や頭の大きさなどに異常があるかは分かりません。 ２週間後にまた妊婦健診があるのですが、その時までに羊水検査を受けるか考えてきてください、と言われて悩んでいます。 1.自分の年齢やNTの大きさから考えて、ダウン症の確率が高いのでしょうか？ 2.また、羊水検査は受けた方がいいのでしょうか？ 3.羊水検査では、心臓などの異常は分からないでしょうか？ 夫婦共に、ダウン症などでも産む意思は変わらないのですが、ネットでダウン症のことを調べる度に、育てられるか不安で不安で気持ちが揺らぎ始め、あまり眠れなくなってきました。 ちなみに、NTのエコー写真はもらってません。 よろしくお願いします。