エコー鼻骨わからないに該当するQ&A

添付のエコーで鼻骨があるかないかはわかるものでしょうか。 現在26w妊婦です。 妊娠初期にトリプルマーカーを受け、年齢より確率が高い結果が出ましたが、夫と話し合い羊水検査を受けないと決めました。 ただ、事前に知れるのであれば心の準備をしておきたいなと思っているのですが、産院では毎回の妊婦健診で【赤ちゃんも順調で健康です】しか言われず、、本当に何もないから言われないのかもしくは羊水検査を受けなかったからダウン症などの可能性があっても言わないという判断なのかが気になってきました。 産院で聞けばいい話なのですが、寡黙な先生で聞くことに躊躇してしまい一度ご質問させていただきました。

現在16週6日の妊婦です。 16週4日に当たる日に妊婦健診に行き経腹エコーを受けてきました。 特に異常は伝えられず、順調に成長してますね〜で終わってしまったのですが、後からエコー時に撮った動画や渡されたエコー写真を見返し、赤ちゃんの鼻先から顎にかけての凹凸が少なく、鼻や口元、顎がちゃんと生成されているのか不安になりました。 ネットでエコーの横顔を検索すると、もっと鼻や顎がしっかりうつっていて、大人の横顔とあまり違わないように思います。 赤ちゃんは計測当日眠っていたので、動いていてブレたわけではないです。 個体差なのか、口元や顎の骨がない(小さい)のか、不安です。 このエコー写真を見て 1.異常があるように見えますか？ 2.鼻(鼻骨)や口元、顎はあるように見えますか？ 3.口唇口蓋裂や小顎症の場合、横顔がこのようにうつる場合がありますか？ 一枚のエコーのみでの判断は難しいとは思うのですが、この画像をみて分かることがあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

14w3d 妻が妊婦検診を受けてまいりました。 その時の検診時では特に先生から指摘はなく、順調に成長しているとのことでした。 帰ってエコー写真を確認すると、 後頸部あたりに白く膨らんだ部分が写っており、浮腫のように見えていて気になっています。 以前、12w3dにて他院でFMF初期胎児ドックをして頂き、特に目立った異常所見はなく終えています。 →NT2mm 　鼻骨2.4mm 鼻骨低形成でもない。 　動脈管逆流無し 　三尖弁逆流無し 　その他、時点での脳、心臓、内臓系に 　異常所見無し 胎児ドックにて、問題ないと説明されていますが、少なくともその時から少しNTを確認できたことから今回の検診画像に少し敏感になってしまっています。 今回の質問では、 1.この画像からNTは増大していそうか？ 2.そもそもこれは浮腫なのか？ 3.2が浮腫でなければ胎盤など別のものが写っているだけなのか？ 素人目ではどうしても分からないため、 可能な範囲で教えて頂ければ幸いです。

13週6日で初期の胎児ドック受けてきました。胎児測定の結果はFHR159bpm、CRL75.9mm、NT3.00mm、BPD26.7と記載がありました。 NTが厚いと指摘を受けましたが他、初期のエコーで異常な箇所はなく、鼻骨も確認され、超音波マーカー、母性血清生化学の検査と年齢も含めた確率では21トリソミーは1/2793と言われ一旦は安心しましたが、色々調べてみるとNTが厚いと何らかの疾患を持って産まれる確率が高まるという文面を見て、やはりNT3mmの部分で不安が拭えずにいます… エコーでもNT以外の部分で指摘はありませんでしたが、その場合でもやはり中期エコーを検討した方がいいのでしょうか… NT3mm程度だとどの程度心配なのか分からず不安でいます。 厚みは測定する週数によっても変わったりすることもありますか⁇

もう少しで出産予定日になります。 胎児が大きいことをずっと指摘されていて心配していましたが、何事もなく出産間近まで成長できたことにホッとしています。 ただ、どうしても気になる点があるので見て頂きたいです。 11w5dのエコー写真を何気なく見てたのですが、少し首にむくみがあるように見えます。 ダウン症児だと胎児が大きめであったり、浮腫が見られたりなどするみたいですが、この時のエコーの際は何も言われませんでした。 羊水が多めと指摘されてきたことも少し引っかかっています。 全ては産まれてから分かることなので、待てばいい話なのですが出産間近で気持ち的にも不安定になってしまい少しダウン症の可能性が不安です。 心構えも含めて教えて欲しいのですがエコーからみた浮腫はダウン症児のように見えますか？ また、鼻骨が映ってないようにも思えるのですがどうでしょうか？ よろしくお願いします。

現在妊娠29週後半ですが、羊水量が多く、 AFI27.5センチです。エコーで目立つ所見はないようですが、精密検査を受ける事になりました。胎児の大きさは全体的に、平均の1.3倍ぐらいな様です。 糖尿病の検査も問題はありませんでした。 妊娠10週のNIPT検査では陰性で、 21、18、13番染色体のトリソミー：異常なし 常染色体 1-22番染色体のトリソミー・モノソミー： 異常なし すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複はみつかりませんでした。 との結果でしたが、NIPTが陰性でもダウン症や染色体の異常の可能性はありますか？ また、他に考えられる病気があったりするのでしょうか？ 写真の４Dエコーの内容からは鼻骨があるかは分かりません。 羊水過多の場合に気を付けた方がいい事があれば教えて頂きたいです。

29週の妊婦です。 お腹の子が常に成長曲線の範囲内ぎりぎりをいってます。 23w BPF 58.9mm 1.1SD OFD 74.5mm HC 218.6mm 1.8SD AC 190.0mm 1.1SD FL 37.1mm -0.3SD 25w BPF 67.6mm 1.9SD OFD 80.2mm1.2SD HC 232.3mm 1.0SD AC 209.7mm 0.4SD FL 43.9mm 29w BPF 78.5mm 1.7SD OFD 97.3mm HC 277.3mm 2.1SD AC 252.5mm 1.1SD FL 53.6mm 0.5SD 1、SDの数値は±1.5が正常だとネットで見たのですが、25.29wのBPFや29wのHCは異常なのでしょうか？ 2、水頭症の疑いはないと言われました。 ダウン症の疑いはある数値でしょうか？ 3、23wの時の鼻骨のエコー写真を載せさせていただきました。 平均が分からず-1.3SDというのがすごく気になってしまいました。 この数値だと鼻が低いだけの可能性が高いですか？ ダウン症の可能性は高いですか？ それ以降鼻骨を見ることがなく不安です。 よろしくお願いします。

妊娠31週でエコーにてダウン症疑いの指摘をうけました。 疑いの内容 ・大腿骨が毎回の健診で気になっていたが、二、三週分いつも短い ・31週目にして舌がずっとエコー中でてる ・鼻骨がないわけでは無いけど異様に低い 「心臓・腎臓などの異常は今のところなし。週数が増えてから異変に気がつく事もこの先あります。」 医師からは、ダウン症の可能性は半分半分の確率だと思った方が良い。 と告げられ突然の事で頭が真っ白になり帰宅しました。 ３５歳で第三子目となります。 この週だと覚悟と元気な子を産まれてくるのを信じるに限るのは理解してますが、頭がどうしてもついていきません。 ３つも所見が見つかってるなら、ほぼ確定と思っていた方が良いのでしょうか？先生方の経験で分かる範囲で良いので教えて頂けると嬉しいです。 31週のエコー写真のみになりますが、参照していただけたらたすかります。

現在2人目妊娠中で今14週です。 1人目のときに10週にNTを指摘され、13週で単一臍帯動脈が発覚しました。 それ以外には何も問題なく元気に生まれました。 今回は体外受精による妊娠です。 念願の妊娠ということもあり、NIPTも胎児ドックも受けるつもりなく今に至りますが、やはり1人目のときにいろいろ知識を得てしまった以上、不安が大きく、検査すべきだったのかと後悔し始めています。 そこで、12週のエコーなのですが、異常がないかを見ていただきたく質問させていただきました。 素人の私が見る限り、NTはなさそうですが、鼻骨がわかりません。 担当医は進んで異常を発見するつもりはない考えのため、あまり聞けません。

妊娠13週の28歳です。 今日検診でNT(首の後ろの浮腫)が3ミリと言われ、もしクアトロテストをするなら2週間後、しないなら3週間後に来てください。と言われました。クアトロテスト後に、羊水検査も考えましょう。と言われたのですが、クアトロテストをするかしないか、の前に(例えば1週間後にもう一度見てみましょう・・・)などは無意味なのでしょうか? 帰ってきて色々調べてみると、見方によっては厚さが変わったりもあるようですし、エコーの検診も2分ほどだったのですが、クアトロテスト、(その結果次第での羊水検査を)今日1度の検診で決めなくてはいけないものなのでしょうか? 鼻骨が見えると多少のリスクは減るとも見たのですが、そちらは確認できたのか出来なかったのかは帰ってきてから知った情報なのでわかりませんが気になります。なので 明日もう一度詳しく説明を受ける&鼻骨見えるか調べてもらう&もう一度浮腫を計ってもらう。と違う病院に行っての検診は可能なのでしょうか? 特に紹介状もなく13週で、他院での飛び入り検診(セカンドオピニオン)はしてもらえるものなのですか?周期が増すと、浮腫が消えてる事もあり消えたからと言って大丈夫。とはならないことは調べ済みなのですが、 1日だと今日の状況とあまり変わってないのでは?と思い(=)詳しく鼻骨や浮腫の計算をセカンドオピニオンで調べてもらい納得の上でクアトロテスト→羊水検査などを考えるとしたいのですが、以上のことの説明で他院で調べてもらうことはできるのかどうか教えてください。 このようなことは無意味なのでしょうか?先生の立場から意見をいただければと思っています。よろしくお願いします。 尚、前回の検診は11週の時で、NTを指摘されたのは今回、13週が初めてです。それは前回は特に目立たなかったと考えていいのでしょうか?