全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

わたしは全身性ｴﾘﾃﾏﾄｰﾃﾞｽ(以下SLE)という病気のため、月に1度定期検診を受けています。その最中、つい最近6年間付き合っていた彼との間に子供を授かりました。現在7週目です。しかし、わたしはﾌﾟﾚﾄﾞﾆﾝ(朝5ﾐﾘ、夜3ﾐﾘ)、ﾌﾞﾚﾃﾞｨﾆﾝ(朝昼晩1粒)、ｴﾊﾞｽﾃﾙ(夜1粒)服用しています。免疫抑制剤を服用しているので、子供に奇形児が産まれてくる可能性があると言われました。あと1習慣で産むか降ろすか決断して欲しいと…。わたしはどうしたらいいでしょうか。時間がありません。どうぞよろしくお願いします。

去年から突然の生理不順(ホルモン異常なし)、関節痛数ヵ所、左まぶた痙攣が持続、蛋白尿、血小板減少(日にちを変えて数回)、両肺に胸水、などがありました。現在は軽快したものの、だるさがなかなか抜けずにおります。 抗核抗体マイナスですが、全身性エリテマトーデスの、疑いはありますか？

2ヶ月前にリウマチの診断で相談させて頂いてます　右手中指、第二関節が曲げにくく人差し指第3関節も少し赤く腫れていましたので整形外科で液検査結果はCRPは0.03 RFは145 抗C CP抗体は535とかなり高い値でした　しかし、エコーで炎症もなかったので様子見ということで終わりました　2ヶ月ほど様子見て変わらないので、総合病院のリウマチ膠原病科に行き、診察してもらったらCRPは0.02 RFは128抗C CP抗体は461でした　同じくエコーの検査も異常なし　しかし、さらに詳しく血液検査を行い、抗核抗体　640 HOMO 40 SPECKLED 640 NUCLEOLAR 320 IgG 1889と高値がでました　先生がもう一回詳しく血液検査しますといって　抗RNP 抗Smなどの結果待ちです　尿検査は問題なしでした　次は内科にもかかるかもと言われました　そこでお尋ねします　この結果からすると関節リウマチと全身性エリテマトーデスの可能性が高いと言うことでしょうか？現在の症状は指の関節痛み以外にはなにもありません　これは初期症状なのでしょうか？それとも他病気の可能性があるのでしょうか？とても不安です　 とりあえずステロイドのリメタゾン注射だけして　セレコキシブ100mgを処方してもらいました　ご回答お願い致します

今、5歳の娘ですが、いつも頬っぺたが赤く、1歳の時に日光過敏と、地図状舌、花粉、動物アレルギー診断され、口内炎も良くなります…又、疲れが溜まりやすいようで、少ない時は1ケ月に1回、多い時は2週間に1回は高熱が出ます…12月から、原因不明の熱が出て、1月も2月も熱が出て、顔の赤みも取れません…熱の診断は、やっぱり原因不明でした…子供の父親が全身性エリテマトーデスの重症患者でした…子供も、もしかして…その確率は高いでしょうか?早めに検査をした方が良いですょね?

写真は現在の顔の状態です。 数年前より、酒さ様皮膚炎と診断されプロトピック軟膏を処方されており、鼻脇の皮剥けが酷い時に使用しています。最近プロトピック軟膏を塗布した直後ピリピリと痛くなり、口周りにほうれい線の様に赤い線ができその近辺が酷く突っ張りカサカサしだしたのです。それ以降乳液をつけても顔がヒリヒリとするので化粧水以外のケアはしていません。その事で本日かかりつけの皮膚科を受診しますが、ネットで検索しながら私は酒さではなく蝶形紅斑なのではないかと思い始めました。そうであるなら今までの体の不調が全身性エリテマトーデスと合致するなと思ったのです。2年程前に手指、腕、足などの移動する痛みが起こり総合病院の内科に通されました。症状を話すと「そのような症状は初めて聞きます。」と言われ先生も困られており血液検査を行いました。炎症の値が正常値であることからリウマチ等ではない、不思議ですねと言われました。その検査結果を持って整形外科も受診しましたが「特に問題ない。なんだろね」と、言われ痛みは気にしない様に過ごして来ました。やっぱり痛いなぁと、思っても再度受診しませんでした。「あちこち痛んでは消える」などという自分でも嘘の様に思う話をまた説明する勇気が出なかったので。しかし、全身性エリテマトーデスであれば説明がつくのではないかと…。皮膚と手指等の痛みが関連するとは思いもしなかったので、皮膚科では手指等の痛みは話していません。内科、整形外科では赤ら顔の話はしていません。 先生方が見過ごすことはないですよね。一度、受診しているのだから安心して過ごして良いでしょうか。

先日全身性エリテマトーデスの疑いで質問させて頂いた者です。 大学病院を受信したところ、 簡単な問診と抗核抗体の数値、髪の毛、口の中、手、目、聴診器での診察があり、 膠原病ではないと思います。 と言われました。 抗核抗体、Homo型.Speck型共に160倍 AST53、ALT66、γ-GT112の数値で 別の病院で肝機能異常で再検査を受け、全身性エリテマトーデスの疑いと言われてました。 3年前から12kgの体重増加とコレステロール値の上昇、２年前から肝機能の数値がだんだん高くなりました。 今年は軽度脂肪肝と診断されました。 体は倦怠感、と軽い脱毛が気になりましたが、脱毛は大丈夫とのことでした。 今は血液検査の結果待ちです。 今回、膠原病ではないと思います。 と言われても血液検査の結果で変わることはあるのでしょうか？ それとも安心して大丈夫でしょうか？

肝機能の数値異常で再検査となり AST53.ALT66.γ-GT118 の数値と軽度の脂肪肝があります。 抗核抗体検査160倍 Homogeneous 型160倍 Speckled型160倍 陽性になりました。 CRPは0.07です。 尿検査は蛋白、潜血共にマイナスです。 少し倦怠感があるのと少しの脱毛が気になりますが、その他の症状は今のところありません。 全身エリテマトーデスの可能性は高いでしょうか？ もし、全身エリテマトーデスの場合どれくらい症状は進んでいるでしょうか？

私の旦那は全身性エリテマトーデスです!!1歳になる子供がいます!子供を産む前障害を持った子が50%産まれると病院の先生に言われましたが本当ですか?今は元気なんですがあとから障害が出てきたりしますか?あと全身性エリテマトーデスはタバコやお酒は大丈夫なんですか?

今年70歳になる祖母が、手のこわばりとレイノー現象をきっかけに病院を受診し、膠原病の診断を受けました。私は病院に同席した訳ではなく、祖母から「膠原病という難病だった。今は手のこわばりが主だが進行すると心臓や肺に支障が出る。治療薬はない。」と言われたため、自身で膠原病について調べたところ、膠原病は総称で何種類も疾患があること、治療にはステロイドを主に使用すること、膠原病の中でも全身性エリテマトーデスの五年生存率が95%と極めて高いことがわかりました。そこで聞きたいことが4つあります。 ・祖母は治療薬が無いと言っていたが、膠原病の中にはステロイドやその他薬を用いても寛解することが難しいものもあるのか。また、過去の治療歴によって薬が使用できない場合があるのか。（祖母は2年ほど前に緑内障の治療をしており20年以上前に子宮頸がんの治療をしています） ・全身性エリテマトーデスの五年生存率は95%であるがその他の膠原病の生存率も同率程度なのか。 ・祖母は週に3回 45分から60分ほどジムで体を動かしているが続けて良いのか。 ・「難病」という言葉がつく疾患に罹り傷心しているができるだけ健やかに幸せに余生を過ごして欲しく私たち家族にできることはあるか。 私自身大好きな祖母に病気がわかりとても動揺しており、長く読み辛い分になってしまいましたが、先生方からどうか回答をいただきたく思います。 よろしくお願いいたします。

同時多発的に症状が出るのが特徴の膠原病で、光過敏性、レイノー、紫斑、アレルギー、ループスはん 歯肉炎、白内障、血栓、多臓器不全などですが、 これを調べられる血液検査の項目を教えてください。血縁にリユーマチと潰瘍性大腸炎がいますし 私は今日は下痢と口内炎と 鼻炎と 右腕の疼痛、出歩けません 婦人科 皮膚科 内科 整形外科 耳鼻科にかかってお金も大変で 腎不全で親がなくなって たぶん遺伝です。 皮膚や骨が針数本刺されたようにいたいです。 母親が習慣性流産を繰り返し、私が精神的なトラウマで想像妊娠は数回あり、つわりがあるのに心音が聞こえないなど 何年も苦しかったことなど こんなに揃いながら 診断が降りませんので ブレドニン一粒もらえません。 子供二人はやっと正常に生まれました。