全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

写真は現在の顔の状態です。 数年前より、酒さ様皮膚炎と診断されプロトピック軟膏を処方されており、鼻脇の皮剥けが酷い時に使用しています。最近プロトピック軟膏を塗布した直後ピリピリと痛くなり、口周りにほうれい線の様に赤い線ができその近辺が酷く突っ張りカサカサしだしたのです。それ以降乳液をつけても顔がヒリヒリとするので化粧水以外のケアはしていません。その事で本日かかりつけの皮膚科を受診しますが、ネットで検索しながら私は酒さではなく蝶形紅斑なのではないかと思い始めました。そうであるなら今までの体の不調が全身性エリテマトーデスと合致するなと思ったのです。2年程前に手指、腕、足などの移動する痛みが起こり総合病院の内科に通されました。症状を話すと「そのような症状は初めて聞きます。」と言われ先生も困られており血液検査を行いました。炎症の値が正常値であることからリウマチ等ではない、不思議ですねと言われました。その検査結果を持って整形外科も受診しましたが「特に問題ない。なんだろね」と、言われ痛みは気にしない様に過ごして来ました。やっぱり痛いなぁと、思っても再度受診しませんでした。「あちこち痛んでは消える」などという自分でも嘘の様に思う話をまた説明する勇気が出なかったので。しかし、全身性エリテマトーデスであれば説明がつくのではないかと…。皮膚と手指等の痛みが関連するとは思いもしなかったので、皮膚科では手指等の痛みは話していません。内科、整形外科では赤ら顔の話はしていません。 先生方が見過ごすことはないですよね。一度、受診しているのだから安心して過ごして良いでしょうか。

肝機能の数値異常で再検査となり AST53.ALT66.γ-GT118 の数値と軽度の脂肪肝があります。 抗核抗体検査160倍 Homogeneous 型160倍 Speckled型160倍 陽性になりました。 CRPは0.07です。 尿検査は蛋白、潜血共にマイナスです。 少し倦怠感があるのと少しの脱毛が気になりますが、その他の症状は今のところありません。 全身エリテマトーデスの可能性は高いでしょうか？ もし、全身エリテマトーデスの場合どれくらい症状は進んでいるでしょうか？

全身エリテマトーデス予備軍として3年前からずっと経過観察で通院しています。 血液検査の結果、抗核抗体が高く抗SS-A抗体も陽性です。 抗DNA抗体は一度だけ過去に陽性でしたがずっと陰性です。 バセドー病も持っており、薬で治療していましたが、去年妊娠し薬を飲まなくても大丈夫な状態だった為薬なしで今もきています。 今年の2月に出産しました。 今月いつも通りに血液検査をした結果、抗ds- DNA IgGが31に上昇していました。 血液検査をした時はとても風邪が悪化して副鼻腔炎にまでなっている状態だった為、白血球など1万超えしており、色んな数値が高かったりでちゃんと数値が見れない状態ではあったのですが、やはり抗ds- DNA IgGが上昇するのは全身エリテマトーデス発症の可能性が高いのでしょうか。 尿検査で尿蛋白は±でした。 1週間後の診察の際、医師からはちょっと心配だから3ヶ月後また血液検査しましょうと言われその検査を待っている状態です。 その日の夜あたりから、熱が出る前のような体のだるさがずっとあり、発症したのではないかと不安でいっぱいです。 3ヶ月も待ってて良いのか、病院に行くべきか悩んでいます。 体のだるさ以外、食欲が無い、たまに下痢くらいで目立った症状はありません。 やはり発症の可能性はありますか？3ヶ月検査待ってても大丈夫でしょうか。 インフルエンザのワクチンを接種する予定なのですが、もし発症してたとして打っても大丈夫なのでしょうか。

同時多発的に症状が出るのが特徴の膠原病で、光過敏性、レイノー、紫斑、アレルギー、ループスはん 歯肉炎、白内障、血栓、多臓器不全などですが、 これを調べられる血液検査の項目を教えてください。血縁にリユーマチと潰瘍性大腸炎がいますし 私は今日は下痢と口内炎と 鼻炎と 右腕の疼痛、出歩けません 婦人科 皮膚科 内科 整形外科 耳鼻科にかかってお金も大変で 腎不全で親がなくなって たぶん遺伝です。 皮膚や骨が針数本刺されたようにいたいです。 母親が習慣性流産を繰り返し、私が精神的なトラウマで想像妊娠は数回あり、つわりがあるのに心音が聞こえないなど 何年も苦しかったことなど こんなに揃いながら 診断が降りませんので ブレドニン一粒もらえません。 子供二人はやっと正常に生まれました。

私の旦那は全身性エリテマトーデスです!!1歳になる子供がいます!子供を産む前障害を持った子が50%産まれると病院の先生に言われましたが本当ですか?今は元気なんですがあとから障害が出てきたりしますか?あと全身性エリテマトーデスはタバコやお酒は大丈夫なんですか?

どんな病気で、どんな症状がありますか? 治療と副作用と予後を教えてください。 診断されてからどのくらい生きられますか?

今年70歳になる祖母が、手のこわばりとレイノー現象をきっかけに病院を受診し、膠原病の診断を受けました。私は病院に同席した訳ではなく、祖母から「膠原病という難病だった。今は手のこわばりが主だが進行すると心臓や肺に支障が出る。治療薬はない。」と言われたため、自身で膠原病について調べたところ、膠原病は総称で何種類も疾患があること、治療にはステロイドを主に使用すること、膠原病の中でも全身性エリテマトーデスの五年生存率が95%と極めて高いことがわかりました。そこで聞きたいことが4つあります。 ・祖母は治療薬が無いと言っていたが、膠原病の中にはステロイドやその他薬を用いても寛解することが難しいものもあるのか。また、過去の治療歴によって薬が使用できない場合があるのか。（祖母は2年ほど前に緑内障の治療をしており20年以上前に子宮頸がんの治療をしています） ・全身性エリテマトーデスの五年生存率は95%であるがその他の膠原病の生存率も同率程度なのか。 ・祖母は週に3回 45分から60分ほどジムで体を動かしているが続けて良いのか。 ・「難病」という言葉がつく疾患に罹り傷心しているができるだけ健やかに幸せに余生を過ごして欲しく私たち家族にできることはあるか。 私自身大好きな祖母に病気がわかりとても動揺しており、長く読み辛い分になってしまいましたが、先生方からどうか回答をいただきたく思います。 よろしくお願いいたします。

初めまして。15歳（女）全身性エリテマトーデスの治療中です。心身のリラックスにアロマを取り入れてみたいなと思うのですが、芳香浴で香るだけならどの精油でも大丈夫でしょうか？免疫強化の効能が期待されるものは、逆に支障があるのでしょうか？ また精油を希釈して軽い手や足のトリートメント等は可能でしょうか？よろしくお願い致します。

14歳の息子の顔に蝶形紅斑とみられるものが出ました。夏から数回出たと思います。初めは日焼けだと思っていましたが、昨日も出たため、季節柄日焼けじゃないのではと思い皮膚科を受診し、全身性エリテマトーデスの可能性を示唆され血液検査まちです。息子の蝶形紅斑とみられるものはおでこから鼻、両頬に朝出現し数時間もしくはその日のうちには消えます。発疹という感じてはなく、赤くなるという感じです。全身性エリテマトーデスの可能性は高いでしょうか。

潰瘍性大腸炎と全身性エリテマトーデスを患っていて、薬はベンタサとメドロールを服用中です。 症状は両方とも安定していて、全く生活に支障なくいます。 １週間前から急に右首の付け根辺り(耳の後ろ)がひどく寝違えたような痛みで首が動かせず整形外科を受診しました。 レントゲンでは異常は見られず、とりあえず理学療法で首を引っ張り肩に電気を当てるといった施術でしたが何も変わりませんでした。 痛みの発症３日目に朝のメドロール４ミリグラムを服用後２時間くらい経った時にすぅーっと痛みが取れていた事に気付きました。 翌日も同じように起床時は痛いが服用後に痛みが取れました。 整形外科の先生は『メドロールで痛みが取れるなら、その痛みはSLEの症状が出ているのかもしれないね』と言いました。 しかし、発症５日目も服用後は痛いが取れていたが、夕方から取れていた痛みが出てきました。 そして、その痛みはどんどんひどくなり寝ても薬を服用しても痛みは変わりません。 あまりに痛いので６日目の夕方にカロナールを飲みましたが、何となく効いたような気もするがさほど変わらない気もしました。 この痛みはSLEの症状の現れなのでしょうか？ かかりつけのSLEの病院は予約制の大学病院で先生も週２日しかいないので気軽に受診しにくいので、悩んでます。