多系統萎縮症に該当するQ&A

2011年8月に父親が多系統萎縮症を診断されました。最近、進行が早く、足運びが悪く後方へ転倒したりし車椅子での生活が主です。尿失禁や尿閉があり、近医を紹介されて全身麻酔での経尿道的前立腺切除手術を進められました。

多系統萎縮症患者に対するグルタチオン点滴についてどう思われますか？ パーキンソン病については効果があるとの情報を得ているのですが。

多系統萎縮症になる人は前駆症状に寝言が多いというのは本当ですか？ どこかのネットでMSAの患者さんの9割近くの患者さんが寝言を言う病気が見られるとありました このサイトで多系統萎縮、寝言で検索しても１、２件しかヒットしませんでした 実際のところどうなのでしょうか？

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのこと...

多系統萎縮症、脊髄小脳変性症、パーキンソン病と判断され、障害認定がおり、介護が必要となったり、車椅子、寝たきりとなれば高度障害状態となりますか？ 仕事はできなくなったが、自宅でなんとか生活はできるケースはどうなりますか？

父（67才）が多系統萎縮症を発症して8年になりますが、今年7月に誤嚥性肺炎になり、総合病院に入院して、回復を待って気管切開と胃ろうの設置を行いました。その後、9月に本来のかかりつけである脳神経内科病院に転院して現在に至ります。

一昨年から多系統萎縮症を発症したかと思います。今の病院🏥昨年2月から通ってます。田舎なのであまり神経内科がありません。聞き取りが殆どです。現在、足元がふらつき転倒しやすくなってます。字も上手く書けません。

答えていただきたい科(神経内科)の先生を指定するのは難しいかもしれませんが質問させてください 私は現在、レム睡眠行動障害を患ってます 症状としては寝言、身体が少し動く程度です(現在はリボトリールを使ってるので落ち着いていると思います) 今まで症状としては軽い方なのかなと思っていたのですが、自分...

2023年7月に多系統萎縮症と診断されました。主に経過観察とリハビリでの生活です。 情報を収集する目的で講演会などに参加したいと考えておりますが、 サイト情報を調べていくと、 「脊髄小脳変性症医療講演会のお知らせ」対象が「対象：脊髄小脳変性症の患者さまとそのご家族」と書いてあ...