胎児発育不全原因に該当するQ&A

生後2ヶ月の女の子の赤ちゃんについてです。 正期産 低体重(1600g台) 胎児発育遅延で管理入院の後 NSTで 赤ちゃんが苦しいのがわかり 帝王切開となりました。 いまはNICUに入院中で 現在(2700g)です。 生後一ヶ月すぎくらいから哺乳障害があり 50mlのミルクを 全部飲めるときもあれば 半分残して 胃管へ注入するときもあります。 日中は元気で よく動きますが 深夜は寝てしまい 起きないので 全量胃管注入になることが多いです。 心室中隔欠損の多孔型で 利尿剤を服用しながら経過観察中です。 哺乳障害について たくさんの検査をしましたが 原因不明で 残るは遺伝子検査となり すすめられています。 低緊張もなく 今は特定する病名は特に見当たらないとのことでしたが 上記の赤ちゃんの状態で遺伝子検査でなにか見つかる可能性があるのでしょうか？ また 心臓の病気で 哺乳障害がおきているとは いえないのでしょうか？ 心不全などがないため 医師には 可能性は低いと言われています。

妊娠28週目頃から、-1.5SDと、胎児の小ささが見られ始め、脳の血流がイマイチとのことで週に2〜3回、脳の血流と臍帯血流と、羊水量のチェックに通院しておりました。 羊水過小症も認められ、本日の検診にて、一週間前の胎児の体重からほとんど増加が見られず、大きめに計測しても1980g〜2010g程度とのことで、-1.9SDと…。 心臓の血流や臍帯血流はエコー上問題ないとのことですが、脳の血流がイマイチというのが気になります。 臍帯巻絡が2回から1回にはなりました。 NST上は120代で、お腹の外から刺激をすれば、140代まで上がりますが、またすぐに120代へ…。 3人目の妊娠ですので、胎動はまずまずある方かと思ってはいるのですが…。 1つ気にかかる事が、妊娠15週目に原因不明の大量の出血(500ミリ程)をしました。流産する事は無く、ダラダラと出血が続き、絨毛膜下血腫が吸収しきらず、エコー上には現在も血腫の像は残っている状態ですが、これについては主治医は何もおっしゃられません。 現時点で、胎児の発育不全による出生後の障害の有無などリスクをお教え頂けますでしょうか? 心配で心配で…。 経膣分娩は難しい推定体重ですので、お腹の中でできれば持たせたいのですが、場合によっては、帝王切開での分娩も仕方が無いと心得ております。 私に今できる事はありますか? どうかご回答を宜しくお願い致します。

5ヶ月の女の子です。相談内容は両肘が完全に伸びきらず整形外科に受診しましたが原因不明と言われました。腕は動いていますが成長していく過程で支障が出るのではと不安です。腕が伸ばせる様になる治療があるのか このまま経過を見るしかないのか教えていただきたいです。その他の本人の情報は以下のとおりです。 ・子宮内胎児発育不全で33週で1347g、38せんちで帝王切開で産まれた。現在は5000g、56センチ。 ・月に一度フォローアップのため リハビリをしている。そこで理学療法士の方に産まれた時から 両肘の曲がりを計測していて20℃の曲がりがあると言われている。現在も腕を伸ばすと20℃は曲がっていると言われた。 手を口に入れたり伸びをしたりと特に他に症状はない。手は問題なく動いている。 ・レントゲンを撮ったが今のところは特に問題はないがまだ軟骨がうつらないのでなんとも言えないと言われている。 ・足は問題なく伸びている。 ・4ヶ月で首座りした。 考えられる治療や病気などあれば教えていただきたいです。

ただいま第2子妊娠中（18w6d）です。 嫁は今年の7月で37歳になります。 予定日は11/17です。 第1子が子宮内発育不全で 28w6d、680gで出生しています。 胎盤を検査に出しましたが原因不明で、 羊水検査は46XYでした。 第2子も羊水検査希望でしたが、三重大学病院の主治医によると胎盤の位置が前の方にあり、針を刺す事は出来なくはないが、胎盤を傷つける恐れがあり流産率が1/300から1/80くらいになってしまうとの事でした。同時にエコーをしっかりと見てもらい、体重も週間通り、NTも無し、胃など内臓や心臓、脳も異常は無いとの事でした。主治医は胎児専門の先生でエコーならかなりの数をしてるので三重県で1、2を争うレベルですと仰ってました。主治医は異常所見もないし、リスクがかなり上がるのでオススメはしないが、希望であればしますとの事でした。夫婦で話し合った結果、リスクが高すぎるので検査はせず、血液検査のみしました。 大学病院では2週間に一回の診察、場合によっては治験中のタダラフィル投与を検討しています。 私としては大丈夫だとは思いますが、やっぱり不安で仕方がありません。 そこで質問です。 ・21トリソミーで出生までエコーで異常が発見出来ずに出産というのはよくあることなのでしょうか。染色体異常だと初期の段階から発育不全が起こるのでしょうか。 ・今からNIPTをやるのは意味はないでしょうか。別の病院の先生曰く精度は高いが確定検査ではない事、年齢的に陰性なのに陽性と出る確率が2割くらいあるのでその時は羊水検査をする必要があるとの事でした。 ・第1子が早産、低体重児で生まれたためしょうがないとは思いますが心配し過ぎでしょうか。 以上、乱文で申し訳ありませんご回答宜しくお願い致します。

9月4日に重度高血圧腎症、胎児発育不全の為、35週6日で帝王切開しました。体重1515g。生後すぐにNICUに入りました。肺気胸と呼吸が安定しないとの診断をされたと主人から聞きました。 現在、気胸の方は改善しているとのことです。先生から、呼吸器はすぐに外れますよ、外れたらまたつけるということはないので安心してくださいと言われたのに未だに外れません。 何回か外して鼻からのチューブにしたり、鼻から圧をかける呼吸器に変更したりと調整してくださっているのですが、1日半たつと苦しくなり呼吸器に逆戻りしてしまいます。 耳鼻科の先生に見てもらったところ、舌の肥大や、声帯より上の部分に腫瘍などないとのことです。 呼吸器が外れない原因はなんなのでしょうか？ずっとこのままだと、気管切開も考えなくてはいけないのか不安でたまりません。 いつまで入院が続くのか、いつになったら呼吸器が取れるのか、小さい体に管が繋がれていることがかわいそうです。 考えられる病名はなんでしょうか？ また、未だに目を開けてる姿を見たことがなく生後2週間近くなるのに目を開けないということはあるんでしょうか？ 何か障害が残ることは考えられますか？

胎児発育不全で1900gで おそらく不均等型のため、38週で出産。 頭部は平均、身体は小さく産まれました。 GCUに入院し、退院。 1ヶ月検診の際に、『寄り目になったり黒目が落ちるね』と指摘されました。 家では目が見開いたようになる時に、画像のような感じで黒目が落ち、戻っては、また落ち、 を繰り返します。 主治医に、このような症状はどのような病気があるか聞いたところ、水頭症と言われすごく不安になっています。 ただGCU退院時(2週間前)の頭部エコーは正常 大泉門の膨れもないため、経過観察。必要によってはCTを撮ることになりそうなのですが 水頭症というのは、胎児の際にみつけられることが多そうなのですが、産後に発症することもあるのでしょうか？ 今後成長とともに発見される、なんてこともありますか？ ミルクの飲みは今のところよく、元気です。 ただ相対的に頭が大きくみえ、額も出っ張っているため(吸引分娩したせいもあるかもですが。。)心配です。 出生時 頭部33cm 身長45.5cm 1ヶ月検診頭部36.7cm 身長48cm 頭部は並に成長しているのに、身長はあまり伸びてないのも気になります。 また、まだ1ヶ月ですが、目が合わず、どこかぼーっと見ているのも不安です。 CT検査は被曝のリスクもあるようですが、したほうが良いのでしょうか。 また私が何かした原因(頭が揺れすぎた等)で、落陽現象がおこることはありますか？ よろしくお願いします。

実際産まれた子が遺伝子異常の疾患でした。両親ともこの病気ではないので、突然変異です。奇形児の原因はなんでしょうか？ ・奇形児ですと初期に流産してしまうのでしょうか？ ・腎生検を妊娠超初期0.1週（受精したぐらい）の時に、妊娠に気づかずしました。検査後も何の薬かわからないですが、薬3.4日飲みました。放射線など、赤ちゃんに奇形が影響されますか？ ・また、ずっと不妊だったので妊娠してると思わず…6週ぐらいで妊娠に気づきました。4.5週の時にインフルでもコロナでもなかった風邪をひきました。薬も2週間ぐらい風邪薬飲んでいました。 アルコールも毎日ではないし多くはないですが1缶飲んでいました。それが原因なのでしょうか？ ・多嚢胞精細胞症候群で排卵障害はありましたが、薬を飲むほどではなかったです。受精した時の卵の質が悪かったのでしょか？ ・妊娠初期の血糖値が1度、130超えてた事を妊娠後期で知り、今更調べると奇形の原因要素と… ・私自身、igA腎症とシェーグレン症候群、病気がわかったと同時に妊娠もしました。 ２つの持病が胎児の奇形とは関係なく、母体や、発育不全や、赤ちゃんに不整脈、そのようなリスクがあると言われ妊娠継続できるかわからなかったですが、奇跡的に無事に出産までわできました。赤ちゃんに心臓ブロックはなかったです。 妊娠わかった時は、出産できるリスクの方が大きすぎて先生たちからは、奇形の話はでなかったです。 ですが、自分がこんだけ今回の妊娠で色々重なってしまって、実際奇形児だったので、外的要因をしてしまったんではないかと毎日自分を攻めていてとても苦しいです。

21週5日に精密超音波検査を受け、片側側脳室拡大(左12mm)という診断で大学病院でも検査をしてもらいました。 大学病院の検査をし、2週間後、左側脳室は12mmのままでした。また、脊髄や脳の他の部位、心臓など異常は見つかりませんでした。ですが、サイトメガロウイルス検査が陽性でした。 ですが、早くに悪阻がありパートを辞め病院の検査以外ほとんど外出をしておらず、幼児と接触してもいないので心当たりがありません。 数値はIgG＞=250 IgM1.23です。サイトメガロウイルス検査は初めて実施したのでいつかかったのかはわかりません。 今のところは発育不全などはありません。 BPD ＋0.8SD AC ＋0.4SD FL ＋0.2SD FEW ＋0.4SD 1. サイトメガロウイルス感染症はずっとIgM数値が出続けてしまう場合もあるらしいですが、妊娠前にかかったか、妊娠中の発症かは胎児が産まれる前にわかりますか？ 2. サイトメガロウイルスに心当たりがなさすぎるので他の原因を考えているのですが、染色体異常や水頭症あたりが考えられますか？染色体検査はしていません。 健診のたびに観察をしていくしかないとは言われましたがまだ24週で不安な期間が長く、しんどいです…。ご回答お願いいたします。

胎児発育不全により、30週850gの娘を帝王切開にて出産しました。（胎盤が小さく臍の緒が細いことが原因） 現在は、生後2ヶ月15日 修正月齢、0ヶ月15日です。 とても小さかったですが、ありがたいことに経過は良好。念の為つけていた呼吸器は5日ほどで取れ、眼科・聴覚もクリア。出産予定日のMRIでもキレイな脳でしたと言ってもらいました。予定日の次週に2300gほどで退院してきました。 退院してきた我が子ですが、あまりに育てやすい子で戸惑っています。退院日初日は抱っこしていないと泣き、甘えん坊だなあと思ってたのですが、現在では ・お腹が空く以外はほぼ泣かない。 ・一度寝ると、触っても物音がしても起きない。 ・起きていても、お腹が満たされてれば泣かない。ぽけーっとしている。 2ヶ月以上の母子分離（毎日面会は行ってましたが…）だったので、育てやすい子になる可能性はありますか？ それともやはり発達障害の可能性があるのでしょうか？（知人に育てやすい子は発達障害と言われました） 毎日我が子といれることは、この上ない幸せで、子育てが楽しくて仕方がありませんが、あまりにお利口なので少し寂しいです。先生の意見を聞かせていただきたいです。よろしくお願いします。

こんにちは、10月30日に胚盤胞を移植して現在8週4日になります。 今日クリニックを受診し、心拍は正常で大きさも少し小さいけど14.5mmと胎児は大きく成長してくれていました。 が、素人の私が見ても胎嚢→羊水が凄く少なくて赤ちゃんが今にも胎嚢に追いついてしまいそうな大きさです。 調べるとエコーの位置が原因ということや、心拍確認ができればだいたいは大丈夫と書かれていますが、あまりにも小さいのでダウン症や発育不全や何かしらの障害が発生してしまうのでは無いかと凄く不安です。 でも、心拍は正常ということもあって今日でクリニックを卒業してしまいました。 次は大学病院の産婦人科に受診することになります。 長くなりましたが、ここで質問です。 来週、実家に1週間ほど帰りたいと思っていて次受診するのは2週間後の18日の週になってしまうかもしれないのですが、計画を変更して来週早めに受診した方がいいと思いますか？ 8週目で胎嚢の大きさが小さい場合、障害や流産の可能性がありますか？教えてくださいm(_ _)m 補足で 初めから成長が遅くて、6週までは小さい胎嚢のみ、7週で心拍確認したけど、胎嚢はこの時も大きくはなったけど小さめでした。 よろしくお願いします(＞人＜;)