染色体異常検査について

40代/男性 - 2019/06/22

ただいま第2子妊娠中（18w6d）です。
嫁は今年の7月で37歳になります。
予定日は11/17です。

第1子が子宮内発育不全で
28w6d、680gで出生しています。
胎盤を検査に出しましたが原因不明で、
羊水検査は46XYでした。

第2子も羊水検査希望でしたが、三重大学病院の主治医によると胎盤の位置が前の方にあり、針を刺す事は出来なくはないが、胎盤を傷つける恐れがあり流産率が1/300から1/80くらいになってしまうとの事でした。同時にエコーをしっかりと見てもらい、体重も週間通り、NTも無し、胃など内臓や心臓、脳も異常は無いとの事でした。主治医は胎児専門の先生でエコーならかなりの数をしてるので三重県で1、2を争うレベルですと仰ってました。主治医は異常所見もないし、リスクがかなり上がるのでオススメはしないが、希望であればしますとの事でした。夫婦で話し合った結果、リスクが高すぎるので検査はせず、血液検査のみしました。

大学病院では2週間に一回の診察、場合によっては治験中のタダラフィル投与を検討しています。

私としては大丈夫だとは思いますが、やっぱり不安で仕方がありません。
そこで質問です。

・21トリソミーで出生までエコーで異常が発見出来ずに出産というのはよくあることなのでしょうか。染色体異常だと初期の段階から発育不全が起こるのでしょうか。

・今からNIPTをやるのは意味はないでしょうか。別の病院の先生曰く精度は高いが確定検査ではない事、年齢的に陰性なのに陽性と出る確率が2割くらいあるのでその時は羊水検査をする必要があるとの事でした。

・第1子が早産、低体重児で生まれたためしょうがないとは思いますが心配し過ぎでしょうか。

以上、乱文で申し訳ありませんご回答宜しくお願い致します。