胎児鼻低いに該当するQ&A

いつもお世話になっております。夜分遅くに申し訳ありません。お返事は明日以降で結構です。 実は、血液検査の結果、不規則抗体(Fyb)が見つかりました。分娩先の病院の医師によると、胎児の赤血球だか血小板だかを壊してしまう可能性があるらしく(可能性は低いものの)、胎児が貧血を起こした場合は妊娠中に臍の緒から輸血が必要とのことでした。 不育症の専門医に話したところ、不規則抗体(Fyb)には新生児の溶血性疾患がないため、何も問題ないと言われました。 溶血性疾患がないということは、お腹の中にいる間に貧血になる可能性がないということだと思うのですが、二箇所の病院の見解が矛盾しているように思いました。 どちらかの先生のお手元にある資料が古いのではないかと思いますが、 1. 最新の資料では、不規則抗体(Fyb)は胎児に何らかの影響を及ぼす可能性があるとされていますか？ また、現在、ヘパリンの継続を迷っており(妊娠16週目で胎盤も完成していることと、副作用として鼻出血も多いため、いつ止めてもいいと言われています)、継続したい気持ちがあるのですが、不規則抗体との関連性を考えて躊躇しています。 2. これまでは、ヘパリンの副作用はありませんでした(副作用は鼻血のみでした)が、突然副作用としてヘパリン起因性血小板減少症が現れることはあるのでしょうか？ 3. その場合、母体の血小板減少及び不規則抗体の作用により、胎児が貧血になる可能性が高くなってしまうのでしょうか？ 1.〜3.の点が気になったため、今夜だけヘパリンを止めてみました。ただ、明朝にはヘパリンを完全に中止することが不安になって、注射を再開すると思います。(バイアスピリンは35週目まで続行します。) 1.〜3.の点につきまして、何か情報をおもちの先生がいらっしゃいましたら、ご助言頂ければ幸いに存じます。 宜しくお願い致します。

31週5日妊婦です。 妊婦健診時に頭の大きさ足の短さが少し気になっていたのですが、水頭症やダウン症の疑いはございますでしょうか。 鼻も低い印象でしたが素人判断では鼻骨もどれか分からず判断がつきませんでした。 （写真添付させていただきます） 胎児ドックも30週時考えていたのですが、 コロナにかかり行くことができず、週数だけ伸びていくため上記内容を相談させていただきます。 【28週5日】 BPD 78.3mm（GA31w3d 1.9SD） AC 255.6mm（GA31w2d 1.5SD） FL 51.4mm（GA29d0d 0.1SD） EFW 1521g（GA30w2d 1.5SD） 【31週5日】 BPD 83.5mm（GA34w0d 1.3SD） AC 271.9mm（GA33w3d 0.8SD） FL 60.0mm（GA33d3d 0.9SD） EFW 1954g（GA32w6d 0.9SD） ご返答いただけますと幸いです。

生後2日の娘の顔つきがダウン症ではないかと心配です。 目と目の距離が少し離れつり目で二重（完全に開けると奥二重気味） 鼻が低い（これはさほど他の新生児とかわらないかも） と言った特徴があります。 手の指は長く関節が少ないということもありません。 足の踵は細いような気もしますが 他と比べ様がないのでわかりません。 一度の授乳で（20ｃｃ程度）4時間以上寝てしまう事もあり、 あまり泣かないというのも不安なポイントです。 現在は黄疸が出て光治療中ですが、他には特に内臓疾患はないようです。 胎児の頃に何度か頭囲だけが4週近く小さく計測されていました。 大腿骨が短いと言われた事は無く、 お腹回りは大きめでした。 先ほど回診に来た医師に相談してみたところ エコーは誤差があるから気にしないでいいです。 と言われました。 障害があったら心配なのでと聞くと そういう心配は無いと思いますよ と軽く流されました。 つり目の新生児はたくさん居るだろうし、 それだけで確定というわけでは無いと思うのですが、このタイミングで染色体の現在を受ける様、指示がない場合は心配いらないでしょうか。

現在、妊娠25週と4日の妊婦です。 仕事は福祉職をしているのですが、今日、利用者の方（2日前に38.0℃台の高熱があり、昨日は37.4℃に下がっている、今日は不明です）とお互いマスクなしで1時間会話することがありました。利用者の方は病院には行かれてないようですが、地元でインフルエンザが流行っているのでインフルエンザの可能性があるのではないかなと思っています。 会話時、換気扇は回ってましたが、換気なしの部屋で1m程の距離感でした。咳、くしゃみ等はされていませんが、飛沫は喋っていたので、出ているかと思います。私自身、感染予防のためマスクは普段つけているのですが、すぐに帰宅されると思っていたので完全に油断していました。帰宅した後すぐに手洗い、うがい、洗顔をしましたが、罹る可能性としては高いですよね。。 もし、インフルエンザなら3日以内に発症すると思うので、待てば分かる話なのですが、妊娠中ということ、インフルエンザに今まで罹ったことがないことで精神的に不安になりました。 質問になりますが、今からできる予防対策や少しでも発症しない方法、免疫力を上げる方法がありましたらご教授頂けますと有難いです。また、妊娠中にインフルエンザに罹ると、胎児死亡を引き起こす場合があると聞きましたが、信憑性を教えて頂きたいです。また、もし発症した場合、タミフル等射つか、薬、注射なしで自然治癒を待つか、どちらの方が胎児死亡や障がいのリスクが低いか教えて頂けますと助かります。よろしくお願い致します。 〈自覚症状等〉 ・今週は6連勤で疲れている。特に今日は慣れない業務をしていた。休憩時間はない。 ・勤務後、右足の太ももだけ筋肉痛のような痛みがある。昨日はなかった。 ・仕事終わりにドップラーをするが、胎児の心拍がいつもより遅い。胎動も忙しかったためかあまり感じていない。 ・頭痛、熱、咳なし。軽い鼻の閉塞感あり。

変な事聞いて申し訳ないです。。。 現在30歳、37週です。 36週のエコー写真ですが、奇形やダウン症のお顔に見えますか( ; ; ) 実は遠い親戚にこの写真を見せたところ、『なんかダウン症ぽい、、、？』と心配されてしまいました。 その人はなんの医療知識もない人でそんな事気にしなくていいのは分かりますが、出産が近くなるにつれもしかしたらと不安になっています。 産まれてみないとわからないのは重々承知です。 胎児の大きさもほぼ週数通り、エコーでも毎回異常ありません。 NTも測ってはいませんが、問題なかったそうです。(産院に確認したら、パッと見て厚みが確認されなければ計らないそう) ですが、順調と言われても何か見落とされているんじゃないかとか異常あるけど教えてくれないんじゃないかとか考えすぎてしまいます。 出生前診断を受けなかったことをとても後悔しています。もちろん産まれてからわかる病気の方が多いことはわかっていますがこんなに不安になるなら受けておけば良かったです 添付のエコー写真、パッと見の感想を教えていただきたいです。 ダウン症の子は鼻の付け根が低いそうですが(例外の子もいると思いますが)、このエコーだと鼻筋ありますか？ エコー写真が鮮明でないことは重々承知です、、、、( ; ; ) また異常があればどの医師も告知してくれますか？ よろしくお願いいたします。

36歳です。 12w6dで受けた胎児初期ドックにて、CRLは56.9mm、NTは2.7mmで体の大きさの割にNTが厚いと言われました。 鼻骨も1.8mmとしっかりあり、他は何も問題がなく、21トリソミーで1:956、18トリソミーは分母が2000台と13トリソミーは6000台と年齢のリスクに比べてもかなり低く出ました。 血清マーカーを受けようと思っていたのですがNTがあることでかなり分母が小さく出ると思うと言われ、主人の「大丈夫」という言葉と、その小さくなった分母を見るのが怖くなり、結局受けませんでした。 しかし家に帰ってきてからNTの数値でとても気に病むようになりました。心臓など染色体の病気以外の障害は中期ドックでわかる予定ですが、この鼻の骨もある、足の長さも十分という状態でのNTの染色体の病気に関わるリスクの受け止め方が分かりません。 この状態での染色体の病気の可能性がゼロではないのはわかっているのですが、羊水検査の時期まで何もせずに待つのが少し苦しいと感じています。 また、ローリスクと出していただいたのに、羊水検査や絨毛検査のリスクを負うことにも不安を感じます。 NTが高い、他の要素は問題ないという時、染色体の病気のリスクはどれほど高まるのでしょうか？

25wです。 先日初めて4dエコー外来を受診して、赤ちゃんの顔を見ました。 鼻が低くく大きく写っており、目も離れ気味でダウン症の心配をしています。 通院先での病院では特に異常は指摘されたことはありませんが、ダウン症の可能性はありますでしょうか？ 経過は順調ですが、いつもBPDが大きめでした。 その他項目は週数+2dくらいが多かったです。 16wは里帰り先の総合病院で検診の際、先生からNIPTは受けましたか？という質問をされたことが今更引っかかっています。なにか気になる所見があったけど、検査してないから告知しなかったということはあるのでしょうか？ いつもの検診の病院では、手足の指の数、口唇口蓋裂はありませんねとは教えてもらいました。 エコーでわかる心疾患等、現時点では指摘されていません。 16w3d BPD 37.1 1.0SD AC 111.1 0.2SD FL 22.1 0.3SD cereb 16.5 0.1SD 20w5d BPD 51 0.9SD AC 158 0.4SD FL 34 0.6SD 中期の胎児エコーを受けるか迷っています。 もしくは次回検診時に先生に聞いた方がいいことはありますでしょうか？

現在妊娠23週2日、胎児の大きさについて相談させてください。 前回19週4日の検診では頭が大きく足が短かったのでアンバランスな状態を心配しておりました。 しかし、本日の検診では頭含め全体的に小柄になっており、更にFLは平均より2週間弱短くなっており心配です。 19週4日 BPD：4.97（+1.7SD） AC：13.48（-0.6SD） FL：2.69（-0.9SD） EFW：278（-0.1SD） MVP：5.13 23週2日 BPD：5.63（-0.1SD） AC：17.23（-0.5SD） FL：3.48（-1.3SD） EFW：501（-1.0SD） MVP：6.58 健診では心臓など臓器への指摘は特になく順調ですと言っていただけましたが、足の短さと小柄な点を診察でおうかがいしたところ、確かに小柄ではあるがバランスも悪くなくその他異常所見もないためダウン症などを積極的に疑うことはない、と言われました。 先生方に相談させていただきたいのは以下の点です。 1. この時期から小柄な場合、今後胎児発育不全などになる可能性は高いでしょうか。 2. 前回の結果含めFLの長さが短いのでやはりダウン症等の病気が気になってしまうのですが、11週4日の検診で首やお腹はきれい、NTは問題ないと言われており、現在臓器等に問題はなさそうな場合、病気の可能性は低いでしょうか。鼻骨のことは当時聞き逃してしまったのですが問題なさそうでしょうか、、（添付画像は19週4日エコーで鼻が映ってる部分の切り取りです） この程度のSDはよくあることなのでしょうか、、検索はしないようにしてるのですが今日の検診でやはり不安な気持ちが拭えず、、 長文となり申し訳ございません。 よろしくお願いいたします。

ダウン症と診断された1ヶ月半の息子がいます。 妊娠30週で消化管閉鎖、心室中隔欠損を指摘され、32週頃のエコーで頭が大きい・鼻骨がはっきりしない・四肢が短いということで見た目的にも可能性は指摘されていました。(ちなみに母親は37歳です) 産後すぐ消化管閉鎖(十二指腸閉鎖)は手術、心室中隔欠損は中等度ということで体重増加を待っての手術予定です。 出産当日に新生児科の先生にやはり見た目的にも可能性があるので、染色体検査をしましょうと言われ、その結果ダウン症の診断でした。 親の私が見ても、鼻が低い・つり目(生後すぐ二重でしたが今は一重です)・耳は小さくないが折れ耳・首の後ろのたるみあり・四肢が短い、などダウン症とわかる見た目と思います。 ダウン症でも胎児期からの合併症がない子や、見た目では分からなかったという子もいますが、息子は色々とダウン症の特徴を持っているなと思います。 何も無い子と比べ、そういった特徴が多いと発達の遅さや、知的障害が比例して重いなどはあるのでしょうか。おそらく、経過をみないとわからないと言われるとは思っているのですが。 また、ダウン症は二重が多いとのことでパッチリな二重を期待したのですが一重になってしまいました。今後二重になる可能性はあるのでしょうか。

32w0dです。 昨日の検診で、31w6dにも関わらずBPDが36w2dで、医師にはかなり頭の大きな赤ちゃんだね、と言われました。 (頭が大きいだけで、水頭症などはないそうです。) 検診後、BPDが大きいのはダウン症の胎児の所見という記事を見てしまい、とても不安です。 そして本日、別の病院に4Dエコーをしに行った所BPDは32w5d、大きく見積もっても33w0d、と言われました。 測る人によってここまでの差が出るものでしょうか...。 私は20代前半、主人は20代半ばなので確率的に低いだろうと考え、NIPTは受けておらず、今までの検診でも何かを指摘されることなくここまで来ましたが、急にダウン症なのでは？と不安です。 (4Dエコーでは、18wの頃から鼻が高いと言われていました) また、今日9wの頃のエコーを見返したら、浮腫があるように見えます。 (この時も何も言われませんでしたが) 素人なので、浮腫なのかどうかもわかりませんが、このエコーは浮腫んでいる風に見えますか？ 健診時、医師の目から見て浮腫んでいるのにも関わらず、何の指摘もしないということもありますか？ まとまらない文になってしまいましたが、 １.測る医師によってここまでBPDの数値に差が出ることはあるのか。 ２.BPDが4w大きいが正常ということもあるのか。 ３.この9wの時の画像は浮腫んでいるか、ダウン症の所見があるか。 を先生方にお聞きしたいです。 よろしくお願いいたします。