NT指摘に該当するQ&A

妊娠12週目の３８歳経産婦です。先日の検診で赤ちゃんの浮腫を指摘されました。2.５ミリは微妙なラインらしいですが年齢のこともあり先生からお話がありたした。 エコー中全身にも少し浮腫があるかなぁと言われてたのも気になり、NIPTを検討しています。 やはり、年齢のこともあり厳しいのでしょうか。

妊婦健診で、首後ろの浮腫が気になるとご指摘いただきました。 まだ10週であることと、そこまで太いわけでは無いが、見えたものはお伝えしますとのことですが不安です。 1週間後の11週2日に別の病院で診てもらう予定なのですが、NTが厚くなっていた場合は染色体異常の可能性が上がるのでしょうか？ また併せて、絨毛膜下血腫の診断も受けているのですが、これと浮腫は何か関係あるのでしょうか？

37歳で第二子が妊娠9週3日目です。 エコーでNT2.9ミリと指摘を受け再検査になりました。NTの指摘は11週から13週にされることが多いようですが、この時期のNT2.9ミリの指摘は染色体異常などの疾患がある確率が高いということでしょうか。測定時期が早いのに伝えてくれたと言うことは異常の可能性が高いからでしょうか。 また、エコーでは浮腫みで覆われているように見えます。胎児に異常がある確率は高そうでしょうか。

現在13週0日、33歳の妊婦です。 顕微授精で妊娠しました。 前回の検診でNT2.5mmを指摘され、正常範囲内ですが一応念のため専門家に見てもらいましょうとなり、本日超音波スクリーニングを行っていただきましたが今のところ正常に見えるが詳しいところはこの超音波ではわからないと言われ、あまり数値などは教えてもらえませんでした。 本日NTは3mmのようでした。 心拍は正常のようです。 頭蓋骨の大きさを詳しく見てもらい、2.5cm？くらいなのでまぁ大丈夫でしょう…と先生は仰っていましたが具体的な染色体の検査や羊水検査の提案はあまりなく、正直不安です。 画像を添付しますので、産婦人科の先生方のご意見をお聞きしたいです。 3週間後もう一度超音波スクリーニングを行い、経過によって4Dエコーをすすめられています。

【質問 】 妊婦健診でのNTの浮腫指摘と出生前診断の羊水検査についてです。 (質問の詳細は下記に記載しています) 【私の現象】 妊娠12週と4日の妊婦です。今年の秋に出産予定です。 現在、高齢44歳で顕微授精（42歳の採卵）5回目で妊娠しました。 妊娠10週目に、認可外施設にてNIPTを受けた結果は21番18番13番と全染色体、性染色体、微小欠失の全て陰性の判定が出ました。 【質問の詳細】(2点あります) 1.先週の妊婦健診で首の後ろの浮腫が2.8ミリから3ミリあるかな？と言われ、少し厚いかもとも言われました。 心配になり、初期のNTを測ってくれる専門の病院に診てもらおうかと思ってますが、NIPTで陰性を受けているのに再度NTを受ける意味はあるのでしょうか？ 2.今後ですが高齢&顕微授精での妊娠という事で、羊水検査【確定検査】も受けたほうがいいのではないかとも考えます。 両方受けられた方はほぼ居ないと先生には言われましたが、理由としては、NIPTは染色体の数の異常の判定はするが、構造上の異常については分からないという理由です。染色体異常の大半が21番のトリソミーである事は分かっております。 リスクが0.3%ある事も理解しています。 受けた方が良いでしょうか？ ご回答の程、宜しくお願い致します。

私は現在38歳で、2人目を妊娠中、妊娠13週6日になります。 1人目は36歳の時に出産し、陣痛促進剤でも子宮口が3センチしか開かずに血圧が上がったため、39週2日で緊急帝王切開になりました。出産後、妊娠高血圧症候群との診断がおりました。 ちなみに、一型糖尿病合併妊娠なので、大学病院で妊婦健診をしており、出産予定です。 ご相談は2人目のことについてで、13週4日の妊婦健診で初めてエコーをしてもらったところ、NTを指摘され、4.7mmあると言われました。 その他のことは何も指摘されなかったので、鼻骨や頭の大きさなどに異常があるかは分かりません。 ２週間後にまた妊婦健診があるのですが、その時までに羊水検査を受けるか考えてきてください、と言われて悩んでいます。 1.自分の年齢やNTの大きさから考えて、ダウン症の確率が高いのでしょうか？ 2.また、羊水検査は受けた方がいいのでしょうか？ 3.羊水検査では、心臓などの異常は分からないでしょうか？ 夫婦共に、ダウン症などでも産む意思は変わらないのですが、ネットでダウン症のことを調べる度に、育てられるか不安で不安で気持ちが揺らぎ始め、あまり眠れなくなってきました。 ちなみに、NTのエコー写真はもらってません。 よろしくお願いします。

現在、第2子を身ごもってるいる 妊娠12w1dの38歳妊婦です。 本日、定期的な妊婦健診がありました。 その中で、頭の後ろの浮腫み(NT?)が3.8mmあるので、胎児に何らかの問題がある可能性の指摘を受けました。 診察時に3.5mmを超えると、ダウン症や心臓の先天的な障害、鼻の奇形などのリスクが高くなると聞き、不安です。 その後、かかりつけ医からは 専門的な病院で検査を受けた方が良いと勧められ、30日(妊娠14w)に予約を取りました。専門病院での検査は胎児ドック(静脈管検査、鼻骨・NT測定、口唇の形、指の動かし)などを検査する内容となるそうです。 質問したい点としては、 (1)3.5mmと3.8mmでは、そんなにも大きな違いがあるのでしょうか？ (2)専門的な病院を受診し上記の検査を行って頂く際に、注意して聞いた方が良いことなどありますでしょうか？ (3)今後、健康的な赤ちゃんを産むためにやった方が良いこと、気をつけた方が良いことなどはあるのでしょうか。 ※可能であれば、以下の点も何か知見があれば回答頂きたいです。 第1子は、36歳の時に2年間の不妊治療の末 最終的には体外受精で妊娠し、出産しました。現在、2歳ですが大きな問題もなく育ってくれています。(定期的な検診でも、問題は無いと言われております。) 今回の妊娠は、1人目の子とは違い 自然妊娠で授かった子になります。 1人目の妊婦健診では、NTの大きさなど何も言われたことが無かったため、そんなには気にしてはいませんでしたが、妊娠する過程がまったく異なりますし、1人目の出産から母体にも何らか影響がありこのような形になったのでは？と気がかりな部分もあります。この辺りについては、何らか知見があればお伺いしたいです。(的外れな質問であれば、申し訳ないです。)

現在妊娠11w1dです。 不妊治療の末ようやく授かる事が出来た27歳です。 10w3dの時胎児の大きさ約3.3センチ、数週相当でした。心臓もしっかり動いており元気でした。しかしNT 頚部浮腫 4ミリと指摘され、12w3dで再診療となりました。若いからあまり心配しないほうがとも、んー、とも染色体異常の可能性の話し等されました。夫婦で話し合い、12wでの結果がどうであれ、羊水検査等には進まない方向で考えていますが、やはりリスクはあるのでしょうか。

現在第二子妊娠中です。（10週4日目） 8週で絨毛膜下血腫といわれ、自宅でゆっくりしています。 10週0日で検診でしたが、 医師から「血腫は小さくなってない。首のむくみがあるね、2週間後にまたきて厚くなってたら大きな病院を紹介します。血腫あるから動き回らないで」と言われました。 ▼絨毛膜下血腫について 2週間たっても小さくなっていないのはなぜでしょうか....ほとんど家事はしておらず、ほぼゴロゴロしていました。 20週まで血腫があるひとはあると言っていましたが、このままだめになったらどうしようと不安です。来週は上の子の発表会もあるので行きたい気持ちが強いのでこの状況がとても辛いです。 ▼赤ちゃんの首のむくみについて 3.1mmと母子手帳に記載がありました。 色々調べたところ、NTの厚さを短時間のエコーで測るのはかなり難しく角度によっても誤差があるから信憑性がないという意見を目にしました。7mmでも無事出産したかたもいるようで、、、 測るのが難しいのに、何故伝えるのでしょうか？とても不安で毎日泣いています。 上の子のことや家族のこと等悩んで話し合った結果NIPTは受けようと思っています。陽性後の確定検査で陽性がでたらお別れを考えていますが心がぐちゃぐちゃです。 首のむくみを指摘されてから、うすくなることはあるのでしょうか？

33歳女性です。 11週で3.9ミリのNTを指摘され羊水検査を受けましたが、結果は異常なしでした。 医師からは染色体異常の可能性しか聞いていなかったのですが、自分でよくよく調べると、NTがあると心奇形がある場合も多いとか・・・ 今は22週ですが、今のところ胎児の大きさやその他エコーで問題は指摘されていませんが、今後心奇形などの異常が指摘される確立は、やはりNTが無い場合よりも高いのでしょうか。 染色体異常の確率は年齢と、NTの厚さから言って7パーセントほどと言われていました。心奇形の確率はどのくらい上がりますか?