パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

今年の2月に脳のMRI.ダットスキャン検査を受け、パーキンソン病とレビー小体型認知症併発との診断を受け治療中です。２か月に一度の通院、メネシット配合錠１００とアリセプトD錠５ｍｇで治療中です。認知機能の衰えや幻視などの症状が徐々に強くなってきているように思います。治療の方針など、わからないまま治療を続けていくことに対し、家族として不安です。この病気にはこのような対応しか方法はないのでしょうか。教えてください、お願いします。

92歳になる母のことでお伺いします。長年パーキンソン病で治療を受けていますが、そちらの方はあまり進行せずにおります。このところ左目で物が二重に見える、ふらつく、などの症状があり、先日MRI検査の結果、後頭部の左下のほうに卵大の腫瘍があり、6カ月前に比べて大きくなっている、ということがわかりました。かかりつけの先生は高齢なのでこのまま漢方薬で様子を見るということでしたが、他に身体の負担にならない治療法はないでしょうか?このままで大丈夫でしょうか?教えてください。

最近になり、汗が出ていないと本人が訴えてきました。 どうやら、2年前から汗が出ていない様です。昔は頭から良く汗をかいていたと思います。今年の3月に、謎の発熱があり1日で熱も下がりましたが、それ以外は今の所、特段変わった症状は無いと思われます。ただ水分補給はとてもまめにしています。 これもパーキンソン病、進行性核上麻痺の一つの症状でしょうか。 体温調整、外気温に注意する他に何かするべき事はありますか？これは、ずーっと続くものでしょうか。

およそ9ヶ月前から手首の関節痛から始まり、両手首、各手のひらの指の付け根、肘の関節痛とこわばり、痺れがあります。 リウマチ検査やMRI、筋検査は異常なく、エコー検査では腕に水が溜まっていて腱鞘炎を起こしていると言われました。 肩こりはありませんが、異常に肩が硬く、片足には痺れとツッパリ感を感じます。 まだ神経内科には受診していませんが、どのような疾患などがあるでしょうか？ 家族にパーキンソン病はいません。 自律神経失調症では関節痛や痛みはありますか？よろしくお願いします。

先に52歳になる妹のことでご相談し、ビ・シフロールの副作用については、3年以上飲み続けていても問題なければ、心配ないのではとの回答いただき安心しました。妹の話では、この薬で性的亢進が現れたり、賭博癖がでたり、被害妄想がでたり、また多くは突発性睡眠で苦しむ方が多いとか申します。妹については、私の知る限りでは今のところ全くといっていいほど副作用は出ていないようです。この差は一体何によるのでしょうか?副作用はパーキンソン病に使われるような劇薬に対しても全くでないということがあるのでしょうか?

70代の女性の知り合いですが、両足のしびれがずっと続いています。初めは膝周りからその下で歩きにくさなどもあり、今は太ももからずっとしびれてる感じが続くとのことです。腰のレントゲンではそれほどの神経圧迫などないということで、神経内科受診を勧めてみましたが、胃薬の副作用なので、薬をやめたら治るとのことでした。内科、整形外科、神経内科、心療内科に行ったけれど、治らないようです。 わたしは脚気やパーキンソン病などの可能性もあるのではと思ったのですが、それだけ病院に行っていてわからないはずはないと思うので、それはないのかとも思います。 専門の先生のご意見をお伺いしたいです。

父が今年に入ってから手の震えがあり、神経内科を受診したところ本態性振戦と診断され、【アロチノロール塩酸塩錠5mg、朝夕1錠ずつ服用】を処方されました。 （事前に一応パーキンソン病についても診断し、詳細な検査の結果異常なしと診断されています。） ただ、父は元々血圧は高くなく収縮期血圧が100〜120くらいで推移しています。その様な血圧の人が降圧剤を服用して大丈夫なのかと心配しています。 診察では『血圧は高くない』と伝えたそうですが、実際に測ることはなかったとのことです。

以前膝の痛みでお世話になりありがとうございます。今回はパーキンソン病の薬についてお尋ねします。私は病l歴１０年になりますが、初期の症状は顎、左右の手、左足にごくわずかの震えとわずかの動作緩慢がありました。今飲んでいる薬はリボリトール、ネオドパ、ミラベックス、パキシル、コムタン、アリセプト（以前ビ・シフロールを飲んだとき幻視があったからです）エクセグランです。ネオドパは１日４回飲んでますがギリギリ４時間半ほどしか持ちません。でも震えも出ないし、精神も安定していlるので、エクセグラン、パキシルは徐々にやめてもいいのではないのしょうか？素人考えですみません

76歳の主人ですが、誤嚥性肺炎にて入院治療中です。 パーキンソン病のため喉の機能も弱り、唾液の嚥下困難で新たな誤嚥性肺炎を起こす可能性もあり、現在、口からの食事はなく点滴のみにて栄養補給をしています。 他に抗生剤も投与されています。 3週間、末梢点滴による栄養のみのため体力の衰えが心配です。 年齢とパーキンソン病のため、今までのように口からの食事をするとまた誤嚥性肺炎になると思っています。 痰もすごく多く、何も食べなくても痰が多く2時間おきに痰の吸引をしています。 肺炎が落ち着いたら一度家に連れて帰りたいと思っています。 そのためには胃瘻を考えていますが、CVよりの栄養も胃瘻からの栄養摂取もどちらも唾液や痰は多くなると言われました。 なので胃瘻にしても痰や唾液が詰まってちっ息することもあると言われます。 知り合いの消化器の先生は胃瘻にしてもらいなさいと言われます。 唾液の量もCVに比べれば少ないから大丈夫と言われます。 ケアマネージャーさんには家で介護をするにはデイサービス等も利用するには胃瘻しか受け入れられないと言われました。 主治医は胃瘻だけでは栄養も足りないのでCVからの栄養も必要となるようなことを言われます。 何が一番良いのかよくわかりません。 自宅に帰るためにはどのような対応が一番良いのでしょうか。

２年ほど前にパーキンソン病と診断され要介護２の７０代後半の母のことです。マドパーを１日３回、朝昼夜１錠ずつと、ドプス１００mg錠を朝昼夜１錠ずつを飲んでいます。 月に一回の脳神経科の診察を受けていますが、この一年ほどは毎回握力、脚と腕の力が衰えていないことを確認していただき、調子が良さそうなのでこのまま様子を見ましょうと言っていただいています。 しかしこの一年の間に転倒が増え、歩ける距離も杖なしで２キロ近く大丈夫だったのが、今は杖があっても頻繁に転倒し、脇で肘を支えなければ歩くことも困難になりました。夜もよく眠れず４時くらいには起きてしまい朦朧としています。物忘れも多く、家族を誰かと間違えて話しかけたりといった場面も時々あります。２週間ほどの間に転倒で頭を切り四度緊急搬送されました。 そのことを担当の先生に伝えたところ、マドパーを朝に一錠増やしましょうとのことで、運動不足がよくないのかもしれないので、デイケアで週二回軽く体を動かす機会を作りました。１ヶ月経ちましたが特に変化ありません。 この先はどのような対処が考えられるでしょうか？また、パーキンソン病は一年でこれほど進行することはあるのでしょうか。