胎児エコー見えないに該当するQ&A

先程質問にご回答頂いたんですが、エコー写真を添付しておりませんでしたので、もう一度ご回答頂けると幸いです。 妻が現在、妊娠34週なのですが、クリニックで胎児の頭と身体が大きめなので、大学病院でエコー検査を受けて下さいと言われました。 その際、先生から具体的な病名は言われず、旦那（私）さんも一緒に行かれて内容を聞かれたほうが良いですと言われたようで、妻と私はとても不安なのですが、どういった病気の可能性が考えられますでしょうか？？ これまで、具体的に何か言われたことはなく、頭が大きめですね、32週時に、水が溜まってるようには見えないよ（妻が水頭症について聞いた為）などぐらいでして、とても不安です。 妻も私も小柄で、二人ともの出生体重 2300g2600g程度で、私の頭は成人になってからは大きいほうです（61cm） よろしくお願い致します。 健診データ 30週時　BPD 86mm　2.95sd AC 255.2mm　0.5sd FL 54.7mm　0sd EFW 1749g 1.1sd 32週時　BPD 93.8mm 3.7sd AC 287.4mm 1.3sd FL 57.3mm　−0.4sd EFW 2303g 1.9sd 34週時　BPD 99.9mm 4.3sd AC 317.7mm 2.0sd FL 59.8mm −0.7sd EFW 2865g 2.4sd

先日、33歳11週0日の妊婦健診にてNTが少し厚い(2.6mm)ということで医師から出生前診断についての案内を受けました。 元々NIPTは受けるつもりでいましたが医師から指摘されるとやはり不安になってしまいますし、NIPTも結果が出るまでに2週間前後かかるので、待つ間にあれこれ検索しては不安を募らせるばかりの生活が辛くなってきました。せめて少しでも疑問点を解消し、もう少しフラットな状態で診断結果を待ちたいです。 健診時に頂いたエコー写真を見ると鼻骨が見えないような気もします…不鮮明で素人にはよくわかりません。 お伺いしたいのは 1…11週0日でNT2.6mmというのは正常値からどれくらい外れているのか 2…添付の不鮮明なエコーでも、NTの厚み以外にダウン症など染色体異常を持つ胎児に特徴的な所見は認められるか 3…総合的に現時点で染色体異常の可能性がどれくらいあるのか(一応医師には200分の1程度と言われています) 4…次回の妊婦健診は2週間後と言われていますが、それを待たずに上記の質問をするためだけにクリニックへ行ってもよいものかどうか(その場合は妊婦健診扱いなのかどうか) 以上になります。 長々と申し訳ありませんがどうぞ宜しくお願い致します。

初産です。 ここでは確定されないのは承知でご質問させていただきます。 ただ今、妊娠10週です。しかし胎児は成長が早いのか、11週の大きさだと言われました。 昨日の診察で、NTかもしれないとのことを言われてしまい、10週だと確定はできず、精密検査のおすすめもできないので来週また来院する予定です。 しかし、とても不安で検索ばかりしてしまうので、よければコメントいただければと思います。 聞きたいことは 1.NTは頭から足まで続くことがあるのか。羊膜ではないのか。 →画像を検索しても首の後ろあたりのNTばかりで頭から足までの長いものがなかなかなく、羊膜の可能性もあるのではないかと淡い期待を持ってしまっています。可能性としてはあり得るのでしょうか？ 2. 少し位置がずれるとNTは見えなくなるのか。 →エコー中ほんの少し角度が変わっただけで見えなくなっていたのですが、NTはそういうものなのでしょうか 3. NTは頭頂部から見た時にもわかるのか →私は元々NTの存在を少しだけ知っていたので、先生が何を見ているのかなんとなく察しがつきました。 素人目から見てなのでなんとも言えないですが、頭頂部からから見ても浮腫らしきものが見当たりませんでした。 検索をかけても頭頂部からの画像は１つしか見つけられず、見つけられたものの画像には浮腫らしきものが写っていたのですが、本来はうつるものなのでしょうか。 4.10週でNTを疑われて11週でなくなったという方はいらっしゃいますか 無知な質問ばかりで申し訳ございません。 できれば健康に生まれて欲しいですが、障害を持った子だったとしても気持ちの整理をしていきたいです。

現在妊娠７週目の妊婦です。 このたび第二子を自然妊娠で授かり、６週の初診エコーで一人心拍確認できました。ただ、同じ胎嚢の中に卵黄嚢がもう一つ見えるので、一卵性双生児だったのかも？と言われました。ただそちらは胎芽が全く育ってないため、このまま一人になるだろうとのことでした。 ７週になり二度目の健診でも、やはり一人は育っていませんでした。心拍確認できた一人は順調に成長しているとのことです。 初期の流産は染色体異常が原因だと聞きます。一卵性で同じ遺伝子だとすると、もう一人も流産してしまわないか、無事に産めたとしても何かしら障害を持っていないか心配です。 担当のお医者様には、何とも言えないが成長を観察していくしかない。羊水検査までは要らない気もするが、胎児スクリーニングなどで念入りに見ていくのも良いかもと言われました。 一人が無事成長しているのが嬉しいと同時に、不安が拭いきれません。上の子の人生にも影響してくることなので、大変悩んでいます。 そこで、ぜひお考えをお聞かせください。 ・患者さんでこのようなケースを経験されたことはありますか？よくあることなのでしょうか？その場合、健康なお子さんが産まれましたか？ ・胎児スクリーニングですとか、いわゆる出生前診断をどこまで受けるのが良いでしょうか。 ・今回の妊娠は、リスク有りという扱いになるのでしょうか？流産としてカウントされるのでしょうか？それとも今後はシンプルに単胎妊娠のつもりで健診等受けて良いのでしょうか（里帰り出産を予定しています） 悩みが尽きず、縋る思いでこちらに辿り着きました。お忙しい中恐れ入りますが、回答をいただけましたら幸いです。

はじめまして。 31歳初妊婦で現在妊娠30週です。 妊娠する前から薬剤性肝機能障害を何度か経験し、妊娠発覚の直前に薬剤アレルギーではなく自己免疫性の肝機能障害の可能性を指摘されました。特に内服薬はなく、経過観察中です。妊娠発覚後、肝機能は落ち着いております。妊娠29週の時に行った検査で、αフェトプロテインの値が365と高値でしたがDrからは『肝臓がんの腫瘍マーカーだけど、妊娠中は高くなるから気にしないで大丈夫』と説明を受けています。気になって自分で調べてみたところ、確かに妊娠中は32週をピークに高値となるようですが、胎児の神経系の障害があると400以上になると書いてありました。29週の時に365であったので、ピークの32週の時には400を超えてしまうのではないか…胎児に何か障害があるのではないか…と不安になってしまいました。産婦人科の主治医に相談したところ、『エコーでは今のところなにも見えてないからあまり気にしすぎないように…』との返答でしたが、値的にはどうなのかとても気になります。ずっとモヤモヤしているのも良くないと思い、思い切って相談させていただきました。妊娠初期に葉酸が大切だとわかっていながら、薬剤アレルギーを経験してましたのでサプリメントも飲めず、ずっと気になっていました。生まれてくるまで100%大丈夫だとは言えないことは承知しておりますが、もしも値的に考えられることがあれば知りたいという気持ちが強いです。よろしくお願いします。

胎児発育不全で1900gで おそらく不均等型のため、38週で出産。 頭部は平均、身体は小さく産まれました。 GCUに入院し、退院。 1ヶ月検診の際に、『寄り目になったり黒目が落ちるね』と指摘されました。 家では目が見開いたようになる時に、画像のような感じで黒目が落ち、戻っては、また落ち、 を繰り返します。 主治医に、このような症状はどのような病気があるか聞いたところ、水頭症と言われすごく不安になっています。 ただGCU退院時(2週間前)の頭部エコーは正常 大泉門の膨れもないため、経過観察。必要によってはCTを撮ることになりそうなのですが 水頭症というのは、胎児の際にみつけられることが多そうなのですが、産後に発症することもあるのでしょうか？ 今後成長とともに発見される、なんてこともありますか？ ミルクの飲みは今のところよく、元気です。 ただ相対的に頭が大きくみえ、額も出っ張っているため(吸引分娩したせいもあるかもですが。。)心配です。 出生時 頭部33cm 身長45.5cm 1ヶ月検診頭部36.7cm 身長48cm 頭部は並に成長しているのに、身長はあまり伸びてないのも気になります。 また、まだ1ヶ月ですが、目が合わず、どこかぼーっと見ているのも不安です。 CT検査は被曝のリスクもあるようですが、したほうが良いのでしょうか。 また私が何かした原因(頭が揺れすぎた等)で、落陽現象がおこることはありますか？ よろしくお願いします。

先日妊娠検査薬で陽性が出たので、産婦人科に行きました。 排卵予定日は、12月12日頃で産婦人科に行ったのは、1月6日で排卵が予定通り来れば5週4日からだと思います。 古い病院なのか、経腹エコーのみで胎嚢を見てもらいました。 胎嚢を見ることができましたが、写真の通り胎嚢は小さく5週4日にすると小さすぎて可能性はないと言われてしまいました。 ・何mmなのか教えてもらえなかったのですが、この写真からみると大体何mmくらいの胎嚢でしょうか？ またこの大きさで、5週4日だとやはり流産の可能性が大きいでしょうか。。 例え、妊娠が継続できても胎児に問題がでてくるケースが多いでしょうか？ ・経腹エコーでなく、経膣エコーだともう少し大きく見える可能性はありますか？ ・排卵予定日は、12月12日とお伝えしたが12月13日に別件で一度違う産婦人科を訪れました。 その際に、片側に潰れた卵胞があるので排卵済みかお思うとのことでした。 13日より前には1度も見てもらっていませんが、潰れた卵胞が見られるとゆうことは13日より前に排卵済みでま違いないでしょうか？ ちなみに、その際にホルモン検査もしてLH13, FSH5.9,プロラクチン10,エストラジオール106でした。 12日前後の排卵検査薬は陰性で、基礎体温も18日頃から上がってきたのですが病院の先生の意見とホルモン検査の結果からみると13日より前に排卵している可能性の方が高いでしょうか？ よろしくお願い致します。m(__)m

胎児の腹囲だけ小さい事について こんにちは。 現在38週6日の初産婦です。 これまでの検診で胎児のお腹周りだけが小さいと言われ続けてきました。 頭と足は週数通りなのですが、お腹周りだけ毎回3週間〜1ヶ月分小さめです。 臍の緒の血流などは問題なく、エコーで見る限りで分かる異常はないようです。 一時は羊水が少し多いとも言われましたが、現在は標準に戻っているそうです。 本日の検診で、赤ちゃんのお腹にガスが溜まっているように見える事と、赤ちゃんが小さいから、計画分娩にして直接小児科医に見てもらいましょうという事で、39週5日に促進剤を使用して出産します。最悪の場合、赤ちゃんだけ別病院に搬送される可能性があると言われましたが、このような事はよくある事でしょうか？お腹周りの大きさとガスが溜まっている事はどう関係するのでしょうか？ またその場合どのような病気が考えられるのでしょうか？ 直近のAC データです。 32週0日 22.88 -1.9SD 1508g 33週6日 24.62 -1.7SD 1802g 35週6日 25.94 -1.8SD 2064g 36週6日 26.22 -2.0SD 2188g 37週6日 29.37 -0.7SD 2556g 38週6日 -2.2SD 2300g 今日の検診では数値記載の写真をもらえず、画面を見た時の数値です。

30w4dの初産婦です。 30w0dより、通っていたクリニックから、分娩予定の大きな病院に移ったのですが、気がかりなことがあります。 今回、クリニックから大きな病院に移った理由としては、もともと32wまでに戻らなければならなかったのと、クリニックの医師より胎児が小さいので、早めに大きな病院に移った方がいいとの指示があり移ることとなりました。 30w0dの大きな病院での健診では、赤ちゃんが1,000gちょっとと言われ、もしかしたら次の健診で判断して、管理入院になるかもとのことでした。エコー写真や明確な胎児の体重まではもらえない病院のようで、詳しい情報はわかりませんが、画面を見たところ週数に対してBPD-1.1,AC-1.1,FL-1.7のように見えました。FLだけやたらと短くなってきているようなかんじがします。その他、心臓や赤ちゃんの元気度については、特に問題なく、まだ管理入院して詳しく見てみないとわからないが、赤ちゃんが小さいこと以外は今のところ問題ないとのことですが、赤ちゃんの疾患やダウン症などで、赤ちゃん自体のサイズが小さく、FLが短くなってきているのでしょうか？教えてください。 ちなみにこれまでのクリニックでの結果は以下のような感じです。（大きな病院では画面で上記のような数値しかわかりませんでした） 29w6dのエコーでBPD7.16(-0.9SD,28w4d)、 AC21.68(-1.6SD,27w1d)、FL4.95(-1.3SD,28w0d)、 GA27w6d、Age27w3d、推定体重1,091gです。 28w3dのエコーでBPD6.79(-1.05SD,27w2d)、AC21.59(-0.9SD,27w1d)、FL4.73(-1.0SD,26w6d)、GA27w0d、Age26w6d、推定体重996gでした。 ちなみに、27w0dのエコーでBPD6.31cm(-1.3SD,25w3d)、AC 21.06cm(-0.3SD,26w3d)、FL 4.46cm(-0.9SD,25w5d)、 GA 25w6d、Age25w5d、推定体重862gでした。 その前週26w0dでBPD6.11(-1.1SD)、AC20.32(-0.2SD)、FL4.18(-1.1SD)、GA(AUA)25w0d、Age24w6d、推定体重が762gでした。

現在16週0日で、胎児ドックを受けてきました。 エコーにて、心臓が気になると 左室＜右室、大動脈が見えない、心室中隔欠損 あと羊水が少ない と診断を受けました。 その他は腎臓、脳など問題ないと… 本日の赤ちゃんの大きさ95gでした。 妊婦健診を受けている病院では、成長過程は 全く問題なく 週数通りと言われています。 12週にこのクリニックに通った際は、 少しサイズが小さいと指摘をうけましたが それ以外は問題なしとの事でした。 鼻も首もダウン症ではないでしょうとの事でした。 9週、12週で、３つのトリソミーの検査を行い 陰性です。 羊水検査を勧められていますが した方が良いのでしょうか？ 16週でこのような診断を受けたら 改善する 可能性はないのでしょうか？ 子どもの将来を考えると、 元気な子と比べると心疾患を抱えて生きるのは 辛い世界になってしまうと思います。 今の時期に発覚した事で 選択をすることは出来ると思います。 最悪の場合は中絶も検討した方がいいのか。とも 考えています。 ご意見のほど宜しくお願いします。