胎児浮腫に該当するQ&A

妊娠16wに入った妊婦です。 16w0dの検診でCRLが91.2mmと言われました。 今までは平均的な大きさだったのですが、調べると16wでは100mm以上あるのが平均のようで不安が募っています。。ちなみに首の後ろの浮腫はないといわれています。 去年20wで子宮内胎児死亡で流産した経験があり、その時も16w5dでCRL8cmと小さく、今回も同様なことになるのでは?と神経質になっています。。 感染や不育症の検査では異常がなかったため、おそらく染色体異常の可能性が高かったのではと言われています。 またその後、2回の初期流産(胎芽確認できず9wで流産、胎嚢も見えず6wで化学流産)も経験しており、今回4度目の妊娠でやっとこの週までたどり着きました。 染色体異常の場合、16w頃から徐々に発育が遅くなっていくことはありますか? また、医師には9cm以上あれば順調と言われましたがやはり91.2mmはかなり小さいのでしょうか? 今までのCRLは 12w0d 55.6mm 14w0d 74.3mm でした。 回答よろしくお願いいたします。

抗カルジオリピン抗体陽性かつシェーグレン症候群を持病に持っているため、顕微授精をへて妊娠しました（夫50代、私30代後半）。 妊娠13週目に胎児の嚢胞性ヒグローマと診断されました（後頚部嚢胞4ミリ、隔壁あり。全身浮腫などはありません）。 その後、15週目にも嚢胞は已然としてありますが、大きさは変わりません。心臓や脳、指の形にも今のところは異常なさそうです。 ただし、エコーにおいてまだはっきりとは見えないものの、口唇口蓋裂の可能性があると言われています。 １,この場合、口唇口蓋裂以外にもやはり何らかの先天異常、障害、疾患等を抱えて産まれてくる可能性が高いのでしょうか。 また、通っているのは大学病院です。無事に出産したとしても、一度、嚢胞性ヒグローマと診断された場合、長期の予後は分からないと言われました（原因不明の知的障害や発達障害、自閉症、染色体異常以外の疾患の可能性など）。 2,一度、嚢胞性ヒグローマと診断されると、健常者として成長することは全くないのでしょうか。あるとしてもごくわずかですか？ 羊水検査で得られる結果は一部のため、検査をするべきか、その結果、産むか諦めるかも含めとても悩んでいます。

現在妊婦24週目です。 先週した胎児エコーで、心臓に白い影(？)のようなものが発見されました。 担当医からは99％は心配ない事が多いが稀にダウン症の場合もあるので、 心配なら詳しいダウン症検査をするように言われました。 診察時は急な事で驚いてしまい、それ以上詳しい説明が聞けませんでした。 現在中国に住んでいてそのまま現地で出産予定です。 1.日本の産科でこのような症状が発見された場合、 妊婦さんにはどのように説明してその後はどのような対応になりますか？ すぐにでもダウン症の詳しい検査をするものなのですか？ 2.影の大きさなど詳しく教えてもらっていませんが、その程度や形状のよっても対応に違いはありますか？ 初期の血液検査やエコーでは浮腫などみられませんでした。 尚、妊娠初期に生焼けの豚肉を食べてしまい、 その後風邪症状もあったのでリステリア菌感染が心配で、 先日日本帰国時にリステリア菌の培養検査をしましたが、結果は陰性でした。 3.今回の症状はリステリア菌等の最近が関係する事も考えられますか? 因みに中国語では今回の症状は“点状強回声“と説明されています。 よろしくお願いします。

最終月経11/4〜 6日間 本日、妊娠検査薬の陽性反応が出ました。生理3日目の11/6に喉の痛みがあり、耳鼻科を受診したところ、喉に浮腫があり、かなり腫れていて膿が出ているとのことで、薬を処方していただきました。 【1】サワシリン 【2】ビオフェルミン 【3】ムコダイン 【4】ムコソルバン 1日3回を7日分 【5】キプレス 1日1回を7日分 【6】リンデロン錠0.5mg 1回分のみ 薬を飲み終わった後受診しておらず、喉の状態を診てもらっていないのですが、もし完治していない場合、胎児に何か影響は出ますでしょうか？ 本日、茶色い出血があり、まだ生理予定日も2日前なので、早いことは分かっていたのですが、妊娠検査薬を使ったところ、濃くはないですが、陽性反応が出ました。 薬を飲み終えた後もたまに喉が痛いと思うことがあったのですが、日中はほぼ気にならず、再受診しておりませんでした。 本日陽性反応が出てから、再受診しておらず完治しているかどうか、現在少し喉が痛いことが気になっています。 それと、妊娠中はマヌカ蜂蜜を食べても大丈夫でしょうか？ よろしくお願いいたします。

初めての質問です。いつもゆぱ先生の適切な回答拝見させて頂いております。私は32歳初妊婦で今11週に入りました。先日10週6日で初めての妊婦検診を受けて内診の時に「赤ちゃん大きくなってますよ。ちょうど11週0日の大きさです」って言われて一安心はしたのですが、全くNTについて触れられずそのまま問診無く終わり次の検診が4週間後になるのでNTを見ないまま終わるのではと不安に思っています。4週間後ではNTは遅いんじゃないのかなと…何も言われないって事は問題は無いという事でしょうか?心拍確認後に胎児の浮腫や異常は教えてもらえますか?と聞いたら「妊娠中に分かる事は覚悟もして頂かないといけない事もあるので教えますが、どんな子でも育てていくんだとお母さんも思わなきゃ妊娠は出来ません」と言われてしまって正論ですが…NT自体は余り見てないのじゃないかと心配してます。 内診の時に先生がアトピーの話を詳しくして下さってたので見忘れるという事はあるんでしょうか?それと便秘がひどく毎食後に酸化マグネシウム錠250ミリグラムモチダ(白)とラックビー錠を14日分処方されたのですが、これは赤ちゃんには影響ないですか?少しでも影響あったらと怖くて…長文になってしまい申し訳ありませんがお願いしますm(__)m

今日妊娠14週0日の38歳女性です。昨年と今年に、2度初期流産しています。1度目は16トリソミーで、2度目は完全流産でしたので理由はわかりませんでした。昨日、大学病院の遺伝カウンセリングを受けました。超音波で精密検査を受け、13週6日という事でぎりぎりNTを見て頂きました。確度により正確な浮腫は計れなかったが、経験上見た限り、平均値以下の厚みで問題ない、見た感じだけの障害の確立は1/2000くらいだろうと言われました。先生は、遺伝分野では権威の方でした。もともと家族で羊水検査を希望していましたが、12週から絨毛膜下血腫があり、昨日も血腫は消えていませんでした。子宮を覆う程の出血ではないが、そこそこの大きさで今は羊水検査は出来ないと言われました。そこで質問です。 1)2週間後にクアトロ検査を受けるかを私が判断する事になっていますが、昨日のような超音波と、クアトロ検査と、19週あたりの超音波精密検査のみで、90%くらいの確立で障害があるかないかの判断は出来るのでしょうか。以前、胎児ドックと血液検査では大丈夫と言われていたのに実際は障害があったという人の報告を聞いた事があるので、神経質に考えてしまいました。 2)羊水検査というのは、血腫があると難しいでしょうか。あるいは、血腫がもし消えたとしたら、その直後の検査は危険性は高くないでしょうか。7センチくらいの少々痛む筋腫もあり、又、子宮後屈でもありますがそれは、検査後の流産しやすさに関係ありますか。 3)38歳ですと一般には1/150程の染色体異常の確立とのことですが、先生の超音波を見ておっしゃった確立は低いという言葉を信じて得に他に検査はしなくても良いくらいでしょうか。首の後ろの浮腫がなければ、ほとんど大丈夫でしょうか。 長くてすみません、どうぞよろしくお願い申し上げます。

初めて投稿します、いつも参考にさせていただいています。 実は10週目に受診したら、胎児の首あたりに3,3〜4ミリの浮腫があるとのこと、経膣超音波で先生が確認して看護士に数字を書き取りさせていて、それを聞いてぴんときたので、自分から出生前診断について聞いてみました。12週にもう一回みてみて、まだ浮腫があるようなら12週の週終わりまでに絨毛検査することができますとのこと。 その医院で絨毛検査を受けたことのある人に聞くと、その検査は確定診断で(最初確定診断ではないと思っていましたが)2、3週間後に18トリソミー陰性、21トリソミー陰性などのように結果が来るそうです。 年齢的にも染色体異常の可能性は15〜20%(3,5以下は通常は0,33%だけどぎりぎりの数値だから次の3,5以上が21,1だとするとより21に近い可能性がある)と言われました。 もし子供がダウン症だったらと思うと、育てる自信はないのですが、流産の危険性が2%ある絨毛検査もするのも怖く感じます。 先生にはクワトロなどの血清マーカー検査後羊水検査するのはどうでしょうかと聞くと、血清マーカーは年齢的に陽性がでる可能性が高いからあまりしても意味がないかもといわれました。また先ほどの絨毛検査した友人に、もし堕胎を考えるなら早く決断したほうが母体の負担が違う(後になるほど陣痛促進剤を使ったりする)とのこと。次は3日後健診ですが、絨毛検査するなら5日後か6日後のようです。 3日後の健診でどのように出るかで決断するつもりですが、染色体異常の可能性をどう判断すべきでしょうか。もしもっと具体的なデータや考え方がございましたら教えてください。

お世話になります。現在33w6dの初産婦です。32w5dの検診時に胎児が小さいと言われました。1487gでした。医師からは少しずつでも成長がみられるから暖かく見守りましょう。としか言われていません。ですが、エコー写真を見ると大腿骨長(FL)が30w5dから伸びておらず、4週分遅れております。FL値とダウン症の関係を知り、とても不安です。妊娠初期の首の浮腫は指摘されておらず、羊水検査も医師に相談したところ、逆に驚かれ、年齢的にも経過を見ても羊水検査は必要ないようなことを言われました。どうしても受けるのであればリスク等よく考えて。と。私が通っている病院は大学病院です。ずっと順調でしたが妊娠後期に入り急に成長が遅れ出しました。以下が遅れ出したときのサイズです。 ◆28w5d 1161g FL4.8cm ◆30w5d 1363g BPD76mm AC241mm FL51mm ◆32w5d 1487g BPD77mm FL51mm AC255mm 30w5dと32w5dにNSTを受けておりますが異常なしでした。32w5dに受けた内診も初期に言われていた卵巣の腫れが引き続きあるらしいのですが、それ以外は異常なしとおっしゃっていました。 現段階で考えられる異常、障害の可能性をお教えいただけないでしょうか? どうぞ宜しくお願い致します。

いつも回答いただきありがとうございます。 現在24週ですが、ダウン症疑いがあるのではないかと不安になり書き込みさせていただきました。 23週2日に通院先ではないクリニックで4D外来を受診したところ気になる点がありました。4D外来では胎児の様子のみで診察はありません。なので異常があるかは診ないと思いますし、そうなれば指摘もありませんでした。 表情だけではまだ23週なのでよくわかりませんが、口が半分開いている状態が長かったこと。(診察時は赤ちゃんは起きていますねと言っていました。) そして、エコーの画面のFLが、35.9mm(21週1日相当)でした。 ミリ単位で変わると思いますし、先生の測り方で誤差はあると思いますがこちらは正常範囲でしょうか？ そして、通院先では、1週間ほど成長が遅いぐらいで、浮腫や心臓などの異常は指摘今まで1番されたことなく今まできましたが、10週のエコーを見返したところFLが厚いのでは？と気になりました。 ネットで調べても、ダウン症の疑いがあると医師から言われた方のエコーに似ているような気がします。 医師は患者から言われない限り異常らしきものがあっても言わないのでしょうか？ 次回の診察が26週目ですが毎日不安で調べてしまいます。 10週目あたりのエコーを添付いたします。 どうか、ご判断よろしくお願い致します。

妊娠22週とちょっとの妊婦です。先日定期的に来る腹痛とお腹の張りから病院を急遽受診しました。子宮頸管の長さも十分、子宮口もしっかり閉じてるとの事で切迫の疑いはないとの事で一旦帰宅したのですが、痛みと張りがまだ収まらず再受診、血液検査の結果炎症の値が高い(5.75H)白血球数(18.4H)で入院となりました。腹痛と張りは2日程で収まりましたが、抗生剤を点滴し、その後10日程入院し、CRP(0.87H)白血球数(14.2H)まで下がりました。熱等も無く感染症の自覚症状も無いため、炎症の数値が高かったことにショックなのと、一旦退院だけど数値は経過観察と言われています。元々鼻炎だったり、アレルギーと付き合って来た人生だったので、健康診断でも炎症数値高めである事は多々ありました。また、5年ほど前に好酸球性血管浮腫という病気で1週間入院、1年ほどプレドニンを服用しておりました。 初めての妊娠で、今後もちゃんと妊娠継続していけるか、抗生剤や炎症が高い事による胎児への影響は無いかとても不安です... 医師からは感染症の疑いは無いと思うが...との事だったんですが、他に炎症数値が高い原因などはあるのでしょうか...