パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

パーキンソン病の父が1ヶ月半前の朝食中に意識が少し遠のくようなことがあり、喉をつめたか、元々かなりの低血圧でさの関係か、痙攣か、よくわからないとヘルパーさんに聞いてますが、2-3分で意識は戻ってきたみたいです。 私はその場にいなかったのでヘルパーさんが病院へ救急車で搬送した下さって、私が病院に着いた時には原因はてんかんだと先生に言われました。 デパケンを１日４錠処方されましたが、それからはほとんど食事を食べなくなり車椅子に座ってることもできなくなり、血中濃度の検査でデパケンを１日２錠に減薬すると少しマシにはなりましたが、食事もまだまだでおにぎりを１日1-2個食べるくらいです。 ヘルパーさんによると、尿が物凄く臭いそうです。 ジュースなら飲むのでそのせいでオシッコが濃くなって臭いのではないかということで白湯を飲ますようにしてますと言われました。 私としてはそれだけ食事を食べずにいるなら少しでもカロリーのあるものの方がいいのではないかと思うのですが、それは先生に聞いてみて下さいと言われました。 父が本当にてんかん持ちだというのも私は疑問に思いますし、デパケンの副作用でアンモニアの何かの数値が高くなっているのではと懐疑的になってます。 担当医は父はてんかんでデパケンが父の体調に影響したのではなくパーキンソン病が進行して老化もあるせいだと言います。 私はどうすれば良いでしょうか？

83歳、父親のことで相談します。 3年前、妄想のような意識障害があり、大学病院を受診しました。パーキンソン病かと思いましたが、パーキンソン病ではありませんでした。意識障害は、二週間程度でなくなり、また普通に戻りました。 今まで便秘のことで、薬に几帳面でトイレにも必要以上に行っていましたが、ここ一カ月、薬を飲むこともしなくなり、トイレにもいくのを面倒に思うようになり、オムツをするようになりました。 元々、人付き合いをすることを好まない性格もあり、外出もほとんどせず、筋力も落ちてきて、朝一人で起きたり、トイレも補助が必要になってきました。 ここ数日は今まで傾眠することもなかったのに、身体を自然と傾けて横たわって寝てしまいます。夜もちゃんと眠れるようです。夜、奇声を発するとこはありません。 急に上記の症状が出てきたため、病院に行って、脳のCTをとり、今度血流の検査と脳のMRIを撮って、また診断してもらう予定です。CTだけの結果では、先生は老人の水頭症ではないかと言ってました。 ただ、ここ数日の様子や筋力の衰え、無気力など様子をみると、認知症ではないかと思います。認知症もいろいろな種類があるようですが、父親はどのタイプの認知症に当てはまる可能性が高いでしょうか。 それとも、水頭症なのでしょうか。水頭症ならば、治る認知症のようなので、少し安心できますが。【dementiaについての質問】

77歳の母のことです。 かかりつけの病院で無呼吸症候群の疑いがあるということで簡易検査を行い、中等度という結果が出ましたので、専門の病院を紹介いただきました。 専門の病院で精密検査を1泊で行いましたが、本人が1時間しか眠れておらず、ちゃんとした結果が得られませんでした。 最低3時間眠らなければ正しい結果が出ないということで、半年後にまた保険適用で検査が受けられるがどうしましょうか、というお話になりました。 お医者様のお考えでは、本人がパーキンソン病を患っていることと、77歳という高齢であることを考えると、ＣＰＡＰの機械を 使って無呼吸症候群の治療をすることより、パーキンソン病のことに重きをおいたほうが寿命ものばせるだろうし、本人にとってもよいのではないか、ということでした。 再検査を受けるかどうかは検討してください、このまま経過観察でもよいのではないかと思われます、と言われました。 かかりつけの病院から精密検査をすすめられた、ということは しっかりと調べておいたほうがよいということだと思いますが、 精密検査でしっかりと検査結果が得られないまま、 専門の病院のお医者様のお考えだけで、再検査を受けない、無呼吸症候群の本当の状態を知らないままにしておく、ことはまずいのではないでしょうか。 本当に経過観察でよいものでしょうか。 アドバイスをお願いいたします。

80歳母のことです。 アルツハイマーとの診断はなくパーキンソン病で治療中です。 認知症テスト19点で認知症の薬が内服になりました。ドネペジルが初めに処方になり、変わりないのでメマリーも合わせて処方になりました。特に良くなったように感じませんが、認知症のテストは27点になってました。 しかし、徐脈で心臓に元気がないので、ドネペジルをやめて、メマリー10ミリ/日に増量になりました。 調べてみると、メマリーの副作用に徐脈かありましたが、メマリー増量で大丈夫でしょうか？ 認知症の症状としては、興奮はなく物忘れのみです。副作用のことを考えると、あまり飲みたくないですが、一旦始めたら、内服は続けないとダメでしょうか？

尿管カテーテル交換の受け入れ病院探しで困っています。（長文です） 長年パーキンソン病を患っている72歳の母がおり、定期的に都内の大学病院（脳神経外科、泌尿器科）に通っています。 ほぼ寝たきりのせいか尿管に細かい石が詰まってしまい、これまで2回ほど腎盂腎炎から敗血症を起こして重篤化し、こちらの大学病院に救急搬送されました。 その後2ヵ月に1回のペースでステント交換を行って来ましたが、ここ最近で交換頻度が上がり1ヵ月ごとの交換が必要になりました。 これまでの大学病院の担当医は熱心に交換してくれたのですが、今回変わった新しい担当医は「交換頻度が高いので、もう寿命だと思って欲しい」と遠回しに交換を拒否するような話をされました。 家族としては、パーキンソン病も含めて総合的に診療してくれる大学病院で継続して診て頂きたいのですが、あきらめて一から別の病院を探さなければいけないのでしょうか。 パーキンソン病院による拘縮が進み、ステント交換の体位が取りにくく、気管切開もしているので、これまでも受け入れ病院探しにはずっと苦労しています。 腎ろうはほぼ不可、ステント交換で繋ぐしかないそうです。 一般病院に相談に行っても、技術的、体制的に責任が持てないので、大学病院で診てもらって欲しいと言われます。 以前やむなく一般病院でステント交換をした際は、交換に長時間がかかった上合併症を起こして危険な状態に陥り、まさに命掛けの交換でした。 よろしくお願いします。

寝起きに夢を見て、その動きをしてしまい目覚めることが最近増えています。 口を動かす夢や食べる夢だとモグモグしたり、返事する夢で頭を動かしたり、何かを動かそうとして腕が一瞬動いたり、小さめの動きですが、その動きに気づいて目が覚め我に返り、へこみます。 週1.2回あります。 小さい動きなので、横の嫁には指摘を受けたことはないですが、将来的にパーキンソンなどになる可能性をネットで知り、とても不安です。元々不安障害があるので、この情報がこわくて。。 こちらでも何度か相談させていただき、小さな動きは誰にでもあるから大丈夫と言ってもらえるのですが、以前はなかったのに最近増えているのでなかなか安心できません。 本当に大丈夫でしょうか。 パーキンソン病などの初期のレム睡眠行動障害は、程度が大きい場合のみを指すのでしょうか。 安心して眠りにつけるようになりたいです。。 何度もすみません。 よろしくお願いします。

パーキンソン病と診断後４年になります。 薬はドパコール100mg×朝昼夕の3回、夜寝る前、プラミペキソール0.375mgを2錠のんでいます。 仕事が3月末で終わって家にいるので なるべく、薬の量を増やしたくないので、 買い物や、行動する時間に合わせて飲む感じで、ドパコール2錠の日も多々あります。 先日、コロナにかかり、高熱が続いたので、解熱剤を飲み、ずっと寝ていたので、パーキンソンの薬は４日間全く飲みませんでした。 熱が下がり５日目、久しぶりにドパコールを飲むと、きっと効きすぎるだろうと思い、恐る恐る半錠を飲みました。が全く効かず１時間してまた半錠飲みましたが、結局一日、薬の効果は全くありませんでした。 ドパコールは、全く体からなくなってしまうと、巻き返しが、大変とかあるのでしょうか。 半分に割って飲んだのも良くなかったのでしょうか。

はじめまして 母がここ数年 手足全身の痺れと激痛にたえる日々をすごしております、数分程度しか座れない 動く 食べる 孫と遊ぶ等もままなりません 思えばはじめは祖母が亡くなったり更年期等でちょっとうつぎみという診断から始まった病気でした (今は 私から見てうつなどは直り精神状態や考え表情等正常な状態 会話も十分出来ます体以外は元気なころと変わらないと思います) ただ 近年その延長からか 体力が落ち 体重も落ち 全ての動作が苦痛になるほど 痺れと痛みがひどいと言います 毎日食事のために椅子にすわること数分と トイレ以外はベッドの上で寝ております 歳ですので歩いても動きはスローです 食べ物も飲み込みにくいというのでやわいものばかりでやせてきています 近隣の病院へは何件かかかりましたが パーキンソン病だからパーキンソンの薬を飲み続けなさいとか 痛みは脊髄だが痛み止めのブロック注射は危険なので出来ないとか 点滴等元気になる方法はないのか入院はときくと入院する理由が無いから入院出来ないとか 結局明確な何かが原因で全身激痛なのかが不明なままです もらっていた薬は 元気が出るような薬 うつの薬 安定剤 パーキンソン病の薬 しかしパーキンソンのものを飲むと副作用で体が動けなくなるので飲まないようにしています 今は安定剤を少しのみです 元気を出したい という気持ちもあり 痛みが無ければ散歩も孫とも遊べるのにと毎日言います ベッドにすわって痛いとうつむいて耐えています また睡眠も数時間寝続けることもできていないようです 元気出さなきゃと励ましたり介護したりしておりますが そもそもの原因が 薬や治療で治らないものか 近所の病院では 答えが出ないなおらないので 何か別の病気ではないか等今後が心配で質問させて頂きました 初めての質問で内容不備等あると思いますが 宜しくお願い致します。

知人の80歳男性です。3年前に大腿骨骨折で手術を受け、リハビリに通うも歩行障害がまったく改善されず。1年ほど前からは、左脚を引きずるようになり、杖を使って歩いても少し歩くと腰がだるくなって歩けなくなる。 整形外科を受診すると脊柱管狭窄症が原因だと言われ、脳外科も受診する様にすすめられた。 脳外科医は40代の頃に発症した糖尿病が原因で右脳の萎縮がすすんだのではないかとの所見。 リハビリの先生には、パーキンソン病に似た症状も出ていると言われたとのこと。 本人も家族も何がなにやらわからない状態で、本人は日に日に心まで弱っていく様です。 何か改善策はないでしょうか？

70代の母についてです。1週間ほど前から腰に強い痛みが続くようになりました。4日ほど前からは腰から脇腹にかけて、股関節から前太もも、スネと、ふくらはぎにかけてひどい痛みが常にあるようになり、先日までは歩けていた自宅内も杖を使いながら、休み休みでないと歩けなくなりました。股関節が1番痛いそうです。 母には病があり、3年ほど、骨髄腫の投薬治療と、パーキンソン病で投薬を受けています。骨髄腫の方は最近あまり状態が良くないようで、投薬は現状維持。パーキンソンの方は先日薬を変えて、身体になかなか馴染まず辛そうにしていました。 ネットで調べてみると、腰~スネは、坐骨神経痛のように感じましたが、ほかの持病もどちらもあまり良くないため、どこが原因かよく分からず困っております。 パーキンソンのドパコールからスタレボに変えたあたりから身体の具合も悪くなったので、それは影響しているのでしょうか？それとも骨髄腫の方の症状なのか？それとも整形外科に向かうべきなのか？ どの順番で病院へかかればいいのか、判らず‥。主治医(骨髄腫)は来週の木曜日に診察ですが、それまで母がもつかどうか分からず‥。 まずは近くの整形外科のクリニックへ行ったほうがいいでしょうか？注射は受けて大丈夫でしょうか? また、どのような治療を受けられ、良くなるのでしょうか?すみませんが、よろしくお願いします。