1歳 出来てたことが出来なくなるに該当するQ&A

お世話になります。 36週、2440gで産まれた男の子の発達についてです。 出産時は特に問題なかったと思います。 現在7ヶ月を過ぎましたが体重が6.8キロしかなく全てにおいて成長曲線を下回っております。 予防接種を受けた小児科の先生が体重が増えてないことを心配してくださり鉄が足りてるか採血しましたが結果がでるまでとても心配なので質問させてください。 ⚪︎足舐めをしません。指摘された事はありませんが背中が硬いのだと思います。触れて膝を少しです。 丸くなるよう努力してますが反り返り足をピンと張ります。右肘も曲げたくないようです。 低月齢から縦抱きにしてしまったのが原因でしょうか？ ⚪︎ずり這いやお座りが出来ません。 お座りに関して検診では　ん〜？？　とゆう顔をされましたがまあいいでしとの事でした。 高バイのようなポーズはとります、 最近やっと寝返り反りができるようになり、うつ伏せが楽しくなってきた感じです。タミータイムはどのくらい取ったらいいのでしょうか？ ⚪︎体重が増えてない事に運動発達の遅れは関係ありますか？？ また、運動発達が遅れてると言葉もおそくなりますでしょうか？ ⚪︎足が冷たい事がおおく紫で太ももにかけて網状になってますが、個性でしょうか？？ 目は合います、呼んでもあまり振り返らないです。 喃語はだあだあ、ばばばなどで まんまん、ぱぱぱなどはまだです。 おもちゃと抱っこが好きで離乳食もよく食べミルクも母乳もよく飲みよく笑い、よく寝る、とても元気に見えますが小さいままでも大丈夫でしょうか？ 何か検査したり、私に出来る事があればやりたいです。 よろしくお願いします。

もうすぐ1歳の女の子です。 5/11〜４日間39度くらいの熱 5/31に40度の熱（抗生剤で1日で解熱）、それから今日まで鼻水 6/10に首のしこりに気づき、耳鼻科でエコーをしてもらったところ、白黒のモードで横1.5センチ、縦0.8センチ、リンパ門なしと言われました。他の首のリンパにはリンパ門があるし、左右どちらにもしこりがあるから、様子見でいいと言われましたが、念のため大きい病院に紹介してもらい、再度エコーと血液検査をしてもらいました。 エコーではドプラでリンパ門があることが確認できました。 血液検査は 白血球　15000 CRP 0.59 フェリチン　22 LDH 298 IL-2レセプター 1080 でした。 先生は、風邪の後だからIL-2レセプターがこれくらいになるのはあり得ること、悪性リンパ腫ではないだろうとおっしゃっていましたが、白黒モードのエコーではリンパ門確認できなかったこともあり、心配です。 また、体重は6月頭に9.2キロあったのが、きのうはかると8.9キロでした。 悪性リンパ腫ではないかと心配です。 安心していいものなのでしょうか？ よろしくお願いします。

1歳3ヶ月、まだ不安定ですが、1人で歩くことができます。 昨日、支援センターで足がもつれて転けたときに、支援センターにあった机の角で思いきり左側の側頭部をぶつけました。 机は横に倒して置かれていたので、角の一部と言うよりは、長い角張ったものに頭全体をぶつけた感じです。 ぶつけたときは大泣きして、抱っこしてもしばらく泣いてましたが、少し経ったら泣き止みました。 泣き止んだ後はいつもより元気がない感じではありました。 また、その後帰宅途中にベビーカーで寝て、夜ご飯と、今日になっての朝ごはんはいつも通り食べました。 側頭部にはたんこぶが２つできています。 今日、7:30に起床し、12:00から昼寝を始めたのですが、15:30を過ぎても起きません。 いつも昼寝は2時間から2時間半で自分から起きます。 なかなか起きないのは受診した方が良い目安と言うのを見たので、とても心配です。 これは意識障害のひとつで、早急にに受診した方が良いでしょうか？ また、たんこぶの様子や、その他、今後の様子で気を付けた方が良いことを教えていただけたらありがたいです。 かなり思いきりぶつけたのと、こんなにも長く昼寝から起きてこないことがはじめてなので とても心配です。

お世話になります。 先日一歳半検診に行った際に、 頭囲拡大の診断を受け、CTかMRIのために大きな病院を紹介されました。 一歳七か月の女の子です。 寝返り、寝返り返りをなかなかせず、一歳を過ぎてから一気に出来るようになりました。 はいはいはせずに、おしりをズリズリして進みます。 つかまり立ちと伝い歩きも、一歳過ぎてすぐ出来るようになりました。 今も進む時はおしりです。たまに大人の足にしがみついて歩いたり、両手を繋いで数歩歩いたりします。 健診の担当医には、 ・身長と頭囲の成長が伴っていないのが不安 ・大泉門が開いている と言われました。 以下箇条書きさせてください。 ・検索すると出てくる「水頭症は大泉門が膨らむ」という症状にはなったことがないと思う。 ・家ではコミュニケーションがかなり取れるし基本ご機嫌である。人見知りで、病院では最初から最後まで話にならないほど大泣きするので、先生はその様子しか知らないため、それを“体調が悪いことによる不機嫌なのでは”というマイナスの判断材料としている？ ・熱けいれんを起こしたことはない。 ・嘔吐するのは泣きすぎた時だけ。 質問したいこと 【１】「頭が大きい」以外の症状がとくにない時にもCTやMRIを撮ることはよくあることですか？ 【２】CTを受ける際に鎮静剤を使用すると説明があり、不安です。説明書類には鎮静剤の合併症発生率や死亡率のリスクについて記載がありましたが具体的な数字がなく、実際どうなのかわかりません。（薬については、エスクレ注腸薬かラボナールの使用を予定していて、当院の鎮静マニュアルで、と書かれています。） 【３】母子手帳の記録を添付します。頭囲大きすぎますか？検査をすることにしてもしなくても、不安です。実際どうなのですか？

生後5ヶ月の男の子です。睡眠時間が少ないことについて悩んでいます。 生後1.2ヶ月の頃は記録していないのですが、3ヶ月頃から睡眠時間は平均12時間程で、いわゆる理想の睡眠時間からは遠い子でした。生後5ヶ月に入る頃から、睡眠時間が更に少なくなっています。夜中首振り（首振りは元々多めです）に加え手足のバタバタ（上にあげてバタン、と勢いよく下ろす感じです）をするようになりました。入眠から1時間くらいすると、20分に1回くらいの頻度から始まり、3分に1回くらいの頻度になり、最終的には目を擦り始め、泣いて起きる、という感じで目を覚まします。結果2時間半に1度くらいの頻度で起きてしまいます。 変わったことといえば、一週間前からヘルメット治療をしていることです。ヘルメットが睡眠阻害の原因であれば治療をやめようと思い先生に相談しましたが、「そんな子聞いたことありません。そして睡眠のことは僕に聞かれてもわかりません（笑）夜泣きじゃないですか」と突き放されました。ヘルメットを外して寝かせた時には、短いなりに連続で4時間寝たました。ただ、その間の首振りとバタバタはあります。 首振りが酷いのでヘルメットがズレにズレ目が潰れてしまうのですが、少しでも寝てほしく直すこともできません…（ヘルメットのズレも先生に伝え、スポンジを厚くしてもらいましたが、首振りが酷くあまり改善されません）昼寝も20分ほどで起きてしまいます。 必死で寝かしつけなど頑張った上で、現在の一日の合計睡眠時間は11時間ほどです。 長文になってしまいましたが質問です。 1.夜中寝れなくなったのは睡眠退行なのでしょうか。室温湿度など気をつけていますが、何かできることはありますでしょうか。 2.このくらいの睡眠でも発達に影響する確率は高いと考えられますでしょうか。 3.ヘルメット治療をやめた方がいいか、ご意見聞かせていただきたいです。

1歳5ヶ月男児です。 発語や言語理解があまりないことに加え、以下の点が気になっています。 ・リビングにいると手を繋ぐことを要求し、廊下まで一緒に行きたがる（廊下まで行くと自分から手を離す） ・タブレットタイプのおもちゃでうまくタッチができない（反応しない）ときに私の指を握って押させようとする ・療育施設で個室に入る際に怖がって手を繋いで一緒に入ろうとする これはクレーン現象なのでしょうか。また、クレーンの場合はどのような対応が正しいのでしょうか。 逆に普段、手を繋いで欲しい場面では嫌がることも多いです。 ご確認いただけますと幸いです、よろしくお願い申し上げます。

今月で1歳半の男児です。 4月から保育園へ行き始めて以降、4回熱性痙攣を起こしています。(4月中旬2回、4月末1回、8月末1回) 3回目と4回目の痙攣が起きた際には救急車で救急受診しました。痙攣自体は5分以内で、発熱していたことから熱性痙攣と言われたのですが、一度も脳の検査をしていません。予防の為のダイアップをもらいました。 これまで、母が抱っこした状態から床に落ちてしまったり50cmほどのベッドから床に落ちてしまったり転んでぶつけたりと、数え切れないくらい頭をぶつけている子なので、たんこぶのせいか頭の形がいびつで、なにか異常があるのではと心配になっています。 最近よくお辞儀をする動作(頷く動作)をするので、調べたらウエスト症候群というものが出てきたので、脳の検査をしてもらいに病院へかかったほうがよいのか伺いたいです。 発語はあまりなく喃語のようですが、よく話します。また、こちらが言っていることは理解でき、動くこともできます。 歩きはじめは10ヶ月くらいでした。 ご回答よろしくお願いいたします。

先日生まれたばかりの女の子の新生児です。 今日で生後1日目ですが、逆子が治らず帝王切開でのお産でした。 お腹にいた時から【コ】の字でお尻が下をむいていました。よく動き手足などで横腹を蹴られていて、出生後赤ちゃんをみるとそのままのコの字で手足がしばらく上がったままでした。 術後1時間足らずで同室になった際は足が降りていたのでホッとしましたが 肩があがり手が緊張状態からなおっていませんでした。 今日のお昼を過ぎた際に主人との面会時、先生から緊張状態が続いていて手が特に硬いのと、泣き声が少し小さい、それとお尻の穴の位置が膣に近いです。と指摘をうけました。 確かに膣に近いのですが排便はあるため、閉まってはいないけど、気になると思うので大きな病院でこれは退院後一度みてもらうことをオススメしますといわれました。 緊張状態については経過をみて治らなければそれも紹介状をだすねといわれています。 まず手なのですが、素人の私からみても親指を中にグッといれたままです。 開くのは開くし、少しマッサージしながらだと私の指を握らせることもできますが、基本自分でグーを作る時は硬く中に入れたままです。 他の指は動きます。強いのは左手の親指です。右手も少し硬いです。 調べればきりがありませんが握り母指や、脳性麻痺などの症状を目にします。 今まだ生後1日目で入院は続きますが、経過をここでみてもらっていいのでしょうか、すぐ大きな子ども病院に行きたいと伝えたほうがいいですか？ 色んな可能性として心構えをしたいです。 症状からみた予想できる疾患や今できることなどあれば教えていただきたいです。 一人目が完母だったので母乳もあげたかったのですが、今回逆子で初の帝王切開となり母乳もうまくあげれていないし飲んでくれません。ミルクも最初は無理やりがんばって飲んでいたようですが、ミルクを今は哺乳してくれるようになりました。

2歳0ヶ月男の子です。 1歳頃から自治体の検診で引っかかり、大学病院のフォローアップ健診を数ヶ月に一度受けています。 現在で平均的より遅いこと、気になることは 二語文が出ない 指差しは出てるが応答の指差しがほぼできない ママを呼ばない 関係ない場面でのテレビ番組のセリフ、数を数える(遅延性エコラリア？ スプーンですくって自分で食べられない などです。 言葉は出るのは少なくてもこちらの言ってることはほとんど理解し、コミュニケーションも取れています。 保育園に通っていないので集団生活は未経験です。 それらを踏まえて大学病院で心理士さんと心理相談をしましょうと主治医から話をされ、初回だから2時間設ける、その数週間語に主治医と結果を話するというものでした。 子供がその時グズり、話半分で聞いていたのもあり、心理士さんに色々相談できる機会なのかなと思い予約を取りました。 帰宅をしてプリントをよく読むと心理相談の方へとの題名ではあるものの、知能検査の場合は2時間かかるや、結果は後日主治医からなど主治医の説明に当てはまる単語が多く、 これって相談ではなく正式な検査をして診断がつくものなの？となりました。 心理士さんに色々診てもらい話を聞いてもらうだけならぜひお願いしたかったのですが、2歳の現時点で診断名がついてしまうのは今の段階でまだ心の準備ができていないのと、日常生活で気になる事はあっても、大変困ってる段階ではないのでモヤモヤしてきてしまいました。 これは検査なのか？もしそうならばキャンセルしようか？の問い合わせをしたくても大学病院の電話受付が仕事内の時間しかなく問い合わせられるのが先になるのでここに先に投稿してしまいました。 これは検査で診断がつくという認識で間違いないでしょうか？ まだ診断がついても受容する気持ちがないと相談してもよいでしょうか？

経管栄養をしている生後6カ月の男の子です。哺乳障害（ミルクを飲まない）、離乳食は泣きながら少量食べる、口腔過敏、胃食道逆流があり、発達は2、3カ月くらい遅れていてゆっくり成長していると主治医に言われています。 ミルクを飲まない・離乳食拒否は恐らく口腔過敏からきていて、胃食道逆流は身体が成長曲線より下で小さいためそもそも胃の収まりが悪く、かつガスやうんちが溜まりやすいため吐きやすくなっていると思われると言われています。 発達に関しては首は座り、寝返り返りはしたのですが寝返りはせず、おもちゃに手を伸ばしたりせず、恐らく口腔過敏のためおもちゃを舐めたり何かを口に持って行ったりしない点が懸念されているようです。 現状は上記ですが、息子との関わり方次第で伸び代はあり（入院中マスクを外して口の動きを見せて遊んであげると息子も口を開けて喋るようになってきた等）、「今成長がゆっくりだからといってこの先もずっとゆっくりという訳ではない」（＝発達障害等とは限らないと解釈しました）という言葉を信じて、できることをやろうと思いました。 その反面、ここまで症状がてんこ盛りであったらどうせ数年経ったら何かしかの障害の診断がつくのではないか？今希望を持つ分後でもっと辛くなるのではないか？という感情も湧き起こってしまいます。 実際経管栄養をするくらい口腔過敏のある子はほぼほぼ自閉症や発達障害なんですかね？ 生後半年でもう遅れていると言われたら、重度ということでしょうか？それとも産まれてすぐから病院に診てもらってるおかげで早期な判断や適切な治療につながっている（世の中には見過ごされている子もいる）とプラスなことでしょうか？ 希望を持って前向きにできることを頑張りたいという思いと、もうどう頑張ったって運命は変わらない、健康な人でも生きにくい社会なのにもっともっと生きにくい身体に産んでしまい取り返しのつかないことをしてしまったという諦めにも近い思いが入り混じり、辛いです。 こう思ってしまうこと自体も息子に申し訳ないです。 矛盾していますが何か障害があったとしても、息子のと関わり方を工夫することは将来にプラスになることなんだとは思います。 なのでやっぱり前向きに息子と向き合いたいのですが、自分の色々な感情が邪魔をしてきます。葛藤があり精神的に疲労します。 要は現状を全く受け入れられていないんだと思います。 一つ一つ問題をクリアしていけば、問題なく生活できるようになる可能性もありますよね？ 今の症状があるから＝障害が絶対あるということではないですよね？ どうか、私の背中を押してくれないでしょうか。