パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

父の事で相談させてください。 父はパーキンソン病を患い認知症状もあり、2年前からグループホームに入所しておりました。数ケ月前にウィルス性肺炎にかかり公立総合病院へ入院。そこで【進行性核上性麻痺】で間違いないだろうとの神経内科の医師の見立てがありました。胃ろう増設の手術も受けました。 幸い、口から充分に食べられるようになってきたので、今後胃ろうを使う必要は無く過ごせるようです。伝い歩きですがリハビリ中です。 続けて長くは入院できないので、次の転院先(療養型病院)を公立総合病院の地域相談の方に探して頂いているところなのですが、大部屋の空きがなかなか無いので最初は【個室】に入る事になるだろうとのことでした。 個室となると、部屋代が一日7千円～かかり、1ケ月部屋代負担だけで20万円～30万円になります。これは経済的に非常に厳しいです。しかも約3ケ月毎に転院する度に最初個室となると予想すると、どれだけ費用がかかるのか途方にくれてしまいます。 転院先の大部屋が空くまで、入院中の病院を退院しないという選択は可能なのでしょうか。 宜しくお願い致します。

昨年９月に72歳の義父がパーキンソン病と診断されました。MRI画像では脳委縮が見られる(同年代の方と比べると委縮があるとのこと)といわれました。 最近の行動があれ？？と思うことがあります。病院の診察の名前記入に自分の名前を書くのですが、自分の名前の漢字も義母の漢字も間違っていました。些細なことで怒り出し、説明しても聞く耳持たず。夜中に何度も義母を起こすそうです。「薬を飲み忘れた」「肩が痛いから湿布を貼れ」ほぼ内容は変わりますが毎日です。最近ひどくなったみたで起こされる回数も増えています。 あと、便器を汚すようになりました。便器に大便がついていることも多くなっています。ゆるい便がでているようですが本人は「便が出ていない」と一点張り。便を出した間隔もないのでしょうか？ 物忘れはありません。ずっと私だけが引っかかっていて・・・。これは認知症の症状なのでしょうか？今は介護1でデイサービス(きたえルームに週2）通っています。きたえルームのようなところではなく、きちんとした介護サービスのほうが良いのではないかと思うのですが。専門の先生のアドバイスがいただきたく投稿いたしました。宜しくお願いいたします。

４月のおわりに夜中に突然目が覚め一瞬ぐらぐらとめまいがし、その後急に心拍数があがり動悸がし救急車を呼んでしまい、頭位性めまいと診断されました。 その後もなんとなくふらふらする感じもあり、常に肩や首が凝るような状態が続き６月初めにまた夜中に突然目がさめ今度は立ってられないほどの回転性めまいと少し手のしびれ等ありました。いずれも五分くらいでした。その時は動悸よりもめまいが強くまた救急車をよんでしまいctを取ったのですがmriでないと詳細はわからないけど問題ないと診断されました。 睡眠時も肩にはいつも力が入りあまり熟睡出来ない状態です。 また昨年11月に肛門周囲膿瘍の手術の際に麻酔を打って心拍数と血圧があがりそれ位から体調がすぐれません。心電図と超音波検査をしたんですが現状問題ないと診断されました。ctも取っておりきれいですと診断されました。 因みにまだ痔瘻手術は様子見の状態で根治手術はしていません。 不安感もあり心配ですが神経質になりすぎでしょうか？ 何らかの疑いがありますでしょうか？ また静座し背筋を伸ばすと心音と共に身体揺れるのが気になります。 パーキンソン病ではないと言われました。 聴力も問題なしでした。

私の母が3月くらいから歩行が小また歩行となり、6月初旬に神経内科(入院設備のある地域中核病院)で初診を受診しました。CT撮影で脳室拡大が判り、正常圧水頭症の疑いありとの診断結果でした。(但し、その日はMRIは撮れず確定ではない。)また、パーキンソン病、多発性脳梗塞の可能性は薄いとの事でした。 しかし、私が気にしているのは、正常圧水頭症であるか確定するにはMRIを撮る必要があるが、現在その病院のMRIがとても混んでいるらしく7月中旬まで待たねば撮れないと言われてしまったことです。(7月中旬にMRIを撮り、脳神経外科の先生にも見てもらおうと仰ってました。) インターネット等で正常圧水頭症のことを調べてみると早期発見、早期手術が望ましい旨が書かれているケースがあります。 家族としては、MRIが空くのを待っている間に治療の時期を逸してしまわないかと心配です。痴呆、尿失禁等の症状は今のところ出ていません。早期発見とは言いますが、発病後どの位の長さが許容範囲なのでしょうか? MRIだけなら、脳ドックや開業医を訪ねれば、6月中に撮れるとは思いますが、入院設備がないでしょうし・・・。 ご意見、アドバイス賜われれば幸いです。

今年３月に不安感、倦怠感、食欲不振、体の震え等が見られたため心療内科で診察をしていただき、うつ病と診断されました。７か月間セロトラリン錠25mg/１日処方していただき、最後の４週間は12.5ｍｇ/１日で全く症状が出なくなったので通院は卒業と言われ現在に至っております。完全に症状が無くなったので仕事も励み子供の勉強の手助けやこの半年出来なかった事を一気に行動し、頭も酷使しておりました。それでも２か月は全く問題なかったのですが、ここ３日程前からテレビを見ていても頭に入ってきにくくなり少しボヤっとした感じが続きております。 前回はALSやパーキンソン病かもと勝手に心配しものすごい不安感があったのですが、うつ病が直った段階ですべての症状が無くなったので、今回はそういう心配も無く、仕事もでき、食欲もあります。逆に家でぼーっと座っていると頭がもうろうとしてきます。 少し様子を見て通院しようと思いますが、このまま頭を酷使するのをやめて（自営業なので調整が出来ます。）様子を見てから通院しても大丈夫でしょうか？　また、薬を飲まないで自力で治すの事は可能なのでしょうか？ 宜しくお願いいたします。

66歳の父がパーキンソン病で今年の1月から入院しています。 昨年末までは、転んだり立ち上がれなかったりありましたが、週2回デイサービスにも通い、一通りのことは自分でやっていました。 もちろん車いすは必要なく自力で歩いていました。 年末にめまいのため検査し、念のため入院したところインフルエンザにかかり、あっというまに寝たきり、食事もできなくなり、胃瘻となりました。 今は誤嚥性肺炎(唾液)で頻繁に熱を出しているようです。 今回、気管切開を再度考えたほうがいいと主治医から言われ、(2月頃にも言われましたが、その時はまだ様子を見たいとしませんでした)家族の中では気管切開を行う方向で考えています。 今難病などの方が多く入院する国立病院機構の療養型病棟に入院しており、周りの入院患者も何年も入院している方が多いようです。 気管切開をして安定したら病院は追い出されてしまう可能性はあるのでしょうか。 以前母が師長と思われる看護師からここにはいつまでもいられないから自分で施設を探してくださいと言われました。 先生に聞くと、今すぐには病状も安定していないしとても受け入れてくれる施設はないから大丈夫ということでした。 そこで、療養型病棟はどの程度長くいられる病棟なのか。 胃瘻、気管切開をしても受け入れてくれる施設はあるのか お願いします。

よろしくおねがいします。 叔父が1年ほど前にパーキンソン病と診断されました。 これまで、多少手に震えがあるものの、変わりなく日常を送っていたのですが、この1週間で急に症状が悪化したと叔母から聞きました。 手足の震えがひどくなり、食事をするにも、着替えるにも、横たわるにも時間がかかるようになったと言います。 ●季節の影響を大きく受ける病気ですか？ かかりつけ医の話によれば、「季節の影響が大きい」とのこと。 診察を受けた日は、たまたま雨降りでしたが、叔母の話によれば、高気圧が来てもまったく体調の変化が見られないとのこと。季節の影響を大きく受ける病気ですか？また、低気圧が来ると震えがひどくなるということが実際にあるのでしょうか？ ●薬を変えたらその薬が患者に合っているか、様子を見ないんですか？ 今回、薬がレプリントン配合錠に変わったようです(他にも飲んでいるようですが、叔父が見せるのを頑なに拒否するそうです)。薬を変えたら様子を見るために1週間後に来院するように言うのかと思いきや、2週間後に来るようにとのこと。その薬が患者に合っているかどうか、調べないのでしょうか？ ●薬を変えたところ、自分で体が洗えなくなった。 今回薬を変えてから、自分で自分の体すら洗えなくなったと言います。これは、薬の副作用ではないのでしょうか？なお、頭は自分で洗えるそうです。 ●リハビリは有効ではないのでしょうか？ 動けなくても、少しずつでも体を動かしたほうがいいと、ネットにも情報があるのに、かかりつけ医は「コロナ禍ですので…」「受け入れてくれる病院がありません」と、調べる様子もなく言い放つそうです。リハビリは有効ではないのでしょうか？ 読んでいただきありがとうございました…。

64歳の母ですが症状として、めまい、ふらつき（伝い歩き状態）、手の震え、手首の回転が左のみ悪い、ろれつが回らない、頻尿があり大学病院に通っています。 脳神経内科にてMRIで小脳の若干の萎縮が見られる、DaT Scan画像でパーキンソン病に近い結果とのことでした。 （同病院の耳鼻科では平衡機能検査結果からふらつきは小脳由来の可能性が高いとのこと） これらの結果から多系統萎縮症の疑いがある為、精密検査とリハビリで要入院と言われました。しかし、一、二ヶ月程度ベッドの空きを待つ事になり、精密検査をしないと薬も出せないとのことでした。 入院申込書の医師記入欄に[至急]ではなく[ベッドの空き状況次第]に丸が付いていたことで不安が増しています。 やはり今のこの状況としては[至急]扱いにはならないのが普通でしょうか。 私としては多系統萎縮症であれば進行を遅らせる薬やリハビリをさせたく焦るばかりです。 診断前でも自宅でできるリハビリや、他病院にも相談すべき、等 なにか出来る事があれば教えていただけますと幸いです。 また唐突ですが、以前めまいが少し改善したメコバラミンを飲みたいと 本人は言っているのですが悪影響はないでしょうか。 よろしくお願いいたします。

80歳の母についての相談です。 母とは別に住んでいます。 本人が呂律が回らないのが気になると言っていて、私はあまり違いは分からず少し変な感じがする程度かなと思っていましたが、先日、話していると急にひどく呂律が回らなくなりました。すぐに元には戻りましたが、前から物忘れも気になっていたので 脳神経内科を受診しました。 先生に伝えた症状としては ・呂律が回らない ・最近特に物忘れが気なる ・最近歩幅が狭くなりチョコチョ　　コ歩きになった。2度ほど急に前にスピードで歩き出した事がある ・以前に小さい脳梗塞を2回した ・あまり気力が無い 診断は 脳のCT,　MRIは共に年齢にしては良い状態だと言われ、血液検査も特に問題無しでした。 筋力を診るような感じのものやその場足踏検査などをして頂きました。 長谷川式認知症スケール（HDS-R）は、30点満点中26点でした。 パーキンソン病や甲状腺機能等はどうかと質問しましたが、その所見は無いとのことでした。 診断結果を聞き一安心はしたのですが、やはり物忘れが気になります。80 歳の年齢だと前日に聞いた事を忘れたりするのは当たり前でしょうか。 物忘れ外来を受診するともっと詳しく調べるのでしょうか。 ご回答お願い致します。

重度のパーキンソン病で寝たきり母(70代)が入所する都内の介護施設でコロナのクラスターが発生しています。 入居者と介護スタッフから陽性者が出ていますが、高熱はなく症状は比較的軽いということでそのまま同施設内におり、介護スタッフは防護服を着ながら陽性者と他の陰性の入居者の介護を兼務しています。 施設に陽性者を別の施設に移してもらえないか、介護スタッフを別にしてもらえないかと聞いてみましたが、「できる限りの対応はしています」との返答のまま体制は変わりません。 母は感染したら真っ先に重症化してしまうと思いますが、予防のために入院することもできず、胃瘻や気管切開、腎結石によるカテーテル導尿もしているため、私たち一般家庭では介護が難しい状態です。 母は2日ほど前のPCR検査では陰性でしたが、今日38.5度の発熱があり再度PCRを受検、結果が出るまで2日ほどかかると言われています。 このまま施設内にいたら、感染は時間の問題のように思いますが、感染リスクの高い施設で耐えるしかないですか？ 何か方法があれば教えて下さい。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】