重症筋無力症に該当するQ&A

眼筋型筋無力症になりました。胸腺摘出後２年経っています。 胸腺はぎりぎりまで摘出、ステージ１でした。 胸腺をとっていますので、このまま眼筋型でとどまる確率はいかがでしょうか？

重症筋無力症状とは、見た目で分かるものなのでしょうか? 宜しくお願いします。

夫が重症型筋無力症になりました。眼筋型筋無力症ってゆうものです。今のところ、普通の方と一緒ですが、瞼が重くなって薬を少量（コリンエステラーゼ）飲んでいます。 ネットなどで調べると、感染はしないと書いてあります。 夫婦に感染したり、子どもに感染したりしないのでしょうか？ 重症型筋無力症の女性が出産されても大丈夫と書いてもあります。 日常の中で、これまでと全く同じ生活をしても、私や子ども達に影響はないのでしょうか？どうしても心配で毎日が不安になります。 どうぞよろしくお願いします。

8年前から左瞼に違和感を感じ、なんか所か病院を行き渡り、昨年眼科で眼けん下垂と診断され、年内に手術をすることが決りました。 症状としては、肩こりと慢性の頭痛があります。朝は瞼があがり、夕方から段々と瞼が下がりはじめます。 又、急に視力が落ち、ここのところは目の疲れが酷く、目薬が手放せず、焦点があわないときがあります。 他には、夕方以降体力が続かずにぐったりとしてしまいます。バファリンや栄養ドリンクが手放せません。 眼科からは、瞼が下がった原因はわからないと言われ、手術してみないとわからないと言われました。 先日、インフルエンザの予防接種を打ち左腕が大きく痣になり、血液検査を進められたことをきっかけに、神経内科にかかりました。 違和感は感じませんが、神経内科の医師からは右目も頑健下垂があると言われました。症状はありません。そこで、 重症筋無力症状の可能があると言われました。 先ず、掛かり付けの眼科からは一切筋無力症状の話がなかったため、眼科ではわからないことなのかと、違和感はないのでわかりませんが、片目だけでも筋無力症を診断されることがあるかを教えて下さい。

２年前、胸腺腫７センチを摘出しました。無症状でしたが、今になって、眼筋型筋無力症になりました。 稀だと言われました。 重症型筋無力症は遺伝しないと言われましたが、私の自己免疫疾患は子どもに遺伝してしまうのでしょうか？ 例えば、重症型筋無力症にはならなかったにしても、他の自己免疫疾患になったりするのでしょうか？ インターネットを読んでいたら益々心配になってきました。 どうか、教えてください。 子ども達は元気です。 私の両親も自己免疫疾患になっていません。 母方の祖父、祖母共に９０過ぎまで生きました。

筋無力症では水泳がいいと聞きましたが重症の場合でも大丈夫ですか? あと重症のときも軽症のときも筋トレはだめですか? おしえてください。

３月初めネフローゼ症候群で病院に入院、検査の結果、微小変化型ネフローゼの診断、ステロイドで治療中だがまだ浮腫みあり、１か月ご退院、その間検査をして神経内科で重症性筋無力症の診断、胸腺腫（これがネフローゼの原因の可能性かも）が有り呼吸器外科で削除の話あり、このままこの病院で手術をするか、ネットで調べると先端技術で胸腺腫のロボット手術をする所があり体の負担も少ないとのことでこう言う病院に変わろうかと思っています。ご意見をお聞かせください

新型インフルエンザワクチンの接種についてです。眼筋型筋無力症と橋本病の持病を持っています!先日血液内科を受診した折に、新型インフルエンザワクチン接種の最優先患者に該当するので、来月の受診日まで、接種するかしないか決めて下さいと言われました。その折りに接種した場合の副作用、しなかった場合の重症化の恐れいずれも心配と言われました。新型インフルエンザワクチンの接種を受けた場合に考えられる副作用や病状など、わかる範囲で教えていただければありがたいです!現在プレドニゾロンを1日2錠飲んでいます!よろしくお願い致します。

19歳女です。（もうすぐ20歳）ALSではないかと不安になっています。先月から右手の違和感があり、放置していたのですが、先週から腕の力がなくなってきてしまったように感じます。歯磨きをする動作ですら一回下さないとできません。また、手足両方すぐ疲れてしまいます。体重は1キロちょい落ちました。腕が重い感じでつらいです。右の方が強いですが、左もかなりあります。また、腕だけではなく、足もすぐ疲れてしまいます。ALSなのではないか、と気にし出したら止まりません。飲み込みづらさなどは調べてから考え出してしまい、もう自分の症状なのかどうなのか分からなくなってしまいました。本日神経科に行きましたが、年齢的に考えても考えにくいと言われました。しかし腱反射は几進でした。不安です。とりあえず様子を見るしかないのはわかっていますが、本当に本当に不安で夜も眠れず、昼間は泣いています。もう鬱状態です。しかし、神経科で大丈夫だろうと言われても、この体調不良が気のせいだとは全く思いません。まだ初期すぎるのでわからないのでしょうか。ALSや重症性筋無力症、多発性硬派症、その他諸々の可能性は高いでしょうか？また、これらの病気の進行速度はどれくらいでしょうか？半年後とかしたら歩けなくなってしまうのでしょうか。それだったら半年後に「違かったのだ」と分かりますよね。また、私の年齢で発症することは少ないにしてもあるのでしょうか？神経科の先生には様子見て心配ならまたおいでと言われましたが、もう心配でなりません。生きていけません。よろしくお願いします。念のため、手の画像を添付します。

ここ半年２つの症状がありました。 １．むせやすく、そのせいで咳が出やすくなった　　 ２．夕方近くに呂律が回らなくなる １．は耳鼻科、胃腸科外科　２．はメンタルクリニックで診察してもらいましたが１．は原因不明　２．は脳神経外科でMRIをまず撮るようにと言われました。MRIは問題なしの結論。さらに脳神経内科で相談してくれと言われ、重症筋無力障害は否定されましたが、筋電図検査から「脊髄性筋萎縮症球脊髄型」の可能性があるが確定的ではないので、ビタミンB12を服用して様子を見ながら治療を考えていこうということになりました。グレーゾーンとのことです。筋電図は振幅が判断指標を少し超えていた程度です。一日3回500μgのビタミンB12を5日間飲んで、１．２．とも少し緩和する傾向にあります。色々調べていらビタミンB12不足でも脊髄性筋萎縮症と似た症状があるようですが、12年前に盲腸がんで回盲切除（回腸部分は5-10cm）していますが、回腸を切除するとビタミンB12の吸収を阻害するのの記載もありましたが、私のように回腸10cm＋盲腸＋上行結腸20cm+D3郭清した場合も同様な影響が出るのでしょうか。ご教示いただければ幸いです。ただのビタミンB12不足であることを願うばかりです。