bpd大きいダウン症に該当するQ&A

お忙しいとは思いますが質問お願いします。 現在妊娠26w3dの経産婦です。 胎児の成長なのですが 23w6dで 679g 25w6dで 706g と 2週間で27gしか増えていなくてとても心配です。 また25w6dで BPD 6,2cm AC 18,8cm FL 3,6cm っていう数値はどうなんでしょうか? 頭の大きさの割に足が短くダウン症なのでは?! と心配しています。 検診日は毎回先生が違い、決まって赤ちゃん小さめだね まだよく見えないから次回ちゃんとみてみようね と 毎回同じ事言われて返されます。 病院変えたい所ですがこの町には1つしか病院がないので変えられません… 先生の見解をお聞かせ頂けませんでしょうか。。 お願いします。

初めまして私は、二児の母で最後の出産は、9年前です。3年前に一度妊娠しましたが血糖値とAIC10%あり流産してしまいました。始めの子供を妊娠した時に妊娠糖尿病になりそのままでしたが3年前に妊娠してから糖尿病発症で毎月内科に通院しています。今は、妊娠予定がなかったのでインシュリンと経口薬とでコントロールしていましたが実は、内科の先生の了解がないまま今、妊娠してしまいました。そして元々生理不順が酷かった為生理が来なくても病院には行きませんでした。今は、下腹辺りに胎動と感じ位赤ちゃんが大きくなってしまいました。40歳という高齢と糖尿病持ちもう中絶も出来ないかもしれません。このまま出産して奇形児やダウン症など色々心配です。大丈夫でしょうか?

初めまして。今妊娠34w目です。32wの検診の時から、胎児のFLの値が大きくズレはじめ心配しています。 27w1dの時で、 BPD71.6 FL47.6 FTA37.3 EFW1090g 32w4dの時で BPD83.1 FL51.0 FTA64.1 EFW1874g 34w2dの時 BPD89.7 FL51.5 FTA60.2 EFW2000g でした。一度は計測の誤差や、赤ちゃんの位置の問題かなぁあ?と思っていたのですが、2回も続けてなので心配しています。1w2wの差なら、誤差かもと思えるのですが、推定週数から6wもずれているので、心配です。今のところ担当医からは、小さめとは言われてますが、そのほか特に指摘はありません。ネットで調べると、ダウン症や骨の病気など怖い結果ばかりが出てくるので、不安です。

いつもお世話になっております。 34週2日の初産妊婦です。 切迫早産の為管理入院をしており 毎日NSTをつけています。 一過性頻脈が見られず1時間以上つけていたりすることも日常茶飯事です。 週数的にも仕方ない部分はあると説明されています。 頭が正常の範囲内で少し大きいかなと言われているぐらいでエコーで異常はなく医師からは気にしなくていいと言われています。 胎動は痛いと思うほど元気な時間もあります。 以下の質問に答えてくださると幸いです。 1.一過性頻脈が見られないことはダウン症や発達障害などの病気と関係があるのでしょうか。 2.一過性頻脈がないことは何かしらの病気があるということになりますか 3.一過性頻脈が見られなくても何も異常はなく元気な赤ちゃんが産むことは可能でしょうか。

ダウン症児の中学1年生男子について、生まれたときから大学病院で定期的に血液検査をしていました。 以前から肝機能についてASTとALT（γも）が高く、ALTは100を超えており、かなり高いため心配で医師に確認しましたが「大丈夫」と言われ、本人もいたって元気でいるため特にセカンドオピニオン等を求めたことはありませんでした。 つい先日、定期検査でALTが400、ASTも大変高く、後日再検査と言われました。 定期検査は半年ごとに行っていますが、このような期間で急激に値が跳ね上がるような場合、どんな原因が考えられるでしょうか。 検査の少し前の期間に喘息の発作があったためしばらくステロイド剤の吸入と、皮膚湿疹が夏頃からなかなか治らずステロイド系の塗り薬を処方されていましたが、その程度でそこまで大きく値が変化するとは思えません。

ダウン症として生を受けた方とそのご家族には心外な質問となるかも知れませんが。。お許し下さい。。 先生方へ。 お忙しいところ恐縮です。 私は1年前より、妊娠1度目6週で心音停止(原因検査せず)、2度目8週にて心音停止(検査により21番染色体トリソミーと判明)で流産しています。 かかりつけの医師から、原因は年齢(今年35歳)による卵子の細胞分裂異常が大きが、次は大丈夫かもしれない、前向きに自然にまかせましょうね。と言われました。 質問です。 ○単純に染色体異常の原因は確立の問題なのでしょうか? ○それとも分裂異常を起こしやすい体質が有るのでしょうか? さしつかえない回答できる範囲で教えていただきたいです。 以前TVで、1人目も2人目もタイトルのお子様を授かっている方を拝見しました。。 客観的に考えた挙句、私の体質は上記の方と同じパターンで、分裂異常で流産し続けるか、ダウン症の子を出産しやすい体質なのでは?自然妊娠では同じ事の繰り返しなのではないか?自然妊娠による妊娠と流産の繰り返しに意味が有るのか?・・と妊娠に不安と疑問を抱いています。 今の産婦人科学会の認可の許容では自身の染色体異常による不育症患者に該当しないので着床前診断を受ける事が出来ません。 又生命の論議?によりタブーな世界も色々とあるようです。。 家族の誰かに似た表情の子供を授かりたいと願っています。。 年齢による卵子の質低下が原因ならば、体質改善などで良質な卵子を育てる事が出来るのではないでしょうか? 単純な原因では無いのでしょうか??? (おそらく遺伝子レベルでの操作しかありえないと想われますが。。) 支離滅裂な質問・文章ですみません。 又この質問により気を悪くされたらすみません。 微々たる望みでも、不育症解消の為に努力したいと想っています。 アドバイスを宜しくお願い致します。

現在 33歳で、妊娠22週二日で、第三子を妊娠中です。昨日(妊娠22週一日)かかりつけの産婦人科にて妊婦検診を受けました。超音波での検診で、胎児の腸管拡張あるいは、腎臓のう腫の疑いがあるとの診断を受けました。今までの検診では、そのような異常は見られず、昨日の段階でも、胎児の大きさや羊水の量も平常とのことでした。また胎児の心拍や心音も異常はありませんでしたし、胎動もあります。 主治医の説明では、超音波に映った症状は徐々に縮小する場合や胎児の成長に伴って、相対的に問題のない程度になる場合もあるとのことでした。主治医からは二週間後に、また検診をして、その際に超音波での検査をしてみて症状を確認する様に、経過観察でも良いのでは?とのことでした。しかし二週間後にも症状が問題視されるようであれば、その段階で大学病院を紹介するので、大学病院でより詳しく胎児エコーやMRIでの精査をしては?と言われました。しかし、私がショックが大きく動揺してしまったため、二週間後の検診を待たずに、大学病院での精査を希望し、紹介状を頂き、来週木曜日に大学病院へ行くことに決めました。大学病院での精査の結果、異常が認められた場合、生まれてから、腸管拡張とはどのような異常でどういった症状や病状が起こるものなのか、また同様に腎臓のう腫とはどのような異常でどういった症状や病状が起こるものなのか?また、手術の必要性はあるのか? 生まれてから、問題なく生活を送ることが出来るのか? そして、腸管拡張や腎臓のう腫が認められた場合にはダウン症の可能性が高まるのか? 教えて下さい。 今までの超音波検査では首のむくみは見られずに、ダウン症の疑いは特にはありませんでした。羊水検査は受けていません。長くなり申し訳ありませんが、お力をお貸し下さい。宜しくお願いいたします。

昨日妊婦検診にいきました。 検診では赤ちゃん元気ですよ、とのことで安心してたのですが、家に帰ってからよくよく胎児のサイズを確認してみたら、頭や足の週数がバラバラです。 特に頭がかなり大きく足が短いので、ダウン症などではないかと不安になってしまいました。 下記のようなサイズで、なにか懸念されることはありますでしょうか。 19周4日　恐らく女の子とのことです。 BPD 53.00mm 22W1d 2.9SD AC 160.1mm 21W3d 1.7SD FL 29.8mm 19W3d 0.2SD EFW 388g 21W0d 2.2SD もう一度病院へ行って聞いてみた方がいいでしょうか。 恐れ入りますが、ご回答いただけますと幸いです。 どうぞよろしくお願いします。

生後2ヶ月半の息子です。 生後5日目で心雑音の指摘ありエコーの結果心室中隔欠損と診断されました。穴は大きくなく経過観察中です。 その他にも複数奇形があります。 ・左耳に耳瘻孔 ・右耳が折れ耳 ・心室中隔欠損（病院で指摘） ・ハート舌っぽい? 1.外見上ダウン症の所見や医師からの指摘はありませんが可能性はありますか?モザイク型があることを知りまして検査お願いしたほうがいいですか? 2.これからの発達、脳にも影響はある可能性はありますか? 3.まだうつ伏せで顔が上がる様子が無く首が座りません、目は何となく合う時がありたまに微笑みますが合わないときのほうが多く常にバタバタキョロキョロしています。異常ですか? 宜しくお願いします。

現在妊娠29週後半ですが、羊水量が多く、 AFI27.5センチです。エコーで目立つ所見はないようですが、精密検査を受ける事になりました。胎児の大きさは全体的に、平均の1.3倍ぐらいな様です。 糖尿病の検査も問題はありませんでした。 妊娠10週のNIPT検査では陰性で、 21、18、13番染色体のトリソミー：異常なし 常染色体 1-22番染色体のトリソミー・モノソミー： 異常なし すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複はみつかりませんでした。 との結果でしたが、NIPTが陰性でもダウン症や染色体の異常の可能性はありますか？ また、他に考えられる病気があったりするのでしょうか？ 写真の４Dエコーの内容からは鼻骨があるかは分かりません。 羊水過多の場合に気を付けた方がいい事があれば教えて頂きたいです。