尿潜血3＋ 尿蛋白1＋に該当するQ&A

数年前からたまに尿が濁っていることがありましたが、最近、毎日のように1〜3回ぐらい尿が濁るようになりました。排尿直後から濁っていて、薄いオレンジジュースのような色です。排尿時の痛みなど自覚症状はなく、市販の試験紙でも尿糖、蛋白、潜血は検出されません。 かかりつけの内科医からは、尿酸塩なら加熱すれば消えると聞いたので、お湯につけてみたのですが、濁りは消えませんでした。ただ、継続して濁ることはなく、次の排尿時には透明に戻っています。朝一番の尿が濁っていることは一度もなく、食後のことが多いです。結石などの既往症もなく、今年1月の腹部エコー検査でも、腎臓、胆嚢、肝臓は以上がないといわれました。 原因としてはどんな病気が考えられるのでしょうか? このまま続くようなら、診察を受けるつもりですが、タイミング良くその時に混濁尿が出るとは限らないので、混濁尿が出たときに保存して、病院に持って行くつもりです。保存方法は冷蔵庫で良いのでしょうか?また、病院まで持って行く時には、クール宅急便の保冷材などで冷やして持って行く方が良いのでしょうか? 以上おたずねいたします。ご教示よろしくお願いします。

寝たきり麻痺ありの高齢者。 ごえんし38℃熱を出したときに 血液検査。(二ヶ月前) 総蛋白5.6 アルブミン2.2 CRP1.19 Neutro76.4 アルブミンが下がりすぎているとのことで 主治医より エンシュアハイ×3処方。 塩分が無いので水分はポカリとの指示あり。 先日血液検査で 中性脂肪236 アルブミン1.4 LDL188 蛋白定性3＋ 潜血反応3＋ 尿たんぱく１日32g ネフローゼの疑いありとのことで 専門医を紹介される。 専門医からは ロサルタンカリウム25g ペルサンチン25g処方される。 今後の治療についてですが、 専門医からは 腎臓細胞を取って検査したり、 ステロイドや免疫よくせいざいは 高齢だし体の負担になるからしないとのことです。 あとは自然に治る場合もあるとのことです。 ネフローゼの予後は 何か急変したりする可能性はあるのでしょうか？ 主治医は重い腎臓病と言っています。 ただ、病気の本人自体は 食欲もあり、尿もきちんと出ています。

コロナ感染時軽症で発熱のどせき、頭痛は合った場合に次の３点について教えてください 1.後遺症としての心臓病 の有無を見抜くにはどうしたら良いか家庭内観察点及びどんな検査が必要か 2.感染中蕁麻疹か発生 全身に発生 感染後服薬後なので薬疹のケースも 処方はアセトアミノフェンほかに、のどせきのお薬 3.両足ふくらはぎむくみ こちらは数日後 家庭内尿検査は潜血と糖はマイナス　たんぱくはプラマイです 以上よろしくお願い致します

数日前に酷い膀胱炎の症状があり内科を受診しました。 尿検査の結果、数値が悪く重い膀胱炎と診断され、グレースビット錠を7日分処方されています。 飲みはじめて3日目になりますが、腰痛、下腹部痛、排尿終わりの激痛が軽減されてきました。 尿検査の結果で気になることを言われたので教えてください。 結果は、潜血+3 白血球+1 蛋白+1 ケトン体+2 だったのですが、内科医はこのケトン体が腑に落ちなかったようで『糖尿病ではないよね？』というようなことを言われました。私自身は糖尿病と言われたことはないのですが、父は糖尿病なのでとても不安です。 やはり膀胱炎とケトン体は全く無関係なのでしょうか。この結果から、今後他に受診すべき科はありますか？

腎生検を行う為本日より入院。明後日13:00から検査行う予定。本日の事前検査の結果では潜血反応は正常値の範囲内、他のデーターも異常なしとの判定でした。明日も尿検査は継続し行われます。5月16日の検査が最後でこの際は潜血反応(+2)、潜血反応判定量0.15、蛋白定性正常値、腎機能異常なし。これ以降本日まで検査なし。主治医の勧めは”今日の検査は異常ないが4月から5月中旬まで3回程の検査で続けて潜血反応が+1〜2となっている為、腎生検は予定通り行いましょう”というものです。もう少し様子を見た方が良いのか、この際腎生検を受けハッキリとさせておいた方が良いのか迷っています。また、前回はIgA腎炎の疑いを示唆されておりましたが、今回潜血反応(−)となってますがまだ疑いはあるでしょうか? 24歳男性

5人姉妹、長女が潜血蛋白尿（0.53g/日）、クレアチニン0.74にて腎生検し、遺伝子検査の結果アルポート症候群と診断されました。他の姉妹も遺伝子検査し、血尿のある3女、5女が同じアルポート症候群であるとの結果でした。新規の変異であることから今後の予測が全くわからないと主治医に言われました。祖母は若い頃から目が悪かったですが腎不全ではなく85歳でガンで他界するまでは元気でした。母親も血尿のみで元気です。3女は大学の頃に網膜剥離の手前になりレーザー治療を受けています。5女である私は血尿以外症状ありません。母親からの遺伝で間違いないとのことでしたが、家系で腎不全は１人もおらず、腎機能低下が見られたのも長女が初めてです。母親は弟が二人います。血尿あるかどうかまではわかりませんが元気です。アルポート症候群は、血尿と目だけの症状のみで終わったりするのですか？家系の中でも症状がバラバラなのはどうしてですか？また私には１歳の息子がおりますが、川崎病で入院したときの尿検査で潜血プラスマイナス、尿沈渣で赤血球1未満でしたが、これから潜血がひどくなってしまうこともありますか？それとも、男児のアルポート患者は乳幼児でも潜血反応がもっと出るのでしょうか？ 主治医から、腎機能落ちてくかどうか経過観察という治療方針なのですが、遺伝子検査してくれた大学で詳しく話を聞きたい、最新の治療がないかなど知りたいので紹介状をほしいと言いましたが、「それは困る」と言われましたが、何が困るのでしょうか？これからどうしていくのがベストですか？

母のことで質問します 母は多発性嚢胞腎でCKDステージ4で透析はしていません。高血圧なので高血圧の薬を服用しています。 2ケ月に一度総合病院で血液検査と尿検査の為に通院しています。今日通院の日で検査をした結果、尿検査が細菌+になっていました。いままで細菌が出たことはありません。しかも帰宅してから気付きました。 心配なのでいま近所の泌尿器科クリニックに行って来ました。尿検査をした結果。 糖－ 蛋白－ ウロビリ± pH6 潜血－ 白血球2－3 赤血球1＞ 移行上皮+ 硝子円柱－ 結晶+ 尿沈査は異常なしでした。 とりあえずクリニックで検尿した尿を検査に出すので1週間後に結果を聞きにまた来て下さいということでした。 いまのところ身体に異常はありません。 1週間先までとても心配です。 細菌+になったこととクリニックでの検査結果を診てどういう病気が考えられるでしょうか? とても心配です(T_T) 先生方の回答をお待ちしています。 宜しくお願い致します。 m(__)m

3歳の男の子についてなのですが、1ヶ月半ほど前から2週間おき位に、口の上の粘膜に内出血が見られるようになりました。直径2センチ位の赤い内出血です。痛みは無いようです。初めて病院に行ったときは、ヘルパンギーナか何かの水疱が潰れたものではないかと言われ、飲み薬をもらい帰ってきました。実際、咳や鼻水もあったのでその薬を飲ませていたら3日ほどで内出血は消えました。しかしまた2週間後、内出血が出たのです。その時も風邪のような症状があったので飲み薬で治りました。そしてまた先日も内出血し、さすがに心配なので血液検査をお願いしたのですが、子供にとって血液検査は苦痛だからと尿検査のみになりました。結果、尿潜血や蛋白、白血球や赤血球に異常はありませんでした。でも、尿検査だけで大丈夫なのかと不安です。やはり血液検査も受けた方が良いのでしょうか?また、これらの症状には何か悪い病気が潜んでいるのでしょうか?ご回答宜しくお願い致します。

35歳・男性で検査技師をしています。 泌尿器の疾患か分かりませんが、約1ヶ月前に褐色調の血尿が出ました。 試験紙で潜血3+で、ミクロでは封入体細胞10/全視野、クルーセル0〜1/HPFでしたが、生化学・血算・血糖などに異常はなく、症状が全くないので経過観察していました。尿は現在ミクロ的に1〜4/HPFで、試験紙では潜血、蛋白などその他の項目に異常はなく、細胞診でもatypical cellはありませんが、不定期に右脇腹に痛みが出ます。出現時間は短く、4〜5秒の痛みが30秒程続いたあとピタっと治まります。ここ1週間程は痛みはありません。このまま放置していても大丈夫でしょうか? 宜しくお願い致します。