紫斑病に該当するQ&A

バセドウ病持ちで足と腕に紫班が出来てしまいました 突発性血小板減少紫斑症などなのでしょうか？不安です

8歳の女の子ですが太ももに点々の紫の内出血のようなものがあります。いつからかはわかりません。今日気付きました 紫斑病や白血病が心配です

亡くなった母が特発性血小板減少性紫斑病でした。この病気は遺伝しますか？ 私は自己免疫性肝炎ですが、何か関係性はあるのでしょうか？

紫斑病でした。初めて聞いた病名で血小板が少ないことでそうなるらしくて以前から貧血なんですが関係ありそうです。 薬の治療がいいんでしょうか?

先週持病で紫斑病性腎炎をもってる息子が違う病気でガンマブログリンの免疫ブログリンを二度点滴しました。これは腎炎にも効果があるのでしょうか?

かれこれ数年、 足の指のこの部分にだけ このような斑点があります。 膨らみなどはありません。 血管性紫斑病なども怖くなっています。 どんなものが考えられますでしょうか？

足のすね周りに赤い小さな湿疹のようなものが出ています。 特に痒みや痛みはありません。 そういえばここ1〜2年、冬にブーツを履くと足首辺りに同じような赤い湿疹が出ていました。 なので今冬はブーツを履かずにいたら、足首には出ていません。 去年、6歳の姪っ子が「アレルギー性紫斑病」になり、もしかして「紫斑病?」と思ってしまいました。 特徴としては、冬場に出来るような気がします。 この症状として、考えられるものは何なのでしょうか?

バイアスピリンは血小板の働きを抑制するだけで血小板の数を減らす事はないのですか?現在31歳既婚者です。19歳の時に血小板減少性紫斑病になり脾臓敵出したのですが一応良好で今は20万〜30万あります。もし抗リン脂質抗体を持っていれば妊娠した際バイアスピリンを飲まないといけないと思いますが、過去に紫斑病を経験してるのでバイアスピリンで血小板が減るのではないか心配です。よろしくお願いいたします。

いつもお世話になっています。 私は現在30代ですが、9才・12才・16才の時にアレルギー性紫斑病で入院しています。 詳しくは分かりませんが、母に聞くところによると血液検査でいつも白血球の数値に異常があり、尿にたんぱくが入っていたそうです。 下半身の紫斑が多く、関節痛や腹痛(下痢が酷かったです)、舌が荒れたり、手指の皮膚が軽く剥けたりしました。 成人以降は紫斑は出ていませんが、ここ一年くらい時々原因の分からない腹痛、下痢が気になっていたので昨年11月に、久々に血液検査しましたが血液に異常はありませんでした。 昨年、子宮頚がん疑い(異形成)があり今年3月に円錐切除をしたばかりです。 近々に、予防ワクチンの「ガーダシル」を受ける予定で、その副作用が心配なので質問させて下さい。 ワクチンの副作用で一つ気になるのが、過敏症として「血小板減少性紫斑病」を起こすことが稀にあると言う点です。 過去に念のため、血小板減少性紫斑病、白血病も検査していたようで、それらは異常無かったとのことでした。同じ紫斑病でも、アレルギー性… とはまた別なんですよね?私のような者がガーダシルを受けても問題無いでしょうか? ちなみに、婦人科では話しても重要視されず、また、気管支喘息も持っていますがそちらも特に何も言われませんでした。 よろしくお願いします。

脊柱管狭窄症と椎間板ヘルニアの合併症と言われたものです。 ６年間、カイロプラティック、ブッロク注射など治療は行いつつ、よくなったり変わらなかったりで段々と歩行、日常生活に支障が出始めました。左足が主に症状が多いですが右足も多少負荷がかかっているように思います。 それと並行に突発性血小板減少性紫斑病も持ち合わせております。こちらに関しては新薬等で数値も落ち着いた状況ではあります。 ブロック注射も効かずのことで、こないだ大きな病院で調べてもらった方がいいということで先日診察したところ、手術の選択が一番ベストだと勧められました。 こちらでは突発性血小板減少性紫斑病のこともあり血液検査の血小板の状態を見て手術可能かどうかを判断することになっています。 血小板の状態が良ければ手術も可能だと聞いているので、歩行が困難なのはこれから先辛いので手術もありなのかと前向きに検討中ではあります。 突発性血小板減少性紫斑病も数値は落ち着いてきて半年~１年にはなるかと思いますが、その中での手術は大丈夫でしょうか？ 脊柱管狭窄症、椎間板ヘルニアの合併症と突発性血小板減少性紫斑病を持ち合わせた手術は大丈夫なのか少し心配をしています。ご意見お願いいたします。