パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

80歳の母が直腸脱で苦しんでいます。昨年11月ごろに5センチ程出ていて、デロルム法で手術を受けたのですが年明けに再発。今は10センチ以上出ています。座っていると痛がらないのですが、立ち上がると下がってきて痛い、横になると出ている部分が当たるのかとても痛がります。出血もあります。そこから感染したのかわかりませんが、先月は尿管が炎症起こして発熱し、1週間入院しました。痛みがひどいので外出もあまりできていなく、日常生活が困難になっています。 そこで、違う病院で腹腔鏡下直腸固定術を案内されましたが、他の病院では案内されなかったこと、そして高齢者への全身麻酔のリスクがやはり心配で手術して本当に問題ないのか、不安が払拭されません。 病院のお話では、直腸固定手術は再発リスクが低く、全身麻酔のデメリットより、日常生活を取り戻すメリットが大きいのでは？というご判断です。血液検査、心電図、CT、エコー等の検査は問題なしです。 低血圧、パーキンソン病の持病ありですがそれも問題ないとのことです。 ご意見お願いいたします。

86歳の母の件です。 65歳で骨粗しょう症による背骨の圧迫骨折を発症し、骨粗しょう薬による治療を開始したものの、その後圧迫骨折を繰り返し、身長が10センチ程度縮んでいます。 特に、背中上部から首の湾曲がひどく、顔を上げられない状態です。 一年ほど前から手の震え（常時ではなく、何かを取ろうとした際などに現れる）、力が入らない（左手が特にひどい）。 体が重い、眠い、疲れやすい、瞼をあげていられない、等の症状。 昨年2月頃にかかりつけ内科で相談し血液検査、CT検査を実施し、 パーキンソン病ではない、検査の結果も特に異状なしとのことだった。 次に3月頃に心療内科を受診し、「リボトリール」を処方されたが、症状が悪化するため服薬を中止。 首の湾曲があるということは、首の神経を圧迫していると思うのですが、 関係しているのでしょうか？ その場合、治療や緩和の方法がありますか？ ほかに考えられる病気や治療の方法等はありますでしょうか？ 本人は大変につらいようなので、症状が和らぐ方法などご教示いただけると助かります。

29歳女性のパートナーが、寝ている間に大声で怒鳴り声をあげます。時間帯は朝方に多く大体の場合何かに怒っていて、時々物を殴るなどの行動も見られます。震えながらうなされている事もあります。 症状は2年ほど前から続いており、少しずつ頻度が増えている気がします。また、関係ないかもしれませんが気圧が下がると頭痛が酷いそうです。時々鬱っぽい傾向もあります。そのうち治るだろうと気楽に考えていたのですがなかなか治る様子が見られないため、ネットで調べてみたところ、レム睡眠障害の症状に酷似しているような気がします。しかし中年男性に多いとの事ですが、20代女性が発症する事もあるのでしょうか？ レビー小型認知症やパーキンソン病の初期症状という記事も読みとても心配です。 病院を受診するなら何科を受診すれば良いでしょうか？ 食生活や生活習慣は影響しますか？少食でほとんど肉を食べず、1日3本ほどタバコを吸います。 コーヒーや抑肝散加陳皮半夏を飲むと良いなどの記事を読んだのですが、効果は期待できますでしょうか？ 彼女のためにできる事があれば教えて下さい。

レム睡眠行動障害と診断されてます ネットで調べると将来(10年～13年？)くらい)で約半数がパーキンソン病等の神経変性疾患になるとあり心配しています 主治医にも聞いたことがあるのですが「ある程度年齢がいってレム睡眠行動障害があればあるかもしれない」「20・30代でもレム睡眠時行動障害の患者さんはいるが10年も経過してないからわかりませんね」とのことでした しかし、ネットではレム睡眠行動障害の約半数や中には90%等が神経変性疾患になるとあり心配しています 自分は今40代前半で10年後には50代、仮に神経変性疾患になっていてもおかしくない年代です そこでお聞きしたいのはレム睡眠行動障害が将来、神経変性疾患になる可能性やリスクがあるのか？ 先生方の中でレム睡眠行動障害の患者さんが神経変性疾患に移行した患者さんが今までいらしたか？お聞きしたいです よろしくお願いします

79歳の父親が、1年程前から足に力が入りづらく、安定しないということで、歩く速度が遅くなり、歩幅もやや小さくなり、階段も手摺に掴まって腕の力を使うようになりました。運動不足や年齢からのものと思っていましたが、先日、転倒したため、整形外科を受診して腰のCT、首のMRIを受け、異常なしでしたが、排尿を我慢出来ず（泌尿器科通院中）、トイレまでに漏らすこともあり、やや物忘れもあることから、脳神経内科を紹介され、問診等ではパーキンソン病とは思えないとのことでしたが、ダットスキャン、MRIの検査を受けることになりました。ダットスキャンの薬は尿などから排泄されるとのことですが、トイレまで我慢出来ないことも多く、服や床に薬が付き被曝するのではないかと心配しています。どの程度対策するものなのでしょうか。尿がついた服や床を拭いたものは洗濯せず、捨てた方がよいでしょうか。症状としては弱いと思うのですが、ダットスキャン検査するものなのでしょうか。両親ともに高齢なので、被曝の影響を心配しています。宜しくお願い致します。

1か月前骨粗鬆症薬「フォルテオ」による治療を開始した母（７６歳）のことで相談させて頂きます。3か月前、パーキンソン病とも診断されていますので、そちらのほうでは「ネオドパストン・ミカルディス・ローコール」を、また、骨粗鬆症のほうでは「フォルテオ」のほか、「グラケー」を処方されております。 「フォルテオ」を開始して3週間ほど経ちましたところ、臀部に２－３センチ大の丘疹のようなものができ、かゆみを訴えております。それに対しては「リンデロン」を処方され、落ち着きましたが、腹部・臀部を中心に、新たに湿疹ができる状況です。お医者様からは、たいしたことはないでしょうとのことで、「フォルテオ」の副作用とも特には言われていないのですが、やはり副作用かと気になります。このまま「リンデロン」で様子を見続けていいものでしょうか。また、骨粗鬆症では納豆をたくさん食べるように、と指導されましたが、いま薬による治療もしているなか、いったい一日にどれくらいの量を摂取するのが適量なのでしょうか。今のところ、一日につき2パック（朝１、晩１）ほど食べています。よろしくお願い申し上げます。

現在43歳の男性です。 結婚して12年になりますが、結婚当初より妻に、寝ている間絶え間なく左脚がピクピク動いている、と言われます。 20年前ほど前から不安障害があり、15年ほど前からパロキセチンを日に20ミリほど摂ってきました。 ただ、幸い心療内科の指導と合わせてこの3年集中して行っている心理療法、TMS、睡眠療法、等 を通じて断薬に着手しこの1ヶ月は離脱症状はあるものの薬をやめることに成功しております。このまま、パロキセチンを恒久的にやめられるよう取り組んでおります。 就寝中の左脚ピクピクも、断薬が落ち着けば落ち着くのではと期待する反面、父75歳が中度のパーキンソン病であり、10年前の発症当時に、今私が抱えている就寝中の脚ピクピクがあったと話をしており、少し不安を感じております。 薬が原因なのか、そもそも他に原因があるのかなど幅広い意見をお願いしたくよろしくお願い致します。

双極症を患って6年経ちました。鬱が酷い時は薬をきちんと飲んでましたが、調子が良くなると薬を辞めてしまうのを繰り返しています。調子が良くなると多額のお金を使ってしまったり、攻撃的になり家族を悲しませたり、周りの人を振り回してしまってます。軽躁の時は気分が良いので、薬で抑え込むなんて事はしたくないです。最近では3ヶ月前に断薬をし、離脱症状を乗り越えて、完治したと思っていたら、また苦しくなり、気分の波に翻弄されて疲弊して死にたくなってます。流石に、ジプレキサを飲みましたが、薬を常時飲み続ける事ができません。何故なら、飲み続ける事によって、脳がおかしくなり将来的に認知症になったり、パーキンソン病になったりするんじゃないかと不安で仕方ないからです。体重の増加も懸念してます。精神薬を飲む事によって将来の健康寿命が短くなるか、いまを落ち着かせるかの2択ですよね。双極症の場合、薬を飲み続けられる人は少ないんじゃないかと思いますが、鬱の時だけ飲むでも良いでしょうか？ 主治医や訪問看護士にも薬については飲み続けないといけないと言われていますが、どうしても無理があります。

約2年前にパーキンソン病の可能性大と言われて、メネシット150.150.100。ロピニロール2ミリから数日前に４ミリへ。ワイパックス 多い日は６錠飲んでます。 検査はMRI、心筋シンチ正常、ダットスキャンはアルコールアレルギーで出来ず ※薬は何となくレベルにしか効かない 前回ロピニロール2ミリから4ミリに増やして症状悪化したと相談したものです。 一旦2ミリに戻して精神安定剤をソラナックスに変えたところ、翌日より一気に症状悪化してしまい、何とか普通に会社に行けていたのに、かなり歩行、震え、固縮が悪化しました。ソラナックス直ぐにやめてワイパックス に戻したところ、悪化自体は止まりました。 それからひと月経過して、再度ロピニロール4ミリにすることに。 １、本日ソラナックス再度飲んでみたのですが、明らかにいつもより動きが悪く、足も突っ張ってる感じです。ソラナックスを飲む事で、パーキンソン症状が悪化する事はあるのでしょうか。 ２、主治医は3時間ほどで薬の効果きれる感じするので、MAOＢ阻害薬などの話をしましたが、精神的不調が落ち着くまで他の薬に手を出すべきではないとの判断でロピニロール再度増量となりました。同時に別のアゴニストに変えても意味ないと言います。この判断についてどう感じますか。 ※ロピニロール2度増量失敗してるの当然だと知ってます。 ３、文面だけの私の症状での判断は難しいとは思いますが、このような患者が来た場合(上記薬飲んでいて、3時間ほどで薬の効果切れてしまい、ロピニロールは合わない、首肩回りの固縮と震えを抑えたい)どのような薬の提案をされますか ４、不安、パニック障害を併発してる患者が来た場合、どんな薬を処方してますか。 ４点について解答お願い致します。

70代の母ですが、4年前にパーキンソン病を発症。現在ヤール2です。 以前からの大きな寝言に加えて昨年暮れから幻視が始まり、リバスタッチパッチの使用をはじめて、寝言はなくなり、少しの幻視はあるものの落ち着いて、自営業の事務もして過ごしていました。 6月末にレム睡眠行動障害の薬を追加してからせん妄のような状態になりました。薬の中止後に幻覚、妄想がひどくなり、薬の調整のために入院し、スタレボからメネシットに戻してトレリーフを追加、ニュープロパッチを減量。リバスタッチパッチを9から18まで増量、クエチアピン25を昼と夜に投与して退院。せん妄状態からは回復しました。 退院後は自宅で過ごしており、夕方から夜にかけての幻覚と妄想は少し残るものの、幻覚であることは本人も認識でき、不穏になることはありませんでした。また少し体の動きは悪くなりましたが、クエチアピンの影響やパーキンソン治療薬の減量により仕方のないことで、幻覚・妄想がひどくなるよりも良いのではないかと思っておりましたが、昨日、急に、父が若い愛人を隠しているなどと言い始めました。入院前には、娘の私が母のお金を取ろうとしているなどと言うこともありました。 もともと心配性で几帳面な性格で、暴言などもなく、昨日は私がなだめて納得したのですが、今後、せん妄の再発や、妄想から暴言や暴力に発展することはありうるのでしょうか。介護認定がようやくおりて要介護2です。私は施設入所も検討しているのですが、父は自分ができるところまでは面倒を見たいと申しております。しかし父も昨日のことには相当ショックを受け、怒りに震えておりました。 主治医もまたひどくなれば薬の調整が必要になるとはおっしゃっていますが、クエチアピンを続けても妄想はひどくなっていくのでしょうか。今後薬でどこまで調整できるのでしょうか。