パーキンソン薬に該当するQ&A

85歳父のご相談です。 入院前、パーキンソン病で内服治療中。要介護2 歩行は不安定ではあるものの杖使用、ほぼ自立。認知症軽度。 5年前に一度誤嚥性肺炎を起こした事があり。5日前呼吸苦の訴えがあり、SaO2 88% 発熱あり　救急搬送され、急性肺炎で入院。コロナ、インフルエンザは陰性。肺炎の原因はまだ聞いていません 本日で入院治療5日目、医師とは当日少し話しただけです。当日の血液データはWBC9700 CRP0.11（−）　酸素　点滴開始 翌日から呼吸も安定しており酸素も使用せず安静でSaO2 93%以上 3日目から解熱し、重湯食事も再開、車椅子にて日中トイレ、リハビリ室にも行く事が可能で少し安心していましたが、4日目、面会時声掛け時も全く起きず、いびき様呼吸で、看護師さんに確認すると、鎮静剤を使用したと。もともと軽度認知症があり、パーキンソン病の持病から興奮すると震えも強くなり、幻視もあるのですが、興奮し危険なため使用した話がありました。こちらから聞かなければ説明はなく、高齢のパーキンソン病のため、使用薬剤に禁忌もあり（今回の薬剤未確認）鎮静剤や精神作用のあるお薬は十分注意してほしいとは伝えました。 父は入院が長くなると、肺炎より認知症や持病が悪化しそうでとても不安です。 もちろん高齢の肺炎のため何があってもおかしくないのは理解してはいます。 パーキンソン病の主治医に相談し、難しいとは思いますが、転院など検討することも可能でしょうか。よろしくお願いいたします。

教えて下さい。パーキンソン病とその他の病気を区別する為に心筋シンチを撮りました。PDとSDSの違いは心筋シンチで明白になりますか? PDの可能性が高いと言われたのですが、メネシットを2ヶ月服用していますが、あまり効いているように思えません。手足は以前と変わらないように思え、口の震えなど、服用してから目立つ気がします。口の渇きも酷いです。心筋シンチの検査日に、薬も服用してから撮影したのですが、問題なかったでしょうか? 説明がなかったもので、後で気になりました。症状の流れは、まず、口の渇きから始まり、一年後倒れました。それから、便秘がちになり、動作緩慢、足の震え、手の震え、冷え性と数年の間に症状が出てきました。どうかお願いします。心筋シンチの結果で、SDSとの関連はないとはっきりわかるのか教えて下さい。パーキンソン病だと確定出来れば、治療に専念出来ます。宜しくお願いします。

私の母親の病気なのですが、医師からはパーキンソン病と診断されております。現在、マドパーを朝2錠と3時に1錠・10時に1錠飲んでおります。最近、夜なかなか眠れず、虫が出るとか、くもの巣が手にからみつくとか、おばあさんが現れるとか幻覚症状が激しくなってきました。医師からは薬のせいだと言われたのですが、家族としては認知症の心配もありましたので、来週に核医学(RI)検査をして頂くことにしました。また、リハビリ入院も予定しており、紹介状も書いていただきました。介護をしていく上で幻覚については認めてあげるほうがよいのでしょうか?それとも否定してあげるほうが良いのでしょうか?また、この先どのようなことに注意をして介護すればよいのでしょうか?また、パーキンソン病の根絶は出来ないとは聞いておりますが、改善・現状維持する手立てはあるのでしょうか? 御回答のほど宜しくお願い致します。

最近、手の振るえ等が症状であり、神経内科を受診して診断して頂きました。甲状せんの血液検査、問診、軽い運動機能的な検査?、等をして「本態性振戦」と診断され10日分の薬を処方されました。実は2年前にも手の振るえや頭痛があり、違う脳神経外科(頭痛外来がある)で頭部CT検査等をして頂き、同じ「緊張型頭痛と本態性振戦」と診断された事があります。 神経内科の先生は患者側の状態、表情をある程度見て、パーキンソンの検査は必要ではないと判断出来るものなのでしょうか? 以前にもアスクドクターの先生方に御相談した所、「他の神経内科の受診を」とすすめられましたが、同じ診断で3つも病院の検査は必要なのでしょうか? パーキンソンの検査は患者が求めない限りでは神経内科の先生は行わないのでしょうか? 宜しくお願い致します。

人工透析を初めて1ケ月足らずで、うつの症状が出て来ました。急きょ退院し自宅療養に切り替えましたが、10日足らずで自分の方から脳梗塞だと思う。右側の手足がだんだん動かなくなって来た!! そう訴えるので脳神経外科に入院しました。 色々検査していただきましたが、梗塞は見当たらなく、その間にもどんどん悪化し、顔つきまで変わって来ました。 家に帰りたいと言い続けていました。 言葉もあまり発しなくなり、ヨダレは出るし、まるで別人の様に成りました。 入院して10日程して、パーキンソンを悪化させてしまう薬を取っていた事が分かり、即 止めてパーキンソンの薬を出して頂きましたが、まだ2週間足らずなので余り効果の程は期待出来るものでは無い状態です。 多少言葉が出て来たかな? 顔つきも少しは変わって来たかな? 本人は、手は重たい感じがなくなって来たけど、足がね重たいの とか言っております。 先生のお話ですと、多少以前から持っていたんだと思います。との事。 それが、お薬で更に引き出してしまったようでした。 人口関節も入っていますが以前は杖をついて歩いていました。回復は無理なものでしょうか?ご指導お願い致します。

９０歳の母です。１年前に数日間呂律が回らなくなり、かかりつけの脳神経外科へ相談し、パーキンソン症候群の疑いとして脳神経内科へ紹介受診しました。パーキンソン病と認知症SPECTの検査をしましたが正常範囲内でした。 MRIの結果から多発性脳梗塞と診断されました。 治療は予防薬、高血圧は既に服用してましたので、高脂血症が少しありリピトールを飲んで３日目に少しお腹が緩くなり休薬となりました。 ８年通院してました脳外科からは脳梗塞と言われておりませんで、脳梗塞の後の様な加齢による白質病変（虚血変化）がありますが大丈夫ですと言われてました。ロキソニンやめまいのお薬が主でした。 今は排尿障害がありトイレの何度も行く毎日です。泌尿器科にも１年通院してますが脳梗塞による神経因性膀胱と診断されてお薬をのんでますが不安定です。脳神経内科からは多発性脳梗塞による過活動膀胱と言われ、治すのは難しいと。認知度が落ちるのはしょうがないし、治す薬なしと、何処か自分で病院を探して下さいと医師によって診断は変わります言われております。今後どのようにしたら良いでしょうか？

お世話になっております。 7、8年前から原因不明の右下腹部痛が起きています。 ベッドから起き上がった時、椅子から立ち上がった時、重い荷物を持って歩いてる時、小走りした時、階段の上り下り、排便後、など本当に日常の様々場面で激痛が起きてしまいます。 婦人科、総合内科、消化器、泌尿器、整形外科、ペインクリニック、神経内科などで様々な検査も何度もしてきましたが原因は分かりません。 総合内科の先生からセロトニン不足によって痛みを感じやすくなることもあると話がありました。 自分でセロトニンについて調べてる時に、ドーパミンも痛みと関係あることを見つけました。 ドーパミン不足で起きる病気の中にむずむず脚症候群がありますが、私は小学生の頃からこの病気です。ですが特別治療はしていません。 フェリチンも治療しないと3しかなく、今は薬で30〜50くらいあります。 そしてパーキンソン病のサイトを見てジストニアが筋肉の異常収縮が起きると書いてありました。 先程私の激痛が起きる行動を書いたのですが、様々な動きをすると下腹部に激痛が起き15分〜1時半ほど痛みで動けなくなります。 これはパーキンソン病の可能性はありますか？ 又、パーキンソン病ではなくてもドーパミン不足によって起こる可能性はありますか？ 長年原因が分からず辛いです よろしくお願いいたします。

78歳の父について。２年前に胆のう摘出手術、その影響か昨年肝膿瘍となり8月と11月に各々１ヶ月半入院しました。 昨年内に退院できたことで以降自宅で過ごし、今月初めにはゆっくりながらも外出は数回できていました。 しかし今月18日に徒歩で出掛けた帰り道の途中で、突然足が前に出なくなったとのこと。後ろに反り返ったり転倒しながらなんとか母に連れられ自宅に戻ることはできました。 しかしこの日以降、段々歩行もままならくなり特に階段の昇り降りに関しては母や私の手助けなしではできない状態になっております。 あまりの状態なので病院で診察して貰い簡単なCTを撮りましたが、ここでは脳梗塞の兆候は見られない、とのことでした。 また、肝膿瘍治療で継続して飲んでいる薬の副作用は考えられない、という医師の見解です。 医師はパーキンソン病の疑いを考えこの検査をすることになっていますが、これが来月中旬頃でないとできません。検査は勿論お願いしていますが、少し先の話なので父の状態が今より悪化することを懸念しています。 今では食事も１日３回は取れず、自ら話すことも少なくなり家族としては不安です。鬱病の気が出ているように感じます。 お聞きしたいのがパーキンソン病であればこんなに突然症状が現れるものでしょうか？ また、パーキンソン病症状の中に鬱病に陥るというのもあるのでしょうか？

77歳の母について、 20年ほど前に脳梗塞になり、それ以来、月１の定期検診で神経内科に診てもらっています。 昨年、手の震えからパーキンソン病の疑いありでDATスキャンシンチグラム という検査をしたところ、ギリギリのラインでセーフだったとのこと。 その後も、手の震えや、母が診察室に入ってきたところなどを先生が見て、 血液検査をやっておこうということになり、その結果も、パーキンソン病とは診断されないということで様子見になりました。 手の震えは「ドンペリドン」という薬を飲んでいて、その時はたしかに持っているコップから中のコーヒーが溢れるくらいの震えがありました。 でも、ドンペリドンの服用をやめた２～３日後くらいには、明らかに止まりました。 ただ、若干の震えはあります。 神経内科の先生は、「ドンペリドンの影響は無くは無い」という意見で、素人ながらにネットで調べた「薬剤性パーキンソニズム」ではない、という意見でした。 なので、後々に血液検査をしたり、でもその結果も「完全否定はできない」というものだったそうです。 家族側からすると、私の偏見かもしれませんが、「パーキンソン病と診断できるまで検査するの？なってほしいの？」という印象を受けてしまうのです。 症状としては、手の震えだけだと素人的には感じ、他の特徴的な症状は無いように感じます。（そう信じたいだけかもしれないですが…） 以上の内容にて、先生のご意見を聞かせていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

63歳の父の事で相談です。 8年ほど前から手の震えの症状が出て5年前からパーキンソンの治療をしています。 現在の症状は動作緩慢、すくみ足などですが自分のことは自分で出来ます。(服の着脱など必要なときもあります)散歩も杖も無く歩けますし、孫とキャッチボールも出来るので家族としては5年前から比べたら悪くなっていると思いますが(5年前は健康な人と全く変わらなかったので)日常生活にほとんど支障が無いので良好だと思っています。 父が1ヶ月ほど前から尿が出にくい、尿漏れすると言った症状があるというのです。前回パーキンソンの治療をしている病院で相談したときは一度泌尿器科で見てもらったほうが言いといわれ今日近くの泌尿器科を受診しました。 前立腺の病気や膀胱の異常はエコーではなさそうということでした。 ただ長い間腹圧をかけて排尿していたため膀胱の横にもうひとつ袋状のものが出来ているといわれました。(名前を言われましたが忘れてしまいました) とりあえず2週間分前立腺肥大などに使用される薬を出してもらい様子を見ることになりました。 残尿感はなく排尿したいと思ってトイレに行くけれども間に合わなかったり自分の意思に反して出てしまうといっています。 パーキンソンの症状が悪いときにこのような症状が出る事もあるといわれましたが考えられる原因は何なんでしょうか?