33週胎児に該当するQ&A

妊娠24週1日の2人目妊婦33歳です。 不妊治療でフーナーテストが悪く、1人目も2人目も人工授精で妊娠しています。 今日の妊婦健診で医師がお腹を見て2人目やとお腹大きくなりやすいねと言って羊水過剰ではないけど、多めですと言われ、もし次回も多くなっていくなら、大学病院で調べると言われました。 赤ちゃんの大きさはBPD25w0d、FL24w4d、FTA24w4d、803gと超音波写真にあります。 血圧は上が95の下が55、糖、タンパク、浮腫は全て－です。 調べると胎児奇形や染色体異常、母体糖尿病など書いており心配で眠れません。 羊水多めなら赤ちゃん病気とかの場合は多いですか?

3月9日妊娠と診断されました。エコー画像から4週目だそうですが、胎児の大きさから機械で周期が算出されないくらいの大きさです。前回のSEX:Aが2月13日夜で、生では一回も入れておらず、ゴム使用していました。覚えている範囲では外れたり破れたりもしていません。その前のSEX:Bが2月9日夜で、中出しになってしまい次の日の19時ごろにアフターピルを処方してもらい1錠服用しています。Bの相手（29）はすでに別れており、今はA（33）と付き合っている状態ですがどちらの父親なのか分からず不安です。診察してもらった医師からは、堕ろす方がいいと言われていますが迷っています。せめて父親がどちらか分からないかと思い相談しました。返信よろしくお願いします。

胎児の大きさが小さめと、前回の検診から言われました。 「ちょっと小さめだけどまぁ‥」と言われたのですが、本当に大丈夫でしょうか? 32週の時に子宮頚管が少し短いと、ウテメリンを飲んでいて、今は頓服でいいとのことでストップしています。 33w3dで、 BPD81,5 、FTA 53,96 、 FL 62,3 推定体重1865gでした。 35w3dで、BPD83,6 FTA64,24 FL63,7 推定体重2175gでした。 全体的に小さめですが、頭がかなり平均より小さい気がするのですが、発育障害とかではないか不安です。 担当医は、小さめだけどこの子なりに少しずつ大きくなってるし異常ないといってくれていますが、心配です。 ご返答よろしくお願いいたします。

33歳、妊娠31週の妊婦です。 白いカッテージチーズ状のおりもの(一部茶色い団子状のおりもの、血のようにも見える)が出て腰が痛むため産院を受診しました。 カンジダ膣炎ではないかとのことで膣を消毒、洗浄、薬を入れてもらいました。 また、前回お腹の張りで受診したところ、子宮頸管長が32mmから25mmに減っていました。 張りについてはリトドリンを服用しています。 質問したい点が3つあります。 １.カンジダ膣炎では出血することもあるのでしょうか？ おりものに混じっている茶色いものは血なのでしょうか。 ２.おりものに含まれる菌を検査に回す等はしていないのですが、内診のみでカンジダだと断定できますか？ 他の病気や早産の兆候の可能性はありますか？ ３.カンジダ膣炎だと胎児に影響があるのでしょうか。 複数ありますが、よろしくお願いいたします。

妊娠33週の妊婦です。検診の時に子供のRSウイルス予防のためにアブリスボを勧められました。一応予約はしたものの、接種について不安もあり、こちらの先生方のご意見が聞きたいです。 不安要素としては ・原因不明のアナフィラキシーを起こしたことが何度もあり、初めての薬剤の使用に不安がある ・承認されて半年ほどと新しく、情報が少ない(子宮頸がんワクチンの問題で振り回された世代なので、後から胎児への影響などについて新たな情報が出てくるのでは？と不安) アナフィラキシーのことについては主治医の先生にも以前伝えましたが、特に現段階では言及されませんでした。 生後半年までしか有効性は確立されていないとも聞き、リスクをとっても効果は半年だけか…という気持ちもあります。 来週打つ予約をしているのですが、キャンセルするか迷っています。 ご意見よろしくお願いします。

昨日似た質問をしたのですが、回答数が少なかったため再度投稿させていただきます。 サイトメガロウイルスの抗体が無い34週5日の妊婦です。 2歳の息子がいるなかここまで、かなり神経質に唾液やおむつ替えに注意をしてきました。 しかし、34週から主人の実家に里帰りしており、保育園に行ってる2歳の姪も一緒に生活しています。 その子はみんなのお皿に指を入れたり、皆が食べるものにくしゃみをしたりします。 今までは自分の子供だけだったので、気をつけていられましたが、親戚の子なので強く注意もできませんし、食事も皆の手前、食べないわけにはいきません。。 もう出産までここで暮らすしかなく仕方ない状況です。 妊娠後期なので再度抗体の検査を希望しています。今週の検診35週2日に受けようか迷ってますが、そうすると33週くらいまでしかigmの上昇は確認できませんよね？ 38週には計画分娩をする予定ですがまだ検査は早いでしょうか？ 今の状態で赤ちゃんは超音波や胎児スクリーニングで異常はありません。何人かの先生に脳室拡大や石灰化がないか見てもらいましたが、いずれも異常なしでした。 ただ、この先、毎日毎日にその子と食事をしなくてはならず、いつ受けても感染の心配があり、同じような気はします。 もう開き直って生活すべきでしょうか？ また34週以降の感染も大きな障害につながりますか？ また35週の検査で陰性でも出産までに感染するリスクはかなり高いですが、産後の尿検査もするべきでしょうか？

現在36週6日の妊婦です。 最近胎児の体重増加が鈍化し、心配しています。 29w0d 1269g 31w0d 1528g 33w0d 2101g 35w0d 2211g 36w0d 2239g 36w2d 2300g 産院の先生からは胎児発育不全とは言われておらず、「胎盤機能低下もありうるが、正常範囲内の小ささだから」と経過観察のようです。 今のところエコーとNSTでは赤ちゃんは元気なようです。 お聞きしたいのは、一般的には、手遅れになる前に分娩にもっていく方がよいのか、赤ちゃんが元気ならもう少し体重増加を期待しお腹に入れておく方が良いのかということです。 個人病院にお世話になっていますが、大学病院ではセカンドオピニオンは受け付けておらず、今、不安なまま過ごしています。 現在私の体重は+7kg。 初期に重症妊娠悪阻、絨毛膜下血腫、中期から軽度の切迫早産のため自宅安静でした。 不安で仕方ありません。教えていただければ幸いです。

現在臨月妊婦です。 血縁者に糖尿病がいます。 妊娠初期から尿糖+〜+4が続いています。 初期．中期の採血での空腹時血糖は問題ないことから様子観察と先生には言われてきました。負荷試験はありませんでした。 しかし不安だったため時々自宅で血糖測定したところ、食後2時間が150〜160のこともあり、33週の頃に内科でブドウ糖負荷試験をやってもらいましたが、結果問題なしでした。 その後も尿糖は続いているので自宅で食後2時間血糖を測るのですが、やはり120を超えることがあります。 ここで質問なのですが、 1.負荷試験を行ったのが妊娠後期と遅めですが、その際に問題なければ大丈夫なのでしょうか。 2.初期〜中期に妊娠糖尿病だったけど後期（負荷試験実施時期）に治るということもあるのでしょうか。 3.自宅での血糖測定では数値が高いことがありますが、これは隠れ妊娠糖尿病ということなのでしょうか。 4.出産時胎児に影響はあるのでしょうか。妊娠糖尿病と診断がついていなければ産まれてから胎児の血糖測ることはないですか？新生児低血糖が不安です。 お忙しいところ恐れ入りますが、回答いただけると幸いです。

現在33週6日(予定日8月8日)の経産婦(二人目)です。 31週より切迫早産で入院し、ウテメリン(2A15)の24時間点滴中です。 一人目も切迫早産で35週から37週まで同じくウテメリン点滴にて入院し38週5日で出産しました。 今回は30週入った頃から張りがひどく、けいかんも検診の度に短くなっていきやはり切迫早産で入院となりました。 本日の診察ではけいかんは34ミリまで回復していました。 しかし、１度1短くなると長さが戻ってもお腹が張ったりするとすぐに短くなる。と言われ、点滴継続中です。 一人目は陣痛来てから８時間で2,670グラムの女の子。 一人目の時は小さめだといわれていましたが、今回は週数通りの大きさで出産時は3,000は越えるでしょうとのこと。 そこで、いくつか伺いたいのですが,,, １、やはり、現段階で点滴をはずすというのは難しいのでしょうか？ 2、けいかんの長さが戻ってきましたが、予定日まで持つと思いますか？やはり早めの出産になりそうですか？ ３、一人目を１年半前8時間で安産でしたが、二人目が3,000グラムを越えることで一人目よりも出産に時間がかかる事はあり得ますか？(出来れば一人目よりも時間が短い方が良いなぁと思っています,,,) 4、長期間のウテメリンの点滴で胎児の成長には影響はないのでしょうか？ 5、現在の状況で急に破水したりなどの可能性もありますか？せめて37週まではお腹にいてほしくて,,, 6、今回は男の子だからなのか？よく動きます。臍の緒など巻き付き過捻転しないか不安です。先週の診察より胎児の体重は約200グラム増えています。上記の心配は無さそうですか？？ お忙しいとは思いますが産婦人科の先生方、ご回答よろしくお願い致します。

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。