エコー鼻骨わからないに該当するQ&A

現在31w6d 33才の妊婦です。 妊娠12週の時にNIPTを受け、13、18、21トリソミーいずれも陰性でした。 その際の胎児ゲノム率は8.3%でした。 陰性だと陰性的中率は99.99%とのことだったので、染色体異常はないと安心してここまで過ごして来たのですが、現在まで過去に撮ったどのエコーを見返しても鼻骨が分からず、もしかしたらダウン症かもしれないと不安になっています。 （エコーを添付させていただきました。いつもこんな感じで、鼻骨的なものを見つけることができません。） 通っている産院で行っている中期と後期で実施した胎児スクリーニングでは、共に異常なしと言われましたが、こちらからも異常があるか等聞いていないので、あえて話して来ないのかな？と思ってしまっています。 NIPTはもちろん100%ではないと承知しておりますが、陰性という結果が出ているならば、心配しなくても大丈夫なのでしょうか。 ダウン症は否定できると自信を持って良いのでしょうか。 また、胎児ゲノム率8.3%は問題ない数値なのでしょうか。 調べると平均10%〜15%というのを見たことがあります。数値が低いと偽陰性が出てしまい、実はダウン症（もしくは他の染色体異常）だったということはあるのでしょうか。 現在、NIPTを行っている検査会社？は多数ありますが、どこで受けても結果は同じなのでしょうか。 ネットに載っている他の方の結果を見るとよく見かける検査会社ですが、私が受けた検査会社で受けられてる方を他に見たことがないので不安になりました。 次回診察までまだ日付があるのに気が気じゃなくなってしまい、質問させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。

36才二人目妊娠中で12wに入りました。 昨日11w6dで、検診で行っている病院の胎児診断センターという所で30分程かけてエコーで見てもらいました。(いつもの検診とは別の、より詳しく見られる器械でした) 料金は3000円ほどで、簡易的な胎児ドックなのかなと思います。 結果は今の所異常はない、ただ心臓など詳しいことはもっと週数がいかないと分からないとのことでした。 結果の紙にはNT、心臓、鼻骨などのチェック項目がありました。 私は出産時37才になるのもあり、羊水検査を検討していて、昨日のエコーで何かあれば受けようと思っていました。 ただやはり羊水検査のリスクもありますし、受けるべきかまだ悩んでいます。 やはり37才だと受けた方がいいでしょうか? ちなみにまだ主治医にはまだ話していなくて、13wの検診で相談してみるつもりです。

32歳 13w3d7で胎児ドックを受けました。 30分ほどかけて丁寧に見て頂き、何を測ったかどこを見たかも説明して頂きました。 胎児ドックで有名なクリニックで、NTも角度を精査しながら正確に測ってくださいました。 鼻骨は長さではなく、あるかないかで有ると言われ、心臓の動きや大きさ等の今見れる範囲の事を見て、21トリソミーだと6500分の1程度で他の染色体異常はもっと確率は低く出ました。 ですが1点気になる事が… NTが2.5〜2.8で、画像を精査すると2.7だろうとのことでした。薄くはないが病的ではないと言われ、NTだけでなく総合的に判断するからとの事で上記の結果でした。 信頼できる先生だと思うし、おっしゃる通りNTだけでなく総合的な判断が大事だとわかっているのですが、素人からするとどうしてもNTの厚さが気になってしまいます。 確率的にも今エコーで見れる判断では、染色体異常の可能性は低いと言われてはいます。 じゃあなんでNT厚いのだろうか？鼻骨は測ってないけど、あるなら大丈夫なのかな？とか後から気になってしまって…… NTよりも他の項目の方が大事なのでしょうか？多少のむくみがあっても他が正常であれば確率は低くでるものなのでしょうか？32歳で6500分の1は可能性として低いと捉えて良いのでしょうか？

こんにちは。 同じような質問があるかもしれませんが質問させてください。 妊娠26週妊婦です。 先日、胎児が心内膜床欠損症と診断されました。 完全型か不完全型かは判断がつきにくいようですが、今のところ不完全型とみているようです。 質問は、ダウン症の可能性がどれくらいあるか、です。 心内膜床欠損症とみたらダウン症を疑え、と言われるくらい確率的に高いようですが、以下のエコー診断から、先生方はどうお考えになりますか？ 頭の大きさ＋1週分大きい 脚の短さ－1週分短い 首の浮腫はなし 耳の変形はなし 鼻骨はあり 奇形は心臓のみ 他はエコーでは確認できませんでした。 産まれるまでわからないのは重々承知ですが、どうしても気になっています。 ご意見お聞かせください。 また、今の時期からでもダウン症であるかを調べる方法があったら教えてください。 羊水検査のような、高確率でわかるものでなくても構いませんのでよろしくお願いいたします。

29歳、13週6日に初期胎児ドッグ、エコーでスクリーン検査を受けました。 鼻骨の高さは2.1mm、NTは2.5mm、その他の診断は全てクリアしているとのことです。 ただ、三尖弁逆流が80/secで引っかかりました。 私は海外住まいで、海外の方針だからかわかりませんが、三尖弁逆流でも診断には染色体異常、奇形の症状は無し、18.13.21トリソミーの確率のグラフも一番低いものでした。 血液検査も問題なし、と言われたのですが、それが染色体異常を探すもののための検査かまでは分かりませんでした。言葉がやはりそこまで解らなくて…。 ただ三尖弁の逆流については少し心配しましょう。親族で心疾患のある人はいますか？などと聞かれ、また経過を見る予定です。 これまでかなりハードな仕事をしていたので、そのせいもあるかなと思い、これからは安静にする予定です。 そういうのも感覚ありますか？ 日本ではこのような場合どのように判断いたしますか？ 教えてくださると嬉しいです。

現在妊娠13週の妊婦です。先日胎児ドックを受けてきました。 今のところ超音波検査だけですが。 CRL77.0、BPO23.3、FHR168bpm、NT2.2、鼻骨あり、三尖弁逆流あり、胎児心拍動あり、静脈官PIV0.86でした。 そのほかは異常なしと言われました。 三尖弁逆流が少しあるので21トミソリーのリスクが年齢32歳なのですが、バックグラウンド488分の1→アジャストリスク195分の1のまで上がってしまいました。カットオフ値が150分の1らしいです。 なので結果からすると陰性といわれましたが。。 不安になってしまいコンバインド検査（血液検査）をプラスで受け結果待ちです。 三尖弁逆流があるとこんなに確立が上がってしまうのでしょうか？？ あとこのエコー写真から見て逆流の値はどのくらいかわかりますか？？

本日30w3d、妊婦検診に組み込まれている通常のエコーよりも数分長い後期精密超音波検査というものを受けてきました。帰って赤ちゃんの発育状況を見たところ、 『28w1d』→逆子 BPD:78.8mm GA:31w4d (2.5SD) AC:23.81cm GA:29w2d (0.8SD) FL:51.2mm GA:28w6d (0.4SD) EFW:1394g GA:29w4d (1.3SD) 『30w3d』→逆子解消 BPD:数値分からず　GA:33週程(1.9SD) AC:分からず　GA:(0.8SD) FL:分からず　GA:(0.9SDかそれ以上) EFW:1700gぐらい　GA: (1.2SD) これまで他院のFMF初期胎児ドック(12w3d)、当院の中期スクリーニング(19w1d)、今回の後期スクリーニング(30w3d)ともに異常の指摘はありません。今回の検査では、もらったエコー動画に正確な数値が出ておらず、検査を直接見ていた妻に辛うじて覚えてもらっているものを書いています、、。 1、BPDが3週程大きく心配です。横径だけでなく、頭周囲？円のような周囲形も1.8sd程でした。これはよくある個性なのでしょうか？ 2、横顔を拝見した時に鼻が低い印象を受けました。鼻骨もよく分からず、こちらもダウン症の所見とネットで見て不安になっております。 添付した画像では低い印象を受けますでしょうか、、？ 3、初期胎児ドックでは、主に染色体異常に着目した検査で、NT2mm、鼻骨2.4mm、その他心臓内臓系の異常等も一つもありませんでした。少なからずNTは誰にでもあるとの話も聞いていますが、2mmはよくある数値なのですか？ すみませんが色々な先生方の経験からお答えいただきたいです。何度も質問申し訳ありません。宜しくお願いします。

20代後半の妊婦です。 胎児の染色体異常、形態異常が無いかを知るため、12週後半に初期胎児ドックを受診しました。 結果は下記に記載の通りで、特に大きなご指摘はありませんでした。 三尖弁逆流：なし、全前脳胞症：なし、横隔膜ヘルニア：なし、房室中隔欠損症：なし、臍帯ヘルニア：なし、巨大膀胱：なし。 ただし、心拍数のみ（複数回計測も） 170超えのため、強いて言うならその点だけ気になるが、様子見しましょうというご見解でした。 現在18週に入り、今になって心拍の件を含め気になることが増え、中期胎児ドックを受けるか非常に迷っています。 そのため、下記事項について、ご見解いただけますでしょうか。 1．上記結果を踏まえ、中期胎児ドックを受けることは推奨されるか。また、染色体異常について知りたいのであれば、中期胎児ドックでなく、血液検査を受診するべきなのかどうか。 2．心拍数について、担当医師同様、様子を見ていくという判断をされるか。 3．（添付写真について）鼻の辺りの白いものは鼻骨と判断して良いか。鼻骨であった場合、長さは短くないか。（同時期のエコー写真です、粗く見えづらく申し訳ありません。） 初めてのことで分からないことも多く、ご教示よろしくお願いいたします。

36歳第二子妊娠中の妊婦です。 24週5日の健診に行ってきたのですが 胎児のACが2週間分くらい大きく、 頭も１週間分大きく測定されました。 自分の計算だと排卵日は3日前後早かったと思うので 今は25週1日くらいかな？とも思うのですが その割には足が短く、 頭が大きくて足が短いとダウン症の可能性があると ネットにたくさん載っていて心配です。 数値は24ｗ5ｄ BPD63.3ｍｍ AC213.8ｍｍ FL43.0ｍｍ MVP5.03ｃｍ となっています。 その前に詳しく測定してもらったのは17週の時で （21週はBPDのみの測定54.2ｍｍ） BPD43.4ｍｍ FL28.0ｍｍ でいずれも頭囲は大きいものの、 FLも短いわけではなかったので さほど気にしていなかったのですが、 ここにきてBPDは大きいのにFLが週数相当が数日短くなり さらにACが大きいということで年齢のこともあり心配になりました。 12週の時にNTもみてもらったのですが 多く見ても1.8ｍｍだからそんなに心配いらないですと言われ クワトロ検査も羊水検査も受けませんでした。 鼻骨の形成があったかどうかは聞いていないのでわかりません。 そもそも私が通う産院では鼻骨の判定は行っていないようで NTのエコーに関しても個人の希望があればくらいの感じだったので お願いしてみてもらった感じです。 24週の健診時に心臓の詳しいエコーもありましたが いずれも模範的な形（？）別れ方で、 全く問題ないという所見でした。 ACだけが２週分くらい大きいようですが 内臓もエコーで見てもらったときには 医師からは特に問題はないですねと言われたのですが 問題がなくても２週間分も大きくなるものなのでしょうか？ 第一子は３１歳で出産したので さほど心配はしていなかったのですが、 今回は高齢のため不安です。 とりあえず異常を指摘されていなければ 現時点でダウン症を心配する必要はないでしょうか？

現在、25歳になったばかりの、女性です。妊娠13週と2日ほどです。 10週のときに3.9ミリほどのNTがありました。 12週で7ミリほど、現在も減りはしていません。 13週の検診では、鼻骨も形成されていて、心拍もはっきり聞こえており、心臓も４つの部屋に分かれているようだ、手の指も五本ある、少し頭は小さいようだが身体全体の大きさは週数相当には大きくなっていて、発育不全などはない。ただ、消えることもあるけれども染色体異常やなんらかのウイルス感染の可能性はあると言われました。 それ以外は現在だとまだ小さく、エコーを見てわかる奇形はないそうです。 明日、近くの総合病院に行く予定です。 しかし、田舎なので大学病院などはなく、きちんとした診療を受けられる場所はないです。 とても不安なのですが、赤ちゃんはきちんと育つでしょうか。何とかしたいです。