エコー鼻骨わからないに該当するQ&A

私は現在38歳で、2人目を妊娠中、妊娠13週6日になります。 1人目は36歳の時に出産し、陣痛促進剤でも子宮口が3センチしか開かずに血圧が上がったため、39週2日で緊急帝王切開になりました。出産後、妊娠高血圧症候群との診断がおりました。 ちなみに、一型糖尿病合併妊娠なので、大学病院で妊婦健診をしており、出産予定です。 ご相談は2人目のことについてで、13週4日の妊婦健診で初めてエコーをしてもらったところ、NTを指摘され、4.7mmあると言われました。 その他のことは何も指摘されなかったので、鼻骨や頭の大きさなどに異常があるかは分かりません。 ２週間後にまた妊婦健診があるのですが、その時までに羊水検査を受けるか考えてきてください、と言われて悩んでいます。 1.自分の年齢やNTの大きさから考えて、ダウン症の確率が高いのでしょうか？ 2.また、羊水検査は受けた方がいいのでしょうか？ 3.羊水検査では、心臓などの異常は分からないでしょうか？ 夫婦共に、ダウン症などでも産む意思は変わらないのですが、ネットでダウン症のことを調べる度に、育てられるか不安で不安で気持ちが揺らぎ始め、あまり眠れなくなってきました。 ちなみに、NTのエコー写真はもらってません。 よろしくお願いします。

現在妊娠23週に入りました。 今週の月曜に個人病院にてエコーしたところ赤ちゃんの心臓の形が少しおかしいということで次の日市民病院に行くようにと紹介状を書いてもらいました。市民病院で診てもらった結果、やはり赤ちゃんの心臓は形がおかしく穴が空いてると言われました。しかし大きい穴か小さい穴か分からず、位置もわからなかったので、詳しく調べるために小児の心臓に詳しいお医者様のいる病院に15日行く予定です。 妊娠15週の時に超音波診断をしたところ、鼻骨・けいぶ浮腫・手足の長さ・心音等に異常は見られませんでした。 月曜の検診で初めて心臓のことを言われて戸惑っています。月曜の時点で心臓以外、赤ちゃんの大きさも順調だそうです。 15日に赤ちゃんの心臓を詳しく診てもらう予定ですが、現時点で穴が大きくてもお腹の中で自然に塞がる可能性はありますか？産まれてから穴が小さくても大きくても手術すれば元気に育ちますか？ そして、15週の時は異常なかったけど、染色体異常の可能性はありますか？

明日で33週の経産婦です。 現在 ・単一臍帯動脈 ・心室中隔欠損 ・門脈体循環シャント の診断を受けていて早めに 出産予定で調整されています。 クリニックから転院後、現在大学病院で受診、静脈管が太く心拡大し新生児循環器に詳しい大学病院（東京）を紹介され心臓を詳しく見てもらったりと現在毎週エコーにて詳しく心不全などが起きないか確認してもらっています。 体重は32w1dで1795g、 胎動もとても元気で発育は順調と 言われています。 十分不安であるのですが。 ただ出産が近づくにつれここまで奇形がある場合ダウン症などの染色体異常があるのではないかと不安で仕方ありません。初期の検査で首の浮腫はなく、鼻骨もあると言われています。 羊水検査はしていないため、確定できないのはもちろん承知ですがやはり確率は高くなりますでしょうか。 夫は詳しい病院で毎回診てもらって染色体異常の疑いについては話されてないから大丈夫ではないかと言っているのですが。。 わからないと思いますが念の為4Dエコーの写真も添付します。耳の形や位置はどうでしょうか。。 ご確認お願い致します。

現在37週、30歳の妊婦です。 先週エコーをしたところ2585gあった胎児の体重が先日の検査では2344gほどになっていました。 それぞれの数字は下記の通りです。 ▽36週時点　… 2585g BPD 89（36w5d） AC 284.4（34w6d） FL 65.5（36w1d） ▽37週時点　… 2344g BPD1回目、91.4（OR） 2回目、89.4（37w6d） AC 295.7（36w3d） FL 69.4（39w0d） 37週に診てくれた先生曰く「本当はもう少し大きいと思う」ということです。 36と37では診てくれた先生が違い、また37週で使用されたエコーの機械はおそらく古いもので素人目に見ても写真の鮮明度に違いがあります。 ただもう37週にもなるのに2500gを超えないというのが不安です。 胎児が小さめだとダウン症等の染色体異常の可能性があるとも聞いています。 妊娠12週頃にNTを見てもらうようになっており、そのとき「厚みは1mmもないよ」と仰っていただきましたが、普段のエコー検査時と同じ機械で数分程度の検査でしたし、当時は鼻骨形成のことを知らず聞かれずだったため、その辺りはどうだったのかわかりません。 中期ドックも受けましたが脳・心臓・他器官ともに「今の時点でわかる問題はありません」とのことでした。 今更不安がっても産むしかないので出てくるのを待つしかないのですが、このブレは大丈夫なのでしょうか。

前回の妊娠が多胎妊娠だったため、子宮頚管縫縮術を受けましたが結局早産しました。妊娠中期になる頃、頚管の長さが短くなってきたのです。今回は単胎妊娠ですが、前回は多胎という特殊な状態だったため、子宮頚管無力症だったかどうかは分からず、今回も縫縮術をすべきかどうかの判断は難しいと、通っている産婦人科で言われました。希望すれば予防的に手術もするし、手術が嫌であれば、妊婦検診より頻度を多くして頚管の長さを定期的に見てもらうこともできるそうです。どうすべきかの判断はやはり自分でするしかないのでしょうか？ それから、通っている産婦人科ではエコーをほんの短い時間しか見てもらっておらず、順調ですと言われておしまいなのですが、ネットで見ると首の浮腫や鼻骨、心臓などをじっくり見るというような記述があって心配になります。先生方は短時間でもこれらのことについて見ていらっしゃるものですか？それともお医者様によって異なりますか？首の浮腫みは13週までに見なければいけないようで、もうその時期は過ぎてしまいました。必ずしも見るものではないのか、知らない間に見ておられるのかわかりません。

胎児ドックを受けました、安心するために受けましたが今不安しかないです 39歳　13w3d ・NT3.3mm ・鼻骨1.5mm ・静動脈血流1.59 ・三尖弁血流逆流75cm/sec 全て基準値より引っ掛かり、年齢もあり確率が大分高くなりました トリソミー21 >1:4 トリソミー18 1:41 トリソミー13 >1:4 16wになれば改善されているかもしれないし、今すぐ絨毛検査ではなくその時のエコーで気になれば羊水検査をしましょう、と言われました もちろん最終的には確定検査をしないと分からないのは分かっていますが今から16wまで不安でツラく相談させて頂きます 1、先生から診てこの数値はどう思われますか （どこかで大丈夫と思いたいところがあり覚悟が出来ていない部分があります） 2、静動脈血流の数値が基準グラフより大幅に外れていました、かなり高い数値でしょうか 3、確率の>マークの意味を教えて欲しいです 4、15wに妊婦検診があります、先生にも相談したいと考えておりますが、他病院で受けた胎児ドックの結果をふまえて診て頂くのは失礼でしょうか、先生は出生前診断を受けることに対してあまり勧めない感じでした 長くなり恐れ入ります、 どうぞよろしくお願いいたします

よろしくお願い致します。 ２２歳の息子の心電図の結果について 今ままでの流れを先に書かせて頂きます。 出生時　心雑音と黄疸があったため入院扱いとなりましたが、母子ともに１週間で退院 １歳　心臓の検査のため造影剤を使ってCT検査　問題なしで終診 １３歳　学校の心臓検査で引っかかり病院で小児循環器で心エコーをしました 　　　　病名みたいなものは告げられず血の流れが人と少し違う？みたいな事を言われ 　　　　問題なしで終診 １７歳　野球で鼻骨骨折し全身麻酔で手術となり心電図検査を受けたら引っかかり 　　　　循環器内科で心エコーをして（特に説明はなし）問題ないからという事で 　　　　手術をしました。 ２２歳（現在） 昨日（市立病院）にて 新入社員向けの健康診断で心電図に異常が見られるが経過観察 本日（他の総合病院）2月に親知らずの抜歯のため全身麻酔前の心電図をしてやはり引っかかり明々後日に循環器内科を受診します。 本日息子が受け取ってきた心電図の画像を添付します。 自動解析のコメントが怖いのですが・・・ わかる範囲でご教授頂けたらと思います。

先日、33歳11週0日の妊婦健診にてNTが少し厚い(2.6mm)ということで医師から出生前診断についての案内を受けました。 元々NIPTは受けるつもりでいましたが医師から指摘されるとやはり不安になってしまいますし、NIPTも結果が出るまでに2週間前後かかるので、待つ間にあれこれ検索しては不安を募らせるばかりの生活が辛くなってきました。せめて少しでも疑問点を解消し、もう少しフラットな状態で診断結果を待ちたいです。 健診時に頂いたエコー写真を見ると鼻骨が見えないような気もします…不鮮明で素人にはよくわかりません。 お伺いしたいのは 1…11週0日でNT2.6mmというのは正常値からどれくらい外れているのか 2…添付の不鮮明なエコーでも、NTの厚み以外にダウン症など染色体異常を持つ胎児に特徴的な所見は認められるか 3…総合的に現時点で染色体異常の可能性がどれくらいあるのか(一応医師には200分の1程度と言われています) 4…次回の妊婦健診は2週間後と言われていますが、それを待たずに上記の質問をするためだけにクリニックへ行ってもよいものかどうか(その場合は妊婦健診扱いなのかどうか) 以上になります。 長々と申し訳ありませんがどうぞ宜しくお願い致します。

30代後半の妊婦です。妊娠11週で頸部浮腫があり、大学病院を紹介されました。 大学病院受診時、12週　NT8.5あり、21トリソミーなどの染色体異常の確率が1/4と医師に告げられました。その際、羊水検査など様々な検査の説明がありました。 14週の時点で頸部浮腫5mm 鼻骨などは確認され、四肢の異常などは現時点で認められてませんでした。 16週で浮腫は消失、現時点でエコーでわかる異常はなしとのこと。 夫婦の間では障害ある可能性あっても産むと決めています。説明された羊水検査も受けるつもりありません。覚悟しているつもりでも万が一の時に受け止めるのに時間かかるだろう事も理解しています。 旦那の上司の子供はNT 9mmの状態であっても、異常なく健常な子供産まれてます。 お医者さまが診察してきた患者さまの中でこのようなハイリスク症例で健康な子供が産まれてますか？やはり可能性通り何らかの異常が認めらる赤ちゃんが産まれてますか？ よろしければ教えて下さい。よろしくお願いします。

ダウン症と診断された1ヶ月半の息子がいます。 妊娠30週で消化管閉鎖、心室中隔欠損を指摘され、32週頃のエコーで頭が大きい・鼻骨がはっきりしない・四肢が短いということで見た目的にも可能性は指摘されていました。(ちなみに母親は37歳です) 産後すぐ消化管閉鎖(十二指腸閉鎖)は手術、心室中隔欠損は中等度ということで体重増加を待っての手術予定です。 出産当日に新生児科の先生にやはり見た目的にも可能性があるので、染色体検査をしましょうと言われ、その結果ダウン症の診断でした。 親の私が見ても、鼻が低い・つり目(生後すぐ二重でしたが今は一重です)・耳は小さくないが折れ耳・首の後ろのたるみあり・四肢が短い、などダウン症とわかる見た目と思います。 ダウン症でも胎児期からの合併症がない子や、見た目では分からなかったという子もいますが、息子は色々とダウン症の特徴を持っているなと思います。 何も無い子と比べ、そういった特徴が多いと発達の遅さや、知的障害が比例して重いなどはあるのでしょうか。おそらく、経過をみないとわからないと言われるとは思っているのですが。 また、ダウン症は二重が多いとのことでパッチリな二重を期待したのですが一重になってしまいました。今後二重になる可能性はあるのでしょうか。