クアトロ検査確率高いに該当するQ&A

今、妊娠11週目で33歳になります。 体外受精と顕微受精の不妊治療の末やっと授かる事が出来ました。 エコーで動く姿を見て嬉しい反面、今、悪阻が酷く入院している状態なので葉酸サプリも飲めておらず点滴ばかりの生活です。 ちゃんと五体満足で障害もなく健康に生んであげれるか毎日不安でいっぱいです。 クアトロテストを受けようか悩んでいるのですが、確率しか分からないしもし、羊水検査までいってしまったら金額も高いし流産の危険もあるとの事なので余計に不安におちいってしまう気もします。 でも、障害があると育てていける自信はないです。 今、不妊治療の病院なのですが産婦人科に転院し4Dエコーとかで見てもらい異常がありそうであれば分かる物ですか？？ すすめられて受けた方がいいのかどうしようか凄く迷っています。 よろしくお願いします。

第二子を妊娠中の34歳です。主人の仕事の都合で中国に住んでいました。あちらでは妊娠検診で16週の時に母体の血液から胎児の染色体異常を検出する検査を行います。（13,18,21の染色体異常が分かります） それが日本で最近導入された新型出生前診断なのかクアトロテストなのかは明確に分かりませんが（日本人の他の妊婦さん達が言うには新型出生前診断の可能性が高いです）、トリソミー21が本来ならば3以下の数値でなければいけないところ、18近く出てしまい、99パーセントの確率でダウン症と言われました。 羊水検査を日本で受けるために、急遽帰国し、実家の近くの産院に行き検査結果を見せたところ、医師にこれだけの数値が出ていればほぼダウン症で確定だろうと言われました。 ただ、その病院では新型出生前診断をやっていないので実際の検査結果は見た事ないそうです。 明日羊水検査を実施する予定ですが、やはりダウン症の可能性の方が高いのでしょうか？現地では99パーセント確実だと言われており、羊水検査の必要も無いと言われました。。 また、日本でも新型出生前診断の検査結果の数値は全て3以下でなければいけない。と言うような検査結果の出し方なのでしょうか？ 少しでも健康児の可能性があるなら産みたいと考えています。また実家近くの産院ではエコーでは基本合併症などの診断はできないとも言われていますが、エコーである程度見極めもできるのではないでしょうか？ 長文乱文で失礼しました。 相談相手がおらず、心身ともにボロボロです。。どうぞわかる範囲でいいので教えてください。よろしくお願い致します。

現在34週、26歳初産のものです。 ちょうど1年前に8週で繋留流産をし掻爬術を受けました。その際、詳しい検査は行わなかったのですがおそらく染色体異常との説明でした。 一度の流産はよくあることなので詳しい検査は不要とのことでしたが二度とこのような思いはしたくない気持ちで血液中のホルモンの検査や卵管造影などの検査を受けました。すぐにでも赤ちゃんを授かりたかったのでタイミング法をはじめたと同時に軽度の多嚢胞性卵巣症候群が疑われました。またホルモンの数値から年齢より卵巣の機能が落ちていると指摘を受け、2人、3人と子供を望むなら少し早めの方がいいと言われました。 その数ヶ月後に妊娠が発覚しました。 初期に絨毛膜下血腫と診断されましたが1週間で血腫も消失し(タイミング法で授かったからか初期から流産予防にデュファストン、出血後はダクチルを1、2か月内服していました)以降は特別大きな指摘はなく現在に至ります。 ここまできてもやっぱり心のどこかで不安なことがあり、それはダウン症などの染色体異常の有無です。クアトロテストはとても気になりましたが、エコー上も特別指摘を受けていなかったこと、年齢的にやる人はほとんどいないと言われ受けませんでした。 ですが、流産の既往、ホルモン検査の結果などから同じ年齢くらいの妊婦さんよりリスクが高いのではと思ってしまっています。また、調べてみたところダウン症などの染色体異常は普通に産まれてくることもできるが、流産する確率の方が高いということでしたが、私は切迫流産を予防する薬を内服していたから…とか。 聞きたいこと、疑問は常にありましたがなかなか聞けず今日まできてしまいました。 もちろんお腹の子にどんな障害があってもここまで頑張って成長してくれた我が子なので愛情は変わりないですが、先生方の経験や見解を教えていただきたいです。

いつもお世話になっております。現在3人目妊娠中で12週です。本日検診に行き、今日からお腹の上からのエコーでした。頭の大きさも12w0dで週数ピッタリで胎盤も大丈夫と言われ安心したのですが、最後の方で首？のNTが3.4mmでダウン症やその他染色体異常の説明を受けました。3週間後、検診と同時にクアトロテストを受ける予定です。先生からはすごく分厚い訳でもないけど安心の為にも受けといた方がいいと言われました。テストの結果が100%でもない事も頭では理解しています。実際1人目は何も指摘されず出生体重も大きかったのですが産後2日で肺動脈弁狭窄症で2回カテーテル治療もしてますので、『産まれるまではわからない』て事も頭では理解しています。ただ、自分達の中で今回の妊娠出産を最後にしたいと思ってた事、実母が不妊で赤ちゃん授かる事が当たり前ではない事も痛いほど知っているので気持ちが追いつきません。主人とも話し何かあっても産むつもりです。エコーで動いてる姿見ると本当に可愛いくて愛おしいです。検査も悩んでますが、早めに覚悟できるように…と主人は言っていて検査受けます。 12週0日でNT3.4mmは確率高い値なのでしょうか？ちなみに1人目23歳、2人目25歳で出産しており、今回は26歳妊娠、27歳出産予定です。主人は5歳上です。 宜しくお願い致します。

31歳の経産婦です。 12wのときに大阪の胎児ドックを受けたところ、心拍数は163、NTは2mmで特に異常なかったものの、鼻骨が小さい、大腿骨が短い、三尖弁の逆流を指摘され、ダウン症4分の1の確率が出ました。 その場では確定診断に進むことができず、15wでクアトロテストを受けてみました。結果は750分の1の確率でした。 かかりつけの産婦人科では、三尖弁の逆流は既に治っていると言われており、鼻骨は顔がよく見えず確認できていませんが、大腿骨は未だ1週間の遅れがあります。クアトロテストで陰性だったので、もう心配することはないと言われていますが、未だ不安が残ります。。またクアトロテストで四桁の確率が出る方も多いようなので、750分の1というのは確率としては高いのではないかと思ってしまいます。 クアトロテストで陰性であれば初期のエコーはもう考えず安心していいのでしょうか？？クアトロテストは偽陽性が多い印象ですが、偽陰性は殆どないのでしょうか？

21歳の時出産した長男はダウン症で生まれました。今二人目が妊娠6ヵ月です。クアトロテストを受けた結果陽性で25分の1でした。 クアトロテストでは血液の値と年齢、周期、家族にダウン症などがいるかで確率が出されていると聞きました。 一人目がダウン症だから確率が高いのでしょうか?それとも関係ないのでしょうか? 25分の1だとやはりダウン症で生まれてくる事が多いのですか?

今三人目を妊娠しています。10週に入りました。病院からクワトロテストについて話を聞き、受けようか悩んでいます。うえの二人の時はやりませんでした。今回は高齢出産ということもあり遺伝子異常の確率が高く、不安というのもあります。しかしその時点で分かったとしても産まない選択をするのもどうだろう…と思ったりです。クワトロテストでどれくらいの事や確率がわかるものなのでしょうか…?分かって遺伝子異常が分かった時、中絶は可能なのでしょうか?

29歳、出産時30歳でクアトロテスト２１トリソミー25分の1という高い結果が出ました。同じく29歳の友人に話すと友人の医師からは、この年齢ではうける人が少ないためどうしても高い確率で出てしまう、との事でした。そのような事もありますか？

アドバイスお願いします。先日クアトロテストの結果が、185/1 分娩時38才 でした、カット値より高いと説明されました。羊水検査も流産の可能性あるとの事。超音波では今のところ問題ないようですが、心配です。これぐらいの数値で羊水検査する方は多いのでしょうか

現在、妊娠10週目ぐらいです。高齢出産にあたる為赤ちゃんがダウン症や奇形児で産まれて来る可能性が高いと知り検査を希望しています。1、超音波で首のふくらみを調べるNT検査は何時〜出来ますか?2、クワトロテストは何時〜出来ますか? 3、羊水検査は何時〜出来ますか?ご回答よろしくお願いします。