パーキンソン病の薬に該当するQ&A

88歳の父が今まで、元気で旅行や習い事、歩行や会話も全く問題なく、お酒もたしなみ、転倒も全くなく、 10年前に脳出血予防にステントで血管を広げる手術をし血圧サラサラの薬も飲んでます。 しかし、 昨日、家の中で夕方から夜にかけて 5回ほどふらついてドーンと 転びました。 幸い頭は打たず、ベランダの窓ガラスに 体を強く打ちましたが、 骨折なし。母が救急車を呼び、入院して検査をうけました。 急に立てなくなったと父がいったそうです。考えられる原因はいくつかあると思いますが何でしょうか。脳もレントゲン（CTかMRIかわかりません。小さな総合病院です）で異常なしとのこと。 脱水症状では？と言われており、もっと病気がひそんでいるのではと心配です。 高齢者でこのようなことはあるのでしょうか。パーキンソン病や、今後、転倒が増えるのでしょうか。散歩などもしています。脳と神経科で診断は違いますか？ 父と母のみで暮らしており、 母も高齢のため、退院後も心配です。

50代男性です。 数年前より、手足の震えの症状が出たため、昨年4月に病院を受診しました。 そこでは本態性振戦を疑われました。（パーキンソン病のチェックも行いこちらはシロでした。）プリミドンを少量から処方されましたが、効果がなく、0.15gまで増量したところで、ふらつき、吐き気が出たため、リボトリール錠に切り替え、1錠から始め、2錠、4錠と増やしていきましたが、効果がありません。医師からはもう1種類薬があるが、脈拍が低下する副作用があり、私の心電図の結果から投与は見送られました。 症状としては、立っていると（イベントの行列、初詣の行列等）で足がガタガタ震え、体制を変えたりすると一瞬止まりますが、すぐ震えます。 また、通勤の電車で吊革に摑まって立っていても手足がガタガタ震えてしまい、周囲の目も気になりますし、イライラします。 最近はのども震えます。 医師からは完全には治らないかもしれないと言われましたが、一生これが続くと思うと滅入ります。 何か治す方法はないでしょうか？ または他の病気なのでしょうか？

85歳の父　要介護2　の父が アルツハイマー認知症 レビー小体型認知症 パーキンソン病 の３つの症状が出ていて、レビー小体型認知症の傾向が色濃く出ていると 診断されました。 その診断が出る前までは、かかりつけ医から ドネペジル5mg メマンチン5mg レキサルティ0.5mg が処方されて、専門医の予約は取れるまで使っていました。 専門医の診断後 ドネペジル5mg ドパコール配合錠L50を1日2錠 リボトリール0.5mg メマンチン5mgを1日2錠 ラメルテオン8mg 抑肝散加陳皮半夏1日2.5g の処方がされ、2.5日ほど使用したのですが、 明らかに幻視が多くなり、歩きもフラフラしていて 壁などにぶつかりながら歩く状態になり、 専門医に見せる前の方が、まだ良い状態でした。 病気が進行したのかとも思いましたが、明らかに薬を飲んでからの状態が 悪くなっていたので、相談させて頂きました。 このまま、この処方の薬を飲み続けていいものでしょうか。 ご回答よろしくお願いします。

ALS・FTD・パーキンソン病の母（62歳／体重36kg／身長145cm）についてご相談です。 今年1月から水疱が手の甲・手首・気管切開接続部・胃ろう接続部周辺にできてしまい、プレドニゾロン10mgとミノマイシンの内服を開始しました。 2週間以上経過し、水疱の新生は一時的に止まっていたように見えましたが、**本日、足の甲に赤黒く新たな大きめの水疱（直径約3cm）**を確認しました。 医師からは「効果がなければステロイドを増量する」と言われていますが、栄養状態は以下の通りで、皮膚の再生力や免疫力の低下も懸念されています。 • アルブミン：2.6g/dL • 総蛋白：5.8g/dL このような状態で免疫抑制薬を増量するより、誤嚥リスクに注意しながら栄養状態を見直す方が安全ではないかと感じています。 この段階での水疱の出現をどのように評価すべきか、また今後の治療方針についてのご意見をいただけますでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

母(62歳)身長145cm体重36kgがALS(球麻痺型).パーキンソン病.前頭側頭型認知症で2024年1月15日に気管切開をし病院で入院していますが、気管切開をする前までは経鼻経管栄養で1日900カロリーを摂っていました。そして気管切開後1ヶ月程あとに胃ろう造設をしました。この際に私は医師にカロリーは上げれますか？と言いましたが、医師はただ鼻から胃に変わるだけなので、カロリーはそのままです。と言われました。それから1年程経ちましたが最近ALS患者の方達に普通胃ろうは消化機能や吸収が安定するはずだからカロリー上げないのはおかしいと言われました。気管切開してから1年間状態は安定しています。ちなみに全ての臓器は正常みたいです。あと医師から聞いたのですが、免疫をサポートする薬を使っているそうです。計算すると基礎代謝より摂取カロリーの方が低くてこの状態で免疫サポートの薬を使ってるのは矛盾してませんか？逆に身体に負担がかかると思うのですが、医師の判断は適切なのでしょうか？あと最近左腕や左手首周辺を中心に水膨れができてしまうのですが、何が原因だと思いますか？一応、保温クリームを使ってます。心配でしかたありません。回答お待ちしてます。よろしくお願いします。。

32歳、夫の相談です。 以下、既往歴を書きます。 2023年10月に発熱と咳の症状が続き、いろいろな検査を経て肺サルコイドーシスと診断。 症状が落ち着き、様子見でいいとのことで通院していましたが 2024年10月に、咳とCTの陰影が悪化しているとのことで 11月よりプレドニン20mgの内服がスタートしました。 咳が治まったので、12月よりプレドニン15mgで様子を見ていました。 (明日からプレドニン10mgになります) 昨夜仕事から帰りご飯を食べようとすると、両手が震えていることに気づきました。 30分後くらいには左手の震えはおさまりましたが、右手の震えは今も続いています。 今朝、呼吸器内科と神経内科に行ったところ、プレドニンによる可能性は低いとのことで、一過性の震えかな、と。続けばパーキンソン病の検査をすると言われました。 血液検査、甲状腺やMRIも異常ないです。 震えは常に出ており、腕をだらんとした状態、宙にあげていても、物を持っていても震えています。1日中です。今日は病院にいる日中が一番ひどかったといっていました。 ・プレドニンの副作用は考えにくいとのことでしたが、やはりあまりないのでしょうか？ 神経内科の先生曰く、薬の影響なら両手に出るはずだから可能性が低いとのことでした。(昨日は少しの間だけ両手でした) ・ステロイドの影響で睡眠不足です。1日4時間くらいしか寝れてないことが続いています。手の震えは関係はありますか？ ・一過性の震えかな、との見解ですがそれは本態性振戦のことだと考えられますか？ ・以上のことより、若年性パーキンソン病の可能性も大いにありますでしょうか。

今朝、トイレに行った際、便座の裏に尿が付着しており、その色がオレンジがかった感じでした。 トイレットペーパーで拭きましたが、液体があった場所の色素が沈着したようになっており、オレンジ色が取れませんでしたので、濡らしたティッシュで拭きましたがそれでも取れず、アルコールシートでなんとか落とすことができました。 私はいつも使用後便座裏の汚れを確認するのですが、自分が昨晩トイレを使用した後は、80歳手前の父と母が使用しているのではないかと思われ、 今朝両親に、尿の色がいつもと違ったりしていないかとたずねましたが、二人とも大丈夫だと思うと話していました。 状況としまして 父は１年半前に前立腺がん摘出手術を受けています。その後のPSAの値は0.05で徐々に上昇しております。 最近は皮膚にたくさん湿疹ができて全身が痒いので皮膚の痒み止めの薬を服用しています。 母はパーキンソン病と便秘で、以前から薬をずっと使用しています。 私は生理中ですが、毎回便座裏を確認して汚れているとつど拭いているので 今回の便座裏の色素沈着は自分ではないと思っています。 両親には今後尿の色を確かめるようにお願いしましたが、 何か原因として考えられることはありますでしょうか。。 アドバイスいただきたいです。 よろしくお願いいたします。

5年ほど前うつ病と診断されて、数年間の治療ののち一旦寛解しました。 最近また仕事上のトラブルが重なり睡眠に障害が出始めて精神科を受診したところ、いろいろ紆余曲折あり現在は双極症の疑いとされています。 躁状態のエピソードが思いつきませんが、落ち込みの中に焦燥感のような躁っぽい症状が見られるからということです。 薬は当初 (1)リスパダール2mgを朝夕に分ける だけだったものを (2)バルプロ酸400mgを朝夕に分ける、増量予定 が追加となっています。 質問ですが 1.この処方はよくあるものでしょうか？特に最初はうつ病の再発だとは言われたものの上記のように躁状態があるということで抗うつ剤ではなく(1)の処方となったようです。 2.私は今回もともとうつ状態を自覚してはいなかったのですが、希死念慮があるということでした。これらの薬で良くなっていきますか？ 3.治る前から心配していますが、早く元の状態に戻って今まで通りの社会生活が送りたいです。それは可能でしょうか？薬はずっと飲み続けなければならないでしょうか？再発の危険性はありますでしょうか？ 4.双極症はパーキンソン病のリスクが高いとか平均寿命が短いなどという記事を見て怯えています。どの程度怯えるべきでしょうか？ とにかく早く元の生活に戻りたい一心です。他に何かアドバイスがあればいただけますでしょうか。よろしくお願いします。

別居の母が昨年2024年2月にパーキンソン病の診断をされました。思い起こせば診断を受ける前に転倒がありましたし、動きがゆっくりだった気もします(気のせいかもしれませんが)。現在は数ヶ月に1回病院に行って診察と薬を貰っている状態です。父(70代)前半が同居しており、診断前は母が家のことは殆どやっていましたが、現在は父が半数以上はやっているようです。現在の母は、声が小さくモゴモゴ話すので聞こえづらい状態です。歩行時は、杖を使って歩いています。診断を受ける前までは、普通に車を運転したり、生活をしていたのに1年と少しの期間で違う状態になってしまい、心が追いつきません。病気には、数ヶ月に1回行く程度なのですが、リハビリ通院は必要ないのでしょうか？母の進行状態は、他の方より早いのでしょうか？今後どうなっていき、私はどうしたらいいのでしょうか？元々母は明るく、前向きなタイプではないので心配です。私がまだ、30代前半で、周囲に同じような不安をかかえている人がいません。どうしたら、いいのか教えてください。