パーキンソン病介護に該当するQ&A

こんばんは。 母(要介護5、パーキンソン病で寝たきり)が入所している老人ホームで心不全を起こし、入院しています。 主治医の先生から、 呼吸する力が弱くなっているので人工呼吸器が必要になるが、一度装着すると外せないのでよく考えてください、とお話をいただきました。 母は認知症が進んでいて、意思の確認はできません。私としては少しでも長生きしてほしいので人工呼吸器をお願いしたいのですが、人工呼吸器を装着すると、本人は苦しいのでしょうか？ ご教示いただけると助かります。よろしくお願いいたします。

パーキンソン病を患っている86歳の母ですが、最近施設から連絡が入り、寝てばかりでごはんも服薬もできない状態だということで、入院になってしまいました。 入院してから2日程度経ち、医師から連絡が入り認知症が進んでおり、鼻チューブでの投薬を始めました。さらに2日経ちこんどは、退院後の介護施設での服薬が難しいことを考えると、胃ろうの手術を勧めると言われました。嚥下障害はないようですが、認知症だと胃ろう以外に選択肢はないのでしょうか。また認知症で胃ろうだと、カテーテルを取ろうとしたり問題が出て、拘束されるようなことはないのでしょうか

79歳の母が4年前パーキンソン病と診断され、ゆっくり進行する病気とのことで３ヶ月に一回通院をしていたが、進行が早く要介護2になってしまいました。(ちなみにパーキンソンのレベルでいうと4です。)最初は48キロあった体重も34キロまで減ってしまい、その間ずっと薬治療のみ。4年経って心筋シンチ検査でパーキンソン症候群と診断が変わりましたが、治療方針は同じ薬の量を増やして様子を診るということでした。リハビリは必要ないか確認したところ、介護サービスでやってもいいと思いますよ、程度でした。 最初の段階で何度も手の震えは物を持ったときに震えると伝えていたのに…。4年も経過を診て介護2まで進行しないと診断できないものか、など不信感もあり、セカンドオピニオンを検討してますが、近所で一番大きい病院ですし、先生が気を悪くされないか心配です。こういった診断変更や治療方針がよくあることなら、あえてセカンドオピニオンまでは…と思っており悩んでいます。 セカンドオピニオンがはじまって随分経ちますが、今も気を悪くされる先生はおられるのか、また、セカンドオピニオンで違う治療方法を提案される可能性があるのか(試す価値はあるのか)知りたいです。 セカンドオピニオンをしても、結局は今の先生に診てもらうしかなく、脳神経内科の重鎮っぽい先生なので今後の治療に支障はきたしたくないので慎重になっています。 アドバイスを頂けるとありがたいです。

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

61歳になる父が字が書きにくいと訴え先日パーキンソン病と診断されました。現役で教師をしているので、働けるところまでは仕事をやりたいという父に私も賛成しています。先生は後5年くらいなら大丈夫だろうとおっしゃったそうですが、どうなのでしょうか。人によっては1年単位で見る見る症状が悪化してしまったりということもありえるのでしょうか。それともゆっくりだが確実に進行していく形を取るのでしょうか。それと症状が進むと体の自由が利かなくなると聞いていますが、本人の意識はどうなるのでしょうか?40%のパーキンソン病患者が認知症も発症するという記事も見ました。認知症を発症しない場合は本人はしっかりしているのに体だけが不自由になるという形を取るのでしょうか。そうなると本当に可哀想だと思ってやりきれません。出来るだけ家族で見てあげたいと思うのですが、母も年老いていきますし、介護という面でも色々問題が出てくるかと思われますがその際は入院という形をとることになるのでしょうか。第3、4頚椎のヘルニアも発症しているのでどうしていいのか分かりません。ご意見をお願いいたします。

82歳の義母のことです。十数年前からパーキンソン病を患っておりますが昨年から脳深部刺激療法（DBS）による治療を開始し、通院中です。昨春まで在宅介護で対応しておりましたが、現在老人ホームに入所しており、最近ではほぼ寝たきりの状態に近いです。パーキンソン病患者専門のホームに移ることを検討しておりますが、転居先のホームが遠方にあるため転院の必要に迫られております。転居先ホームへの入所はまだですが、当該転居先ホームの医療関係者（訪問診療医）から転院先の候補となる大学病院を教えていただいております。この場合、1.転院の申し出をすることは現在の主治医の方に失礼になるでしょうか。2.転院先を患者側から希望してよいのでしょうか。３.現在通院中の病院の系列の病院でなければ紹介していただけないのか。についてご教示願います。「DBS治療のノウハウもあり、転院なんか認められないだろう。カルテだって他に見せてくれないはずだ。」と転院に反対する者が家族内にいるため対応に困惑しております。

私にはパーキンソン病の父親がいます。大分、認知症も進み始めて介護している家族の名前も忘れる時も有ります。そこで、私が父親にお世話してる時、余りに言うことを聞いてくれないとどうしても大声で怒鳴りつけてしまい時には軽く叩いてしまいその後、時々の事ですが涙が止まらなくなり他の家族に泣くなとまた怒られと言うか?うるさいので少し注意されて、また余計涙が止まらなくなります。30分〜1時間ざらです?どうしたら気持ちが落ち着けるんでしょうか?慰められても又、涙が出て来ます。見つけて下さった先生アドバイス宜しくお願い致します。

相談よろしくお願いします。母が介護度4のパーキンソン病です。夏の疲れからなのか現在38度〜36度代の熱が1ケ月近く続いています。イロウで栄養はとっていますが、口からは少しの水分しかとれません。(飲み込みが悪いので)熱のため今はほとんど寝たきりで、辛そうなので、今後のことを考えるとDBS手術をしたほうがいいのか・・・もっと良い薬や治療法ができるか。考えてしまいます。ただ、主治医のかたは手術はあまり・・・という感じでした。やはりリスクを伴うでしょうか?まだ母は60代前半なので、体の自由がきくようになって欲しいと思うのです。

いつもお世話になっています。よろしくお願いします。現在78の母ですがパーキンソン病と診断されて5年になります。去年の2月に転倒して右大腿骨を骨折し手術したあとリハビリ病院から老人保険施設とリハビリを続けましたが現在要介護３で支えなしでは歩けない状態です。それも大変なのですがつねに唾液がたまって本人も困っています。飲み込むようにしていても飲み込みきれずひどい時は容器に出しています。何か改善策はないでしょうか?唾液過多になるとうつ状態にもなります。よろしくご教授お願いします。

今年2月にくも膜下出血で倒れ、手術で一命は取りとめたものの遷延性意識障害と四肢麻痺により寝たきりの状態です。 水頭症でシャント手術をしたり、胃ろうの手術もしました。 今は退院し、現在介護施設にいるのですが、施設の方から「歯車のような拘縮があって、パーキンソン病の様な症状のようですが違うような気もしている」や「よく食いしばるような力を入れている」と言われました。 くも膜下出血による後遺症のようなものなのか、またどこか病院で診ていただいた方がいいのかアドバイスをいただけましたら嬉しいです。 よろしくお願い致します。