パーキンソン病介護に該当するQ&A

父がパーキンソン病ヤール４程度で、１年ほどまえ大腿骨を骨折して手術しました。その後、老人保健施設に入所していますが、要介護５になり今度、特別養護か介護付き有料老人ホームにうつるかもしれません。その際、病院などに連れて行くとき、外出する際は福祉車両を使うことになるかとおもうのですが、現在ほぼ寝たきりで、外出することなどほとんどない状態です。できるだけ身内の人間が寄り添っていたいという考えで、車いすを載せられる福祉車両を家族で購入しようか、考えています。その車で外出など考えています。上記のような身体状態で、車いすをのせられる車両に本人をのせるのは身体的に負担になるようなことはどのようなことがあるでしょうか。あまり普段寝たきりの老人を、そのような車になるべくのせるべきではないでしょうか。

家内78歳の件でお伺いします。 13年前にパーキンソン病を発病し、現在要介護5でヘルパーのご支援を受けて私が一人で介護しています。昨年12月22日に室内で転倒し、第一腰椎を骨折し、今でもベッドから起き上がるとき特に痛がります。 ご相談は、ここ5年程、毎日朝晩血圧計で血圧を測っていますが、最近時々、血圧計の数字が下がって行く途中にまた数字が上がりだし、最初より高い数字から下がりだし、また途中から上がりだす。これを3回ほど繰り返した挙句、計測不能となります。 その時、手首で脈を診ると、普通に脈を打っていたものが、途中ですっと消えているように感じられます。心臓に何か異常があるのか心配です。 可能性として何があるのかご教示ください。

68歳の父のことです。 一年ほど前から 歩きづらいと言い始め、 その時の検査では何もわるいところはなかったのですが、 仕事も辞め、家にいることが多くなり、だんだん歩けなくなり、自力で立つことも、歩くこともできなくなってしまいました。最近は寝たきりです。 その時に 脳などのMRIなどもとり異常がなかったのですが、念のため紹介状を持ち、近くの大きい病院に連れて行きました。 検査をしたのですが、 原因が特定できませんでした。 1番可能性があるのはパーキンソン病だと言われました。 現段階では 薬での治療を始めましたが、 あまり効果がないみたいです。これからどうなるのでしょうか。 床ずれもできていて、今はフルコートという薬をつかっていますが、治らず痛いみたいで 可哀想で、他にいい薬はありますでしょうか？ 実家には 父と母の二人暮らしで、私とは離れて暮らしています。 母も体力的に介護ばかりで疲れてしまっているようです。このままでは まだしばらく 病名がはっきりしないので介護もうけられません。 母も倒れてしまうのではないかと心配です。介護に関しても どうにか 対応してもらいたいのですが、 なんとかならないものなのでしょうか。 現段階で 私はなにができるのでしょうか。

パーキンソン病・脊柱管狭窄症・椎間板ヘルニアの80歳の母のことです。 先日，「足が動きにくい」と言うので，整形外科に行きましたが，「整形外科の範囲ではなく，脳神経の範囲では」と言われました。 以前より介護保険で車椅子を借りていましたから，車椅子で整形外科へ。帰宅して車椅子から立ち上がることができず，父に抱きかかえてやっとでした。 昨日，脳神経内科に行きました。 「パーキンソン病が急激に悪くなることはない」と言われました。 「内科受診して」と。 かかりつけの内科には２週間おきに受診してますが「ほとんど寝てる状態ですが、大丈夫ですか」と聞きましたが「寝たい時は寝かせていていい」と，いつも言われるんです。 歩けなくなったのは，１日のほとんどをベッドで寝ているから，足腰の筋力が極端に低くなったことからでは…と，疑問しかありません。 ずーっと母に付き添いはできません。 どうすればいいのか，本当に辛く苦しく悩みます。 １日のほとんど寝ていて，本当にいいんでしょうか？ 母が少しでも起き上がれるようにするにはどうすればいいのでしょうか？

10年前にパーキンソン病を発症した78歳の母についての相談です。 ７月に急激に症状悪化 (自力歩行ができなくなり、食欲低下、38度前後の高熱が続く、幻覚症状が増えた) 薬を調整し様子をみながら自宅で介護をしてましたが改善はなく更に症状が悪化してしまった為8月に1ヶ月ほど入院しました。 この間コロナの関係で思うように面会ができず母の認知症が進んでしまったこともあり 家族の希望により担当医師と相談し9月初旬に退院しました。 退院後1ヶ月程自宅介護をしてました。 初めの2週間は調子が良かったのですが その後徐々に経口摂取ができなくなり衰弱が著しくなってしまった為10月初旬に再度入院。 入院した時は酷い脱水症状で尿路感染もしておりこれ以上遅ければかなり危険であったと言われました。 現在経鼻経管栄養です。 先日今後について医師との面談があり ○療養型病院を探すように。 ○パーキンソン病の改善の見込みはない。 ○経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みはない。 ○体力が衰弱している為胃瘻はできない。 と告げられました。 母は何かを話そうとしてますが殆ど聞き取ることはできません。私の問いかけ一生懸命応えよとするときもあれば、ずっと目を閉じたままで反応がないこともあります。 1.このよう状態からリハビリで経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みは？ 2.ほかに栄養摂取できる方法はあるか？ 3.経鼻栄養は医師の判断で行われてしまうのか？(家族への確認はありませんでした。) 4.経鼻栄養はどの位の期間できるのか？ 5.薬を調整するなどでパーキンソン病の症状の改善の見込みはあるのか？ 以上5項目について宜しくお願い致します。 少しでも可能性があれば、今出来る事があればと思い相談させて頂きました。 ただ母を苦しめる事は望んでません。

85歳の父、パーキンソンの病歴14年です。母が看病しています。先々週、誤嚥性肺炎になり、救急車で運ばれ入院中です。入院2週間になります。ずっと点滴で栄養を摂っています。担当医は、薬の投与が容易になる事と、栄養の観点から胃瘻を勧めてきました。 入院以前は、家で介護をしていて、トイレは母が介助しながらしていて、基本は車椅子ですごしていました。 食べ物も大抵の物は食べていました。 入院中は痰の吸入、1日6回ほど行っているそうです。 母の希望は、痰の吸入など、可哀想だし、口から食べるたのしも、これから先、なかなか叶わないだろうから、胃瘻など行わずに楽に亡くなってほしいと言って います。 主治医は、この病院は治す事が目的だから、そういう事は出来ない、胃瘻すれば、今のようにベットで点滴で繋がれて寝たきりという状況よりも良くなる、是非点滴を勧めると言っています。 胃瘻を選択しなくても、楽に亡くなるという事はありえないともいっていました。 パーキンソン病で14年、お世話になっていた先生は、嘱託で担当医にはなっていただく事ができず、今回の主治医は、初めての先生です。 お世話になったパーキンソン病の先生にお会いする事ができた時に短い時間ですが相談できたのですが、僕は胃瘻は勧めないおっしゃいました。 どのようしたらいいのかわからなくなりました。 私と母もあまり胃瘻には積極的ではありません。 また、胃瘻をしなければ、病院から出てもらわなければ、、、と言われました。 その場合は、ターミナルケアの病院を探すという事なのでしょうか。

パーキンソン病を患っている86歳の母ですが、最近施設から連絡が入り、寝てばかりでごはんも服薬もできない状態だということで、入院になってしまいました。 入院してから2日程度経ち、医師から連絡が入り認知症が進んでおり、鼻チューブでの投薬を始めました。さらに2日経ちこんどは、退院後の介護施設での服薬が難しいことを考えると、胃ろうの手術を勧めると言われました。嚥下障害はないようですが、認知症だと胃ろう以外に選択肢はないのでしょうか。また認知症で胃ろうだと、カテーテルを取ろうとしたり問題が出て、拘束されるようなことはないのでしょうか

79歳の母は7年前から、パーキンソン病の薬を飲んでいます。ここ一年で病状が進み今は日常生活の、ほとんどは介護が必要に。一人で出来ることは、食事、歯磨きなどで、歩く時は車椅子で移動することが増えました。半年前位からデイサービスの迎えの車に乗るまで、支えて歩いてます。が左足首が右足にからんで前に出ません。ものすごい力で絡み付いてるので外すのが、、大変な位の力です。挙げ句の果てには、左足のくるぶしが地面についてる状態です。 足首が、変な方向むくと折れちゃうんじゃないかと心配にもなり、、 認知も進んできてるので、それも、関係あるのでしょうか？

こんばんは。 母(要介護5、パーキンソン病で寝たきり)が入所している老人ホームで心不全を起こし、入院しています。 主治医の先生から、 呼吸する力が弱くなっているので人工呼吸器が必要になるが、一度装着すると外せないのでよく考えてください、とお話をいただきました。 母は認知症が進んでいて、意思の確認はできません。私としては少しでも長生きしてほしいので人工呼吸器をお願いしたいのですが、人工呼吸器を装着すると、本人は苦しいのでしょうか？ ご教示いただけると助かります。よろしくお願いいたします。

79歳の母が4年前パーキンソン病と診断され、ゆっくり進行する病気とのことで３ヶ月に一回通院をしていたが、進行が早く要介護2になってしまいました。(ちなみにパーキンソンのレベルでいうと4です。)最初は48キロあった体重も34キロまで減ってしまい、その間ずっと薬治療のみ。4年経って心筋シンチ検査でパーキンソン症候群と診断が変わりましたが、治療方針は同じ薬の量を増やして様子を診るということでした。リハビリは必要ないか確認したところ、介護サービスでやってもいいと思いますよ、程度でした。 最初の段階で何度も手の震えは物を持ったときに震えると伝えていたのに…。4年も経過を診て介護2まで進行しないと診断できないものか、など不信感もあり、セカンドオピニオンを検討してますが、近所で一番大きい病院ですし、先生が気を悪くされないか心配です。こういった診断変更や治療方針がよくあることなら、あえてセカンドオピニオンまでは…と思っており悩んでいます。 セカンドオピニオンがはじまって随分経ちますが、今も気を悪くされる先生はおられるのか、また、セカンドオピニオンで違う治療方法を提案される可能性があるのか(試す価値はあるのか)知りたいです。 セカンドオピニオンをしても、結局は今の先生に診てもらうしかなく、脳神経内科の重鎮っぽい先生なので今後の治療に支障はきたしたくないので慎重になっています。 アドバイスを頂けるとありがたいです。