パーキンソン病歩き方に該当するQ&A

５７歳女性、３９歳の時に若年性パーキンソン病と診断され治療を続けています。症状は薬でコントロールできていて日常生活はできていました。１か月ほど前に自転車で転倒してしまい、左の鎖骨と肩甲骨、左恥骨 を骨折しました。 恥骨は、レントゲンでは異常無くMRIを撮ってわかりました。 鎖骨と肩甲骨については、三角巾とバンドで固定をしています。恥骨の方は安静にするしかないとの事で、自宅で安静にして１週間に一度診察を受けていますが、良くなっている感じがしません。 恥骨の方は、痛み止めがないと殆んど歩けない状態です。 このままの治療を続けて治癒するのかがとても不安です。 大学生の息子と二人暮らしで、息子が家事を殆んどしてくれているのですが、先が見えないので息子も精神的に疲弊してきています。 ・パーキンソン病があると治りにくいですか？ ・パーキンソン病だと治療法に考慮が必要とかありますか？ ・今後の治療をこのまま続けて良いのか迷っています。 上記３点について教えていただきたいです。よろしくお願いいたします。

68歳の父親がパーキンソン病の疑いがあるという事で明日病院で検査する事になりました。私は現在結婚して離れて暮らしておりますが、ずっと2ヶ月～3ヶ月に1回のペースで定期的に帰省し、父親とも会っていました。今年の初め頃は無かったのですが先月からよく転ぶ様になり、元々脊椎管狭窄症もあり、歩くのは遅かったですが、11月からつんのめる様な感じで歩いたり、逆に歩くのが止まらなくなって壁に突っ込んでしまったりという事があるそうです。 そこで、パーキンソン病になった場合、やはり精神障害や認知症は今後出てくるのでしょうか？ また、表題の様な症状が出てくるとしたら大体どれ位の期間から症状が現れるのでしょうか？目安を知りたいです。 あと、現在車を運転していますが、やはり免許はもう取り上げた方が良いでしょうか？ 私自身現在離れて過ごしている事と、父親と母親が一緒に住んでいますが、母親も目が不自由なのと精神障害で要介護2となっています。 今後、両親の介護の為に何をどう動けば良いのかの参考にしたいので、おおよその進行状況(人により様々だとは思いますが)を知りたいです。

パーキンソン病で質問した主婦です。度々の質問ですいません。 　昨日、通院してきました。　　薬の効き目がよくわからない事 　歩きにくい事、不随運動がある事、よだれ、うまく話せない事など、困っている事を 話しました。主治医は、心筋シンチ、脳のMRI,脳の血流、結果を診て、少し 処方変えました。 　ミラベツクスは止めて、ドパコール100を、起床時、10時、14時、19時　各1錠 　ニュープロバッチ9ｍｇ　毎日　1枚に　変わりました。ドーパミン取り方を 　少しずつ変えていくようです。1週間後に受診です、直ぐには、変わらないと 思いますが、やってみようと思います。処方も難しいですね。 固縮はないと言っていました、パーキンソン病ではないのかもしれないと 少し不安になりました。薬は効くはずですか？人によって効き方が大きく 違いがあるものですか？他の人の効き方が知りたいです。 　

パーキンソン病になって12年です。主な症状は歩き方で、すくみ足、小刻み歩行、前傾姿勢、便秘、頻尿、よだれなどです。震えはありません。体の硬さはあります。 飲んでいるお薬はハルロビテープ16ミリ メネシット500 エクフィナ50ミリを2錠今まで飲んでました。このたびすくみ足が出てきたので、オンジェンティス25ミリが増えました 同じ病気の仲間がエクフィナが多いし、メネシットも多いのではないかと言います。 飲んでるお薬としては多い方でしょうか？この他に頻尿と便秘の薬を飲んでます

こんにちは 以前パーキンソン病について質問したものです その時、私からの説明の結果 服用している薬 飲まない方がいいという答えいただき20日間くらい服用控えました その後、形成外科にいき 薬を飲み始めた状態 それまで普通に生活でき飲み始めた頃から歩きにくくなった その他細かく説明しました が薬飲んだ方がいいということで2週間分もらい服用しました 以前より歩きにくくなり止めたあとも頭が痛くなるという副作用のような症状がでました 形成外科の先生は薬飲んだ方がいいという状態で私は飲まない方がいいと思っているので拒んでいます 何かいい方法がありましたらよろしくお願いします

56歳、女です。 腰痛・首の痛みから、右手足に力が入らなくなり、 歩くと足をひきずったり、前につんのめりそうに なるようになり、神経内科を紹介されました。 腰・首・脳のMRI、心電図、血液検査は異常なしで 「パーキンソン病の疑い。」と言われました。 先月から、ビ・シフロール0.125 1日3回、2錠飲んでいますが 症状は、悪化しているように感じます。 仕事もあり、とても不安で、鍼灸と漢方薬局に 相談に行きました。 どちらも、「パーキンソンには見えない。 体が非常に固いのと、冷え性が原因では。」と 言われました。 鍼灸に週1回通い、漢方薬局では、当帰四逆加呉茱萸生姜湯 を処方してもらっていますが、動作が鈍くなる一方のように 感じます。 治りたい一心で、色々なことをするのは かえって良くないのでしょうか。 この症状では、やはりパーキンソン病の可能性が高いでしょうか。 神経内科にだけ、通った方が良いでしょうか。 どうか、ご教授をお願い申し上げます。

私は48歳のパーキンソン病患者です。心療内科にも通っています。 最近は、主人の私の病気に対する理解のなさや、DVとも取れる暴言や壁を拳で殴る、椅子を蹴り飛ばすなどの行動や、自分の体調の悪さがストレスなのかパーキンソン病の進行なのか更年期障害からくるものなのか分からず、困っています。 パーキンソン病はリハビリ(歩くこと)とストレッチなどが大切という事で、ラジオ体操などをしてみたり、腹式呼吸もいいということで意識的にしていますが、オフ時の時などは首筋から肩への痛みもひどく、最近特に心配なのは、胸周りの痛みや違和感です。 それが毎日違う痛み方をします。 ある時は左胸がパンパンに張ってきて、そんな時は必ず胸の真ん中より左寄りの胸の辺りが特に硬く腫れているというか骨がゴツゴツ固くなり呼吸も苦しく、普段は姿勢が悪くならないように意識的に猫背にならないようにしているのですが痛みで背筋を伸ばせません。そんな日があるかと思えばまた別の日のオフ時に、左胸の今度は脇側の胸や脇の下の骨？が腫れてゴツゴツしています。しこりのように思う時もあります。 私のパーキンソン病の症状は左側が強く出ています。 翌朝起きると、胸周りに虫さされの様な赤い発疹がポツリとひとつだけできていたり、帯状疱疹のように真っ赤になっていたりします。 これは何が原因で起きるのでしょうか？ 神経内科の先生からはテルネリンを処方されていますが全く効きません。

75歳の母が1年ほど前から歩行困難となり、杖をついてやっと歩ける状態。脳神経外科で検査してもらいましたが、痴呆症でもパーキンソン病でもないとのこと。すり足、小さい歩幅でしか歩けず、一歩がなかなか踏み出せないなどの症状で、痛みなどはないとのこと。正常圧水頭症の歩行動画を見て歩き方がとても似ていたため、再度（同じ病院ですが以前とは違う先生）脳神経外科で、以前撮影したMRIの画像を診てもらい、違うと判断されました。 正常圧水頭症はMRIの画像を診ただけでもすぐに判断できるものなのでしょうか。 原因がわからないため、まだ疑いが拭いきれず相談させて頂きました。宜しくお願い致します。

父がパーキンソン病でその後大腿部頸部骨折しリハビリ病院を退院し、老人保健施設に入所しました。リハビリをする日が病院にいるときより減ってしまい、週2になってしまいました。パーキンソン病はなるべくリハビリしてできるだけ体を動かしたほうがいいと聞いたことがあるのですが、現在、立ち上がりの動作がようやく少しできるくらいで、歩行は介助ありで数歩歩けるくらいです。飲み込みなども悪く食事はミキサー食であす。もっとリハビリの回数を増やしたく有料老人ホームに移り、理学療法士の人や柔道整復師の人に合わせて週5回くらいやってもらおうと思うのですが、認知症なども中程度あり果たしてそれだけホームに移って回数を増やしてやる意味はあるのかと悩んでいます。老健の施設は医療保健が使えないので今まで見てもらっていた医師に相談できません。この場を借りて相談したいのですが実際回数を増やしてもらった方がいいと言えるんでしょうか？

以前も質問した者です。 75歳の父についてですが、15年前にパーキンソン病と診断を受け、受診を続けておりました。 並行して、整形外科で脊椎官狭窄症と診断を受け、5年ほど前から通院しております。 去年の12月あたりから調子が急降下し、徐々に足が動きづらくなり、歩くことはもちろん、立位でいることがほぼ不可能、移乗すら困難な状況になり、車椅子かベット上の生活を2ヶ月近く経ちます。 トイレへの移乗もできていません。 膝下は少し動きますが、足で体を支えることが不可能です。 要介護3の認定ですが、区分変更をかけると多分要介護4にはなるのではないかという状態です。 １月末から入院になり、検査したところ、足に悪さをしているのが胸椎症性脊髄症（胸椎ヘルニア）ということがわかりました。 主治医からは、大変珍しく術例も少なくリスクも大きいけれども、このままだと良くなる可能性はない、ということで手術を決めました。 すでに歩けない状態が長いことや、パーキンソン病という持病も伴っているため、術後、立ったり、歩行器での歩行の可能性は１〜２割と説明を受けました。 移乗できるようになることが現実的な目標、ということです。 パーキンソン病、160センチ73キロという体型もあり、今後どれくらいの回復を見込めるものか、先生方の見解をお知らせいただきたいです。