パーキンソン病薬飲まないとどうなるに該当するQ&A

心臓の生体弁の手術を受け一月超の入院中の80代父について、先日トイレで倒れ心臓停止、マッサージを受け事なきをえましたが、、術後、少しの動きでも心拍150になってたからか不整脈、アミオダロン塩酸塩速崩錠100mgを1日２回服用してたようですが、薬の副作用と言われ薬は中止となりました。他はワーファリンを飲んでます。不整脈は月１位で脈が早くなった時だけ飲む薬を処方されてましたが、弁の手術ついでに手術を勧められ一緒にしました。今度は循環器内科医に静脈からのカテーテル検査後の結果によっては肩下にペースメーカーを入れる提案をされました。薬の選択やペースメーカーの提案など、心臓外科医の先生だと、普通に選択されることなのでしょうか？ 倒れる前は足のむくみが頻繁に起こるなど、その都度家族がナースに伝えてからの対応になり、経過観察もまともに出来てない気がします。父はパーキンソン病もあります。術後に軽い脳硬塞と嚥下障害にもなりリハビリしています。心拍は現在安定してるようです。色々な事が重なり、病院に不信感を持ってしまいました。病院を変えたいという思いもありますが、それは可能でしょうか？ 今後どうしたら良いのか、アドバイスを頂きたく、よろしくお願いします。

今まで色々な向精神薬、抗うつ薬を8年服用し続け、離脱症状？アカシジアが酷く、しんどくなってきました。発狂したいくらいです。 全身が日替わりに局所的にムズムズ、ピクピク、虫を這うような感じ、筋肉が突っ張る感じ、手がガタガタ震える、朝から夕方まで焦燥感があり、ソワソワして、動いていないと気が済まないです。 最終、4月16日からセルトラリンとミルタザピンを減薬し始め、4月29日から向精神薬、抗うつ薬は怖くて服薬できず、4月30日に精神科受診し、芍薬甘草湯と頓服の不安時にタンドスピロンが処方され、ランドセン、ヘム鉄やドーパミンのサプリメントを飲んでみましたが、改善ありません。 ネットでアカシジアを治す方法とか、向精神薬の離脱症状とか調べまくり、さらには神経系の難病(ALS、パーキンソン病、多発性硬化症)ではないかとか思い込み、頭の中でグルグル回っています。 夜は眠剤で強制的に眠っているので、布団の中で落ち着いています。日中の、気を取り乱すくらいのアカシジア？不快感をどうにかしたいです。 8年、向精神薬や抗うつ薬を飲み続けた代償(アカシジア、離脱症状)はこんなに大きいものでしょうか？ よろしくお願いします。

今晩は。両手の震えが何処から来てるのか検査結果を聞きに行って来ました。副作用も甲状腺も数値に異常には無しで過活動膀胱の薬(スピロペント10mgとマインベース錠200mg)を止めたら両手の震えも止まっていてパーキンソン病で震える人はよくあるけど特に何もないし様子見て何かあったらまた来て下さい。と言われいつもの高プロラクチンの薬(テルグリド0.5mg)だけ処方して下さいましたが、過活動膀胱の薬を止めると夜トイレに2、3回程度起きてぐっすり眠れないし、昼間でも1時間に3、4回行き強い尿意が来ると我慢が難しくギリギリ間に合うか漏れてしまう事もあるのですが、手の震えの為には飲まない方が良いのでしょうか?もう一度病院で薬をもらったら手の震えが心配だし、かといって過活動膀胱の薬なかったら辛いし過活動膀胱の治療薬は他にも有るのでしょうか?贅沢ですがどちらも良くなる様にするにはどうしたら良いのでしょうか?又どちらを優先に治せば良いのでしょうか?教えて下さい宜しくお願い致します。

約2年前にパーキンソン病の可能性大と言われて、メネシット150.150.100。ロピニロール2ミリから数日前に４ミリへ。ワイパックス 多い日は６錠飲んでます。 検査はMRI、心筋シンチ正常、ダットスキャンはアルコールアレルギーで出来ず ※薬は何となくレベルにしか効かない 前回ロピニロール2ミリから4ミリに増やして症状悪化したと相談したものです。 一旦2ミリに戻して精神安定剤をソラナックスに変えたところ、翌日より一気に症状悪化してしまい、何とか普通に会社に行けていたのに、かなり歩行、震え、固縮が悪化しました。ソラナックス直ぐにやめてワイパックス に戻したところ、悪化自体は止まりました。 それからひと月経過して、再度ロピニロール4ミリにすることに。 １、本日ソラナックス再度飲んでみたのですが、明らかにいつもより動きが悪く、足も突っ張ってる感じです。ソラナックスを飲む事で、パーキンソン症状が悪化する事はあるのでしょうか。 ２、主治医は3時間ほどで薬の効果きれる感じするので、MAOＢ阻害薬などの話をしましたが、精神的不調が落ち着くまで他の薬に手を出すべきではないとの判断でロピニロール再度増量となりました。同時に別のアゴニストに変えても意味ないと言います。この判断についてどう感じますか。 ※ロピニロール2度増量失敗してるの当然だと知ってます。 ３、文面だけの私の症状での判断は難しいとは思いますが、このような患者が来た場合(上記薬飲んでいて、3時間ほどで薬の効果切れてしまい、ロピニロールは合わない、首肩回りの固縮と震えを抑えたい)どのような薬の提案をされますか ４、不安、パニック障害を併発してる患者が来た場合、どんな薬を処方してますか。 ４点について解答お願い致します。

６９歳の男性です。５０歳ぐらいから急に便秘になり大黄甘草湯を安易に服用して快便になってました。それまでは食べると排便するぐらいてしたので何故便秘になったのか不思議です。それから薬がいらない時もありましたが基本的には大黄甘草湯や麻子仁丸を服用してましたが飲むと快便でした。ここ10年ぐらいは腸壁に良くないことでグーフィス、アミティーザ、マグミット等でどうにか出てましたがこの1ヶ月急に頑固な便秘になって肛門に詮をしてるような感じです。漢方薬の副作用で自力で排便できなくなったのでしょうか。いきんでもチビり出るぐらいで気分が悪くなります。あと７年ぐらい前から年の内何回かレム睡眠障害をおこしてます。年齢と共に睡眠の質も悪くなり寝れないときは睡眠導入剤を飲んで対処してました。最初は睡眠障害で心療内科に行って状態を話したらレム睡眠障害と言われランドセンを先週から服用してます。色々とネットで調べると前駆症状で長い期間のレム睡眠障害と便秘があると見て心配になりご相談しております。嗅覚含めてパーキンソン病、レビー小体認知症の症状は一切ありません。嗅覚は全く問題ないです。宜しくお願いいたします。

母がパーキンソン病です。 いまは父と二人で暮らしています。 今年1月に診断され、シンメトレル(50)を内服していましたが、症状がよくならないとのことで、詳しい専門医のいる総合病院を紹介されました。 そして、薬がドパコール配合錠(50)とナウゼリンに変わりました。それを飲んで1週間、みるみるうちに筋力が低下したとのことです。7月23日に母と会ったときには、それなりに振戦はあったものの、ひとりでバスで外出してきて、ごはんを食べたり買い物をしたりしたのに、昨日父から聞いた話だと、食事もひとりで出来ず、トイレも介助なしではできない状態だそうです。 父も薬の副作用ではないかと思い、処方された病院に相談に行ったそうです。そのとき、担当の医師ではなく、別の医師が診たそうですが、この薬はいいと思うし、そういう副作用はないから飲み続けるように言われたそうです。 ちょうど症状が進行する時期とかぶったのかもしれないということと、薬は1週間以上飲まないと効いてこないから副作用ではないと言われたそうですが、どうしても疑ってしまいます。 次の再診が8月12日なのですが、このまま様子を見ていいのか、もう一度受診したほうがいいのか悩んでいます。 一昨日、階段を上がったせいか、冷房のない部屋で暑かったからか、過呼吸にもなったそうです。 よろしくお願いします。

７０代の母ですが、１週間くらい前から左足の裏が黒い状態であざのようなものがあります。さわると痛みがあったりなかったりです。 現在診察を受けているものとして、何度も相談していますが、パーキンソン病や背中か前のめり状態です。神経内科で５か月くらい前に麻痺性ではない左の脳梗塞があると言われてもいます。足の裏はこの影響ありますでしょうか。時々足の裏がふわふわするとも言います。 核医学検査で心臓の数値が２以上ないとならないのが、1．5から1．6しかないと言われ、パーキンソン病の可能性有りと言われ、ドパコール１００を半分にして毎日朝夕服用しましたが、具合が悪く服用を中止しています。医師には伝えています。 １か月前に神経内科の通院に合わせ、整形外科を受診し、レントゲンを撮ると第一腰椎圧迫骨折が判明し、骨粗鬆症の影響と言われました。１週間に１度服用する薬アレンドロン、セレコキシブと胃薬は毎日朝夕服用してます。その時に右足もみてもらう予定でしたが、母によるとレントゲンは撮らなかったようです。最近になり、時々右脇腹が痛むとも言い、どうやら骨が痛むようです。 あわせて、右足親指が外反母趾です。その影響かはわかりませんが、右足だけむくみがあります。念のため右足親指に外反母趾のサポーターを２時間くらい付けたら翌朝むくみがひきましたが油断できないです。先日就寝中に右足のこむら返りがあり、コムレケアというゼリータイプの薬を飲ませ痛みが取れたところです。時々左足ふくらはぎ付近にも痛みがあるといいます。 むくみは、外反母趾や腰椎圧迫骨折の影響でしょうか？そうではなくて、他の病気は考えられるでしょうか？ １か月後に再診ですが、状態が状態なので近日中に整形外科の再診を考えています。 長文大変失礼します。何卒宜しくお願い申し上げます。

10年ほど前からむずむず足症候群と診断されニュープロパッチで治療しておりましたが、約３年前に大学病院にてパーキンソン病の診断がされミラペックス主体の治療となりました。 診断当時は仕事・子育て・家事等に忙しく動けないことが辛かったので、この処方となっていました。子供もある程度大きくなり、自身仕事も現時点ではしておらず、実家暮らしで両親も健在なため私だけがしなくてはならない仕事はない状態となっています。 現在はミラペックスLA錠１．５mgを１錠、０．３７５mgを３錠とメネシット配合錠100を３錠が１日量で処方されています。 ご相談したい症状は「行動抑制障害」です。若いころ遊び程度にパチンコをしていましたが、結婚出産を機に行くことはなくなっており興味もありませんでした。１年半ほど前から行くようになり、自分で再考しても尋常じゃないお金の使い方をし、すぐに手持ちはなくなり借り入れをしてまで店に行き朝から晩まで遊んでいる状態です。行かないといけないように思ったり、行ってはダメだと分かっているし返せるあてもないのに借りてまで行ったり、時には駐車場の車の中で泣いたこともありますが、正直自分の気持ち行動を説明できるだけのことが書き表すことができません。 もし、薬が原因の行動性障害だとしたら今飲んでいる薬を何に変えてもらうべきなのでしょうか。薬のせいだけにするのかと思われそうですが、そこから始めるのがよいかと思いまして。また、薬を飲んでいなくてもパーキンソンの症状として行動性障害というのはあるのでしょうか。その場合はどう対処したらよいのでしょうか。 できることなら沢山のご意見をお伺いしたいと思っております。お願いいたします。

御世話になります。 昨年秋頃より「腰痛」が酷く、今年２月になって「腰折れ状態」になってしまいました。 整形外科５軒を回りましたが、「どこも悪く無い」とのことで、手を付けず、どんどん悪くなってしまいました。 そこで、自分で検索した所、「神経内科の病気」ではないか？？？と思い、神経内科を受診しました。 そこで、色々と検査した結果「脳には異常無し」「心臓には異常あり（循環器内科的には異常無し）」と出ました。 結果、「パーキンソン病」と診断されました。 手の震えなどはありません。 症状は「腰折れ」だけ、でした。 そこで、「ドパコール」２００ミリを１日３回に分けて飲み、それを４泊５日で入院して、３５０ミリに上げました。 「腰折れ」は治りましたが、「薬の副作用」が酷くて。 「朝から３７．２℃位の熱が出る（それ以前は朝は３５．８℃～３６．２℃）」「水溶性の下痢をする」「眠れない」・・・という副作用が出てしまいました。 そこで、３５０を２００、１００、５０と減らして、３週間前より「薬（ドパコール）」は飲んでいません。 薬を止めて３週間経ちますが、「腰折れ」は出ていません。 状態が悪く、「朝から微熱がある」「水溶性の下痢をする」「体がだるく、しんどい」という症状が消えません。 尿検査、血液検査では異常がありません。 胃カメラ、大腸内視鏡、腹部エコー、肺ＣＴにも異常はありません。 しかし、症状が消えず、毎日苦しんでいます。 「ドパコール」を飲み始めてから出た症状なので、「副作用」と思っていましたが、違うのでしょうか？ 私は「どうしたら良い」のでしょうか？ 教えて下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

73歳の叔母が 3ヶ月前にパーキンソン病との診断を受けました。 (今は片側の手足が震え、右側も時々震えるくらいで、パーキンソンの薬を 飲みだして 10日ほどで、薬を飲む前から 調子が悪いので 薬の副作用ではないようです) もともと精神的に弱く 胃も強くない叔母は 診断を受けて 胃の調子を悪くし、何か食べると胃がもたれ おかゆや茶わん蒸しですら 胃が重く少量しか食べられず 胸やけもするので 胃酸過多だと思って いるようです。 (胸やけで逆流性食道炎を疑い 胃カメラ検査をしましたが 異常なしと言われたようです) 体重も8キロ落ちたと言っています。 それで 胃酸過多のことを調べていたら 「胃酸過多だと思っていたら 胃酸過少だということがある」と記載されているのが目につきました。 胃の不調は精神的なものが大きく作用するのはわかっていて 自律神経を整える方法を試したりしているようですが なかなか気持ちの切り替えもできず 調子よくなりません。 そこで教えて頂きたいのは ・胃酸過多と胃酸過少の見分け方。 ・食べる量が減っているので 体重が減るのは当然だが 本人が体重の減少をとても気にしているので 胃の不調で 少量しか食べられない時は (できるだけ消化のいいものを 食べているが)回数を多くしてもいいのか? それとも胃を十分休めるために 回数はやはり 規則正しく3回がいいのか? ・本人や家族が入院も考えた方がいいのか?とまで言い出しているが 入院して 栄養補給した方がいいのか? どうしていいかわかりません。よろしくお願いいたします。。。