急性骨髄性白血病寛解に該当するQ&A

2010年10月に70歳の父が急性骨髄性白血病を発症(遺伝性のものではない様です。)し、2クール(3ヵ月間)の抗がん剤治療を受けました。高齢の為、髪もぬけない程度の緩い抗がん剤でした。退院後は薬も飲まずに定期検診のみでしたが、8ヵ月ほどたった頃、白血病細胞が0%になりました。 それから約３ヵ月後に再発。白血病細胞が95%でした。 こんどは、きつい抗がん剤治療を受け、1クール終了後にまた白血病細胞が0%になっていました。先生も驚いているようです。2クール目は、緩い抗がん剤治療の予定なのですが、先生方の経験上、また再発する可能性は高いのでしょうか？ 再発後、寛解されて元気に暮らされている方はいらっしゃるのでしょうか？ 今回の0%から95%に急増したため、不安です。 どうぞよろしくお願いいたします。

兄(34歳)が急性骨髄性白血病で入院しています。 化学療法で治癒は難しいといわれたため第一寛解期の移植を勧められています。 妹にあたる私がHLA一致でドナー第一候補です。 成功し無事生着すれば、ドナーのリンパ球により白血病細胞が壊され再発をふせげると聞きました。 私自身ガンに負けない強い細胞を準備して何としてでも兄を助けたいのですが 今後移植までにリンパ球を強くする方法はありますか? 血液検査では今まで少し貧血といわれたことがあります。 それ以外の異常はありません。 ちなみに非喫煙で、飲酒、偏食もほとんどしていません。 命に代えてでも兄を助けたいです。 GVHDを少なくできるだけ強い骨髄を兄に提供できるように 何か少しでも出来る事があれば教えてください。 どうぞ宜しくお願いいたします。

子供が、初発の急性骨髄性白血病です。FLT3があったため、移植を行いました。寛解維持で、ドナー細胞100パーセントで本退院となり、薬は、タクロリムスとプレドニンをメインで飲んでいます。これに加えて、再発防止の観点から維持療法としてゾスパタを飲むのはどうかと思うのですが、主治医は再発したケースでないと飲まないと否定的です。ネットやブログで維持療法でゾスパタを飲んでいる人をちらほら見るのですが、私のケースでは使うのは一般的ではないのでしょうか？ゾスパタの維持療法活用はまだ標準ではないのでしょうか。またタクロリムスなどとの関係もあったりして使いづらかったりするものでしょうか？

3月末に12歳の息子が急遽発症し、急性骨髄性白血病m2 FLT3異常を診断されました。 最初の寛解導入療法の１クールで、血液寛解でブラスト3.9%まできています。現在2クール目の投与が終わり、血球回復を待っています。 質問1 母親からの骨髄移植と抹消血移植どちらが良いでしょうか？造血幹細胞移植データセンター発行の添付資料に従うと骨髄移植の方がいいように思えます。 ただ、入院している主治医はflt3 itdということで、すこしでもいいタイミングで移植した方がいいと、患者の様子で柔軟に対応できる抹消血をすすめてきます。 ちなみに母親と息子は、抗原型完全一致でアレルは6/8。A座とDR座が違います。(HLA-A 患者本人26:02に対して、母親が26:01）(HLA-DRB1 患者本人 04:05に対して、母親が04:10)。 質問2 主治医は寛解導入療法　2回が終わったら、地固せずに一気にブスルファンによる前処理を行い、移植を考えています。移植のセオリーだと寛解導入療法2回に加えて、地固一回を行うとおもうのですが、FLT3なので地固め中に非寛解にならないとも限らないと考えているようですが、いかが思われますか？

骨髄異形成症候群からの急性骨髄性白血病と診断されました。1ヶ月前ちょっと前にビキセオスの抗がん剤治療を3回実施。その後骨髄抑制から回復しておらず現在も日によっては輸血が必要な状況です。治療後よりリンパ球高値でしたが本日の採血で正常値に戻り、単球は低値でしたが正常値を上回る値となりました。しかし白血球、赤血球、血小板いずれも低いままです。患者は70才、放射線療法の既往があります。 以下の4点質問があります。 1.血液データから現在の状況で言えることは？（なぜ白血球などが上がってこないのか、白血病細胞の数が減っていないということか？） 2.今後骨髄抑制から完全に回復する可能性はあるのか 3.骨髄抑制から回復しないと次の治療は難しいのか 4.寛解になっても輸血を必要とする場合はあるのか 以上4点にお答え頂きたいです。 よろしくお願いします。

兄が6月の始めから、急性骨髄性白血病で入院しています。入院した時は、白血球？が10万もあり、先生もかなりびっくりされていたようですが、抗ガン剤が効いていて、順調だと言われていました。来週の一時退院を目指していたのですが、今日骨髄の検査があり、まだ5%残っていて寛解していませんでした。もう一度抗ガン剤治療を行うようで、骨髄移植の話を私と姉にもされるようで、家族全員の血液検査も行う予定です。薬が効いていると言われて少し安心していたのですごくショックです。私の骨髄が合ってくれればいくらでも兄に移植して下さいっていう気持ちですが、次の抗ガン剤治療で寛解する可能性はありますか？詳しくわからないのですが、多分抗ガン剤治療だけで治療が進んだ方がいいですよね？兄もショックを受けていて、姉や私に迷惑をかけてしまうと言って泣いていたようです。私達は兄が治るならなんでもするので、兄に余計な心配などをかけたくないです。 兄は44歳、姉は40歳、私は32歳です。

急性骨髄性白血病（M2）再発（末梢血２％）に対し、CA（G）療法を行っています。 治療開始４日目　　採血にてblast消失。 治療開始９日目　　発熱、炎症反応も上昇を認めた為抗がん剤は中止。 治療開始１１日目　発熱、炎症反応は改善傾向　WBC0.8　blast1.0という採血データ。 「blast再検出の意味」 骨髄の検査をしないと何とも言えないとは思うのですが、寛解導入の際にはblastが検出されることはありうるのでしょうか。骨髄抑制は進んできているのにblastが再検出されるということは １抗がん剤の効果がないのか？ ２骨髄抑制をすると頑張って骨髄が血球を作ろうとするので一時的に芽球が出てきてしまうこともあるのか？ ２の可能性を考えたいですが、、１の可能性のほうが高いのでしょうか。。。

８月に急性骨髄性白血病の診断を受け、１か月にビダーザ7日間、ベネクレクスタ28日間を服用しています。 更に、毎日バクタを１錠、レオフロキサシン１錠を服用しています。１０月までにビダーザを３回終了、11/24より４回目のビダーザに入る予定です。白血球の値が800～4500で上下しています。地元に血液内科の専門病院がなく、現在はこの治療法で進めていますが、このままこの治療法を続けてもよいでしょうか？寛解療法は可能でしょうか？各薬の効果は、どのくらい続くでしょうか？またその副作用について、長期間続けても大丈夫でしょうか？

8歳の息子なのですが、急性骨髄性白血病になり、抗がん剤治療を受け、今は寛解しまして経過観察中です。 退院して８ヶ月になります。 血液検査では悪い傾向も出てないとの事です。 ただ気になる事があり相談させて頂きました。 4週間前の血液検査で白血球数値が13000でした。 その他は標準内でした。 2週間前の血液検査で白血球数値が16000でした。 その他は標準内でした。 それまでは、10000前後だったのですが急に高くなってきたのが心配です。 子供は高めと聞きますが、これ位の数値は問題ないのでしょうか？ よろしくお願いします。

母は現在55歳です。 今、急性骨髄性白血病と戦っています。 1月末に発覚して即入院し、抗がん剤治療がスタートしました。 1週間の投与が終わりましたが完全寛解せず、もう一回また1週間の抗がん剤治療をしました。 結果、一度寛解したがすぐ、また出てきたみたいです。 主治医の話によると、抗がん剤が効かないらしく…今出ている熱がさがったら、あと一つだけ治療方法がありますが、効いたら儲けもんだと…効かない場合は延命治療はしないという内容でした…。 もし効かなかった場合、病院を変えたり他のお医者さんに見てもらっても治療法はないのでしょうか? 延命治療をしないと、どういった症状が出て、母はこれからどうなってしまうのでしょうか? よろしくお願いいたします。