母指関節脱臼に該当するQ&A

50代女性、慢性関節リウマチの既往があります。 3月初め頃より右手の手首から先が痺れ始め、中頃に小指の腱板が切れ（溶け？）ました。 左手の親指は10年くらい前に溶けています。 その頃から力が入りづらくなり、ジッパーバッグを開けるのにも苦労するように。 1週間くらい前からは左も痺れ始めました。 箸は使えず、感覚も鈍いため、例えばタバコも落とすこともあります。（落としたかどうかもすぐには気づかない感じです） 力も入らないため、よく物も落とします。 薬もうまく取り出せず、取り出したものを左手に載せてもよく落とします。（手首が固まっていることも関係していますが） 脳外科を別件で受診したときには、整形外科に行くように言われました。（首は、頸椎がリウマチのため亜脱臼しています） リウマチでかかっている内科でも、整形外科と言われました。 十数年前に左掌を滑膜除去のために手術したことがあります。 この手首から先の痺れと感覚鈍化はリウマチのせいなのでしょうか？また滑膜切除術が必要でしょうか？ 右脚大腿部外側から脛の方にかけて、冷感と痺れ、痛みももあります。（これは背骨が湾曲して神経を圧迫しているせいではないかと脳外科で言われました。） 脳のＣＴ検査では異常なしと言われました。 足腰の痛み（脊柱菅狭窄症とも言われています。手術は4回しています。）と手の痺れと筋力低下で、家事もままなりません。 入院してのブロック注射も効きませんでした。 特に右手の痺れ、筋力低下で困っています。 薬の副作用も調べましたが、抹消神経障害と記されているものはありませんでした。 腱板の切れた小指も、手の痺れ、筋力低下も、ずっとこのままなのでしょうか。 小指は伸びずに曲がったままなので、ものを握ったりするのにも不便です。 受診科と考えられる病気をご教授ください。

昨年11月に左のTFCCの再建・尺骨短縮術を受けました。 手術の前から肘に痛みと腕の脱力感と置き場がない感覚がありましたが レントゲン上問題なしでした。 手術直後は骨切り部分より肘に強い痛みがあり動かすとゴキッという感覚がありました。痛みは激痛から今は腕を動かすときに痛みが出ることがある程度にはなっています。 また先月、股関節の手術を受け車椅子・松葉杖を使用した為、経過の良かった治療中の手首がまた痛み始めました。手首でプツプツ鳴ったり、尺骨を上下に挟むように抑えるとゴキゴキ音がします。 それに加え左手の痺れが強くなり、書類を整頓する・細かく切った食材を集めて掴むなの指先～手のひらを使う作業で自分の手でないような違和感が出てきました。手術直後の擦り傷のような痛みはなくなりましたが小指・薬指が特に痺れ、親指・人差し指、手の甲などに痺れがあります。 今週の診察で肘部管症候群と診断され、リリカの増量を始めました。 １．尺骨橈骨の不安定（脱臼？）は肘部管症候群を引き起こす原因になり得ますか？肘の痛みはTFCC由来でしょうか。 ２．シュガートングスプリントの締め付けで二の腕が腫れあがったことがありますが肘部管症候群を引き起こす原因になり得ますか？ ３．薬で痛みを軽減させている間に神経の修復を待っている状態なのでしょうか。今までの経緯から手術になってしまう可能性は大きいと考えられますか？ ４．モートン神経腫切除跡が常に痛ます。脳が痛みを覚えているのと立て続けの手術で過敏になっているかもしれないとの事ですが痛み止めの効果は部位によって違うものですか？足の３～４趾間に物がはさまったような感覚とピリピリした痛みがあり薬を飲んでいても軽減されません。 ５．手首の異音は再建した靭帯が緩んだりしている可能性はありますか？ 沢山の質問ですみませんがよろしくお願いします。

尺骨突き上げ症候群の両手短縮術の手術を受けた者です。両手とも骨はくっつき経過は順調なのですが、今度は両手の親指母指球の腫れと痛みでCM関節症になってしまいました。ステロイドの注射を受けたりして今は少し痛みが治まりました。あと尺側手根伸筋腱炎になりステロイド注射を受けましたが、痛みが全然取れませんでした。固定サポーターをしています。湿布とジクトルテープを貼っていますが痛みが治まりません。またtfccの再発なのでしょうか?これらの症状は、突き上げ症候群の手術の後遺症なのでしょうか?やたら注射をしていますが、このまま注射を打ち続ける治療になるのでしょうか?右手は、注射の影響で皮膚が赤く変色してしまいました。この変色5カ月まえに注射したのですが赤くなったままで治りません。ネットでは、注射で腱が脆くなったり皮膚が薄く赤くなり皮がめくれると書いてありステロイドの注射の副作用が怖いと思いました。元々介護福祉士で手術してから半年以上仕事を休んでいました。最近単発で仕事を復帰しています。腱鞘炎にしろ脱臼している雰囲気はありませんが腱が吊りそな感じがあったり親指も母指球の筋肉の腫れが酷く痛いです。あちこち手の症状に悩まされています。どのようにしたら、良いかアドバイスお願い致します。

左手親指の痛みが10年くらい前からあったりなかったりでしたが、痛みがひどくなってきたので今年８月に整形外科（手外科の先生）を受診し、ステージ2〜３の母指CM関節症と診断を受けました。亜脱臼しているとのこと。 CTを撮り、軟骨がまだ残っている今のうちに骨切り手術をと勧められています。関節を温存？できるので固定術ではなく骨切り術が良いとのことでした。 手術しようか迷っていて、以下質問です。 1.手術をしても、たとえば10〜20年後に再発する可能性はありますか？　フルタイムの仕事ででパソコンを使うのと、編み物が好きです。 2.再発した場合は固定術になりますか？ 3.術後の痛みはひどいですか？ 術後は装具を使うが指は動かせると聞きましたがパソコンの入力はできそうな程度でしょうか？ 4.手術をしたら、日常生活では痛みはほぼゼロになりますか？ 5.手術は早い方が良いと言われましたが、来年の7月では症状が悪化したりして骨切り術はできなくなる（固定術になる）でしょうか？ いろいろと書いてすみません。 手術、入院となると家族の支援や仕事を休んだりしないといけないこともあって手術を迷いますが、担当の先生はそんな事言ってる場合じゃないみたいな雰囲気で、圧を感じてあまり相談できないです。 どうぞよろしくお願いします。

マルファン症候群を疑ってます。 14歳の息子です。 以前も病院受診前に相談させてもいましたが、漏斗胸と関節が柔らかいなどが気になり、小児循環器を受診しました。 軽い漏斗胸との事で特に何もしなくて良いとの事でした。 マルファンが心配でしたので、心エコーして頂きました。 特に問題はないが、細かい事を言えば軽度の大動脈弁逆流があるが、最近は機械の性能もいいからよく見える？みたいな事を言われてました。これくらいならあまり気にする事はないとの事でした。念の為1年後も見てもらいます。 身長はどちらかと言えば小柄で痩せ型です。手の長さも特別長くはありません。 アームの長さも測ってもらいましたが、身長とほぼ同じくらいでした。 手首は柔らかく前側には親指が付けれるくらい曲がります。反対は無理でした。 リストサイン陽性(小指と親指が少し触れますが関節は超えない)、サムサインも普通に握ると陰性ですが、無理に親指を曲げると陽性になりえます。 これを伝えた上で、循環器の主治医にもマルファンの可能性を聞いてみたら違うでしょうと言われました。 しかし、視力について今年の学校検診でもAとずっと良かったのですが、アレルギーが出たため眼科に行くと近視が進んでるとの事で0.2と言われました。 つい2、3年前は1.0だったようなので、急な悪化に益々自分の中での疑いが強くなってしまいました。 ちなみに水晶体の脱臼は現時点では異常ないそうですが、いつ悪化するかは分からないので気になるなら毎年見ていきましょうとの事でした。 この経験を主治医にも伝えて、遺伝子検査をお願いした方がよろしいでしょうか。 ご意見よろしくお願いします。

17歳の息子のことです。幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか？ 息子は3歳で不全型川崎病になり、これまで一般的なお子さんよりも心エコー、心電図をしてもらう機会が多かったです(中学まで年に一度のペース。最後は中3のとき)特に異常を指摘されたことはありません。また息子の父方の祖母が若い頃から矯正の効かない目だったことから、遺伝が心配で3歳ごろに眼科を受診し瞳孔を開く目薬をさしての検査などもしてもらい、四年生からは近視で度々眼科に行って診てもらってますが、いずれも特に異常を指摘されたことはありません(目も普通の近視ですと言われます)上記のような受診時に何も指摘されていなければ、あまり気にしなくていいんでしょうか？眼科で機械に顎を乗せて暗いなかで先生が目を診る診察で水晶体の亜脱臼があれば指摘されますか？ネットにあるマルファン症候群の特徴をセルフチェックしてみると以下の通りでした。 【当てはまらない点】 1)両手広げての中指間は170cmと身長より少し短い。 2)土踏まずはしっかりある。 3)ハンドサインは親指が見えるけど、手のひらからは出ていない(母である私もそう) 4)自宅で側湾チェックしたが歪みなし 【少し当てはまる点】 1)リストサインが右手は親指と小指がくっつくくらい、左手は小指の第一関節まで完全に重なる(父である標準体型の夫も爪半分くらいまで重なる。小太りの私もくっつくくらい) 2)漏斗胸？胸が少し左右差あるように見える(学校検診や川崎病の経過観察時に指摘されたことはない) 胸の写真載せておきます。なお親族に若くして突然死した人はいませんが、夫の弟は生まれつき心臓が悪くて生後半年で亡くなってます。夫の母が170cmくらいで高身長ですが目が悪い以外は健康で、夫の母の親族は皆高身長ですが、がん以外の病気の人はいません。一般的にマルファン症候群を疑って受診するのはどういう時なのでしょうか？私は昔から病気不安が強いので、今すぐ受診というのは過剰反応な気もします。これまで通り学校で検診を受けたり、不調があった時に受診し、その時に医師に聞いてみる、くらいで良いでしょうか？