流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

現在34週、26歳初産のものです。 ちょうど1年前に8週で繋留流産をし掻爬術を受けました。その際、詳しい検査は行わなかったのですがおそらく染色体異常との説明でした。 一度の流産はよくあることなので詳しい検査は不要とのことでしたが二度とこのような思いはしたくない気持ちで血液中のホルモンの検査や卵管造影などの検査を受けました。すぐにでも赤ちゃんを授かりたかったのでタイミング法をはじめたと同時に軽度の多嚢胞性卵巣症候群が疑われました。またホルモンの数値から年齢より卵巣の機能が落ちていると指摘を受け、2人、3人と子供を望むなら少し早めの方がいいと言われました。 その数ヶ月後に妊娠が発覚しました。 初期に絨毛膜下血腫と診断されましたが1週間で血腫も消失し(タイミング法で授かったからか初期から流産予防にデュファストン、出血後はダクチルを1、2か月内服していました)以降は特別大きな指摘はなく現在に至ります。 ここまできてもやっぱり心のどこかで不安なことがあり、それはダウン症などの染色体異常の有無です。クアトロテストはとても気になりましたが、エコー上も特別指摘を受けていなかったこと、年齢的にやる人はほとんどいないと言われ受けませんでした。 ですが、流産の既往、ホルモン検査の結果などから同じ年齢くらいの妊婦さんよりリスクが高いのではと思ってしまっています。また、調べてみたところダウン症などの染色体異常は普通に産まれてくることもできるが、流産する確率の方が高いということでしたが、私は切迫流産を予防する薬を内服していたから…とか。 聞きたいこと、疑問は常にありましたがなかなか聞けず今日まできてしまいました。 もちろんお腹の子にどんな障害があってもここまで頑張って成長してくれた我が子なので愛情は変わりないですが、先生方の経験や見解を教えていただきたいです。

現在妊娠5週と2日ですか、今回の血液検査でE2とP4が少し下がっており、流産防止のため筋注にて黄体ホルモン補充を行いました。 もともと胚移植直前の検査で黄体ホルモンが少しだけ低かったため、黄体ホルモン補充の薬(ジュリナ、膣剤)は継続して服用しております。 4w e2 582 p4 36 5w e2 556 p4 23 　胎嚢確認　12.7ミリ お腹の張りや腰のだる痛さもあり、ホルモンの低下が見られる場合このような症状も強くなるとのことで、心配しております。 1.一般的になぜこのようなホルモン低下が見られるのでしょうか。 2.絨毛がうまく機能していない場合、妊娠継続は難しいのでしょうか。また絨毛がうまく機能していないのに無理やり継続させることで発達になにか障害などでることはありますか。 3.染色体異常と今回のようなホルモン低下や絨毛がうまく機能しないことは関係ありますでしょうか。 4.5wでホルモン低下が見られル場合、やはり流産の可能性が高いのでしょうか。 一度自然妊娠で心拍確認前に流産しており、とても不安です。

初めて投稿します、いつも参考にさせていただいています。 実は10週目に受診したら、胎児の首あたりに3,3〜4ミリの浮腫があるとのこと、経膣超音波で先生が確認して看護士に数字を書き取りさせていて、それを聞いてぴんときたので、自分から出生前診断について聞いてみました。12週にもう一回みてみて、まだ浮腫があるようなら12週の週終わりまでに絨毛検査することができますとのこと。 その医院で絨毛検査を受けたことのある人に聞くと、その検査は確定診断で(最初確定診断ではないと思っていましたが)2、3週間後に18トリソミー陰性、21トリソミー陰性などのように結果が来るそうです。 年齢的にも染色体異常の可能性は15〜20%(3,5以下は通常は0,33%だけどぎりぎりの数値だから次の3,5以上が21,1だとするとより21に近い可能性がある)と言われました。 もし子供がダウン症だったらと思うと、育てる自信はないのですが、流産の危険性が2%ある絨毛検査もするのも怖く感じます。 先生にはクワトロなどの血清マーカー検査後羊水検査するのはどうでしょうかと聞くと、血清マーカーは年齢的に陽性がでる可能性が高いからあまりしても意味がないかもといわれました。また先ほどの絨毛検査した友人に、もし堕胎を考えるなら早く決断したほうが母体の負担が違う(後になるほど陣痛促進剤を使ったりする)とのこと。次は3日後健診ですが、絨毛検査するなら5日後か6日後のようです。 3日後の健診でどのように出るかで決断するつもりですが、染色体異常の可能性をどう判断すべきでしょうか。もしもっと具体的なデータや考え方がございましたら教えてください。

現在、１２週6日の34歳（もうすぐ35歳）妊婦です。 本日、胎児エコー検査にて胎児に染色体異常等がなさそうかどうか、病院で診てもらいました。 検査の結果、NTの厚み、鼻骨の高さや、エコーで見た他の箇所は特に異常がなかったようなのですが、三尖弁逆流が100cm/secで、心拍数が177〜180回／分だったこともあり確率判断で２１トリソミー1/9、18トリソミー1/51、13トリソミー1/4との結果を受けました。 かなり高めの確率でありとても心配になりました。先生にも丁寧に説明頂き、もし不安なら絨毛検査か羊水検査を受ける選択もあるとお話しを聞き、今回は２人目の出産ということもあるので、確定診断をしようかと迷っています。 またその場合、絨毛検査か羊水検査どちらにするか悩んでいます。調べたところ羊水検査のほうが流産リスクは若干低く正確性も高いのかな？と思ったのですが、検査を受けるまでまだ３週間ほどありそれまで、不安な気持ちで過ごすのが辛く早めに受けれる絨毛検査を受けたいなと思いながらも、リスクのことも考えると不安になってしまいます。 今回の結果はやはり確率的には高めということになるのでしょうか？ また確定検査を受ける場合、今回は絨毛検査と羊水検査どちらか適しているでしょうか？ 長文で申し訳ありません。 よろしくお願いします。

30歳女性。顕微受精で授かりました。採卵時29歳。 11週2日の胎児ドックでNT3.8、他正常。鼻骨も2ミリでした。専門の病院でしたので、NTだけだと何十分の1だけど、他が正常だし、この週数で鼻骨もしっかりしているので全トリソミー平均1000分の1との事で安心していました。 ところが12週1日でNT5.2ミリに増え、心臓 三尖弁の逆流も見られると言われ25分の1くらいになりますと言われました。 結局また違う病院に13週1日で予約を取りまして、絨毛検査を受ける予定ですが、このサイトにいらっしゃる他の先生方から見られたらどのくらいの確率でしょうか？参考までにお願いいたします。 因みに今年の6月に顕微受精で妊娠。8週で心拍確認出来ず流産。 30歳、NT5.2ミリ、心臓 三尖弁逆流 20トリソミー3本の染色体異常でした。 その後次の移植で妊娠。現在です。 続けて染色体異常の確率も含めて教えて頂けたら幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

胎嚢が小さいことが気になり質問させて頂きました。今後心拍確認、成長続けてくれるか心配です。このまま成長が止まってしまうのではないか不安です。胚盤胞移植を経て4w2dにhcg170.6で陽性診断となりました。5w0dでhcg1251.3、胎嚢4.4mmでした。6w0dでエコーをした際、胎嚢8.7mm、胎芽2.3mmでした。血液検査の結果はまだ頂いていないので数値はわかりません。胎嚢も小さく卵黄嚢が大きいことも気になります。胚盤胞移植は3回目で、1度目は7w0dで流産となりました。絨毛検査では染色体異常もなく正常妊娠だったとのことです。2度目は陰性でした。半年前の流産のこともあり不安です。エストラーナテープは5枚、ウトロゲスタンを朝昼晩、処方されています。また、当帰芍薬散を自分で購入して服用しています。

現在妊娠28週です。 胎児の腹部のエコーですが、黒い丸がいくつか写り異常を指摘されました。 担当医からは腎臓か腸の異常の疑いという事で大病院を紹介され、後日検査予定です。 検査の日までとても心配で…… 異常は片側のみと伺っています。 病名などは言われなかったのですが、この写真から何の可能性がありそうでしょうか？ （検査しないと詳しくは分からないと思いますので、あくまで可能性としてでも教えて欲しいです。） またこのような異常があるとダウン症などの染色体異常のリスクが高いのでしょうか。 今まで出生前診断等は行なっておりません。 何か指摘があれば受けようと思っており、今まで何も指摘されることはありませんでした。 今回も指摘は写真の異常のみで、心臓や脳、大きさや用水の量などは問題ないと言われています。 体外受精で妊娠、初期に絨毛膜下血腫で大量出血、切迫流産のため入院歴ありです。

30歳で初めての妊娠時10週稽留流産。 半年後2度目の妊娠時11週でＮＴ9.9ミリと四肢短縮が見られ重い染色体異常だろうと指摘され中絶しています。(絨毛検査はしていません) その後夫婦でＧバンド検査を受けました。 私は異常なし、夫は46XY inv9 p12q13でした。 ネット上には9番の逆位は妊娠に影響しないという情報が沢山ありますが、逆位の中でも腕間逆位の場合はやはり赤ちゃんへの影響があるとの見解も見ました。 実際２度も続いている赤ちゃんの異常を考えても、やはり影響があるのかなと素人ながらに思ってしまいます。 今後妊娠希望しています。 頑張れるところまで頑張りたいですが、妊娠しても流産する事がほぼ確実だというのなら、違う人生も考えていかなければと思っています。 やはり、私たちのケースはハイリスクなのでしょうか。 私たち夫婦にアドバイスを下さい。 よろしくお願いします。

42歳４ヶ月です。4月に5度目の流産をしました。2度目の流産の時に地元の大学病院で不育症のスクリーニングをしましたが異常なし。その後不育症ではないことを確信し不妊治療を続けてきましたが、今回5度目の流産で内容物の絨毛検査をしましたが染色体異常なし。助けられた命ではなかったかと落ち込みはひどくやっぱ何か原因があるのではないか？とセカンドオピニオンを考え県外の不育症専門クリニックに予約を取ったところです。ただ予約が今から2ヶ月半後、結果がでるのに更に一ヵ月後と時間がかかる中、時間を無駄に過ごしたくない焦りがあります。ただ結果も出ない中移植も怖くてできず、高齢もあり何ヶ月でも若い卵を採卵だけでもできないか考えています。凍結胚が１個あるのですが、一般的に凍結胚があるうちは移植を優先し、採卵し貯卵しておくことは可能ですか？病院の方針によって違うものですか？よろしくお願いします。

42歳FEBとします。 3/17顕微授精新鮮胚移植、3/31陽性反応がでてその後経過を見てきましたが、胎嚢は確認できたものの0.9ミリと成長せず、4/26繋留流産で自然に排出しました。これまで妊娠5回、そのうち繋留流産3回と化学流産2回。今回初めて内容物の絨毛検査をし染色体異常なし。2度目の繋留流産後、不育症専門外来のある大学病院で一通りの不育症検査もしていましたがこれも異常なし。他に原因を探ることはできないかその大学病院の主治医に相談したところ、子宮筋腫がある、まだ新しい検査だが筋腫の動きを高温相にMRIでみて悪さしていないか検査できると、その方向で基礎体温を測っておりました。しかし、流産後この２周期ともに2相にならず無排卵で不正出血。これまでこんなことはありませんでした。昨日の受診で「無排卵は高齢のためやむをえない、自然妊娠は可能性薄い。高温相にならなければ検査できないしそれを待っていたら年齢的に厳しい、筋腫の位置を見ると妊娠に影響ある場所ではないため検査はせず早く不妊治療を再開して下さい」と、生理を起こすデュフアストンを10日間処方され、不妊治療先へ紹介状をもらい帰ってきました。主治医の説明を聞いても何かむやむやにされた感じだけが残り、帰宅後無排卵な状況と、不育症の原因もわからないまま不妊治療することが不安で。 １　今のように無排卵であっても、今後の体外や顕微授精には問題ないのですか？ ２　年齢的に無排卵は仕方ないのですか？治療しなくても自然にまた排卵が起こることはあるのでしょうか？もう自然妊娠する可能性がないから治療も必要ないということでしょうか？ ４　デュファストンはどんな意味があるのですか？これを飲めば基礎体温が整うのですか？ ３　染色体異常がなくて流産したことにもやもやしています。もう手立てはないのでしょうか？原因不明のまま不妊治療を再開してかまいませんか？