染色体検査の結果について

30代/女性 - 2024/04/25

現在、１２週6日の34歳（もうすぐ35歳）妊婦です。
本日、胎児エコー検査にて胎児に染色体異常等がなさそうかどうか、病院で診てもらいました。
検査の結果、NTの厚み、鼻骨の高さや、エコーで見た他の箇所は特に異常がなかったようなのですが、三尖弁逆流が100cm/secで、心拍数が177〜180回／分だったこともあり確率判断で２１トリソミー1/9、18トリソミー1/51、13トリソミー1/4との結果を受けました。
かなり高めの確率でありとても心配になりました。先生にも丁寧に説明頂き、もし不安なら絨毛検査か羊水検査を受ける選択もあるとお話しを聞き、今回は２人目の出産ということもあるので、確定診断をしようかと迷っています。

またその場合、絨毛検査か羊水検査どちらにするか悩んでいます。調べたところ羊水検査のほうが流産リスクは若干低く正確性も高いのかな？と思ったのですが、検査を受けるまでまだ３週間ほどありそれまで、不安な気持ちで過ごすのが辛く早めに受けれる絨毛検査を受けたいなと思いながらも、リスクのことも考えると不安になってしまいます。

今回の結果はやはり確率的には高めということになるのでしょうか？
また確定検査を受ける場合、今回は絨毛検査と羊水検査どちらか適しているでしょうか？

長文で申し訳ありません。
よろしくお願いします。